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Matebo

Hallo und vielen Dank. Pso Guttata.

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Matebo

Hallo Ihr Lieben,

mein Name ist Matthias, ich bin 52 Jahre alt und komme aus Berlin.

Ich habe seit dem 13.09. (also seit 8 Wochen) eine Psoriasis Guttata. Ich kann gar nicht sagen, ob ich vorher einen Infekt hatte. Eher nicht.

Hatte aber viel Stress.

Im Laufe der ersten drei bis vier Wochen haben sich über den ganzen Körper diese roten Stellen ausgebreitet. Auf den Waden, oben am Oberschenkel, am Rumpf,am Rücken und an den Armen (aber nur innen), nicht außen. Hand- und Fußrücken hatte ich vorher schon kleine Stellen. Gesicht ist frei. Mein Vater hatte auch Pso, aber nicht so eruptiv, an den "üblichen" Stellen halt, aber eher moderat.

Anfänglich hat es höllisch gejuckt und es bildeten sich auch rote Pusteln mit Schuppen. Die Plaques sind mittlerweile abgeschuppt, und haben sich von dunkel nach hell am Rumpf und Rücken und an den Armen verfärbt. An den Beinen sind sie noch etwas dunkler. Sie haben sich insofern zurückgebildet, dass sie gar nicht mehr tastbar sind, eher wie Flecken "unter der Haut".

Wenn ich ich anstrenge oder friere, blühen sie dunkelrot auf. Wenn ich entspannt im Bett liege, dann gibt es Momente, wo an den Armen fast gar nichts mehr zu sehen ist.

Die Farbe ist dann eher so bläulich-rot, sieht manchmal aus wie viele kleine "blaue Flecken"(Hämatome). Hab mal ein Foto vom Arm eingestellt.

Ich hab MomeGalen-Fett Creme bekommen und an den Armen seit drei Tagen ausprobiert (Kann mich ja nicht grossflächig damit eincremen).

Es schlägt auf jeden Fall an. Die Stellen werden immer heller, schuppen tut nichts mehr. Zwischen Arm und Oberschenkel sieht man schon einen gewissen 

Unterschied.

Ab Montag bekomme ich eine Balneo-Phototherapie. Die Ärztin sagte, bei einem so großflächen Befall wäre das das Mittel der ersten Wahl mit einer topischen Creme.

Ansonsten habe ich seit zwei Wochen meine Ernährung umgestellt und bade abends in klaren Wasser mit Kokosöl :tw_blush: Das ist so ziemlich der schönste Moment am Tag, wenn man nach 60 Sekunden unter Wasser mal komplett beschwerdefrei ist, ansonsten ist der Juckreiz ab und an, am Rumpf und am Rücken spannt es etwas, auch durch die trockene Luft, eher abends. Tagsüber mit der Kleidung habe ich keine Beschwerden

Alleine wenn ich meine Wäsche im Schlafzimmer aufhänge und das Fenster zu mache, geht der Juckreiz weg, die Luft ist zu trocken.

Tja, jetzt bin ich mal gespannt, wie das weiter geht. Ich werde mich mal durch das Forum stöbern und lesen.

Vielen Dank fürs Lesen!

Gruss,

Matthias

 

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malgucken

Hallo Matthias,

eine Balneo-Fototherapie ist für dich eine gute Idee.:daumenhoch: Wie oft hast du die Termine?

Ich wünsche dir viel Erfolg! Und bin gespannt auf deinen Bericht.

Herzlich willkommen bei uns im Forum!:)

Es grüßt dich

Kati

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Bibi

hallo, Matebo -

schön, dass du dieses informative Forum gefunden hast - ich hoffe, du fühlst dich hier wohl .

Werbung möchte ich nicht machen, aber schaue doch mal unter Usertreffen Berlin nach - dort trifft sich am 24.11. ein kleiner Kreis und meine Freundin Helga und ich sind auch dabei -

das ist immer sehr nett, es wird nicht nur über Krankheiten geredet - es ist in dem kleinen Kreis sicherlich ein entspannter Abend. Vielleicht tut es dir auch gut, Berliner kennenzulernen - Helga und ich wohnen in Bremen -

wenn du magst, trage dich doch bitte in die Liste ein -  nicht lange hadern, sondern handeln - wir sind alle krank - PSO, PSA usw.usw. 

nette Grüsse sendet - Bibi -

Edited by Bibi

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Matebo

Hallo Ihr Lieben,

vielen Dank erst mal für eure Begrüßung.

Ich war jetzt bei der UVB+Sole im Termin Nr.5 . Ich habe schon den Eindruck, dass es anschlägt, wobei diese Pso sich irgendwie "merkwürdig" verhält.

Im Grunde sind die Plaques gar nicht fühlbar und irgendwie unter der Haut. In Ruhe sehen sie eher "bläulich-schmutzig" aus und manchmal sind sie gar nicht wirklich zu erkennen (zumindest an den Armen),

wenn jedoch der Arm oder das Bein durchblutet wird, dann blühen die Flecken auf. Schuppen tut gar nichts mehr.

Kennt das jemand? Ist das ein Zeichen von Abheilung?

Hat jemand Erfahrung mit der Dauer der Behandlung und dem "Anschlagen"?

Ich sehe zwar, dass es langsam besser wird, aber noch nicht so konkret den Zusammenhang zu der Bestrahlung.

Vielleicht ist es auch zu früh.

Lieber Gruss,

Matthias

 

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Bibi

hallo, Matebo - Matthias -

bist du am 24.11. um 18.00 h dabei im Brauhaus am Alex - kleines, nettes Treffen -

wenn ja, dann melde dich bitte an im Forum Usertreffen Berlin am 24.11. oder schicke mir eine private Nachricht -

zu deiner Therapie wünsche ich dir viel Erfolg - ich weiss aus eigener Erfahrung, dass man Geduld haben muss - Aufgeben gilt nicht -

nette Grüsse sendet - Bibi -

 

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Matebo

Hallo Bibi,

danke für die Einladung. Ich bin an diesem Wochenende in Hamburg und kann leider nicht kommen.

Gern ein ander Mal.

Gruss,

Matthias

 

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Matebo

Hallo Ihr Lieben,

ich bin gerade etwas ernüchtert. Das Ergebnis nach 12 von 30 Bestrahlungen habe ich mir besser vorgestellt. Kann mir jemand etwas Mut machen?

Gruss,

Matthias

 

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Waldfee

Hallo Matebo,

Dir haben die Bestrahlungen nichts  gebracht? Außer Spesen nix gewesen? Kannte ich auch bei diesem Hautbild zur Genüge. Aber vielleicht schlagen die Bestrahlungen bei Dir doch noch an, ist ja bei jedem von uns anders.  Die nächste Option wäre evtl. eine Hautklinik ( z.B. Psoriol in Hersbruck oder meine Lieblingsklinik in  Leutenberg ) oder aber ambulant mit Medikamenten, die Dein Hautarzt festlegen wird. Und vor allem mußt Du Geduld aufbringen, was nicht einfach ist. Ich wünsche Dir Erfolg und LG Waldfee

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    • Viermalmama
      By Viermalmama
      Hallo ihr Lieben, nun bin ich wieder im Alltag  angekommen und finde auch die Zeit Euch meine Erfahrungen mitzuteilen. 
      Für alle die meinen ersten Post diesbezüglich nicht gelesen haben: Ich war für 10 (Werk)Tage zur Diagnostik in der Rheumatischen Tagesklinik in der Parkklinik Weißensee. Täglich von 7.15 Uhr bis 15.00 Uhr
      Alles was ich vorab wusste war, das ich einen heftigen PSO Schub an den Händen und Füssen hatte sowie ungeklärte Schmerzen in der Schulter , den Füssen sowie den Handgelenken.
      In den ersten 3 Tagen wurde ich im wahrsten Sinne des Wortes auf den Kopf gestellt. Röntgen, CT, Knochendichte, Ultraschall, EKG, Blut, Urin usw. Parallel dazu begannen schon die ersten Therapien. Täglich bekam ich eine Bewegungsbad, eine manuelle/klassische Massage, Parafinbehandlung, Wärmebehandlung und Krankengymnastik. Ihr könnt mir glauben das man am  Ende des Tages wirklich froh war endlich zu Hause zu sein. Aber es tat mir vom ersten Tag an Gut. Nach 3 Tagen bekam ich dann meinen endgültigen Therapieplan. Zu den og. Anwendungen kamen nun noch 4Phasen Therapie, UltraschallbehandlungElektotherapie und Mobilitätstherapie dazu.Ebenso kamen Schulungen in Ernährung, Rheuma, Psychologie dazu und die Sozialarbeiterin klärte über mögliche Unterstützungen auf.  Zur gleichen Zeit bekam ich dann auch meine ersten Diagnosen. Klassische PSO mit Beteiligung von Händen und Nägeln. Tupfennägel, Ölflecken sowie eine PSA mit degenerativen Veränderungen an den Handgelenken sowie die Daumen und  dem linken Sprunggelenk. ZZt ohne Schub und Schmerzfrei. Des weiteren ausgeprägte laterales Impingement-syndrom in beiden Schultern sowie Fersensporn in beiden Füssen.   Leider oder Gott sei Dank wurden bei mir aber auch noch zwei weitere Autoimmunkrankheiten festgestellt. Ich wurde ab dem 4. Tag auf Celecoxib eingestellt. Eine Therapie mit MTX wurde durch meine schlechten Leberwerte verworfen. Am Gründonnerstag wurde mir Kortison ins Schultergelenk gespritzt und schon am Montag darauf wurden meine Schmerzen viel besser und ich konnte endlich aktiv bei der Mobilitätstherapie mitarbeiten.  Fazit nach 10 Tagen. Mittlerweile bin ich fast schmerzfrei , meinen linken Arm kann ich nun wieder bis zum Kopf heben, Seitengriffe sind leider immer noch nicht möglich. Die schmerzen in den Füssen sind so gut wie weg (davor konnte ich ein Jahr lang maximal 100 Schritte laufen und dann ging für den Rest des Tages nix mehr. ) Da meine Rheumatologin ebenfalls Tageweise auf dieser Station arbeitet ( Fr. Dr. Siegle) und mich engmaschig betreute wurden die weitere Vorgehensweise mit ihr schon vorab besprochen. Ich werde nun für 2 Jahre Rehasport und Bewegungsbad verschrieben bekommen. Für beides war eine eindeutige Diagnose Vorraussetzung. Des weiteren , und das gilt für Alle die eine rheumatische Erkrankung haben, werde ich nun jedes Jahr für 10 Tage in die Tagesklinik gehen um dort eine Mini-Reha zu machen. 10 Tages volles Programm mit allen Anwendungen die mir gut tun. Die Kasse darf das nicht ablehnen und ich freue mich jetzt schon darauf. Es war das absolut Beste was ich machen konnte. Dort waren alle sehr nett, aber vor allen Dingen informativ und wirklich bemüht langfristig zu helfen. 
      Nun noch eine kleine Anmerkung . Wir waren (werk)täglich von 7.15-15.0 Uhr eingebunden. Frühstück und Mittag wurde in 2 Gruppen in dem Casino der Klinik eingenommen. Alle Patienten hatten in ihrem Patientenzimmer einen kleinen Schrank sowie eine elektrische Relaxliege und einen kleine Tisch. Am Tag der Ankunft bekam jeder eine eigene kleine Tasche , mit den nötigen Handtüchern und Laken sowie Salben und Creme für die Massagen. Des weiteren war auf jeder Liege eine Kuscheldecke die wir am Ende ,  sogar mit nach Hause nehmen durften. Ich kann jedem nur raten dies für sich zu nutzen. Einmal im Jahr 10 Verwöhntage die einem unendlich gut tun. Diagnostik inbegriffen. 
      So ich hoffe ihr hatten ein wenig Spass meinen Bericht zu lesen und könnt vielleicht sogar etwas dabei für euch rausziehen.  Sorry für meine Rechtschreibfehler.. wer einen findet darf ihn behalten...😏 Sollte noch jemand eine Frage haben dann schreibt mir einfach. Bis dahin... Winke , Winke🖐️🖐️
    • Viermalmama
      By Viermalmama
      Hallo ihr Lieben, ab morgen geht es für 10 Tage in die Parkklinik in Weißensee. Dort gibt es mitlerweile eine Rheumasprechstunde und eine angeschlossene Tagesklinik. Dort werde ich ab morgen 10 Tage lang von Kopf bis Fuß untersucht und dann auf ein passendes Medikament für die PsA eingestellt. Ich war erstaunt das ich nur 2 Wochen auf einen Termin dort gewartet habe. Da die Rheumatologie wohl noch recht unbekannt ist , ist sie wohl auch noch nicht so überlaufen. Alle üblichen Untersuchungsverfahren sind in der Parkklinik möglich. Zeitgleich beginnt dort auch eine Physiotherapie sowie Schwimmtherapie damit meine versteiften Gelenke wieder etwas beweglicher werden. Denn außer bei der PsA habe ich auch noch bei einigen Begleiterkrankungen laut hier gerufen..  Ich bin sehr gespannt was dabei raus kommt. Täglich von 7.30 bis 16.00 Uhr.. Wenn ihr möchtet werde ich Euch gern über meine Erfahrungen berichten und ggf die Kontaktdaten hier einstellen. Also bis dahin.. Winke , winke🙋‍♀️
    • fischi91
      By fischi91
      Hallo,
      ich bin noch ganz neu und beschreibe kurz mein Anliegen. In der Suchfunktion habe ich nichts passendes gefunden, aber vielleicht auch übersehen.
      Seit ca. 4 Wochen habe ich überall(!!!) am Körper rote Punkte (wie Windpocken) und nach einer Gewebeentnahme beim Dermatologen habe ich nun eine Diagnose: Psoriasis Guttata.
      Nun habe ich seit 2 Tagen auch noch im rechten Zeigefinger und in den Zehen des linken Fußes Schmerzen. (Ich bin 27, fast 28 J.). Könnte das durch die Schuppenflechte kommen? Beim Hautarzt sind immer mind. 4h Wartezeit normal und deshalb frage ich erstmal hier nach.
      Bei Beschreibungen stand meistens, dass sich eine Gelenksentzündung durch Schuppenflechte oft erst nach einigen Jahren bildet. Daher würde es mich wundern. Aber ich habe bisher nie Gelenkschmerzen gehabt.
      Vielen Dank bereits jetzt für jegliche HIlfe/Rat.
       
       
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