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Gast rahel

hallo alle zusammen!

bin 37 jahre alt und habe seit meinem 6. lebensjahr psoriasis, die sich bisher immer im rahmen gehalten hat, bzw. die ich mit cortisonpräparaten ganz gut im griff hatte.

mit 19 hatte ich meinen ersten richtig schweren "anfall", der aber nach einer operativen mandel-entfernung schnell verschwand. jetzt bin ich wieder generalisiert befallen und nehme seit ende november fumaderm. hat irgendjemand erfahrung mit diesem medikament, bzw. wie lange hat er/sie es eingenommen?

schönen dank schon mal vorab

rahel

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Gast Frank

Hallo Rahel,

ich nehme Fumaderm seit rund einem halben Jahr und

nach einigen Wochen war der Effekt sehr erfreulich!

D.h. fast kompletter Rückgang, bis auf einige wenige

Stellen.

Inzwischen scheint die Wirkung nachzulassen, leider - ich

habe allerdings auch nie die Höchstdosis genommen und ziehe

daher jetzt noch einmal an. Es würde mich aber auch nicht

wundern, wenn siche die Pso auf die Medikamente im Laufe der

Zeit "einstellt" und mal wieder die Oberhand gewinnt :-/

Viele Fumaderm-Nutzer haben starke Nebenwirkungen (Hitzewallungen=

Flush, Magenprobleme), einige müssen das Medikment daraufhin

absetzen. Blutwerte müssen regelmäßig kontrolliert werden, da

Leber und Niere belastet sein können.

Für mich null Nebenwirkungen, tolle Wirkung - bisher, mal sehen wie lange...

Fazit - Auf jeden Fall den Versuch wert.

Alles Gute,

Frank

PS: Auf die Idee Fumaderm zu nehmen bin ich

übrigens über diese Website und die Erfahrungsberichte

einiger Teilnehmer hier gekommen...

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Gast Nelie

hallo rahel

ich nehme fumaderm seit juni 01 und habe damit einen sehr guten erfolg, sprich habe so gut wie garnix mehr, auser auf dem kopf ein paar kleine stellen und an den finger- und fußnägeln.

bei mir hat es ungefähr 8 bis 9 wochen gedauert bis sich der jetzige erfolg eingestellt hat. am anfang hatte ich sehr starke nebenwirkungen wie z.b. magenkrämpfe, durchfall und hitzeflash. aber ich habe es durchgehalten und der erfolg hat mir recht gegeben. wichtig ist das die blutwerte regelmäßig konntroliert werden. meine blutwerte sind bis jetzt alle ok und ich hoffe das es auch weiterhin so bleibt

dir wünsche ich denn gleichen erfolg.

mfg conny

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Gast kurt

Lese doch mal unter der Rubrik, Fumaderm, "wird immer schlimmer...." am 26.02.2002 nach. Da habe ich geschrieben wie es mir so mit Fumaderm geht. (Es wirkt)

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  • Ähnliche Inhalte

    • Timura81m
      Von Timura81m
      Hallo zusammen,
      bei mir ist die Schuppenflechte mit 14 in 1995  zwischen Juni- September ausgebrochen. Ein Triggereignis, psychisch oder physisch ließ sich damals und jetzt nicht festmachen.
      Ich hab den ersten Jahren mit Salicylmolle 3% und 5% gearbeitet, dann später mit Psorcutan und Lichttherapie zweimal die Woche. Die Plaque war sehr stark am Kopf, Oberkörper sowie Armen und Beinen.
      Ernährungstechnisch habe ich nie etwas geändert.
      Im November 1996 war ich einmal auf der Insel Norderney während der Schulzeit für vier Wochen auf Kur, dort wurde mit Salicylmolle,Balneo-und Lichttherapie gearbeitet. Danach auch mit Psorcutan und Daivobet nicht ganz so erfolgreich.
      Während meiner Bundeswehrzeit in 2000 habe ich mit Dithranol, PsoralonMT behandelt. Auch aufgrund der Schuppenflechte habe mich erst spät auf eine Partnerin eingelassen. Ich war nicht zu weiteren Kuraufenthalten oder Urlauben im Süden.
      Wweitere Behandlung mit Lichttherapie wechselnd mit Daivobet und Psorcutan.
      In 2006 habe ich Fumaderm genutzt, 6 Tabletten am Tag.Die Nebenwirkungen waren mir zu stark, so dass ich wieder zu Lichttherapie und Daivobet gewechselt bin. Die Schuppenflechte war immer unterschiedlich stark ausgeprägt, aber nie ganz weg.
      Im Juli 2016 habe ich für ein Jahr an einer Novartisstudie mit dem Biological Cosentyx teilgenommen. Die Schuppenflechte ging innerhalb von 4 Wochen zurück, allerdings bekam ich eine leichte  Palmoplantose an den Füßen. Ausschläge und. Juckreiz im  Anal- und Genitalbereich gingen nie ganz weg. Zusätzlich war ich anfälliger für Infekte und Pilzinfektionen. Das nur vierwöchige mit Spritzen empfand ich als sehr angenehm,aufgrund beruflicher Reisetätigkeit mit Flügen,war es jedoch nie ganz einfach.
      Nach dem Ende der Studie im Juli 2017 ist die Schuppenflechte im Oktober 2017 wieder aufgeblüht. Ich habe nicht behandelt, sie war heftiger denn je, dazu kamen auch viele Veränderungen im privaten und beruflichen Umfeld. Manchmal habe ich die Symptome mit Daivobet behandelt.
      Im Juli 2018 habe ich mich auf die Behandlung mit hochdosiertem Vitamin D3 nach dem Coimbra-Protokoll eingelassen, dazu habe ich kurz unter einem anderen Thread geschrieben. Neben dem Protokoll habe ich auf Milchprodukte (Calcium siehe Coimbra), Kaffee, Alkohol, Softgetränke, Süßigkeiten weitestgehend verzichtet. Nach einer ungewollten beruflichen Auszeit seit 09/2018 ist Schuppenflechte wohl auch im Zusammenhang mit Sonnenbaden/Urlaub auf Mallorca weiter zurückgegangen. Reduzierung Juckreiz, Schuppung, Flecken.
      Ich habe immer wieder mal Fusspilz und Lippenherpes zu kämpfen, auch zeigt sich die Schuppenflechte an den großen Zehennägeln.
      Mal schauen wie es mir mit dem Coimbra-Protokoll weitergeht, es liegen wenige Studienergebnisse vor, zu Biologicals oder anderem kann ich immer noch wieder wechseln.
       
    • maer
      Von maer
      Hallo,
      ich bin seit vielen Jahren Blutspender. Ist dieses auch während der Fumaderm - Therapie möglich oder sollte man besser in dieser Zeit kein Blut spenden?
    • Daniel_
      Von Daniel_
      Hallöchen,
      ich gehe normalerweise alle 3 Monate beim DRK Blut spenden.
      Ich hab vor einer Woche jetzt allerdings eine Fumaderm Therapie angefangen.
      Da wollte ich mal nachfragen ob ich jetzt noch weiterhin Blut spenden gehen kann oder ob ich das jetzt nicht mehr machen kann...
      Grüße
      Daniel
×

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