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Brusselsproud2

Bin neu hier und unsicher

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Brusselsproud2

Hallo zusammen, bin das erst mal in einem Forum und hoffe, dass ihr mir helfen bzw mich unterstützen könnt. Ich bin 49 Jahre alt und habe nach längerer Elternzeit eine Ausbildung zur examinierten Altenpflegerin begonnen. Die Arbeit macht mir super viel Spass, aber habe seit 4 Monaten eine diagnostizierte Schuppenflechte an unterschiedlichen Stellen, aber nicht sehr ausgeprägt( wird mit mäßigem Erfolg behandelt mit Diavobet und Diavonex). Habe nun seit 6 Wochen starke Schmerzen in verschiedenen Fingergelenken und zwei Zehengekenken mit leichten Schwellungen. Meine Blutwerte sind alle ok und auch Röntgenaufnahmen zeigen keine auffälligen Veränderungen. Mein Rheumatologe behandelt mich mit Naxopren 500 dann habe ich kurze Zeit Ruhe. Im Moment bin ich im Schulblock, musste mich aber schon 2 1/2 Wochen während eines externen Praktikums krank melden. Bin einigermaßen verunsichert. Mein Rheumatologe sagt, es könnte evtl eine Psoriasis Arthritis sein, weil ich eine starke genetische Disposition habe( Vater und zwei Geschwister Pso Mutter Arthritis Onkel Psa) . Im Moment fühle ich mich sehr hilflos, weil ich nicht weiss, wie es in der Praxis- Ausbildung weitergehen soll, da ich noch keine echte Verbesserung merke. Ich weiß, dass ich im Gegensatz zu anderen hier echt gut dastehe, aber trotzdem sehe ich gerade mein Ausbildung den Bach runtergehen.Freu mich über jedes

Feedback. Auch wenn es nur so ist, dass mich mal jemand Ernst nimmt.Liebe Grüsse

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Reiki

Huhu....und herzlich willkommen.

Ich bin ebenfalls Fachkraft in der Altenpflege.

Hatte auch ziemlich lange echte Probleme mit meinen Gelenken.

Mtx hat mir hier wirklich gut geholfen. Vielleicht fragst du mal deinen Arzt was der davon hält.

Lg...

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Bibi

hallo, Brusselspoud2 -

 

Willkommen in diesem vielseitigen Forum - lies dich durch, hier gibt es auch Beiträge, die von unserer Krankheit ablenken - man kann sogar mal herzhaft lachen -

 

du bist hier gut aufgehoben, du wirst mit deinem Bericht ernst genommen -  sicherlich kommen noch etliche Beiträge, die dir viel neue Möglichkeiten aufzeigen -

 

zu den Salben kann ich dir nicht viel schreiben - schaue doch mal nach hier in den Forumsbeiträgen - da gibt es ganz viele Einträge -

 

ich wünsche dir viel Durchhaltevermögen - nette Grüsse sendet - Bibi -

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Zahnfee22180

Hallo.

Bin ebenfalls neu hier.

Bei mir wurde Pso Nagelpso und PsoA diagnostiziert. Es fing an 2012 mit Pso. Na gut dachte ich, hatte eh immer eine problemhaut.

Dann folgten relativ schnell der kopfhautbefall und der nagelbefall.

Erst dachte ich ich hätte Nagelpilz.

Aber nach einer probeentnahme war klar es war kein Pilz.

Nun veränderten sich die Nägel. Sie bekamen löcherige Vertiefungen und gelbliche Flecken die wie Öl aussahen.

Jetzt nach und nach hohen sich die Platten ab und verhornten drunter was schmerzt.

Die Nägel schmerzen dann auf Druck....

Als wenn das nicht schon reichen würde folgten dann 2014 der Gelenkbefall mit Schmerzen nach leichten Belastungen, Schmerzen ohne Belastungen. Ich konnte kaum noch gerade laufen so Rücken und Fussschmerzen hatte ich.... Die Handgelenke Sprunggelenke Fingergelenke Kniegelenke einfach alles tat weh....

Termin geholt beim Rheumatologen.

1/2 Jahr gewartet. Dann war ich schwanger.

Nochmal warten bis Kind geboren war März diesen Jahres. Dann war ich wieder dort.

Der Röntgenbefund bestätigte PsoA.

Jetzt hab ich alles mitgenommen.

Weiss langsam auch nicht mehr wie ich mit umgehen soll. Immer Schmerzen Nägel verabschieden sich und keiner nimmt einen irgendwie ernst oder?

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Brusselsproud2

Hey vielen Dank für eure Antworten. Werde erst mal schauen, dass ich einen Termin bei einem anderen Rheumatologen bekomme, der mehr Erfahrung mit PSA hat. Habe nämlich das Problem, dass ich in der Schule kaum schreiben kann und ich einfach etwas mehr Unterstützung bekommen möchte, als Schmerzmittel.

@Reiki, mein Arzt will noch kein Cortison geben, da brauche ich wg Mtx gar nicht zu fragen

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Reiki

Dann würde ich mir, glaube ich einen anderen Arzt suchen. Sorry, aber mir soll doch geholfen werden. Mein Arzt hat die Schmerzen nicht, muss nicht mit meinen Einschränkungen leben.

Das bin ich.

Was hat man von wir warten hier, dann gucken wir mal hier, versuchen dann vielleicht mal das oder doch lieber erst das andere...

Ich weiß, es gibt verschiedene Meinungen, viele Gegner von Kortison.

Jeder so wie er meint.

Ich vertrete da die Meinung: Mir soll geholfen werden. Ich möchte nicht mit Einschränkungen leben und mich abquälen.

Suchte also so lange, bis ich meinen Arzt gefunden hatte.

Der mir wirklich helfen möchte und nicht mit Zeit und warten daherkommt.

Aber wie gesagt, jeder hat dazu eine andere Meinung. So soll es sein und so ist es gut...

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    • mandysandy
      By mandysandy
      Hallo,
       
      ich bin neu hier.
      Ich war in der orthopädischen Reha, dort meinte der Arzt, ich hätte eine Psoriasisarthritis.
      Habe starke Schmerzen in der Schulter und im Oberarm.
      Ich habe 3 mal wöchentlich MTX  genommen,  hatte starke NW, dann ist es wieder abgesetzt worden.
      Er meinte, dann soll der Rheumatologe nochmal gucken, ob es PSA ist.  Ich habe noch keinen Rheumatologen.
      Gegen die Schmerzen nehme ich Tilidin.
      Wie genau kann man PSA diagnostizieren?
       
      Grüße Mandysandy
    • Inselkind
      By Inselkind
      Moin,
      ich habe mich gestern hier angemeldet weil bei mir der Verdacht besteht, dass ich unter PSA leide. Wieder ein Club in dem niemand Mitgleid sein möchte.
      Der Rheumatologe hatte mich untersucht und Blut abgenommen und nächste Woche sthet die Besprechung der Ergebnisse an. Ich habe an der Haut so gut wie nix, raue Ellebogen und rissige Fersen (dass es damit zu tun haben könnte ist mir erst jetzt klar). Als Kind hatte einmal einen Schub an den Knien, aber meine Oma hatte stärkere Schuppenflechte. Eigentlich war es jetzt Zufall dass mein Orthopäde sich meine Fingernägel genauer ansah und da zeigen sich wohl typische Veränderungen. Aktuell leide ich an einer sehr nervigen und langwierigen Schambeinentzündung. Leider kann ich damit mein Ausgleich das Reiten nicht mehr machen und drehe langsam am Rad. Weiterhin habe ich mit beiden Handgelenken erhebliche Probleme, rechts seit etlichen Jahren, war mal eine Ganglion OP  vor 15 Jahren danach hatte ich keine Stützfunktion mehr ...etliche Jahre später flammte der Scherz auf...Ursache (damals) unklar. Da ich Linkshänderin bin, dachte ich noch, gut dass es nur die rechte Hand ist. Vor 4 Jahren fing dann die linke Hand an. Schlussendlich ist ein doppelter Diskusriss diagnostiziert und 2018 operiert worden (kann das auch von der PSA kommen, da ich nicht auf das Handgelenk gefallen bin und mich auch sonst an keinen Auslöser erinnern kann) Leider ist da der Nerv beschädigt worden und ich habe seitdem Nerverirritationen über den ganzen Handrücken und die beiden letzten Finger. Weil sich ein Faden nicht auufgelöst hat, wurde 2019 nochmal nachoperiert, ohne wirkliche Verbesserung. Desweitern habe ich seit der ersten OP ein manschetiges Gefühl (läßt sich leider nicht so gut beschreiben) im linken Unterarm, die Ärzte hatten damals auf CRPS getippt, aber das war es wohl nicht.  Inzwischen schmerzen auch immer mal wieder die Daumengelenke und oder Daumenballen.
      Die tiefsitzenden Rückenschmerzen kommen wohl nicht von der PSA da war ich im MRT und da liegt bei mir eine genetische Veränderung der letzten Bandscheibe vor, die diese Probleme macht.
      Zu mir: Ich bin 47 und seit 5 Jahren Witwe, meine beiden Kinder sind beide depressiv und wohnen gerade beide nicht zu Hause,  ich habe aber das volle Sorgerecht. Der Lütte verweigert jegliche Therapie und lebt seine Depression leider an mir aus und dem Großen geht es auch gerade nicht gut und er brauchte Abstand, therapeutische Hilfe will er auch gerade nicht. Ich habe seit jahren das Gefühl, dass ich nur funktioniere und eins der Kinder immer "durchknallt" um das ich mich dann kümmern muss. Beide waren auch schon in der hiesigen Kinderpsychiatrie, der Lütte nur 8 Tage ohne wirkliche Behandlung und der Grüße 6 wochen (vor Corona). Im Feb/März war ich zur Mütterkur (ohne Kinder) auf Norderney, das hat sehr gut getan, aber danach ging es ja mit Corona los und da hat sich die Lage hier zu Hause erst richtig zugespitzt.
      So das war es erstmal von mir...
      lg Inselkind
       
    • Stievie2430
      By Stievie2430
      Hallo zusammen, mein Sohn, 24, hat wohl Schuppenflechte (konnte trotz Hauptbiopsie noch nicht sicher festgestellt werden) und hat nun seit wenigen Monaten auch häufiger Schmerzen in allen Fingermittelknochen  und Fingergrundgelenken - nicht aber in den Fingerendknochen. Er wohnt im Ausland und ich suche  - leider dann als Selbstzahler - für ihn eine gute und umfassende Diagnosemöglichkeit hier in Deutschland. Kann mit jemand eine gute Empfehlung geben?  Es geht erst einmal darum zu erfahren,  was er hat. Alle Besuche bei Ärzten (im Ausland) endeten mit ".. es könnte sein ..." und weiter ist nie etwas geschehen (ausser der Biopsie, die eben laut Befund nicht eindeutig ist) - Stievie2430
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