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Waldfee

PSO unter den Fingerkuppen

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Waldfee

Ganz neu für mich ist die PSO an den Fingerkuppen. Die Hände sind auch betroffen, aber das kenn ich ja. 

Habe verschiedene Salben , auch Daivobet, ausprobiert, leider ohne Erfolg. Der Hautarzttermin ist in weiter Ferne.

Trage Baumwollhandschuhe, weils ohne noch schmerzhafter ist und die Creme besser haftet.

Habe gestern  wieder mit Taltz wegen der PSO allgemein und PSA angefangen, aber mit der Wirkung dauert es ja. Hat  jemand vielleicht  noch einen Rat wegen der Fingerkuppen ? 

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Tenorsaxofon

Hallo Waldfee,

darf ich dich fragen wie es sich zeigt?

Gruß Anne

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Philipp

Hallo @Waldfee,

meine Hautärtzin gibt mir dafür Betamethason mit Salizylsäure als Lösung. Mit Creme konnte ich an der Leistenhaut nie eine gute Wirkung erzielen. Zeitweise habe ich auch Clarelux Schaum auf Hände und Füße aufgetragen. Es wirkt sehr stark, allerdings brennt es auch verdammt stark bei offenen Stellen. So stark, dass es nicht mehr auszuhalten war.

Ist die Psoriasis an den Händen die pustulöse Form?

Was mir bei offen nässenden Wunden immer gut geholfen hat ist Volon A Schüttelmix (Zinkoxid + Triamcinolonacetonid). Trotz dass es nicht ein so potentes Glukokortikoid ist, wirkt es in der Kombination oft besser als alles andere. Vielleicht kannst du es dir einfach vom Hausarzt verordnen lassen. Zinkoxid-Schüttelmix alleine kannst du auch so in der Apotheke bekommen.

Sonst kann ich noch Gerbstoff-Bäder (Tannosynt etc.) empfehlen. Im Sommer auch gerne mal eiskalt. Die lindern zumindest etwas.

Viele Grüße

Philipp

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Waldfee

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vor 3 Stunden schrieb Tenorsaxofon:

Hallo Waldfee,

darf ich dich fragen wie es sich zeigt?

Gruß Anne

 Neben und unter den Nägeln platzt die Haut auf , die später abgeschnitten werden kann,  Risse bilden sich, neue Haut kommt zum Vorschein.

Danke für die  Nachfrage  und Danke, Philipp für Deine Hilfe. Es ist an den Händen die normale PSO, die man kennt. Aber an den Nägeln hatte ich es noch nicht. Werden den Tipps nachgehen. LG Waldfee

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Waldfee

Noch ein entzückendes Bild von einem meiner Däumchen:

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Tenorsaxofon

Hallo Waldfee,

da ich in den 70iger Jahren das Problem hatte, dass mir meine Fingerkuppen bei leichtester Berührung aufgeplatzt sind, hatte ich dich gefragt. Zum Schluß waren 9 von 10 Fingern verpflastert.                                        Von PSO hatte ich bis ich dieses Forum kennen gelernt habe keinerlei Ahnung.

Gruß Anne

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Waldfee

Hallo Tenorsaxofon,,

als Landschaftsgärtnerlehrling zu DDR-Zeiten mußten wir teilweise ohne Handschuhe mit Zement arbeiten, z.B. Platten verlegen, Gartenmauern bauen, Treppn gebaut. da waren sämtliche Finger vom eingefressenen Kalk aufgeplatzt, erst danach bekamen wir Handschuhe. Die Fngerkuppen taten weh wie Sau. Petra, die Außengrüngestaltung an der DHFK , da war ich auch mit dabei. Mit Gummistiefeln, die in der Erde versanken, Erde mit Schippe  und Harken bewegt usw. , schwere Arbeit, aber wir waren eine tolle Truppe mit unserem Bauwagen und wir waren so jung, ohne Arthrose. Lang ist es her.....LG Waldfee

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Waldfee

Bei meiner Hilfenachfrage wegen der Fingerkuppen bekam ich den Tipp mit Prednisolon,Thesit und Chetaphil, ich weiß nur nicht mehr, wer mir diesen Tipp gegeben hat, finde ihn nicht wieder. Auf alle Fälle nach lagem Hin und Her habe ich die Salbe jetzt daheim und schon angewendet. Nur: der Doc war im Stress, hatte keine Antwort bereit  ( nicht gut ), wie oft ich die Lotion am Tag nehmen darf. Nun hoffe ich auf ein Wunder.

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KLI-SAB

Hallo Waldfee,

bei mir sind seit 2 Jahren alle Fingerkuppen betroffen. Bei mir hilft zur Abheilung der offenen Risse zur Pflege Sheabutter/Karitébutter. Wegen der NagelPSO habe ich Curatodermlotion. Mein Eindruck ist, das das auch gegen die Plaques und das Aufreißen direkt am Nagelbett hilft.

Ansonsten habe ich vom Hautarzt Mometason für die Nacht, 2x täglich Ureotop (Harnstoff und Vitamin A), da ich keine Salicylsäure vertrage. So schlimm wie bei dir sieht es bei mir nur aus, wenn ich z.B. vergessen habe, beim Umtopfen 2 Paar Handschuhe zu tragen (Unter den Arbeitshandschuhen Latexhandschuhe). Kontakt mit Erde oder Wärme beschert mir immer einige sehr schmerzhafte Tage.

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Waldfee

Hallo KLI-SAB,

Danke für Deine Tipps. Letzte  Woche bin ich notfallmäßig zum Hautdoc, der mir jetzt eine Salbenmischung aus Tricklosan,  Prednisolon auf Pasta Zink mollis verschrieben hat, nur nachts mit Baumwollhandschuhen. Tagsüber nehme ich jetzt die Mikrosilbersalbe und die von Harley empfohlene Salbe mit Prednisolon/ Thesit/ Cetaphil. Alles ein Geduldspiel. Gummihandschuhe beim Wasserkontakt, Baumwollhandschuhe zwischendurch. Ich habe jetzt ein von privat hergestelltes Johanniskraut, daß die Haut an Armen und Händen beruhigt. Bist Du Gärtner oder Hobbygärtner? Das war ich auch mal, daher kann ich nachvollziehen, wie es Dir geht.Ich glaube auch,  daß ein Fett die beste Möglichkeit von allem ist. Dazu habe ich immer noch meine Taltz-Pents im Kühlschrank, die Arthritis macht sich auch bemerkbar. Also auch dies Option ist  noch da, als letzte Möglichkeit. Aber damit möchte ich schon noch warten. LG Waldfee

 

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KLI-SAB

Ich habe nur Kübel + Töpfe auf der Terasse, aber es reicht ein klitzekleines Männertreu einzupflanzen. Das ständige Tragen + Wechseln der verschiedenen Handschuhe geht mir auf die Nerven. Ich vergesse es auch oft, die Baumwollhandschuhe wieder anzuziehen, wenn ich mir z.B. nur eine Tomate geschnitten habe.

Bei Fetten habe ich verschiedenes ausprobiert, Karitébutter wirkt bei mir am Besten. Wenn morgens 3 oder 4 Finger so aussehen, wie auf deinem Foto, starrt mir abends keiner mehr auf die Hände. Meine Optionen sind leider erschöpft, da ich wegen anderer chronischer Krankheiten, keine Medikamente vertrage, egal welche Linie. Bei der PSA bleibt mir nur KG. Aber seitdem ich mich abgefunden habe, komme ich zurecht.

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Waldfee

Hallo KLI-SAB,

ich habe gestern wieder mit den Taltz-Pents angefangen, weil die PSO momentan einen heftigen Schub am Körper, Kopf  ( auch inzwischen sämtliche Finger) ausgelöst hat und ich total erschöpft bin. Könnte auch mit dem Streß zusammen hängen, den ich momentan erlebe. Deine Karitebutter ( Drogerie?) klingt ja mal gut.  Ja man probiert so viel aus, in Deinem Falle ist es dann schon ein Problem. Wünsche Dir trotzdem weiterhin gutes Durchhaltevermögen und alles Gute. LG Waldfee

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KLI-SAB

Reine Karitébutter habe ich bei YvesRocher gefunden. Apotheke war mir zu teuer. LG Sabine

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Nüsschen

Hallo Waldfee,

brennt das Cetaphil nicht? Da ist doch Urea drin. Ich könnte da immer durch das Zimmer hüpfen. Mir hilft diese Salbe Wollwachsalkoholsalbe bzw. Lanae alcoholum unguenta aquosa SR. aus der Apotheke. Habe allerdings weder Nagelpso, noch PSA. Über Nacht dick eingeschmiert und Baumwollhandschuhe drüber.

P.S. Das mit der Landschaftsgärtnerei weiß ich doch.

LG Nüsschen

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Waldfee

Hallo  Nüsschen,

die Salbengrundlage Cetaphil merke ich nicht , wahrscheinlich weil es eine gemischte Salbe ist und die Fnger sowieso sehr weh tun. Urea brennt auf meinen anderen Stellen schon. Baumwollhandschuhe trage ich sowieso , wenn möglich.  Danke für Deinen Tipp, hast Du die Wollwachssalbe vom Doc verschrieben bekommen? Nun warte ich auf die positive Wirkung vom Taltz. LG Waldfee

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Nüsschen

Ja Waldfee vom Doc verschrieben aber auf Privatrezept. 8,97 Euro für 250 Gramm.

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Waldfee

Meine Fnger haben sich verbessert, noch nicht gut, aber kein Vergleich zu erst.

Ich glaube, daß am besten die Bepanthensalbe ( von Bibi erwähnt) und Johanniskrautöl  in Verbindung  mit den anderen Salben hilft, in diesem Fall viel Fettcreme. Die Cortison/ Zinksalbe vom Doc trocknet zu sehr die Haut aus, war nicht so gut. Danke noch einmal für die guten Tipps. Jetzt hoffe ich noch auf die Wirkung  vom Taltz für die übrige PSO/PSA

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HLAB27
Am 13.4.2018 um 14:30 schrieb Waldfee:

Ganz neu für mich ist die PSO an den Fingerkuppen. Die Hände sind auch betroffen, aber das kenn ich ja. 

Habe verschiedene Salben , auch Daivobet, ausprobiert, leider ohne Erfolg. Der Hautarzttermin ist in weiter Ferne.

Trage Baumwollhandschuhe, weils ohne noch schmerzhafter ist und die Creme besser haftet.

Habe gestern  wieder mit Taltz wegen der PSO allgemein und PSA angefangen, aber mit der Wirkung dauert es ja. Hat  jemand vielleicht  noch einen Rat wegen der Fingerkuppen ? 

Liebe Waldfee,

habe deinen Thread gerade erst gesehen.

Ich würde dir die ARHAMA Salbe empfehlen. Die Wirkstoffe sind Leinöl und Bienenwachs.

Liebe Grüße,

Bettina

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Waldfee

Hallo HLAB27,

Danke für Deinen Tipp. Klingt gut, die Zusammensetzung der Salbe.  Einmal ohne Chemie. Ich nehme die ganze Zeit für die Hände und die anderen PSO - Stellen Johanniskrautöl, was eine beruhigende Wirkung hat, mehr aber leider nicht. Was hat Bienenwachs für eine Wirkung? LG Waldfee

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  • Similar Content

    • Posten_74a
      By Posten_74a
      Hallo, bezahlt die Krankenkasse kortisonfreie Medikemente bei Schuppenflechte an den Fingern? Und wenn ja, welche. Mein Arzt meint, als ich ihn darauf ansprach, die Kasse zahlt nur Mittel mit Kortison. Das kann ich mir irgendwie nicht vorstellen, da ja Kortison die Haut dünn macht. Wenn ich etwas ohne Kortison wolle, müsse ich selber zahlen und das Zeug wäre teuer? Außerdem muss ich bei Kortison vorsichtig sein wegen anderer Erkrankungen.
    • maksimal
      By maksimal
      Hallo alle,
      ich bin Neu, 37 und erst seit ca. 3Monaten mit dem Wissen über PSA bzw. das dieses Teil mein Leben gerade entscheidend beeinflußt. Ich schwanke immer wieder zwischen der Verdrängung und dann wieder dem Nachbohren und nicht Hinnehmen wollen. Gerade drängt sich wieder der Wissensdurst und die Recherche in den Vordergrund weil 2 weitere Finger sich an den Endgelenken zu verformen beginnen und mir das psychisch ganz schön zusetzt. Ich habe erst nächste Woche meinen Termin beim Immunologie und nehme aktuell "nur" ebetrexat 15mg und Folsäure einmal die Woche ein. 
      Bis vor einem guten Jahr war ich sehr sportlich und auch handwerklich oft aktiv, leider knabbert diese Krankheit empfindlich an meinem Selbstbewusstsein und auch an meinen diversen Knorpeln. Ich kann zwar gerade wieder etwas mehr Bewegung machen aber meine Hände und Zehen machen mir Sorgen um meine Zukunft.
      Gerade vorhin habe ich auch den Beitrag von Jürgen Kunze (Gast moacir) zum Thema Heilung durch Baumrinde gelesen und mich ziemlich verwirrt. Am liebsten würde ich weiter recherchieren um dieses Mittel in Erfahrung zu bringen aber die Absicht drum erscheint mir sehr dünn! Für den Fall, das jemand schon etwas in Erfahrung bringen konnte bin ich über Informationen seeeeehr dankbar!
      Liebe Grüße und ein dickes Hallo!
      markus
       
    • FU_Ekzem
      By FU_Ekzem
      HI an Alle, 
       
      Ich verzichte darauf meine Krankengeschichte zu erzählen, ist bei allen gleich. Long story short, ich hab auch das dyshidrotisches Ekzem an den Händen und minimal an den Füßen.
       
      Ich war auch in der Hautklinik in München. Nachdem ich erstmal 4 Stunden warten musste, wurde ich mit Cortisone wieder nach Hause geschickt mit der Ansage : " Nehmen Sie das, wenn es in 4 Wochen nicht besser ist, kommen sie wieder". So classic.
       
      War insgesamt bei 6 Hautärzten und einer Heilpraktikerin. Keiner kann helfen nur abkassieren.
       
      Ich habe sehr gute Erfahrungen mit Tannoclat Handbädern gemacht. Zur Pflege nutze ich derzeit Hemp Hand Protect von The Body Shop + alle 2 Tage Cortisone welches ich gerade am ausschleichen bin.
       
      Führe zusätzlich ein Tagebuch was ich esse etc... werde das mal ein paar Wochen machen, vielleicht sieht man ja woran es liegt.
       
      Nehme zudem seit 3 Tagen eine Tablette Selen, trinke 3 mal am Tag Flohsamen und Probiotica um den Darm auf Vordermann zu bringen.
       
      Meine Frage wie versucht ihr einen optimalen Hautzustand wiederherzustellen ?
       
      Toctino zum Beispiel kommt bei mir  nicht in Frage. Die Nebenwirkungen lesen sich schlimmer als mein Leiden ist. 
       
      Wie macht ihr das mit den Blasen, ich zum Beispiel muss sie aufstechen, reiben etc... ich ekel mich vor meinen eigenen Händen wenn diese Blasen da sind.
       
      Derzeit mache ich ein Handbad ca 40 min danach reibe ich die Hände mit einem Bimsstein ab und creme sie dann entweder ein oder hau dick Cortisone drauf.
       
      Blasen verschwinden aber Hände sehen halt aus als wäre ich der erste und letzte aufm Bau.
       
      Zudem ist mir aufgefallen, wenn ich gegen diese Blasen vorgehe kommen an der gleichen Stelle kaum neue nach, jedoch an den Rändern zwischen kaputter und normaler Haut explodieren diese kleinen "Penner".
       
      Bin mittlerweile von Cortisone Stufe 4  auf 3 und werde konsequent versuchen nur noch zu schmieren wenn es gar nicht mehr geht.
       
      Bei uns allen stimmt irgendwas im Körper nicht, bzw wir reagieren übertrieben. Daher denke ich, kann es nicht gut sein, sich mit so starken Medikamenten "zu zuballern", da es unser System eher schwächt als stärkt.
       
      Verrückt finde ich persönlich auch, dass ich 27 Jahre keine Probleme hatte und es von heute auf morgen da war und seitdem ununterbrochen da ist.
       
      Ich bin froh um dieses Forum, da ich Hautärzte mittlerweile nur noch belächel.
       
      Ich hoffe auf einen interessanten Erfahrungsaustausch.
       
      Grüße,
       
      M.
       
       
       
       
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