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Freddy__

Erfahrungen Diagnose PsA

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Freddy__

Liebes Forum,

dies ist mein erster Beitrag, daher hallo erst mal an alle :)

Ich wende mich an euch, weil ich gerne von euch erfahren würde wie Psoriasis-Arthritis bei euch festgestellt wurde. Ich frage mich derzeit nämlich, ob ich an dieser Krankheit leide und die Ärzte es nur nicht kennen oder entdecken. 

Meine Geschichte dazu: (Ich 28)

Seit einigen Jahren schmerzt vor allem mein linkes Knie. Ich dachte immer es kommt vom Handball Sport, den ich zu Schulzeiten gemacht habe und das wird wieder. Jedoch hat sich in den letzten 2 Jahren das ganze so entwickelt, dass ich bei langen Zugfahren oder generell langem sitzen stechenden Schmerz im Knie bekam, der erst besser wird, wenn ich das Bein strecke oder aufstehe und mich bewege. Das Knie ist auch leicht dick. Zudem habe ich oft Schmerzen in der Schulter, sodass es beim Autofahren schwer ist, den Arm zu heben.

Dazu kommt, dass mein rechtes Auge immer wieder mal rot wird, da dachte ich es liegt an meinen Kontaktlinsen. Dann hatte ich letztens einen dicken Zeh am Fuß, der auf die Beschreibung Wurst-Zeh passt. Und obendrein habe ich auch seit Jahren am linken Ohr immer wieder mal eine kleine Schuppenflechte. Diese kommt und geht jedoch. 

An manchen Tagen wache ich morgens auf und das Aufstehen aus dem Bett schmerzt ungemein in den Knien, die Schultern tun weh und ich will mich gar nicht groß bewegen.

Die meisten Leute, sowie auch mein Hausarzt nehmen meine Beschwerden einfach nicht ernst. Ich bin also zum Rheumatologen. Hier wurde mir Blut abgenommen und alles sieht gut aus.

Keine Entzündungen, Keine Rheumafaktoren oder irgendwas, das auf Rheuma hindeuten würde. Der Rheumatologe sage nun "Sie haben kein Rheuma" und ich habe in 2 Wochen einen Röntgen Termin. Ich habe meine Schuppenflechte und rotes Auge erwähnt. Der Arzt vermutet aber eher etwas mechanisches. 

Ich würde mich natürlich sehr freuen, wenn es KEINE PsA ist, nur irgendwie passen alle Symptome. 

Daher die Frage: Wie wurde die Krankheit bei euch final diagnostiziert? Damit ich es für mich vielleicht ausschließen kann oder auch den Arzt auf gewisse Dinge hinweisen kann zur Untersuchung.

 

Liebe Grüße an euch!

Freddy

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Bibi

hallo Freddy__

willkommen in diesem informativen Forum -

ich kann deine Fragen nicht beantworten -

vor einer Stunde schrieb Freddy__:

Keine Entzündungen, Keine Rheumafaktoren oder irgendwas, das auf Rheuma hindeuten würde. Der Rheumatologe sage nun "Sie haben kein Rheuma" und ich habe in 2 Wochen einen Röntgen Termin. Ich habe meine Schuppenflechte und rotes Auge erwähnt. Der Arzt vermutet aber eher etwas mechanisches. 

das mit deinem roten Auge kann ich nicht nachvollziehen - ich habe auch im Sommer öfter mal entzündete Augen durch die Pollen - aber ich verstehe nicht, warum du dann nicht zu einem Augenarzt gehst - oder zu einem Dermatologen -

hast du mal nachgefragt, was dein Rheumatologe meinte mit seiner Aussage - es sei eher etwas mechanisches - häää -

ich kann das überhaupt nicht verstehen ehrlich gesagt - und hast du deinen Arzt nicht darauf angesprochen -

bitte entschuldige, wenn ich so viel frage - ich meine es keinesfalls böse -

ich möchte nur immer gern viele Berichte lesen -  und auch Menschen helfen -

nette Grüsse sendet  - Bibi -

Edited by Bibi

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Tenorsaxofon

@Freddy__

wegen deinem Auge musst du erst einmal zum Augenarzt gehen, der für dich dann einen Termin an einer Uni-Augenklinik macht. Du darfst dann allerdings nicht mit dem eigenen Auto dort aufschlagen.

Gruß Anne

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Freddy__
vor 30 Minuten schrieb Bibi:

hallo Freddy__

willkommen in diesem informativen Forum -

ich kann deine Fragen nicht beantworten -

das mit deinem roten Auge kann ich nicht nachvollziehen - ich habe auch im Sommer öfter mal entzündete Augen durch die Pollen - aber ich verstehe nicht, warum du dann nicht zu einem Augenarzt gehst - oder zu einem Dermatologen -

hast du mal nachgefragt, was dein Rheumatologe meinte mit seiner Aussage - es sei eher etwas mechanisches - häää -

ich kann das überhaupt nicht verstehen ehrlich gesagt - und hast du deinen Arzt nicht darauf angesprochen -

bitte entschuldige, wenn ich so viel frage - ich meine es keinesfalls böse -

ich möchte nur immer gern viele Berichte lesen -  und auch Menschen helfen -

nette Grüsse sendet  - Bibi -

Hallo Bibi,

danke für Deine Antwort! :)

Zu einem Augenarzt und Dermatologen werde ich gehen, um das von Experten einschätzen zu lassen. Vielleicht habe ich mich auch einfach nicht gut ausgedrückt. 

Mein eigentliches Problem sind meine Gelenkschmerzen in den Knien und Schultern (Linkes Knie ist oft angeschwollen). Und ich suche seit fast 2 Jahren nach der Ursache und hatte in der Vergangenheit hauptsächlich versucht mit Sport (Joggen, Schwimmen, Kraftübungen mit dem Körpergewicht) gegenanzugehen oder eben mit Ibuprofen.

Da die Schmerzen aber vor allem morgens auftreten oder wenn ich lange Sitze bin ich immer mehr auf den Trichter, dass es sich um Rheuma handeln könnte. So bin ich also zum Rheumatologen gegangen um das abzuklären. Dort nahm man mir bisher lediglich Blut ab und alle Blutwerte waren negativ (was ja eigentlich eine super Nachricht ist). Also keine Entzündungswerte, Rheumafaktor oder dergleichen. 

Was bleibt sind nun aber die Beschwerden, mal mehr mal weniger. 

Dass eine kleine Schuppenflechte am Ohr z.B. Relevanz als Info für den Arzt haben könnte, wusste ich bisher nicht - ich habe dem Arzt aber davon erzählt. Der Arzt selber kam dabei aber nicht auf PsA. Daher frage ich mich, kennt der Arzt diese Krankheit vielleicht gar nicht richtig oder kann er diese irgendwie ausschließen? Das werde ich natürlich auch noch mal beim Arzt fragen, wenn ich wieder dort bin - die Frage ist nur wie bei den betroffenen hier im Forum die Diagnose gestellt wurde. Hat man es z.B. im Blut irgendwie gesehen? Ich laufe einfach seit langer Zeit mit erheblichen Schmerzen ohne jede Diagnose durch die Gegend. Die Symptome von PsA die ich lese, scheinen sehr auf mich zu passen nur frage ich mich halt wieso der Rheumatologe dann nicht direkt darauf kam.

 

Ich hoffe das ist nun etwas klarer geworden :)

 

Gruß

Freddy

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Arno Nühm

Bei mir wurde beim Rheumatologen ein Gentest gemacht, HLA B27. Das sicherlich nur, weil ich vom Hausarzt bereits eine Überweisung mit Verdacht auf Psoriasisarthritis hatte. Mein CRP war seit Wochen über 100 und es gab keine andere Erklärung dafür.

Ich hatte aber auch das Glück, dass bei mir die Schuppenflechte sehr heftig (blutig gekratzt auf dem Kopf, riesige Flecken im Gesicht) zugleich mit für Außenstehende sichtbaren Gelenkschmerzen (konnte nicht mehr gerade gehen) auftraten.

Probleme mit den Knien hatte ich schon zur Schulzeit und war damit nur beim Orthopäden, der da nicht hilfreich behandeln konnte.

Die von Dir beschriebenen Anlaufschmerzen klingen (für mich als Laien, gell) schon typisch arthritisch, ja. Der Rheumatologe kommt m.E. nur dann auf PSA und o.g. Gentest, wenn er darauf gestoßen wird, dass eine Schuppenflechte vorliegt. Also vielleicht mal zum Dermatologen gehen und versuchen, da eine Diagnose zu kriegen.

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Claudia
vor 3 Stunden schrieb Freddy__:

Hier wurde mir Blut abgenommen und alles sieht gut aus.

Hallo @Freddy__,

willkommen nochmal von mir.

Bei mir wurde zur Diagnostik der PsA immer auf eine Szintigraphie gesetzt. 

Im Blut sind bei Psoriasis arthritis oft keine Entzündungszeichen etc. zu sehen, das kann also nicht das alleinige Kriterium sein.

Wegen des Auges würde ich schon mal einen Termin beim Augenarzt machen. Und wegen der Schmerzen... Als ich anfing zu lesen, wäre ich eher auf Fibromyalgie gekommen. Auf jeden Fall würde ich den Rheumatologen beim nächsten Besuch direkt fragen, ob es nicht eine Psoriasis arthritis sein könnte. Manchmal muss man direkt sein ;) 

Wenn du in der Nähe einer Uniklinik wohnst, könntest du auch gucken, ob es dort eine Entzündungssprechstunde gibt, in der unterschiedliche Spezialisten gemeinsam Patienten angucken. 

Und hör bloß nicht mit dem Sport auf :) 

 

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Clau dia

Hallo Freddy,

ich bin auch noch nicht lange hier dabei. Aber ich hatte schnell meine Diagnose. Ich hatte immer wieder dicke und heiße Fingergelenke. Die Entzündungen gingen weg, die Verdickung blieb. Ich bin zum Hausarzt und habe Blut abnehmen lassen und gleich auf meine Finger hin gewiesen. Es war keine Gicht und kein Rheumawert erhöht.

Mein Hausarzt hatte dann gleich den Verdacht das es PsA sein könnte und schickte mich zum Rheumatologe. Gleichzeitig hatte ich mir schon einen Termin bei einem sehr guten Handchirug eingeholt. Dieser machte Röntgenaufnahmen. Er sagte mir das ich bei ihm falsch wäre. Es würde sehr nach Schuppenflechte aussehen. Zwei Ärzte eine Meinung. Natürlich hatte ich dem Handchirug nicht darauf hingewiesen was der Hausarzt gesagt hatte. 

Zum Glück hatte ich schnell einen Rheumatologen gefunden. Er schaute mich von oben bis unten an. Zum Schluß meinte er, wäre ich mal gleich von unten angefangen. Die Zehnägel sind eindeutig. Blut wurde natürlich abgenommen zu genauen Diagnose. Bei mir wurde kein Gen Test oder Zintigram gemacht. 

Ich habe das Glück das mein Rheumatologe selbst Schuppenflechte hat. Er kennt sich dadurch sehr gut damit aus. 

Ich habe, bis auf die Fußnägel keine äußeren Anzeichen. Die Fußnägel wurden schon vor 30 Jahren als Fußpilz abgetan, von allen Ärzten. Da kein Mittel half hab ich sie dann gelassen wie sie sind. Auch die Anlaufprobleme an der Achillis Sehne ist jetzt dank der Medikamente fast Verschwunden. Auch hier fanden verschiedene Orthopäde keine Ursache. Eine Diagnose war, ich wäre ein Hypochonder. 

Aber ich muss wirklich sagen, nachdem ich hier so einiges gelesen habe, habe ich wirklich schnell die Diagnose bekommen seitdem ich starken die Probleme mit den Händen habe.

Ich wünsche dir, das alles schnell abgeklärt werden kann damit die schnell geholfen wird

Gruß Claudia

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    • sebastianp
      By sebastianp
      Hallo zusammen,

      ich habe mich in diesem Forum angemeldet, um eventuell von euch etwas Unterstützung zu bekommen da ich diagnostisch seit Jahren bzw. einem Jahrzehnt im dunklen Bewege und ich das Gefühl habe das die Ärzte mich nicht mehr wahrnehmen bzw. nicht "ganz einheitlich".

      Seit Jahren habe ich Schmerzen im LWS, HWS Bereich. Primär machen sich die Schmerzen seit 2012 im tiefen Rücken, dem Gesäß (eher rechts) runter zur Wade (kribbeln) über die Ferse. Auch die Ferse schmerzt (kribbeln), wobei hier angeblich ein Senk- und Spreizfuß ist. Die Achillessehne schmerzt ebenfalls. Außerdem bin ich oft Müde und ebenfalls antriebslos bzw. bin schnell wieder erschöpft. Es sind natürlich viele Diagnosen gestellt wurden, wenn jemand die Zeit hat und mich unterstützen möchte befindet sich im Anhang eine "Diagnoseübersicht" die ich mir erstellt habe. Es gibt bestimmt eine "Diagnose" die (fast) alle Beschwerden erklärt aber das blieb mir bis dato verwehrt
      Außerdem habe ich das Gefühl das ich deutlich mehr schlaf benötigen könnte/würde, was am Wochenende quasi zwischen mind.8 -11 Stunden Schlaf bedeuten kann. Sobald ich morgens aufstehe habe ich versteifte Gelenke brauch immer paar Minuten, damit ich in den Gang komme. Wenn ich mich bewege wird es besser, allerdings bleibt der (gefühlte) dumpfe Schmerz in der Ferse auch wenn der abgeschwächt ist. Im Ruhezustand also wenn ich z.B. auch nur 45 Minuten liegen und dann aufstehe, Schmerzen die Gelenke auch. Manchmal hab ich das Gefühl das quasi der ganze Körper schmerzt, auch wenn nicht überall identisch. 
      Irgendwann resigniert man und denkt, der Schmerz ist wirklich psychisch damit habe ich mich zufrieden gegeben, da ich Novalgin, Ibu etc. aus dem Ausland bezogen hatte und damit etwas über die Runde kam. Allerdings wirkt meiner Meinung nach weder Ibu noch Diclofenac so, das ich sage es ist absolut schmerzfrei möglich sich zu bewegen
      Auf Grund der Übersichtlichkeit, wie gesagt, befindet sich im Anhang die Datei
      Kurzfassung:
      33 Jahre, männlich. 176cm, 85kg. Bürotätigkeit. Wohnort NRW, nähe Düsseldorf.
      Diagnose zusammengefasst:
      Psoriasis vulgaris 2010, Tüpfelnägel 2011/2012 Somatisierungsstörung, Depression, Anpassungsstörung HWS Syndrom (zervikales Schmerzssyndrom) Mygelosen (DD HWS) BWS Syndrom (BWS Blockade) Lumbalgie gesichert beginn. Spondylathrose LWS Bandscheibenprotusion L4/5  mit diskreter Einengung des linken Neuroforamen ohne auffällige Wurzelirritation Bandscheibenprotusion  L5/S1: Breitbasige rechts subpleural betonte Bandscheibenprotusion mit winzigem Riss im Anulus fibrosus und Kontaktierung der Nervenwurzel S1 rechts ohne Bedrängung Durchschlafstörung G47.0 Symptome zusammengefasst:
      tiefsitzende Rückenschmerzen, Ausstrahlung über das Gesäß in die Wade bis in den Fuß (seit 2012 orthopädisch bekannt) (symmetrisch!) Müdigkeit Erschöpfung, geringere Belastbarkeit auch schon quasi seit 2012... damals waren es angeblich Somatisierungsstörung, damit hatte ich mich abgefunden  Fersenschmerz (kribbeln unter Ferse) sowie Sprunggelenk  seit 2012... 2014 Senk und Spreizfuß Psoriasis z.Z moderate Hauterscheinungen am Kopf, Füße, Rücken, Ellbogen, (ein) Finger. Bei einem Schub i.d.R immer Pasi über 10 Handgelenkschmerzen (Steifigkeit) Gefühl das der ganze Körper verspannt bzw. angespannt ist... wenn Arzt mich mal gefragt hat wo haben Sie Schmerzen, musste ich manchmal echt sagen "überall" (außer Kopf und Hals ;-)) Es war aber nie etwas geschwollen oder rot. Gelenksteifigkeit meist nach Ruhezustand, Fersen also gefühlte kribbeln ist auch da bei Bewegung aber deutlich moderater. Bei Ruhezustand merkt man es allerdings mehr d.h. insbesondere auch Morgens.. Die Schmerzen sind allerdings dauerhaft, manchmal etwas mehr/weniger aber in der Regel immer da und gefühlt, nicht von eine Schub abhängig.
      Mein Orthopäde meint, es sei nichts gravierendes sollte Sport machen und Diclofenac bzw. Ibu nehmen und hat mich trotz Schmerz, nur ein Tag AU geschrieben. Am gleichen Tag war ich beim Allgemeinen der sich übelst aufgeregt hatte und mich erstmal eine Woche krank geschrieben hat, morgen gehe ich wieder zum Allgemeinen wg den Schmerzen und der Arbeitsfähigkeit. Jetzt bin ich nunmehr verwirrt, zudem mein Orthopäde auf mein pochen hin mir eine Überweisung zum Schmerztherapeut (Klinik) mitgegeben hat (kam aber gefühlt so rüber, das er nicht weiter wusste....). Beim Rheumatologen war ich auch irgendwann vor ca. sechs Monate, das war ein Termin der Kategorie "hättest auch lassen können". Nach 10 Minuten und paar Abtastungen und der Fragestellung ob mal was angeschwollen ist, sagte er wie der Orthopäde; kein Rheuma... Das war es für beide, ohne Diagnostik...(?)

      Orthopäde und MRT vom Aug 12
      Retrolisthese L5/S1 um 2mm.
      Chondrose mit flacher Protusion
      kleine intraspongiöse Herniationen im Bereich TH11" L5 ist gegenüber S1 uzm 2mm nach dorsal versetzt. kleine intraspongiöse Herniationen im Bereich der Bodenplatte TH11. Die Bandscheibe L5/S1 ist in der T2 Wichtung signalgemindert. Im Segment L5/S1 flache Protusion.
      Orthopäde Aug 12 "Lumboischalgie bds.
      CTG Blockerung bds.
      Trapeziusverspannung bds.
      Chondrose LWS L4-S1"
      ---------------------------------------------
      Orthopäde und MRT von Feb 20:
      Bandscheibenprotusion
      Spondylathrose LWS beginnend" "keine entzündlichen KM-Anreichungen an Knochen und Weichteilen der Lendenwirbelsäule.
      Keine primäre erosiven Defekte, Keine Spinalkanalstenose, Keine Gefügestörung.

      L4/5: Medio links formaminale Bandscheibenprotusion L4/5 mit diskreter Einengung des linken Neuroforamen ohne auffällige Wurzelirritation.
      L5/S1: Breitbasige rechts subpleural betonte Bandscheibenprotusion mit winzigem Riss im Anulus fibrosus und Kontaktierung der Nervenwurzel S1 rechts ohne Bedrängung. Nativ zeigen die Facettengelenke eine verstärkte Sklerosierung der artikuilierenden Gelenkflächen nach kaudal zunehmend ohne erosive Defekte oder auffällige Kapselverdickung. Beginnende Athrose der Facettengelenke

      Nachdem letzten MRT von letzter Woche, bin ich mit der Aussage vom Orthpäden ala "Ist alles okay, machen Sie Sport und bei Bedarf Ibu oder Diclofenac" etwas unzufrieden. Er hat mich trotz Schmerzen nur einen Tag AU geschrieben. Im Anschluss des Termines bin ich zum Hausarzt, welcher sich derbst aufgeregt hat und mich erst die Woche AU geschrieben hat. Aktuell nehme ich Diclofenac 100 zur Ibu 800mg allerdings war es nie immer wirklich weg.
      Können meine Beschwerden durch die Befunde gedeckt sein?
      Hat jemand eine Idee ob ggfl. sowas wie MB oder Psoarisis Athritis (keine Entzündung im ISG mit KM gefunden) sein kann? HLBA wurde letztmalig 2012 nachgeschaut, werde morgen meinen Arzt darauf anhauen.
      Hat jemand ein chronisches Schmerzssyndrom und/oder Depressionen als "Begleiterkrankung"?
      Ich weiß das dass Forum keinen ärztlichen Rat ersetzt, aber ein paar Impulse was ich noch machen kann sollte? 
      In erster Linie habe ich mir die Mühe gemacht die Diagnosen zusammenzufassen, damit ich die bei dem Schmerztherapeut oder Folgeärzten mitnehmen kann als Grundlage..... Schmerztagebuch habe ich, noch nicht geführt. Der Grund warum ich mich jetzt wieder damit beschäftige ist, da ich jahrelang dachte die Schmerzen gehen weg weil man halt sehr oft als psychische Schmerzen abgestempelt wurde. Beim Radiologen war ein Poster da stand drauf "Ich will nicht glauben das ich gesund bin, ich will wissen das ich gesund bin"
      20200214_Diagnosenblatt_Medikamente.pdf
    • Gertrud1963
      By Gertrud1963
      Hallo!
      Ich habe mich jetzt hier etwas durchgelesen - und mir ist aufgefallen, dass offensichtlich viele von euch lange Zeit und viele Ärzte brauchten, bis die Diagnose gestellt und die Behandlung eingeleitet wurde. Dass manchen gar nicht geglaubt wird, dass sie Schmerzen haben - weil Entzündungswerte und Rheumafaktoren normal sind ... dass erst Röntgenbilder als Beweis dienen mit geschädigten Gelenken, bei denen es für eine Behandlung schon zu spät ist ... !?
      Warum ist das so? Und warum ist das bei mir so anders?
      Ich habe seit 6 Wochen in meinen Mittelfingern eine Entzündung in den Gelenken. Der Hautarzt - bei dem ich einen Termin wegen der Pso hatte und dem ich die Finger zeigte - meinte sofort: "Das ist eine PSA - sofort einen Termin beim Rheumatologen machen!
      Da rief ich an - es gibt nur einen in unserer Stadt - Termin im Dezember! Also ging ich zum Internisten - wegen Blutbild usw. - der guckte nur auf meine Finger und rief beim Rheumatologen an wegen eines Akut-Termins. 6 Tage später konnte ich dorthin kommen.
      Das war gestern. Der Rheuma-Doc nahm natürlich auch Blut ab und machte Röntgenbilder von Händen und Füßen - aber noch ohne die Ergebnisse zu wissen (können ja eh negativ sein) - gab er mir die MTX-Tabletten mit - mit dem Hinweis, dass man sofort mit der Therapie beginnen muss um eine Gelenkschädigung zu vermeiden. Aus diesem Grund spritzte er auch Cortison in die entzündeten Gelenke.
      MTX ist mir zwar nicht ganz geheuer, aber ich bin schon ganz froh, dass man mich ernst nahm und die Behandlung schnell in die Wege gebracht wurde.
      Habe ich da einfach nur Glück gehabt?
      LG - Gertrud
    • Nordländerin71
      By Nordländerin71
      Hallo,
      ich bin Petra und habe endlich eine Diagnose😉
      warum endlich? 
       
      Weil ich schon anfing, mir selbst nicht mehr zu trauen...
      Mit meinen „Pünktchen“ Lebe ich schon fast 10 Jahre. Mal stärker im Winter, mal besser im Sommer . Besondere Aufmerksamkeit habe ich ihnen nicht geschenkt! Sie haben ihre Feuchtigkeitscreme erhalten und das war’s. 
       
      In den letzten drei Jahren kamen immer mehr Zipperlein dazu und ich dachte „ der Zahn der Zeit fängt an zu beißen“. Mal ne Sehnenscheidenentzündung, mal die Schulter, dann wieder das Knie.... Alt werden ist halt nichts für Feiglinge 😁 Im Mai diesen Jahres legte es mich dann nieder... ISG und Facettengelenksarthrose, multiple Bandscheibenprotusionen und noch einiger anderer Kleinkram. 
       
      Die Pünktchen wurden Flecken und ich AU.... Keiner sah den Zusammenhang..... Ich natürlich auch nicht..... 
      Ich ging dann in die Reha nach Bad Bentheim. Zum Glück orthopädisch und derma. Und nun hat das Kind einen Namen. PsA.
      Nun ist mein Hausarzt damit beschäftigt mich in der Rheumaambulanz in Bremen unter zu bringen. 
      Und ich Versuche, mir etwas wissen an zu lesen, da die PSA gekommen ist, um zu bleiben.
      Viele Grüße an Euch
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