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Edge

Therapieversagen?

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Edge

Hallo ich mal wieder ?

Wie ich ja bereits berichtete, wird bei mir seit Oktober 18 Humira angewendet. Binnen kürzester Zeit war ich zu 90% beschwerdefrei.

Dann kam ein heftiger Infekt über Weihnachten und ich setzte auf Anraten der Uni Düsseldorf 1x aus.

Dann wieder eingestiegen pünktlich und seit 3 Wochen kann ich täglich wieder zusehen, wie es wieder los geht an den Fingern.

Denke hierbei an ein klassisches Therapieversagen. 

Die Hautklinik in Düsseldorf ist mega schwer zu erreichen und bitten einen Termin via E Mail zu vereinbaren.

Das wiederum würde noch einige Wochen bedeuten bis ich dort einen Termin bekomme. Echt ziemlich doof.

Würde gern wissen ab wann man von Therapieversagen sprechen kann ?

Gruss von der Hautfront

Edge

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Claudia

Hi @Edge

jetzt, so fast zwei Wochen später: Wie geht's dir denn inzwischen? Und hast du einen Termin in der Klinik bekommen?

Viele Grüße

Claudia

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Edge

Hallo Claudia, danke der Nachfrage.

Düsseldorf scheint sich im Ausnahme Zustand zu befinden. Ans Telefon geht dort keiner mehr. Man möge das Kontakt Formular für einen Termin nutzen ?. Gesagt, getan und genau 1 Woche auf einen Rückruf gewartet.

In dieser Zeit konnte ich zusehen wie täglich mehr aufplatzten.

Nun habe ich einen Termin bekommen für den 15. April.

Vorher mache ich noch 2 Wochen Urlaub am Roten Meer und hoffe auf Linderung.

Man will sich das ansehen und ggf. Umstellen. Bin gespannt und mache bis dahin weiter mit Humira.

Es ist sehr traurig, in was für Zeiten wir leben, dass man es nicht mal mehr für nötig erachtet den Hörer in die Hand zu nehmen.

Werde weiter berichten

Gruß Edge

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Edge

Guten Abend zusammen, mein Termin war am Montag und wir sind überein gekommen, dass ich nun 6 Wochen lang jede Woche Humira spritzen soll. Erst wenn das auch nicht fruchtet, will man umstellen. Sollte es besser werden, befürchte ich, dass wenn der 2 Wochen Rythmus wieder einsetzt es wieder schlechter wird. 

Momentan kann ich noch nicht behaupten, dass es eine Spur besser geworden ist. Ostermontag dann die nächste :cool:.

Bis Ende Mai jetzt erstmal jede Woche 1x Humira. 

Dann kontrollieren wir die Ergebnisse und beraten weiter. 

Bin eher skeptisch. 

Gruss Edge

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Edge

Update, 

So, nun hat es nach einem 6 wöchigen Dauer Bombardement ( 1x pro Woche Humira) doch noch einen Wechsel gegeben. Humira hat anscheinend keinerlei Wirkung mehr bei mir. 

Eigentlich schade, dachte ich doch, dass nach kurzfristigem Einsatz eine wahre Besserung eintrat. War zutiefst beeindruckt von der Wirkung. Aber leider hat es nicht lange seine Wirkung erzielt?

Nun der nächste Versuch mit Stelara. Mein Hausdermatologe meint mit Stelara die besten Ergebnisse gehabt zu haben. 

Auch in der Uni Düsseldorf hat man mit Stelara ausreichend positive Erfahrungen gemacht, so das jetzt dieses Medikament bei mir zum Einsatz kommt. 

Mittwoch gibt es die erste Spritze und dann nach 4 Wochen die nächste. 

Wobei es etwas mehr als 4 Wochen werden, da ich genau nach 4 Wochen noch im Urlaub bin in Indonesien bin. 

Bin gespannt ob ich mit ähnlichen Ergebnissen rechnen kann ? 

Ich weiss zwar, dass es länger braucht bis es anschlägt, bin jedoch erneut voller Hoffnung der Psoriasis doch noch Herr zu werden. Mal schauen ?

 

Gruss Edge 

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Claudia

Ich drück dir die Daumen ?

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    • Bonnie
      By Bonnie
      Hallo liebe Claudia vom Psoriasis-Netz und alle "Leidensgenossen",
      in der Tat habe ich mich lange nicht angemeldet, lese aber immer mal mit...
      Erst einmal ein frohes, glückliches und gesundes neues Jahr an alle 😉
       
      Es ist so, dass ich aktuell auf Humira eingestellt bin und darunter auch fast erscheinungsfrei geworden bin. Auch habe ich nicht wirklich nennenswerte Nebenwirkungen... Alles in allem haben die Ärzte und ich meine PSO im Griff - nicht wie es mal war die PSO hatte mich im Griff... Allerdings werde ich eine Skelettszintigraphie machen lassen müssen, da meine Knochen und meine Gelenke immer mal wieder Probleme machen... Was zur folge hätte das auch MTX wieder dazu käme...
       
      Ich wünsche allen Leidensgenossen einen schönen Tag und gute Besserung.
       
    • Rocky1
      By Rocky1
      Hallo Leute
      Nehme jetzt seit drei Jahren Humira 14.Tägig eine spritze Beschwerden besser geworden Gelenkschmertzen Komplett weg was der Hauptgrund war das ich es genommen habe ,allerdings hilft es im
      Intimbereich nicht dort ist die Schuppenflechte immer trotz Humira-Therapie nehme dafür eine Kortison Creme die ich zweimal die woche nehmen kann.Habe allerdings seit ich Humira nehme ein
      schlechtes Imunsystem und bin sehr schnell erkältet.Meine Frage daher gibt es jemanden der es schon mal abgesetz Hatt mir wurde von meinen Artzt gesagt wenn ich es absetzen würde könnte
      ich es nicht mehr nehmen und es würde nicht mehr helfen.?Vertraue allerdings da nicht meinen Artzt da er für eine Studie von Humira mit beteiligt wurde.Was meint ihr und wehr hatt einen Tipp 
      für mich das ich die Schuppenflechte im Intimbereich mal los werde?
       
    • Omoshiroi
      By Omoshiroi
      Hallo miteinander,
      ich werde Ende 2017 für 5 Wochen nach Neuseeland reisen. Nach Rücksprache mit meinem Rheumatologen werde ich ein Attest, Zollbescheinigung und weitere erforderliche Unterlagen (auch in Englisch) für die Humira-Pens bekommen. Mit Singapore Airlines werde ich noch abklären, ob ich die Pens während dem Flug in den Bordkühlschrank legen kann.
      Hat jemand von Euch schon Erfahrungen gesammelt mit dem Transport von Humira-Pens + Kühltasche/Kühlakkus auf Langstreckenflügen? Was muss ich noch beachten?
      Vielen lieben Dank im Voraus.
      Grüße Omoshiroi
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