Jump to content

Ist das Psoriasis Athritis?


Recommended Posts

Hallo zusammen,

seit ein paar Jahren weiß ich, dass meine schuppige Stelle am Kopf Psoriasis ist. Was ich nicht wusste und mir auch meine Haut geschweige denn Hausärzte nicht gesagt hatten war, dass es P. Arthritis gibt. Vor ein paar Wochen nun spürte ich hin und wieder ein Stechen am äußeren Ende einer der unteren Rippe auf der linken Seite sowie ein Stechen hinten im Brustwirbelbereich. Der Schmerz war nicht wirklich stark oder einschränkend, vielmehr verstörend. Nach ein paar Tagen kam ein Stechen am Muskelansatz meines Unterarmes, an der Elle hinzu. Auch diese Schmerzen waren eigentlich nur leicht und stechend. Der Schmerz war auch nicht über den ganzen Tag wahrnehmbar und auch nicht durchgehend. Man könnte ihn vielleicht als flackernden Schmerz beschreiben, der teils auch nur ein paar Sekunden anhielt, wieder verging und dann wieder kam. Mitunter war auch längere Zeit nichts bemerkbar (teils über eine Stunde oder länger). Nach ca. einer bis eineinhalb Wochen war der Spuk vorbei. Nach etwa weiteren fünf bis sieben Tagen begann der stechender Schmerz wieder, diesmal jedoch in den Fingern, teils im Knie, in den Schultern und manchmal in den Handgelenken. Auch hier war der Schmerz sehr gering, stechend, "flackernd" und es langen teils längere Zeiträume der Beschwerdefreiheit vor. Ich konnte weder Schwellungen noch eine Steifheit der Gelenke ausmachen, auch kann ich nicht sagen, dass die Schmerzen immer zu bestimmten Tageszeiten auftreten. Insgesamt sehr befremdlich und beängstigend. Symptombeschreibungen der P. A. haben mir nicht wirklich weitergeholfen, deswegen würde es mich freuen, wenn Betroffene hier im Forum eine Einschätzung abgeben könnten. 

Dafür schon mal vielen Dank und alles Gute!

Link to post
Share on other sites

  • Replies 50
  • Created
  • Last Reply

Top Posters In This Topic

  • Mandem

    19

  • Arno Nühm

    8

  • Sebastian74

    6

  • Bibi

    4

Top Posters In This Topic

Popular Posts

Hi Bibi, Du hast eine sehr scharmante Art neuen Usern den Wind aus den Segeln zu nehmen! Mit 4776 Beiträgen bist Du ja entweder ein/e sehr erfahrener Rheumi oder hast einfach zu viel Zeit zum sch

Hallo Forumgemeinde! Sehr emotional hier! Aber alles was hier geschrieben wird ist richtig! Die Ausgangsfrage von Mandem! Hilfloser Rheumi auf der Suche nach Antworten und Hilfe/Tipps!

Hi Bibi! Du hast es schon wieder gemacht! Lasse doch bitte neue USER wie mich und Mandelm mal Luft holen!  Wir müssen das ausprobieren und testen! Wenn ich ein Blutdruckmedi nehme und nach 2 Woch

Hallo @Mandem, willkommen hier.

Deine Beschreibung klingt jetzt nicht unbedingt "typisch" für PsA, aber.... nichts ist unmöglich und da du eine diagnostizierte Kopfpso hast, kann es also auch eine PsA sein.

Allerdings wird dir hier niemand etwas dazu sagen können, da Ferndiagnosen unmöglich sind. 

Da wird dir nichts weiter übrig bleiben, als einen Rheumatologen zu suchen, der am besten natürlich auch Erfahrung mit Psoriasis hat. Da die Wartezeiten auf einen Termin oft lang sind, würde ich an deiner Stelle nicht zu lange damit warten.

Bis dahin kannst du ein Schmerztagebuch führen: Wann? Wo? Belastung? Tageszeit? Und alles was dir sonst so als ungewöhnlich auffällt. 

Erfolg und gute Besserung.

Link to post
Share on other sites

Hallo Sia, erstmal vielen Dank für deine Antwort. Just heute stellt sich bei mir noch eine Entzündung am rechten Auge ein, welche doch sehr übel aussieht mit einer geleeartigen Ansammlung gelblicher Farbe im Auge. Das ist meines Wissens ja bei so Schüben mitunter auch möglich. Echt zum Kotzen ?

Link to post
Share on other sites

Ferner hatte ich in der Vergangenheit immer wieder mal mit Schmerzen an Muskelansätzen zu tun, nachdem ich mich körperlich betätigt hatte. Ich weiß nicht, ob das evtl. auch mit der P. A. zu tun haben kann. 

Link to post
Share on other sites

Hallo Mandem

Wie Sia bin ich der Meinung wenn du den Verdacht auf PSA hast das du zu einen Rheumatologen gehen solltest.

Wenn der die Diagnose bestätigen sollte muss es ja behandelt werden.

LG Donna

Link to post
Share on other sites

? hallo Mandem, du fragst:

Ist das PSA?

 

Oder vielleicht Bindehautentzündung oder Muskelkater?

 

Geh zum Rheumatologen! Ferndiagnosen sind einfach nicht drin.

Gute Besserung!!!!

Link to post
Share on other sites

Danke nochmals an alle für die Antworten. Ich habe hier jetzt keine Diagnose erwartet, vielmehr wollte ich einfach eine erste Einschätzung von Euch erhalten. 

LG

Link to post
Share on other sites

Hallo Mandem,

auch eine Einschätzung Deiner Beschwerden kann hier niemand geben.

Nur ein Orthopäde/ Rheumatologe kann eine Diagnose stellen. LG Waldfee

Link to post
Share on other sites
vor 1 Stunde schrieb Mandem:

Danke nochmals an alle für die Antworten. Ich habe hier jetzt keine Diagnose erwartet, vielmehr wollte ich einfach eine erste Einschätzung von Euch erhalten. 

LG

Für mich klingt es eher wie ne Blockade im Brustwirbelbereich, kann auch „nur“ ne Verspannung im umliegenden Muskelbereich sein. 

Bei ner Blockade kann der Nerv „eingezwickt“ sein. Ähnlich, wie der Ischias-Nerv bei Blockade ins Bein bis zu den Zehen zwicken/ziehen kann (je nachdem welche Wirbel), so ist das auch bei den Armen (Rippen) und Brustwirbeln. 

Ich würde dir nen Orthopäden bzw. Chiropraktiker empfehlen. Wenn der nix findet, kannst du immernoch zum Rheumatologen gehen. 

Deine Symptome passen halt eher zu ner Blockade. Ich habe diese selbst regelmäßig. Zu meiner Pso/Psa bin ich auch hypermobil (überbeweglich) und löse diese Blockaden mittlerweile meist selbst, 2 mal im Jahr muss aber ein „Externer“ ran. 

 

Edited by Koyaga
Link to post
Share on other sites

Also für mich der unter dieser Krankheit sehr lange gelitten hat schätze ich das schon als eine Psoriasisarthitis ein. Ich konnte damals nicht einmal mehr nach dem aufstehen meine Tasse Kaffee heben. Aber nach ca. einer Stunde waren die Gelenkschmerzen weg. 

Link to post
Share on other sites
vor 14 Stunden schrieb Mandem:

Hi Koyaga,

wenn es ne Blockade wäre, dann würde ich nen Sekt aufmachen. Aber warum tun dann die Handgelenke weh?

Guck dir im inet den Verlauf der Nervenbahnen am Modell an, viell. findest du Zusammenhänge. 

Wie sagte mal jemand (vergessen?) so schön: „Wenn man sich am Arsch ein Haar ausreißt, dann tränt das Auge. Alles hängt mit Allem zusammen.“

 

Wie bereits alle Vorredner schrieben, Ferndiagnosen kann auch ich nicht. Natürlich könnte es auch PSA sein.

 

Wie ebenso gesagt, bin ich hypermobil, meine Gelenke „rutschen“ auch gerne mal. Zweimal im Jahr (im Schnitt) habe ich auch Schmerzen im Handgelenk, die teils erst nach Tagen verschwinden. Einmal falsch abgestützt, Zack, iwas eingeklemmt und tagelang Schmerzen und kaum Kraft. 

Erst vor 2 Wochen morgens aufgestanden, 10 Meter gegangen und „im“ Gelenk/Mittelfuß „umgeknickt“. Konnte ne Woche kaum auftreten und es zog ähnlich wie n Krampf in die Wade hoch. Jetzt erst ist es wieder rum. 

 

Natürlich könnte es auch bei mir PSA sein, aber seit 10 Jahren mach ich immer wieder alle möglichen Tests und auch bei der OP meiner Schulter haben sie keinerlei „Nachweis“ für PSA gefunden. 

 

Von daher, geh erstmal Orthopäde und lass dir KG/manuelle Therapie verschreiben. Lass dich 6 mal ordentlich durchkneten und entspannen, für den Rheumatologen-Termin wirste eh warten müssen. ?

Link to post
Share on other sites

Das muss etwa 1994 gewesen sein.^^

Ich erinnere mich daran, dass vor allem mein rechtes Knie weh tat in der Weise, wie es das heute tut. Als wenn jemand die Sehne, die innen längs führt, angezündet hat oder so. Die glüht richtig. Das kommt und geht. Und mein Knie ist oft angeschwollen, meist nach Belastungen.

Dazu hatte ich Rückenschmerzen, unterer Rücken, die sich ausschließlich beim Schulsport zeigten, wenn ich mich bücken musste.

Was das Knie angeht, bin ich sicher, dass es einen Zusammenhang zur PSA gibt und der Verschleiß so groß nicht hätte sein müssen, hätte man gleich richtig behandelt.

Link to post
Share on other sites
Sebastian74
vor 6 Stunden schrieb Mandem:

Mich würde mal interessieren, wie ihr euren ersten PSA Schub erlebt habt. Wie waren die Symptome? 

Hallo Mandem,

este ernsthafte Wahrnehmungen bei mir: Wurstfinger rechte Hand (Ringfinger). Die Schmerzen liessen mich einen Bereitschaftsarzt aufsuchen. Diagnose: Gicht!

Dann folgten die von Dir beschriebenen Symtome: Muskelschmezen (wechselnd), Rückenschmerzen, Gelenkschmerzen. Ab zum Rheumi! Diagnose: Fibromyalgie! Mschmerzmedis und Antidepressiva zum Entspannen. Alles mit dem Tipp: Sie sind austherapiert.

Heute, 4 Jahre später habe ich einen neuen Rheumidoc, die Diagnose PSA und bin einer von wenigen die erst die Gelenkbeteiligung haben und dann erst Hautprobleme!  

Meine Hautbeteiligung "beschränkt" sich auf meine Kopfhaut und weitet sich neuerdings auch noch im Gesicht aus. Auf dem Kopf sind es schmerzhafte, offene Stellen. Im Gesicht sieht es aus wir mit 16!

Gruß Sebastian

 

Link to post
Share on other sites
Sebastian74
vor 15 Minuten schrieb Arno Nühm:

Das muss etwa 1994 gewesen sein.^^

Ich erinnere mich daran, dass vor allem mein rechtes Knie weh tat in der Weise, wie es das heute tut. Als wenn jemand die Sehne, die innen längs führt, angezündet hat oder so. Die glüht richtig. Das kommt und geht. Und mein Knie ist oft angeschwollen, meist nach Belastungen.

Dazu hatte ich Rückenschmerzen, unterer Rücken, die sich ausschließlich beim Schulsport zeigten, wenn ich mich bücken musste.

Was das Knie angeht, bin ich sicher, dass es einen Zusammenhang zur PSA gibt und der Verschleiß so groß nicht hätte sein müssen, hätte man gleich richtig behandelt.

Hi Arno Nühm

Du meinst bestimmt die Patellasehne?! Direkt unter der Kniescheibe hin zum Schienbein! Das habe ich auch! Und das ist so ziemlich das ekelhaftigste was ich immer mal habe!  Dann kannst Du nicht richtig laufen, schonst 2 Tage und zack! tut der Rücken weh weil du falsch belastet hast! Ich sage meiner Frau dann immer sie möge das Hamsterrad mal anhalten damit ich raus komme.

Link to post
Share on other sites

Zunächst mal vielen Dank an euch! 

Ich frage mich auch, wie ihr die Schmerzen beschreiben würdet. Bei mir sticht es, wie ist es bei euch? 

Link to post
Share on other sites

hallo und guten Abend, Mandem -

ich habe den gesamten Thread durchgelesen  - von dir erstellt am 24.03.2019 um 19.16 h -

ich schreibe ganz ehrlich - ich finde dich unglaubwürdig- du fragst nur immer - bedankst dich für die Antworten - aber von dir kommt nichts bezüglich der gut gemeinten Antworten  zu deinem Eingansthread -

ich frage mich wirklich - was ist deine Option hier im Forum -

nun freue ich  mich auf deine Antwort

nette Grüsse sendet  - Bibi -

Link to post
Share on other sites
Sebastian74
vor 32 Minuten schrieb Bibi:

hallo und guten Abend, Mandem -

ich habe den gesamten Thread durchgelesen  - von dir erstellt am 24.03.2019 um 19.16 h -

ich schreibe ganz ehrlich - ich finde dich unglaubwürdig- du fragst nur immer - bedankst dich für die Antworten - aber von dir kommt nichts bezüglich der gut gemeinten Antworten  zu deinem Eingansthread -

ich frage mich wirklich - was ist deine Option hier im Forum -

nun freue ich  mich auf deine Antwort

nette Grüsse sendet  - Bibi -

Hi Bibi,

Du hast eine sehr scharmante Art neuen Usern den Wind aus den Segeln zu nehmen! Mit 4776 Beiträgen bist Du ja entweder ein/e sehr erfahrener Rheumi oder hast einfach zu viel Zeit zum schreiben?!

Lasse uns "Neuen" Mitgliedern doch einfach mal Zeit uns einzuarbeiten!

Ich habe jetzt keine Verdachtsmomente bei Mandem gefunden!

Gruß Sebastian

  • Upvote 1
  • Like 2
Link to post
Share on other sites

Hallo Bibi, ich versuche meine. Situation grade einzuschätzen. Dafür brauche ich ja Infos von Betroffenen. Ich habe ehrlich gesagt keine Ahnung, was du von mir erwartest und was hier meine Motivation sein sollte so Tyler Durden mäßig zu simulieren. 

Link to post
Share on other sites
vor 2 Minuten schrieb Sebastian74:

Hi Bibi,

Du hast eine sehr scharmante Art neuen Usern den Wind aus den Segeln zu nehmen! Mit 4776 Beiträgen bist Du ja entweder ein/e sehr erfahrener Rheumi oder hast einfach zu viel Zeit zum schreiben?!

Lasse uns "Neuen" Mitgliedern doch einfach mal Zeit uns einzuarbeiten!

Ich habe jetzt keine Verdachtsmomente bei Mandem gefunden!

Gruß Sebastian

Danke ?

  • Like 1
Link to post
Share on other sites

Join the conversation

You can post now and register later. If you have an account, sign in now to post with your account.
Note: Your post will require moderator approval before it will be visible.

Guest
Reply to this topic...

×   Pasted as rich text.   Paste as plain text instead

  Only 75 emoji are allowed.

×   Your link has been automatically embedded.   Display as a link instead

×   Your previous content has been restored.   Clear editor

×   You cannot paste images directly. Upload or insert images from URL.

  • Similar Content

    • sonni180
      By sonni180
      Hallo ihr Lieben!
      Weiß nicht mehr weiter, heute ist so ein Tag an dem ich am liebsten verkriechen würde!!!Habe eine PSOArthritis und war im April im Krankenhaus(Dermatologie) weil meine Haut ziemlich verrückt spielte.Dort bekam ich Fumaderm+Mtx+400mg Celebrex und einen ambulanten Termin in einer Rheumaklinik. Der Rheumatologe sagte man mir, das ich in 6Wochen auf Tnf-alpha Blocker umgestellt werden sollte und dies stationär gemacht werde müßte.Doch das Fumaderm wirkte sich sehr gut auf die Haut aus und ich war sehr schnell fast erscheinungsfrei.Also wurde der Termin in der Rheumaklinik abgesagt.Nur die Gelenke machten sich nach ein paar Wochen mehr als bemerkbar.So das ich nochmal in die Rheumaambulanz sollte. Von Tnf alpha Blockern war wieder die Rede, nur das die Therapie dort "nur" eingeleitet werden könnte,aber nicht fortgesetzt..Da das den Rahmen Ihres Budgets sprengen würde. Der Arzt sagte,andere die wesentlich weniger hätten würden die Tnf alpha Blocker bekommen. (Denke das liegt immer im Auge des Betrachters,auch sie werden es nötig haben)Also wieder einen Termin in der Hautambulanz in der Hoffnung dort Hilfe zu bekommen, aber dort wurde ich dann auf 150mg Ciglosporin+400g Celebrex und 15mg Mtx eingestellt.
      War heute in einer Hautambulanz und hatte einen Notfall Termin beim Oberarzt, in der Hoffnung das es mir verschrieben wird, doch leider mit dem Ergebnis, daß sich nichts verändert hat und ich heute wieder mit Schmerzen ins Bett gehe.Außer das ich auch dort zu hören bekam, das es das Budget sprengen würde und er es dann aus eigener Tasche zahlen müßte, kam nichts dabei raus.
      Denken die eigentlich, das man scharf darauf ist irgendwelche Medikamente mit unabsehbaren Nebenwirkungen einfach in sich einwerfen zu wollen?
      Aber ich kann nicht mehr, wie weit soll meine Gelenkzerstörung noch fortschreiten?
      Was mache ich dann im Alter?Rollstuhl?
      Habe mir das lange überlegt, doch Risiken habe ich durch die Medis die ich jetzt bekomme, ja auch schon mehr als genug.Kann mir irgend jemand helfen?
      Weiß jemand ob in der Klinik in Essen Werden, Tnf alpha Blocker verschrieben werden, oder irgendeinen niedergelassenen Rheumatologen im Raum Bochum, Herne,Hattingen, Essen+30km Umkreis?
      Über jede Hilfe wäre ich dankbar! Oder Eure eigenen Erfahrungen, was Ihr erlebt habt!
      Liebe Grüße
      sonni180
    • tascha2801
      By tascha2801
      Hallo zusammen, ich bin 31 Jahre jung und habe Pso Arthritis, sehr ausgeprägt, war bis vor 2 Wochen im Klinikum Schwedt - dort bekam ich endlich,nach über einem Jahr Pso eine entsprechende Diagnose.
      Dort habe ich anfangs versucht ein wenig "runter zu kommen" - habe ziemlich lange Schmerzmittel in hoher Dosis ( Tramal 300mg + Declo 200mg täglich) genommen, um meinen Alltag noch irgendwie auf die Reihe zu bekommen.
       
      Seit 3 Wochen bin ich nun auch im MTX Programm - spritze mir wöchentlich 15mg MTX +nehme 5mg Folsäure - dazu täglich 2x Citirizin 20mg gegen diesen nicht enden wollenden Juckreiz
       
      Im Krankenhaus bekam ich zur Schmerzlinderung 3x täglich Novamin Tropfen - habe aber jetzt in der Packungsbeilage gelesen, dass man eine gleichzeitige Einnahme vermeiden soll???
       
      Ohne Schmerzmedikament bin ich kaum in der Lage auch nur aus dem Bett zu kommen, nachts kann ich nicht schlafen... was würdet ihr mit empfehlen??? Ich möchte gerne wieder etwas mehr am Leben "teilnehmen"!
       
      Lieben Gruß aus Prenzlau
      Tascha
       
       
    • Isa61
      By Isa61
      Ich bin Verkäuferin bei EDEKA und bin wirklich 8 Stunden auf den Beinen, nicht an der Kasse.Solange ich abgelenkt bin, also arbeite realisiere ich die Schmerzen in meinen Beinen und der Hüfte nicht so. Wenn ich dann nach Hause gehe und mich hin setze, eine Weile nur so da gesessen habe dann ist es als ob mein Kopf meine Beine einfach abschaltet, als wären sie gar nicht da. Ich weiß nicht, wie ich das beschreiben soll. Ich bin dann auch so kaputt, dass ich nichts mehr auf die Reihe bekomme. Irgendwann lege ich mich dann hin und schlafe. Das hat doch nichts mehr mit Leben zu tun, wenn man nur noch auf Arbeit geht und dann schläft. Habt Ihr ähnliche Erfahrungen gemacht ?
      Über ein paar Antworten würde ich mich freuen.
      Isa

Willkommen

Willkommen in der Community für Menschen mit Schuppenflechte und Psoriasis arthritis. Ohne Werbung, ohne Tracking, aber mit ganz viel Herz 💛

×
×
  • Create New...

Important Information

We have placed cookies on your device to help make this website better. You can adjust your cookie settings, otherwise we'll assume you're okay to continue.