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nudelsalat

Biological wechseln

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nudelsalat

Hallo zusammen,

leider hilft Humira bei mir nicht mehr,war nach 11 Spritzen (alle zwei Wochen) fast erscheinungsfrei,bis ich von einem

Tag auf den anderen einen starken Schub bekam aus mir und meinem Hautarzt unerklärlichen Gründen.

Am Montag gehe ich in die Uniklinik Münster,seit 3 Wochen überbrücke ich mit Cortisonsalbe.

Ich hoffe,daß mir dort geholfen werden kann und ein anderes Biological verschrieben bekomme.

Das wäre dann mein dritter Krankenhausaufenthalt seit 2015,langsam habe ich genug.

Jemand hat mir geraten,mal einen Monat lang nur Papaya zu essen und Wasser zu trinken,habe aber nur 4 Tage durchgehalten,meine es hat ein wenig geholfen.

Alkohol lasse ich schon ganz weg,habe danach oft einen Schub bekommen.

So schwer es auch ist,es kann nur besser werden.

An mich selbst und alle anderen:Tapfer bleiben und niemals aufgeben.

LG

Nudelsalat

 

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Donna

Hallo Nudelsalat

Uniklinik finde ich gut. Die haben da meist eine Psoriasissprechstunde.

Bleibst du da Stationär? Oder bist du da Ambulant? Das habe ich nicht richtig verstanden.

Tapfer bleiben und nicht aufgeben ist immer gut.

LG Donna

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nudelsalat

Hallo Donna,

das wird eine stationäre Aufnahme,hoffe daß sie mich behandeln.

Habe mich am 12.Juni operieren lassen (Nabelbruch).

Wunde verheilt nur schlecht,vielleicht auch wegen Humira,muss es jeden Tag reinigen und neu verbinden lassen.

Mal schauen,ob es bis Montag einigermassen geht.

LG

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Donna

Hallo Nudelsalat

Dann würde ich mich auch gleich nach der Ambulanz umsehen.

Die besseren Möglichkeiten was die Behandlung und Medis angeht hast du in der Klinik.

Haben deine Ärzte schon eine Idee was es nach Humira werden soll?

Wünsche dir auf jedenfalls gute Besserung.

LG Donna

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Lupinchen

Wie Du hier sicher schon gelesen hast, haben hier doch einige, oft mehrere, Wechsel hinter sich. Ich gehöre auch dazu. Was Dir mit Humira passiert ist, ist mir mit Enbrel passiert. Meine Ärztin hat das aber nicht nicht wahrgenommen, aber ich bekam dann Humira. Ich habe es gut vertragen, aber es half nach ca. 9 Monaten nicht mehr. Man wird Dir sicher Cosentyx oder Taltz verordnen, sind die neueren mit anderem Ansatz. Mein Sohn hat Cosentyx gut vertragen, hat wg. Umzug und keinen neuen Arzt, pausiert und dann vom neuen Arzt Taltz bekommen. Das hat er leider schon nach der 2. Spritze absetzen müssen und spritzt jetzt Stelara.

Ich halte viel von den Unikliniken und deren ambulanten Einrichtungen, ich habe auch einen Temin in einer im September. Ich habe schon das 5. Biologika und komme zzt. gut zurecht.

Gruß Lupinchen

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nudelsalat

Hey Donna und Lupinchen,

hoffe auch,daß ich Cosentyx bekomme,habe gehört,daß es spezifischer für PSO ist als Humira.

War heute in der Ambulanz um meine OP-Wunde reinigen zu lassen,schaut besser aus,als vor ein paar Tagen,Sonntag lasse ich 

die Fäden ziehen und Montag gehts dann nach Münster.

LG

nudelsalat

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Donna

Hallo Nudelsalat

Wünsche dir in der Uni viel erfolg und eine gute Besserung .

Hoffe du berichtest weiter. Ich bin schon gespannt was die Uni macht.

LG Donna

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Lupinchen
vor 14 Stunden schrieb nudelsalat:

Hey Donna und Lupinchen,

hoffe auch,daß ich Cosentyx bekomme,habe gehört,daß es spezifischer für PSO ist als Humira.

War heute in der Ambulanz um meine OP-Wunde reinigen zu lassen,schaut besser aus,als vor ein paar Tagen,Sonntag lasse ich 

die Fäden ziehen und Montag gehts dann nach Münster.

LG

nudelsalat

Münster hat einen guten Ruf was Dermatologie betrifft...aber ob es den Prof. Traupe da noch gibt.^_^ Der war echt gut.

Lg. Lupinchen

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nudelsalat

Hallo zusammen,

bin zurück aus der Uniklinik,habe am letzen Mittwoch zwei Pens Cosentyx bekommen.Bis jetzt ist aber noch 

keine Besserung.Die Ärztin meinte,es könne bis zu vier Wochen dauern,bis es wirkt.

Rezept für 3 mal 2 Pens Cosentyx habe ich erhalten,morgen hole ich es ab und lasse es dann von meinem Hautarzt in Köln verabreichen.

LG

nudelsalat

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Lupinchen
vor 15 Stunden schrieb nudelsalat:

Hallo zusammen,

bin zurück aus der Uniklinik,habe am letzen Mittwoch zwei Pens Cosentyx bekommen.Bis jetzt ist aber noch 

keine Besserung.Die Ärztin meinte,es könne bis zu vier Wochen dauern,bis es wirkt.

Rezept für 3 mal 2 Pens Cosentyx habe ich erhalten,morgen hole ich es ab und lasse es dann von meinem Hautarzt in Köln verabreichen.

LG

nudelsalat

…..das kann auch länger als 4 Wochen dauern, es wird ja nicht so oft gespritzt. Ich würde jedem Biologika, wenn man es verträgt, 6 Monate geben.

Gruß Lupinchen

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Fussballfan

Cosentyx wird am Anfang, 5 Wochen lang jede Woche gespritzte danach  nur noch alle 4 Wochen . Es kann ein bißchen dauern , bei mir war nach der dritten Woche schon eine Besserung zu sehen .

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Bibi

hallo, nudelsalat -

was erwartest du denn innerhalb einer Woche -

wenn jedes Mittel jedem Menschen helfen würde, dann wäre dieses Forum überflüssig -

wie immer bei neuen Medikamente ist Geduld angesagt und wie Lupinchen und Fussballfan schon schrieben - da kann ich mich nur anschliessen -

Consentyx habe ich allerdings nie verschrieben bekommen, aber auch bei Humira und Stelara kann es ganz ganz empfindlich 'nach hinten' losgehen -

also, halte durch - 'Aufgeben gilt nicht' -

nette Grüsse sendet -  Bibi -

 

bearbeitet von Bibi
  • + 1

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jeannette

Ich hab von enbrel auf cosentyx gewechselt. Bei der Haut war die Besserung in ein paar Wochen sichtbar. An den Gelenken hat’s bis zu 3 Monaten gedauert. Man muss halt Geduld haben.

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nudelsalat

Ja,danke,dann warte ich mal ab.Habe mir heute einen entzündeten Backenzahn ziehen lassen,das wird sicher auch einen positiven Effekt nach sich ziehen.

Morgen bekomme ich die nächsten zwei Pens.

Übrigens bei Aldi-Nord gibt es eine Pflegecreme für 99 Cent,Melkfett mit Aloe Vera,zieht sehr schnell ein,krümelt nur manchmal, je nach momentanen Hautzustand,ansonsten ganz gut.

LG

 

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    • M¡ch3ll3
      Von M¡ch3ll3
      Hallo liebe Nutzer des Forums,
      ich würde mich gern über ein paar Tips oder einem Rat freuen. Und zwar nehme ich Humira und das noch nicht lange, seit Ende Mai. Dabei ist es ja so, dass das Immunsystem runtergefahren wird und man mehr oder weniger anfällig für Infektionen ist. Bei mir ist es so, dass ich sehr schnell mal Halsschmerzen bekomme. Auch als ich Humira noch nicht genommen habe war ich sehr anfällig für Infekte und des weiteren. Das betrifft auch die Zeit, als ich noch gesund war. Ich wohne mit meiner Familie unter einem Dach, wir sind zu 5. und da wird es schon krittisch, wenn mal jmd krank ist. Auch dann, wenn die kalten Jahreszeiten kommen werde ich Menschen begegnen die erkältet sind oder ähnliches, das ist ja auch normal. Also ich bin jetzt schon dabei mir oft die Hände zu desinfizieren und Abstand von erkälteten Personen zu halten. Im Herbst/Winter wird das aber ja viel mehr Leute betreffen als im Sommer und da überlege ich, wenn ich rausgehe immer einen Mundschutz dabei zu haben, falls ich an der Schlange stehe oder in der Bahn oder im Bus bin und dort einige Leute die erkältet sind für mich eine ‚Gefahr‘ darstellen. Was ich noch machen werde ist öfter Hände waschen, lieber zu warm als zu luftig angezogen sein. Was könnte ich noch tun, um wirklich kein Risiko einzugehen. Handschuhe tragen wenn es kälter wird vielleicht. 
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      LG Michelle 
    • tichu
      Von tichu
      Hallo, 
      ich bin Tschechin, 30 Jahre alt, seit 7 Jahre mit Psoriasis und 5 Jahre mit PsA. In Tschechei gibt fast kein Info von Leute welchen Biologische Mittel nehmen , weil diese Heilung sehr teuer ist und die Krankenkassen sparen. Ich habe mehr als 1.5 Jahr um diese Heilung gekämpft (musste alle Mitteln wie Salazopyrin, Medrol durchgehen), leider haben diese alle Mittel meine Krankheit noch verschlimert :-( Ich bin HLA 27 negativ, Rheumafaktor negativ und mein CRP ist max 2 :-))) Gesund wie ein Baby, ein Fall für Psychiatr, das habe ich letzte Jahre von Ärzte zugehört... Aber Röntgen zeigt Etzündungen und Veränderungen (mein ein SI Gelenk hat ganz zusammengewachsen). Seit 4 Monaten habe ich Humira gespritzt, erste Monat war alles toll, ohne Schmerzen, Psoriasis war nach 2 Wochen ganz weg. Nach einem Monat habe ich gemerkt, dass ich ein Ausschlag auf meinen Zehen habe, es war etwas anderes als Psoriasis, dann zweite Monat habe ich Halsschmerzen bekommen (nicht wie bei Erkältung, die waren schlimmer) Dritte Monat war ich total ko - riesigen Muskelschmerzen in ganzem Körper, Schwellungen (jeden Tag verschiedene Stellen, wie Lippe, Augenlid, Füsse, häufig auch bei Gelenken (Bände) und kleine Fingergelenke mit welchen hatte ich niemals Proleme. Jetzt bin ich 1.5 Monat nach absetzen von Humira und es hat sich überhaupt nicht verbessert. Bitte haben sie ähnliche Erfahrungen mit Biologische Heilung? Mein Arzt (einzige welcher mir glaubt) ein Chefarzt aus Pilsen wollte jetzt noch ein Monat warten bis Humira aus dem Körper rauskommt und dann noch Enbrel versuchen (es hängt an Krankenkasse, ob sie die Heilung wieder bestätigt). Ich habe aber grosse Panik, dass es gleich wie mit Humira werde. Ich würde froh, wenn mir jemand hier Rat geben könnte. 
       
      Entschuldigen sie mich bitte für meine Grammatik :-)
       
      LG
      Jana aus Tschechei 
    • Caris 13
      Von Caris 13
      Liebe Forum-Mitglieder,
      Wer von euch hat unter Humira heftige Muskel-und Rückenschmerzen erlebt.
      bereits 6 Stunden nach Erstanwendung  am 15.1.2019 konnte ich mich kaum mehr bewegen, heftige Muskelschmerzen am linken Arm und akute Entzündung des costo-transversalgelenkes TH6 links ( Kernspin ), sodaß ich nur noch mit stärksten Schmerzmitteln und nur bis jetzt nach 4 Wochen sitzend schlafen  kann/konnte. In der Klinik , in die ich schließlich in meiner Not ging, sagten sie ,es sei ausgeschlossen, daß es von Humira, das ich dann erneut am 30.1.2019 spritzte , käme.Man gab mir einen Termin beim Wirbelsäulenspezialisten , der morgen das Gelenk an der Brustwirbelsäule mit Bubivacain infiltrieren möchte.
      Das halte 8 Stunden an.dann müsse man es noch mehrfach machen , um mein Schmerzempfinden umzustimmen.
      Nun habe ich aber gelesen , daß es NW  bei Humira mit Muskelschmerzen gibt.Ich habe auch Fascikulationen ( feine Muskelzuckungen) an der betroffenen Muskulatur und Gefühlsstörungen bei bestimmten Haltungen des linken Arms.
      Es sei ein zufälliges Zusammentreffen und ich solle mit Humira weitermachen.
      Kennt das jemand von euch. Sind es Nebenwirkungen von Humira ( auf das ich solche Hoffnungen setzte) ?
      Ich bin recht verzweifelt, auch weil die Schmerzambulanz , die ich dann zusätzlich aufsuchte,mich nicht ernst nahm.
      Was soll ich tun, mein Rheumatologe sagt, er schicke mich zum Orthopäden, es sei nicht rheumatologisch ( obwohl ich nur mit Oxygesic akut wenige Stunden schlafen kann).
      ich habe die Schmerzen aber real. Warum soll ich jetzt plötzlich mit 66 Jahren  "psychisch " sein. Mußte Mallorca-Urlaub absagen. kostete mich 500 Euro, weil ich ja als chronisch
      Kranke ,keine Reiserücktritsversicherung machen kann.
       
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