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Biological wechseln


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Hallo zusammen,

leider hilft Humira bei mir nicht mehr,war nach 11 Spritzen (alle zwei Wochen) fast erscheinungsfrei,bis ich von einem

Tag auf den anderen einen starken Schub bekam aus mir und meinem Hautarzt unerklärlichen Gründen.

Am Montag gehe ich in die Uniklinik Münster,seit 3 Wochen überbrücke ich mit Cortisonsalbe.

Ich hoffe,daß mir dort geholfen werden kann und ein anderes Biological verschrieben bekomme.

Das wäre dann mein dritter Krankenhausaufenthalt seit 2015,langsam habe ich genug.

Jemand hat mir geraten,mal einen Monat lang nur Papaya zu essen und Wasser zu trinken,habe aber nur 4 Tage durchgehalten,meine es hat ein wenig geholfen.

Alkohol lasse ich schon ganz weg,habe danach oft einen Schub bekommen.

So schwer es auch ist,es kann nur besser werden.

An mich selbst und alle anderen:Tapfer bleiben und niemals aufgeben.

LG

Nudelsalat

 

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Hallo Nudelsalat

Uniklinik finde ich gut. Die haben da meist eine Psoriasissprechstunde.

Bleibst du da Stationär? Oder bist du da Ambulant? Das habe ich nicht richtig verstanden.

Tapfer bleiben und nicht aufgeben ist immer gut.

LG Donna

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Hallo Donna,

das wird eine stationäre Aufnahme,hoffe daß sie mich behandeln.

Habe mich am 12.Juni operieren lassen (Nabelbruch).

Wunde verheilt nur schlecht,vielleicht auch wegen Humira,muss es jeden Tag reinigen und neu verbinden lassen.

Mal schauen,ob es bis Montag einigermassen geht.

LG

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Hallo Nudelsalat

Dann würde ich mich auch gleich nach der Ambulanz umsehen.

Die besseren Möglichkeiten was die Behandlung und Medis angeht hast du in der Klinik.

Haben deine Ärzte schon eine Idee was es nach Humira werden soll?

Wünsche dir auf jedenfalls gute Besserung.

LG Donna

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Wie Du hier sicher schon gelesen hast, haben hier doch einige, oft mehrere, Wechsel hinter sich. Ich gehöre auch dazu. Was Dir mit Humira passiert ist, ist mir mit Enbrel passiert. Meine Ärztin hat das aber nicht nicht wahrgenommen, aber ich bekam dann Humira. Ich habe es gut vertragen, aber es half nach ca. 9 Monaten nicht mehr. Man wird Dir sicher Cosentyx oder Taltz verordnen, sind die neueren mit anderem Ansatz. Mein Sohn hat Cosentyx gut vertragen, hat wg. Umzug und keinen neuen Arzt, pausiert und dann vom neuen Arzt Taltz bekommen. Das hat er leider schon nach der 2. Spritze absetzen müssen und spritzt jetzt Stelara.

Ich halte viel von den Unikliniken und deren ambulanten Einrichtungen, ich habe auch einen Temin in einer im September. Ich habe schon das 5. Biologika und komme zzt. gut zurecht.

Gruß Lupinchen

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Hey Donna und Lupinchen,

hoffe auch,daß ich Cosentyx bekomme,habe gehört,daß es spezifischer für PSO ist als Humira.

War heute in der Ambulanz um meine OP-Wunde reinigen zu lassen,schaut besser aus,als vor ein paar Tagen,Sonntag lasse ich 

die Fäden ziehen und Montag gehts dann nach Münster.

LG

nudelsalat

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Hallo Nudelsalat

Wünsche dir in der Uni viel erfolg und eine gute Besserung .

Hoffe du berichtest weiter. Ich bin schon gespannt was die Uni macht.

LG Donna

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vor 14 Stunden schrieb nudelsalat:

Hey Donna und Lupinchen,

hoffe auch,daß ich Cosentyx bekomme,habe gehört,daß es spezifischer für PSO ist als Humira.

War heute in der Ambulanz um meine OP-Wunde reinigen zu lassen,schaut besser aus,als vor ein paar Tagen,Sonntag lasse ich 

die Fäden ziehen und Montag gehts dann nach Münster.

LG

nudelsalat

Münster hat einen guten Ruf was Dermatologie betrifft...aber ob es den Prof. Traupe da noch gibt.^_^ Der war echt gut.

Lg. Lupinchen

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  • 2 weeks later...
nudelsalat

Hallo zusammen,

bin zurück aus der Uniklinik,habe am letzen Mittwoch zwei Pens Cosentyx bekommen.Bis jetzt ist aber noch 

keine Besserung.Die Ärztin meinte,es könne bis zu vier Wochen dauern,bis es wirkt.

Rezept für 3 mal 2 Pens Cosentyx habe ich erhalten,morgen hole ich es ab und lasse es dann von meinem Hautarzt in Köln verabreichen.

LG

nudelsalat

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vor 15 Stunden schrieb nudelsalat:

Hallo zusammen,

bin zurück aus der Uniklinik,habe am letzen Mittwoch zwei Pens Cosentyx bekommen.Bis jetzt ist aber noch 

keine Besserung.Die Ärztin meinte,es könne bis zu vier Wochen dauern,bis es wirkt.

Rezept für 3 mal 2 Pens Cosentyx habe ich erhalten,morgen hole ich es ab und lasse es dann von meinem Hautarzt in Köln verabreichen.

LG

nudelsalat

…..das kann auch länger als 4 Wochen dauern, es wird ja nicht so oft gespritzt. Ich würde jedem Biologika, wenn man es verträgt, 6 Monate geben.

Gruß Lupinchen

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Fussballfan

Cosentyx wird am Anfang, 5 Wochen lang jede Woche gespritzte danach  nur noch alle 4 Wochen . Es kann ein bißchen dauern , bei mir war nach der dritten Woche schon eine Besserung zu sehen .

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hallo, nudelsalat -

was erwartest du denn innerhalb einer Woche -

wenn jedes Mittel jedem Menschen helfen würde, dann wäre dieses Forum überflüssig -

wie immer bei neuen Medikamente ist Geduld angesagt und wie Lupinchen und Fussballfan schon schrieben - da kann ich mich nur anschliessen -

Consentyx habe ich allerdings nie verschrieben bekommen, aber auch bei Humira und Stelara kann es ganz ganz empfindlich 'nach hinten' losgehen -

also, halte durch - 'Aufgeben gilt nicht' -

nette Grüsse sendet -  Bibi -

 

Edited by Bibi
  • Upvote 1
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Ich hab von enbrel auf cosentyx gewechselt. Bei der Haut war die Besserung in ein paar Wochen sichtbar. An den Gelenken hat’s bis zu 3 Monaten gedauert. Man muss halt Geduld haben.

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Ja,danke,dann warte ich mal ab.Habe mir heute einen entzündeten Backenzahn ziehen lassen,das wird sicher auch einen positiven Effekt nach sich ziehen.

Morgen bekomme ich die nächsten zwei Pens.

Übrigens bei Aldi-Nord gibt es eine Pflegecreme für 99 Cent,Melkfett mit Aloe Vera,zieht sehr schnell ein,krümelt nur manchmal, je nach momentanen Hautzustand,ansonsten ganz gut.

LG

 

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    • Stacheline
      By Stacheline
      Hallo zusammen.
      Ich befinde mich gerade mit meinem Sohn 9 Jahre in der Hautklinik. Dort unterziehen wir uns einer Creme Therapie. Er hat eine mittelschwere bis schwere PSO (vulgaris+gutata) entwickelt, ich habe es nur an den Ellenbogen, aber erfahren, dass die PSO wohl schon im unteren Rücken steckt.
      Hier haben sie uns Behandlung mit Adalimumab empfohlen, werden es aber hier definitiv noch nicht beginnen.
       
      Hat irgendjemand schon Erfahrungen mit diesem Biologika bei Kindern?
      LG
      Stacheline
       
       
    • Supermom
      By Supermom
      Hallihallo,
      dieses Jahr komme ich irgendwie auf keinen grünen Zweig mehr...
      Nachdem ich im Januar aus dem Simponie schleichen musste, weil es einfach nicht mehr wirken wollte, die kalte Lungenentzündung mich aus dem Rennen nahm und überhaupt alles coronamäßig blöd lief... Startete ich einen Versuch mit Embrel, erfolgslos... nun Humira und zusätzlich fährt die Rheumatologin das MTX wieder hoch (was ich hoffte los zu sein) aber es bleibt ein Dauermuskelkater, ein steter schmerzhafter Druck in Gelenken, Muskeln, Sehnen... und ich bin sooooo müde. Die Schilddrüse hat ihre Arbeit auch irgendwie eingestellt und mein Herz geht in Sprüngen... Alles wird geradet ständig kontrolliert und versucht mit Medikamenten in ein Gleichgewicht zu bekommen.
      Manno!!!! Kaum, dass ich über die 50er Hürde gehüpft bin, werd ich zum Frack.
       
      Ich arbeite so gern.. aber in letzter Zeit kann ein Arbeitstag zu einem Berg werden, den ich irgendwie nicht erklommen bekomme... Mag mich selber nicht mehr.
       
      So fertig mit Jammern, jetzt koche ich mir einen Tee und dann gehts in den Wald, dem Sonntag noch ein wenig Sinn geben. Herzlichen Dank fürs "Zuhören"
    • Bernard
      By Bernard
      Hallo zusammen, 
      ich möchte mal eure Erfahrung bezüglich der Wirkdauer eurer Medikamente/Spritzen Zur PSA Therapie erfragen.
      Bei mir wurde nach überleben der Basismedikation MTX/Arava in 2010 mit Humira begonnen. Die Wirkung trat am übernächsten Tag ein, ich war komplett beschwerdefrei und begeistert. Spritzenintervalle zwischen 4 und 6 Wochen.
      Nach 7 Jahren ließ die Wirkung von Humira nach und ich bekam Cimcia. Gleiche gute Wirkung. Nach nun 3 Jahren reichen die Spritzenintervalle nicht mehr. Schübe kommen nach 2,5 Wochen. 
      habt ihr Erfahrung was es noch als Folgemedikation geben kann?
      LG 
       
       
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