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carsten123

Dickes Hallo an alle,

 

habe mich eben hier im Forum angemeldet, da ich unter Nagelpsoriasis leide.

Ich war schon bei drei verschiedenen Hautärzten, diese haben zwar Nagelpilz ausgeschlossen, wissen aber auf eine NagelPS keine Hilfe.

Ich erhoffe mir hier Gleichgesinnte zu finden, sich auszutauschen, und Heilungswege zu finden.

Im Anhang mal ein Foto meiner linken Hand, die andere sieht nicht besser aus.

Freue mich auf regen Austausch.

 

LG Carsten

20170314_185443[1].jpg

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Matthias123

Nimmst du den irgendetwas an medis ?

hatte auch so wie du die nägel 

hast du es auch an den Fußnägel?

sonst keine pso am Körper? 

Ich hatte pso PSA am ganzen Körper dank cosentyx jetzt nicht mehr 

hat zwar gedauert bis die Nägel wieder schön rausgewachsen sind aber sie sind wieder top 

cosentyx allein bei Nagel psoriasis wird aber nicht verschrieben!

alles andere was ich vorher versucht habe war nur Linderung 

 

lg Matthias 

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carsten123

Hi Matthias,

nein, ich nehme keine Medikamente, zwei Ärzte hatten keine Lösung, nach dem Motto es kam irgendwann und wird irgendwann wieder weg sein. Der letzte bei dem ich war hat mir zwei Sachen gegeben, Ciclocutan Lösung und Dermoxinale Lösung, ist wohl eher für die Kopfhaut geeignet.

Ich hatte als Kind Probleme mit der Kopfhaut, ist aber mit der Pubertät verschwunden. Vor zwei Jahren kamen die Fingernägel und ja der rechte große Zeh auch.

Ich habe bisher das Thema immer ignoriert, aber das geht so nicht weiter, deshalb kenne ich mich mit Medikamenten nicht gut aus und freue mich über jede Hilfe.

Danke ich werde deiner Empfehlung nachforschen

LG Carsten 

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Matthias123

Was bei mir Linderung gebracht hat Daivobet Gel fett einschmieren und Handschuhe anziehen über Nacht einwirken lassen 

lg Matthias 

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Claudia

Hallo Carsten,

zwei Jahre sind ja schon ganz schön lang. Und nein, das geht so nicht weiter ;)

Lösungen für den Nagel... naja, meiner Meinung nach ist das "Kinderkram". Das fließt viel zu schnell weg, bevor das irgendwo ankommt, wo es auch nur im Ansatz wirken kann. Außerdem sind der Nagel und die Nagelplatte auch natürliche Abwehrschilde jeder Flüssigkeit, die im Nagelbett wirken soll.

Nagelsporiasis ist nicht zu unterschätzen, weil sie schmerzhaft sein kann, Erreger in die Haut eindringen können und noch viele andere "tolle" Sachen. Vom Aussehen ganz zu schweigen. Und: Sie ist oft ein Vorbote oder eine Begleiterscheinung von Psoriasis arthritis. Solltest Du Probleme mit den Gelenken haben, wäre das ein Stichwort für den Rheumatologen.

Aber was hilft Dir das? ;) Kannst Du mit dem Hautarzt nochmal reden? Oder einen anderen Hautarzt aufsuchen, der Dir etwas anderes verschreibt?

Es gibt Nagellacke (wenige), die Du ausprobieren könntest. Onypso und Sililevo fallen mir da spontan ein. Auch sie erfordern unglaublich viel Geduld. Da reden wir eher von 6 Monaten als 6 Wochen.

Auf jeden Fall gute Besserung und halte uns mal auf dem Laufenden.

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Catriona

Hallo Carsten,

was bei meinen Nägeln (und Gelenken) am besten wirkt, ist Katzenkrallensud einzunehmen. Kapseln gehen vermutlich auch und sind unkomplizierter, hab ich aber nicht ausprobiert. Und es dauert gute vier Wochen, bis man erste Erfolge sieht - und natürlich noch länger, bis alles rausgewachsen ist. Zu dem Thema gibt es ein paar Threads, die kannst Du über die Suchleiste finden. Propolistinktur zum auftragen hilft auch ein bisschen was, aber färbt die Nägel in einem unschönen gelb-braun...

Viele Grüße

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  • Ähnliche Inhalte

    • Sandra681
      Von Sandra681
      Hallo. Ich hab mal eine frage ich hab seit Jahren psoriasis. Meine Haut ist seit 1 Jahr fast nicht mehr betroffen meine Nägel werden allerdings immer schlimmer. Zwei Nägel sind fast komplett vom nagelbett gelöst. Hat das noch jemand das die Haut fast beschwerdefrei ist und die Nägel schlimmer werden?
      LG und ein schönes Wochenende 
      Sandra
    • Loury
      Von Loury
      Hallo allerseits!
      Ich habe mich soeben angemeldet und schildere hier nun mein Problem.
      Ich habe seit Oktober 2013 Schuppenflechte, seit meinem 19. Lebensjahr. Davor hatte ich schon mehrere Jahre lang immer wieder kleine Bläschen an den Händen, die ich für ein dishydrotisches Ekzem hielt (was es nun ist, hat sich nie aufgeklärt). Ich war bei mehreren Ärzten, die die Schuppenflechte zunächst gar nicht erkannt haben oder mich nach 2 Minuten mit der schlichten Diagnose "Ekzem" aus dem Behandlungszimmer geschubst haben. Schließlich wurde mir dann Momegalen Salbe verschrieben, die nicht geholfen hat. Auch nach weiteren Nachfragen bei der Ärztin, die mir dies verschrieb, merkte ich, dass sie ein Ratespiel betrieb und mir wahllos irgendwelche Medikamente verschreiben wollte, die bei Irgendwelchen Hautproblemen eventuell helfen könnten, mich aber weder aufklären noch kompetent beraten konnte. Ich versuchte daraufhin, einen Termin in einer darauf spezialisierten Klinik zu erhalten. Unmöglich als Kassenpatient. Durch meine Hausärztin konnte ich aber eine stationäre Behandlung im März 2014 erwirken. Zu dem Zeitpunkt hatte sich die Psoriasis bereits auf meine Hände, Füße, Beine und meine Intimzone sowie meine Kopfhaut ausgebreitet.
      Der Krankenhausaufenthalt war der Horror. Man wurde menschenunwürdig behandelt (wenn man überhaupt behandelt wurde, der Begriff ist noch sehr nett ausgdrückt). Die Assistenzärzte, die teilweise noch nichtmal richtig Deutsch konnten, sagten wörtlich es sei "lächerlich, dass ich mit so einem "geringen" Befall statinär dort" wäre und dass es "peinlich" wäre, dass die anderen Hautärzte mir nicht helfen konnten. Das war ein Eigentor, da mir im Krankenhaus auch keiner helfen konnte. Mir wurde Folgendes verordnet:
      Eine Cremé, die mit F beginnt (leider habe ich den Namen vergessen) morgens und Daivonex abends. Lustigerweise steht im Krankenhausbrief, dass eine Behandlung mit völlig anderen Medikamenten fortgeführt werden soll, die ich im Krankenhaus nie erhalten habe und von denen ich noch nie etwas gehört habe.
      Und zwar " Dermatop Fettsalbe" abends und "Silkis Salbe" morgens. Ich hoffe, es handelt sich um Austauschprodukte, aber da die Hälfte meines Briefes fehlerhaft ist, will ich mich lieber nicht darauf verlassen.
      Des Weiteren wurden meine Werte vertauscht und in meinem Brief steht irgendwas von Urinuntersuchungen - ich habe nie Urin abgegeben. Die Ärztin hat sogar nochmal gefragt nach dem Urin bei der Übergabe des fertigen briefs (sie wusste also, dass das im Brief stand) und als ich verneinte, hat sie ihn mir trotzdem schweigend übergeben, ohne den Fehler zu erwähnen. Ob meine anderen Werte echt sind, konnte nie geklärt werden. Das Statement des Krankenhauses dazu: "Tja, da kann man jetzt auch nichts mehr machen."
      Kleiner Rat am Rande: Bitte liebe Leute, besucht niemals das Josef Hospital in Bochum. Dieser Haufen von gebrochen sprechenden "Ärzten" ist an Inkompetenz ist nicht zu übertreffen. Sowas habe ich noch nie erlebt. Über den Aufenthalt könnte ich ein Buch schreiben... und es wäre eine Horror Story.
       
      Aber ich schweife ab... hier sind meine Fragen an euch. Es würde mir viel bedeuten, wenn mir endlich jemand helfen könnte nach den vielen Enttäuschungen.
       
      - Hat eine Ernährungsumstellung euch geholfen? Ich habe gelesen, dass es helfen könnte, die Ärzte meinten das Gegenteil (denen ich allerdings auch nicht mehr vertraue).
      - Konntet ihr Veränderungen der Nägel anders als mit Fumaderm behandeln? Oder ist das der letzte Ausweg?
      - Kann ich Fumaderm eventuell wieder absetzen nachdem alles abgeklungen ist und bei neu auftretenden Schüben dann wieder versuchen, mit Cremés ein komplettes Ausbrechen zu verhindern?
      - Was sind die stärksten Cremés, die ihr kennt?
      - Was sagt ihr zu "Dermatop" (eventuell Äquvalenzpräparat zu Daivonex?) und "Silkis"? Die (vermutlichen?) Austauschprodukte konnten mir ja nicht helfen..
      - Was hilft euch außerhalb der üblichen Medikamente beim Kampf gegen die Psoriasis? Sport, Bewegung, bestimmte Nahrungsmittel oder Beschäftigungen?
      - Wie färbt ihr eure Haare mit Psoriasis?
      - Wie wascht ihr eure Haare mit Psoriasis?
      - Wie pflegt ihr die betroffenen Stellen generell (außerhalb der direkten Behandlung)?
      - Wie enthaart ihr eure Beine mit Psoriasis?
      - Kennt ihr gute Hautärzte für Kassenpatienten in Bochum und Umgebung?
       
      Ich freue mich auf eure Antworten! Vielen Dank im Voraus!
      Eure Loury
    • Sanne20
      Von Sanne20
      Hallo bin neu hier und etwas verzweifelt.Arbeite seit fast 30 Jahren auf einer Intensivstation und seit 6 Jahren habe ich einen Nagelpsorisais. Mit rücksprache meines ehemaligen Betriebsarztes lies ich mir Gelnägel machen und arbeite damit jetzt seit 5 Jahren.Nun haben wir einen neuen Hygienebeauftragten Oberarzt und er meint ich bekomme Berufsverbot wegen den Gelnägel und evtl. eine Abmahnung. Wie soll ich weiter arbeiten ohne meine stillen helfer "die Gelnägel" bin verwirrt.Keiner will oder kann mir weiterhelfen .....Hat jemand gute Ratschläge ?????? Mein Betriebsrat hat ersmal gemeint ich soll jetzt einfach mal in den Krankenstand gehen bis sich die oberen Herren und Damen dazu weiter äussern
      Bin um jeden Tipp dankbar
       
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