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Mandem

Ist das Psoriasis Athritis?

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Mandem

Hallo zusammen,

seit ein paar Jahren weiß ich, dass meine schuppige Stelle am Kopf Psoriasis ist. Was ich nicht wusste und mir auch meine Haut geschweige denn Hausärzte nicht gesagt hatten war, dass es P. Arthritis gibt. Vor ein paar Wochen nun spürte ich hin und wieder ein Stechen am äußeren Ende einer der unteren Rippe auf der linken Seite sowie ein Stechen hinten im Brustwirbelbereich. Der Schmerz war nicht wirklich stark oder einschränkend, vielmehr verstörend. Nach ein paar Tagen kam ein Stechen am Muskelansatz meines Unterarmes, an der Elle hinzu. Auch diese Schmerzen waren eigentlich nur leicht und stechend. Der Schmerz war auch nicht über den ganzen Tag wahrnehmbar und auch nicht durchgehend. Man könnte ihn vielleicht als flackernden Schmerz beschreiben, der teils auch nur ein paar Sekunden anhielt, wieder verging und dann wieder kam. Mitunter war auch längere Zeit nichts bemerkbar (teils über eine Stunde oder länger). Nach ca. einer bis eineinhalb Wochen war der Spuk vorbei. Nach etwa weiteren fünf bis sieben Tagen begann der stechender Schmerz wieder, diesmal jedoch in den Fingern, teils im Knie, in den Schultern und manchmal in den Handgelenken. Auch hier war der Schmerz sehr gering, stechend, "flackernd" und es langen teils längere Zeiträume der Beschwerdefreiheit vor. Ich konnte weder Schwellungen noch eine Steifheit der Gelenke ausmachen, auch kann ich nicht sagen, dass die Schmerzen immer zu bestimmten Tageszeiten auftreten. Insgesamt sehr befremdlich und beängstigend. Symptombeschreibungen der P. A. haben mir nicht wirklich weitergeholfen, deswegen würde es mich freuen, wenn Betroffene hier im Forum eine Einschätzung abgeben könnten. 

Dafür schon mal vielen Dank und alles Gute!

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sia

Hallo @Mandem, willkommen hier.

Deine Beschreibung klingt jetzt nicht unbedingt "typisch" für PsA, aber.... nichts ist unmöglich und da du eine diagnostizierte Kopfpso hast, kann es also auch eine PsA sein.

Allerdings wird dir hier niemand etwas dazu sagen können, da Ferndiagnosen unmöglich sind. 

Da wird dir nichts weiter übrig bleiben, als einen Rheumatologen zu suchen, der am besten natürlich auch Erfahrung mit Psoriasis hat. Da die Wartezeiten auf einen Termin oft lang sind, würde ich an deiner Stelle nicht zu lange damit warten.

Bis dahin kannst du ein Schmerztagebuch führen: Wann? Wo? Belastung? Tageszeit? Und alles was dir sonst so als ungewöhnlich auffällt. 

Erfolg und gute Besserung.

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Mandem

Hallo Sia, erstmal vielen Dank für deine Antwort. Just heute stellt sich bei mir noch eine Entzündung am rechten Auge ein, welche doch sehr übel aussieht mit einer geleeartigen Ansammlung gelblicher Farbe im Auge. Das ist meines Wissens ja bei so Schüben mitunter auch möglich. Echt zum Kotzen ?

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Mandem

Ferner hatte ich in der Vergangenheit immer wieder mal mit Schmerzen an Muskelansätzen zu tun, nachdem ich mich körperlich betätigt hatte. Ich weiß nicht, ob das evtl. auch mit der P. A. zu tun haben kann. 

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Donna

Hallo Mandem

Wie Sia bin ich der Meinung wenn du den Verdacht auf PSA hast das du zu einen Rheumatologen gehen solltest.

Wenn der die Diagnose bestätigen sollte muss es ja behandelt werden.

LG Donna

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Supermom

? hallo Mandem, du fragst:

Ist das PSA?

 

Oder vielleicht Bindehautentzündung oder Muskelkater?

 

Geh zum Rheumatologen! Ferndiagnosen sind einfach nicht drin.

Gute Besserung!!!!

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Mandem

Danke nochmals an alle für die Antworten. Ich habe hier jetzt keine Diagnose erwartet, vielmehr wollte ich einfach eine erste Einschätzung von Euch erhalten. 

LG

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Waldfee

Hallo Mandem,

auch eine Einschätzung Deiner Beschwerden kann hier niemand geben.

Nur ein Orthopäde/ Rheumatologe kann eine Diagnose stellen. LG Waldfee

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Koyaga
vor 1 Stunde schrieb Mandem:

Danke nochmals an alle für die Antworten. Ich habe hier jetzt keine Diagnose erwartet, vielmehr wollte ich einfach eine erste Einschätzung von Euch erhalten. 

LG

Für mich klingt es eher wie ne Blockade im Brustwirbelbereich, kann auch „nur“ ne Verspannung im umliegenden Muskelbereich sein. 

Bei ner Blockade kann der Nerv „eingezwickt“ sein. Ähnlich, wie der Ischias-Nerv bei Blockade ins Bein bis zu den Zehen zwicken/ziehen kann (je nachdem welche Wirbel), so ist das auch bei den Armen (Rippen) und Brustwirbeln. 

Ich würde dir nen Orthopäden bzw. Chiropraktiker empfehlen. Wenn der nix findet, kannst du immernoch zum Rheumatologen gehen. 

Deine Symptome passen halt eher zu ner Blockade. Ich habe diese selbst regelmäßig. Zu meiner Pso/Psa bin ich auch hypermobil (überbeweglich) und löse diese Blockaden mittlerweile meist selbst, 2 mal im Jahr muss aber ein „Externer“ ran. 

 

Edited by Koyaga

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Mandem

Hi Koyaga,

wenn es ne Blockade wäre, dann würde ich nen Sekt aufmachen. Aber warum tun dann die Handgelenke weh?

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RolandG

Also für mich der unter dieser Krankheit sehr lange gelitten hat schätze ich das schon als eine Psoriasisarthitis ein. Ich konnte damals nicht einmal mehr nach dem aufstehen meine Tasse Kaffee heben. Aber nach ca. einer Stunde waren die Gelenkschmerzen weg. 

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Koyaga
vor 14 Stunden schrieb Mandem:

Hi Koyaga,

wenn es ne Blockade wäre, dann würde ich nen Sekt aufmachen. Aber warum tun dann die Handgelenke weh?

Guck dir im inet den Verlauf der Nervenbahnen am Modell an, viell. findest du Zusammenhänge. 

Wie sagte mal jemand (vergessen?) so schön: „Wenn man sich am Arsch ein Haar ausreißt, dann tränt das Auge. Alles hängt mit Allem zusammen.“

 

Wie bereits alle Vorredner schrieben, Ferndiagnosen kann auch ich nicht. Natürlich könnte es auch PSA sein.

 

Wie ebenso gesagt, bin ich hypermobil, meine Gelenke „rutschen“ auch gerne mal. Zweimal im Jahr (im Schnitt) habe ich auch Schmerzen im Handgelenk, die teils erst nach Tagen verschwinden. Einmal falsch abgestützt, Zack, iwas eingeklemmt und tagelang Schmerzen und kaum Kraft. 

Erst vor 2 Wochen morgens aufgestanden, 10 Meter gegangen und „im“ Gelenk/Mittelfuß „umgeknickt“. Konnte ne Woche kaum auftreten und es zog ähnlich wie n Krampf in die Wade hoch. Jetzt erst ist es wieder rum. 

 

Natürlich könnte es auch bei mir PSA sein, aber seit 10 Jahren mach ich immer wieder alle möglichen Tests und auch bei der OP meiner Schulter haben sie keinerlei „Nachweis“ für PSA gefunden. 

 

Von daher, geh erstmal Orthopäde und lass dir KG/manuelle Therapie verschreiben. Lass dich 6 mal ordentlich durchkneten und entspannen, für den Rheumatologen-Termin wirste eh warten müssen. ?

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Mandem

Danke für deine Antwort, Koyaga! Zum Rheumatologie werde ich wohl müssen. 

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Mandem

Mich würde mal interessieren, wie ihr euren ersten PSA Schub erlebt habt. Wie waren die Symptome? 

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Arno Nühm

Der erste oder der erste, der diagnostiziert wurde? ;) 

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Mandem

Der erste, den du wahrgenommen hast. 

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Arno Nühm

Das muss etwa 1994 gewesen sein.^^

Ich erinnere mich daran, dass vor allem mein rechtes Knie weh tat in der Weise, wie es das heute tut. Als wenn jemand die Sehne, die innen längs führt, angezündet hat oder so. Die glüht richtig. Das kommt und geht. Und mein Knie ist oft angeschwollen, meist nach Belastungen.

Dazu hatte ich Rückenschmerzen, unterer Rücken, die sich ausschließlich beim Schulsport zeigten, wenn ich mich bücken musste.

Was das Knie angeht, bin ich sicher, dass es einen Zusammenhang zur PSA gibt und der Verschleiß so groß nicht hätte sein müssen, hätte man gleich richtig behandelt.

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Mandem

Danke für deinen Erfahrungsbericht! 

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Sebastian74
vor 6 Stunden schrieb Mandem:

Mich würde mal interessieren, wie ihr euren ersten PSA Schub erlebt habt. Wie waren die Symptome? 

Hallo Mandem,

este ernsthafte Wahrnehmungen bei mir: Wurstfinger rechte Hand (Ringfinger). Die Schmerzen liessen mich einen Bereitschaftsarzt aufsuchen. Diagnose: Gicht!

Dann folgten die von Dir beschriebenen Symtome: Muskelschmezen (wechselnd), Rückenschmerzen, Gelenkschmerzen. Ab zum Rheumi! Diagnose: Fibromyalgie! Mschmerzmedis und Antidepressiva zum Entspannen. Alles mit dem Tipp: Sie sind austherapiert.

Heute, 4 Jahre später habe ich einen neuen Rheumidoc, die Diagnose PSA und bin einer von wenigen die erst die Gelenkbeteiligung haben und dann erst Hautprobleme!  

Meine Hautbeteiligung "beschränkt" sich auf meine Kopfhaut und weitet sich neuerdings auch noch im Gesicht aus. Auf dem Kopf sind es schmerzhafte, offene Stellen. Im Gesicht sieht es aus wir mit 16!

Gruß Sebastian

 

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Sebastian74
vor 15 Minuten schrieb Arno Nühm:

Das muss etwa 1994 gewesen sein.^^

Ich erinnere mich daran, dass vor allem mein rechtes Knie weh tat in der Weise, wie es das heute tut. Als wenn jemand die Sehne, die innen längs führt, angezündet hat oder so. Die glüht richtig. Das kommt und geht. Und mein Knie ist oft angeschwollen, meist nach Belastungen.

Dazu hatte ich Rückenschmerzen, unterer Rücken, die sich ausschließlich beim Schulsport zeigten, wenn ich mich bücken musste.

Was das Knie angeht, bin ich sicher, dass es einen Zusammenhang zur PSA gibt und der Verschleiß so groß nicht hätte sein müssen, hätte man gleich richtig behandelt.

Hi Arno Nühm

Du meinst bestimmt die Patellasehne?! Direkt unter der Kniescheibe hin zum Schienbein! Das habe ich auch! Und das ist so ziemlich das ekelhaftigste was ich immer mal habe!  Dann kannst Du nicht richtig laufen, schonst 2 Tage und zack! tut der Rücken weh weil du falsch belastet hast! Ich sage meiner Frau dann immer sie möge das Hamsterrad mal anhalten damit ich raus komme.

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Mandem

Zunächst mal vielen Dank an euch! 

Ich frage mich auch, wie ihr die Schmerzen beschreiben würdet. Bei mir sticht es, wie ist es bei euch? 

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Bibi

hallo und guten Abend, Mandem -

ich habe den gesamten Thread durchgelesen  - von dir erstellt am 24.03.2019 um 19.16 h -

ich schreibe ganz ehrlich - ich finde dich unglaubwürdig- du fragst nur immer - bedankst dich für die Antworten - aber von dir kommt nichts bezüglich der gut gemeinten Antworten  zu deinem Eingansthread -

ich frage mich wirklich - was ist deine Option hier im Forum -

nun freue ich  mich auf deine Antwort

nette Grüsse sendet  - Bibi -

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Sebastian74
vor 32 Minuten schrieb Bibi:

hallo und guten Abend, Mandem -

ich habe den gesamten Thread durchgelesen  - von dir erstellt am 24.03.2019 um 19.16 h -

ich schreibe ganz ehrlich - ich finde dich unglaubwürdig- du fragst nur immer - bedankst dich für die Antworten - aber von dir kommt nichts bezüglich der gut gemeinten Antworten  zu deinem Eingansthread -

ich frage mich wirklich - was ist deine Option hier im Forum -

nun freue ich  mich auf deine Antwort

nette Grüsse sendet  - Bibi -

Hi Bibi,

Du hast eine sehr scharmante Art neuen Usern den Wind aus den Segeln zu nehmen! Mit 4776 Beiträgen bist Du ja entweder ein/e sehr erfahrener Rheumi oder hast einfach zu viel Zeit zum schreiben?!

Lasse uns "Neuen" Mitgliedern doch einfach mal Zeit uns einzuarbeiten!

Ich habe jetzt keine Verdachtsmomente bei Mandem gefunden!

Gruß Sebastian

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Mandem

Hallo Bibi, ich versuche meine. Situation grade einzuschätzen. Dafür brauche ich ja Infos von Betroffenen. Ich habe ehrlich gesagt keine Ahnung, was du von mir erwartest und was hier meine Motivation sein sollte so Tyler Durden mäßig zu simulieren. 

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Mandem
vor 2 Minuten schrieb Sebastian74:

Hi Bibi,

Du hast eine sehr scharmante Art neuen Usern den Wind aus den Segeln zu nehmen! Mit 4776 Beiträgen bist Du ja entweder ein/e sehr erfahrener Rheumi oder hast einfach zu viel Zeit zum schreiben?!

Lasse uns "Neuen" Mitgliedern doch einfach mal Zeit uns einzuarbeiten!

Ich habe jetzt keine Verdachtsmomente bei Mandem gefunden!

Gruß Sebastian

Danke ?

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    • mandysandy
      By mandysandy
      Hallo,
       
      ich bin neu hier.
      Ich war in der orthopädischen Reha, dort meinte der Arzt, ich hätte eine Psoriasisarthritis.
      Habe starke Schmerzen in der Schulter und im Oberarm.
      Ich habe 3 mal wöchentlich MTX  genommen,  hatte starke NW, dann ist es wieder abgesetzt worden.
      Er meinte, dann soll der Rheumatologe nochmal gucken, ob es PSA ist.  Ich habe noch keinen Rheumatologen.
      Gegen die Schmerzen nehme ich Tilidin.
      Wie genau kann man PSA diagnostizieren?
       
      Grüße Mandysandy
    • Inselkind
      By Inselkind
      Moin,
      ich habe mich gestern hier angemeldet weil bei mir der Verdacht besteht, dass ich unter PSA leide. Wieder ein Club in dem niemand Mitgleid sein möchte.
      Der Rheumatologe hatte mich untersucht und Blut abgenommen und nächste Woche sthet die Besprechung der Ergebnisse an. Ich habe an der Haut so gut wie nix, raue Ellebogen und rissige Fersen (dass es damit zu tun haben könnte ist mir erst jetzt klar). Als Kind hatte einmal einen Schub an den Knien, aber meine Oma hatte stärkere Schuppenflechte. Eigentlich war es jetzt Zufall dass mein Orthopäde sich meine Fingernägel genauer ansah und da zeigen sich wohl typische Veränderungen. Aktuell leide ich an einer sehr nervigen und langwierigen Schambeinentzündung. Leider kann ich damit mein Ausgleich das Reiten nicht mehr machen und drehe langsam am Rad. Weiterhin habe ich mit beiden Handgelenken erhebliche Probleme, rechts seit etlichen Jahren, war mal eine Ganglion OP  vor 15 Jahren danach hatte ich keine Stützfunktion mehr ...etliche Jahre später flammte der Scherz auf...Ursache (damals) unklar. Da ich Linkshänderin bin, dachte ich noch, gut dass es nur die rechte Hand ist. Vor 4 Jahren fing dann die linke Hand an. Schlussendlich ist ein doppelter Diskusriss diagnostiziert und 2018 operiert worden (kann das auch von der PSA kommen, da ich nicht auf das Handgelenk gefallen bin und mich auch sonst an keinen Auslöser erinnern kann) Leider ist da der Nerv beschädigt worden und ich habe seitdem Nerverirritationen über den ganzen Handrücken und die beiden letzten Finger. Weil sich ein Faden nicht auufgelöst hat, wurde 2019 nochmal nachoperiert, ohne wirkliche Verbesserung. Desweitern habe ich seit der ersten OP ein manschetiges Gefühl (läßt sich leider nicht so gut beschreiben) im linken Unterarm, die Ärzte hatten damals auf CRPS getippt, aber das war es wohl nicht.  Inzwischen schmerzen auch immer mal wieder die Daumengelenke und oder Daumenballen.
      Die tiefsitzenden Rückenschmerzen kommen wohl nicht von der PSA da war ich im MRT und da liegt bei mir eine genetische Veränderung der letzten Bandscheibe vor, die diese Probleme macht.
      Zu mir: Ich bin 47 und seit 5 Jahren Witwe, meine beiden Kinder sind beide depressiv und wohnen gerade beide nicht zu Hause,  ich habe aber das volle Sorgerecht. Der Lütte verweigert jegliche Therapie und lebt seine Depression leider an mir aus und dem Großen geht es auch gerade nicht gut und er brauchte Abstand, therapeutische Hilfe will er auch gerade nicht. Ich habe seit jahren das Gefühl, dass ich nur funktioniere und eins der Kinder immer "durchknallt" um das ich mich dann kümmern muss. Beide waren auch schon in der hiesigen Kinderpsychiatrie, der Lütte nur 8 Tage ohne wirkliche Behandlung und der Grüße 6 wochen (vor Corona). Im Feb/März war ich zur Mütterkur (ohne Kinder) auf Norderney, das hat sehr gut getan, aber danach ging es ja mit Corona los und da hat sich die Lage hier zu Hause erst richtig zugespitzt.
      So das war es erstmal von mir...
      lg Inselkind
       
    • Stievie2430
      By Stievie2430
      Hallo zusammen, mein Sohn, 24, hat wohl Schuppenflechte (konnte trotz Hauptbiopsie noch nicht sicher festgestellt werden) und hat nun seit wenigen Monaten auch häufiger Schmerzen in allen Fingermittelknochen  und Fingergrundgelenken - nicht aber in den Fingerendknochen. Er wohnt im Ausland und ich suche  - leider dann als Selbstzahler - für ihn eine gute und umfassende Diagnosemöglichkeit hier in Deutschland. Kann mit jemand eine gute Empfehlung geben?  Es geht erst einmal darum zu erfahren,  was er hat. Alle Besuche bei Ärzten (im Ausland) endeten mit ".. es könnte sein ..." und weiter ist nie etwas geschehen (ausser der Biopsie, die eben laut Befund nicht eindeutig ist) - Stievie2430
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