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schraeubchen

Ich stelle mich auch mal vor

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schraeubchen

Ich bin 54 Jahre alt und meine Pso ist wohl wirklich ein echtes Erbstück. Solange ich denken kann, kenne ich Pso von meiner Mutter. Kurz nachdem sie letztes Jahr gestorben ist, fing es bei mir an der rechten Hand an. Die Hautärztin tippte dennoch zunächst auf Neurodermitis. Nach einiger Zeit kam sie dann auch an den Ellbogen. Meine Hautärztin hat dann eine Gewebeprobe entnommen und histologisch untersuchen lassen. Und ja, es war das erwartete Ergebnis Pso.

Neben den schon geschilderten Stellen gibt es noch eine am Po und immer mal wieder kleine Stellen irgendwo. Insgesamt komme ich ganz gut klar. Ich verstecke auch die betroffenen Stellen nicht. Nervend ist die Stelle an der Hand. Die freut sich immer ganz doll, wenn ich Stress habe und juckt dann wie der Teufel.

Cortisonsalbe hat bei mir sehr gut geholfen. Die Hautärztin hatte mir gesagt, ich solle die dick auftragen und dann die Stellen in Klarsichtfolie wickeln. Habe ich auch gemacht, obwohl ich es ziemlich unangenehm fand mit der Klarsichtfolie.

Daivonex bringt fast nichts, aber immer Cortison ist auch keine Lösung.

Jetzt habe ich im Drogeriemarkt Totes Meer Salbe gefunden und bin ziemlich begeistert. Meine Stellen sehen nach einer knappen Woche schon deutlich besser aus.

Und weil das so gut klappte habe ich jetzt auch mal ein Salzbad (500 g auf eine Badewanne) probiert. Auf jeden Fall hat es mir nicht geschadet.

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Bibi

hallo, schrauebchen -

schön, dass du dieses informative Forum gefunden hast -

lies dich durch, es gibt hier viele Themen, die einem Ablenkung bringen -

schaue mal in die Tiefen des Forums herein - z.B. am Rande bemerkt - Filmtipps - Kochrezepte - Rätzel usw.usw.

ich hoffe, dass du dich hier wohlfühlst -

nette Grüsse sendet - Bibi -

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Claudia

Hallo @schraeubchen,

Willkommen bei uns 👋

schön, dass die Totes-Meer-Salbe schon mal hilft.

Für die Folienanwendung von Kortison an der Hand fand ich immer die Folienhandschuhe praktischer (Beispiel: hier)

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Bibi

hallo, schrauebchen -

bist du hier noch aktiv - oder war es nur ein Rundflug durch diverse Foren ?

Berichte doch mal wieder, wie es dir in den letzen Monaten ergangen ist -

nette Grüsse sendet - Bibi -

 

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    • miah
      By miah
      Hallo ich habe eine kleine Frage,
      ich habe zusätzlich zu meiner Psoriasis ab und zu eine Art Ekzem in den Handflächen, von dem mir meine Ärztin gesagt hat es wäre eine atopische Hautreaktion, wahrscheinlich Dyshidrosis. Nun habe ich mir Bilder von Psoriasis pustulosa palmoplantaris angeschaut und muss sagen, für mich sieht das fst genauso aus wie einige Bilder der Dyshidrosis. Kann man die beiden Erkrankungen irgendwie durch bestimmte Kriterien unterscheiden?
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      Sandra
    • Minchen87
      By Minchen87
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      Wer leidet unter Psoriasis Pustulosa Palmoplantaris und hat positive Erfahrungen mit Tremfya gemacht? Wie lange hat es gedauert bis die Wirkung eingesetzt hat? 
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      Euer Minchen 
    • Guest Reiner
      By Guest Reiner
      Die unter dem Namen TOMESA vertriebenen Produkte sind gut und preiswert, ich kann diese nur empfehlen.

      MfG
      Reiner
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