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Hallo ich mal wieder ?

Wie ich ja bereits berichtete, wird bei mir seit Oktober 18 Humira angewendet. Binnen kürzester Zeit war ich zu 90% beschwerdefrei.

Dann kam ein heftiger Infekt über Weihnachten und ich setzte auf Anraten der Uni Düsseldorf 1x aus.

Dann wieder eingestiegen pünktlich und seit 3 Wochen kann ich täglich wieder zusehen, wie es wieder los geht an den Fingern.

Denke hierbei an ein klassisches Therapieversagen. 

Die Hautklinik in Düsseldorf ist mega schwer zu erreichen und bitten einen Termin via E Mail zu vereinbaren.

Das wiederum würde noch einige Wochen bedeuten bis ich dort einen Termin bekomme. Echt ziemlich doof.

Würde gern wissen ab wann man von Therapieversagen sprechen kann ?

Gruss von der Hautfront

Edge

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  • 2 weeks later...

Hi @Edge

jetzt, so fast zwei Wochen später: Wie geht's dir denn inzwischen? Und hast du einen Termin in der Klinik bekommen?

Viele Grüße

Claudia

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Hallo Claudia, danke der Nachfrage.

Düsseldorf scheint sich im Ausnahme Zustand zu befinden. Ans Telefon geht dort keiner mehr. Man möge das Kontakt Formular für einen Termin nutzen ?. Gesagt, getan und genau 1 Woche auf einen Rückruf gewartet.

In dieser Zeit konnte ich zusehen wie täglich mehr aufplatzten.

Nun habe ich einen Termin bekommen für den 15. April.

Vorher mache ich noch 2 Wochen Urlaub am Roten Meer und hoffe auf Linderung.

Man will sich das ansehen und ggf. Umstellen. Bin gespannt und mache bis dahin weiter mit Humira.

Es ist sehr traurig, in was für Zeiten wir leben, dass man es nicht mal mehr für nötig erachtet den Hörer in die Hand zu nehmen.

Werde weiter berichten

Gruß Edge

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  • 4 weeks later...

Guten Abend zusammen, mein Termin war am Montag und wir sind überein gekommen, dass ich nun 6 Wochen lang jede Woche Humira spritzen soll. Erst wenn das auch nicht fruchtet, will man umstellen. Sollte es besser werden, befürchte ich, dass wenn der 2 Wochen Rythmus wieder einsetzt es wieder schlechter wird. 

Momentan kann ich noch nicht behaupten, dass es eine Spur besser geworden ist. Ostermontag dann die nächste :cool:.

Bis Ende Mai jetzt erstmal jede Woche 1x Humira. 

Dann kontrollieren wir die Ergebnisse und beraten weiter. 

Bin eher skeptisch. 

Gruss Edge

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  • 1 month later...

Update, 

So, nun hat es nach einem 6 wöchigen Dauer Bombardement ( 1x pro Woche Humira) doch noch einen Wechsel gegeben. Humira hat anscheinend keinerlei Wirkung mehr bei mir. 

Eigentlich schade, dachte ich doch, dass nach kurzfristigem Einsatz eine wahre Besserung eintrat. War zutiefst beeindruckt von der Wirkung. Aber leider hat es nicht lange seine Wirkung erzielt?

Nun der nächste Versuch mit Stelara. Mein Hausdermatologe meint mit Stelara die besten Ergebnisse gehabt zu haben. 

Auch in der Uni Düsseldorf hat man mit Stelara ausreichend positive Erfahrungen gemacht, so das jetzt dieses Medikament bei mir zum Einsatz kommt. 

Mittwoch gibt es die erste Spritze und dann nach 4 Wochen die nächste. 

Wobei es etwas mehr als 4 Wochen werden, da ich genau nach 4 Wochen noch im Urlaub bin in Indonesien bin. 

Bin gespannt ob ich mit ähnlichen Ergebnissen rechnen kann ? 

Ich weiss zwar, dass es länger braucht bis es anschlägt, bin jedoch erneut voller Hoffnung der Psoriasis doch noch Herr zu werden. Mal schauen ?

 

Gruss Edge 

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    • Stacheline
      By Stacheline
      Hallo zusammen.
      Ich befinde mich gerade mit meinem Sohn 9 Jahre in der Hautklinik. Dort unterziehen wir uns einer Creme Therapie. Er hat eine mittelschwere bis schwere PSO (vulgaris+gutata) entwickelt, ich habe es nur an den Ellenbogen, aber erfahren, dass die PSO wohl schon im unteren Rücken steckt.
      Hier haben sie uns Behandlung mit Adalimumab empfohlen, werden es aber hier definitiv noch nicht beginnen.
       
      Hat irgendjemand schon Erfahrungen mit diesem Biologika bei Kindern?
      LG
      Stacheline
       
       
    • Supermom
      By Supermom
      Hallihallo,
      dieses Jahr komme ich irgendwie auf keinen grünen Zweig mehr...
      Nachdem ich im Januar aus dem Simponie schleichen musste, weil es einfach nicht mehr wirken wollte, die kalte Lungenentzündung mich aus dem Rennen nahm und überhaupt alles coronamäßig blöd lief... Startete ich einen Versuch mit Embrel, erfolgslos... nun Humira und zusätzlich fährt die Rheumatologin das MTX wieder hoch (was ich hoffte los zu sein) aber es bleibt ein Dauermuskelkater, ein steter schmerzhafter Druck in Gelenken, Muskeln, Sehnen... und ich bin sooooo müde. Die Schilddrüse hat ihre Arbeit auch irgendwie eingestellt und mein Herz geht in Sprüngen... Alles wird geradet ständig kontrolliert und versucht mit Medikamenten in ein Gleichgewicht zu bekommen.
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      Ich arbeite so gern.. aber in letzter Zeit kann ein Arbeitstag zu einem Berg werden, den ich irgendwie nicht erklommen bekomme... Mag mich selber nicht mehr.
       
      So fertig mit Jammern, jetzt koche ich mir einen Tee und dann gehts in den Wald, dem Sonntag noch ein wenig Sinn geben. Herzlichen Dank fürs "Zuhören"
    • Bernard
      By Bernard
      Hallo zusammen, 
      ich möchte mal eure Erfahrung bezüglich der Wirkdauer eurer Medikamente/Spritzen Zur PSA Therapie erfragen.
      Bei mir wurde nach überleben der Basismedikation MTX/Arava in 2010 mit Humira begonnen. Die Wirkung trat am übernächsten Tag ein, ich war komplett beschwerdefrei und begeistert. Spritzenintervalle zwischen 4 und 6 Wochen.
      Nach 7 Jahren ließ die Wirkung von Humira nach und ich bekam Cimcia. Gleiche gute Wirkung. Nach nun 3 Jahren reichen die Spritzenintervalle nicht mehr. Schübe kommen nach 2,5 Wochen. 
      habt ihr Erfahrung was es noch als Folgemedikation geben kann?
      LG 
       
       
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