Psoriasis arthritis

Guten Abend! :) Ich (Diagnose PSA, bekomme Adalimumab) hatte Anfang November einen doppelten Aussenbandriss am linken Fuß mit knöcherner Absplitterung. Syndesmose, Peronealsehne und weiteres Außenband gedehnt. Nach 6 Wochen Schiene, weiteren 2 Monaten Bandage, Physio etc. sind die Schmerzen nach dem Beginn des Rehasports extrem geworden. Schwellung am Außenknöchel, deutliche Ergussbildung und im MRT zeigte sich: Die beiden Außenbänder sind immer noch partiell gerissen und es besteht der Verdacht auf einen Riss in der Peronealsehne, die auch entzündet ist. Die Radiologin meint, sie würde eine OP empfehlen, die Besprechung beim Orthopäden folgt noch. Ich habe Tag u…

Hallo. Ich leide seit über 30 Jahren an der Pso. Und seit ca 15 Jahren an der Pso-A. Ich alles von Salben, Bestrahlung, PuVA, Fumaderm, MTX, Stelara, Consentxy mitgemacht. Zurzeit bekomme ich Taltz und komme ganz gut klar damit. Allerdings hatte ich im letzen Quartal 2021 zwei Hautkrebs OPs und habe heute neue Stellen entdeckt. Habe ich bei dieser Konstellation Chancen auf einen Schwerbehindertenausweis? Schlimmer noch als der physische Zustand ist meine psychische Gemütslage. Ich stehe aufgrund meines Jobs und diverser privater Probleme nicht nur kurz vorm Burnout, sondern befinde mich schon drin. Jetzt kommen neue Hautkrebsstellen hinzu und ich weiß überhaupt nicht mehr…

Ich bin neu hier im Forum und hätte eine Frage die sich insbesondere an die von euch richtet, die eine Psoriasis Arthritis OHNE Hautbeteiligung haben, also eine PSA sine psoriase. Bei mir besteht nämlich der Verdacht, dass ich das haben könnte. Leider ist es ohne Hautbeteiligung nicht ohne weiteres nachweisbar, also eindeutig belegbar. Daher wollte ich mich umhören, wie genau es sich bei euch zeigt, was die Symptome sind, wie es erstmals auftrag, usw. Konkret würden mich in dem Kontext folgende Fragen interessieren: - Wie machte es sich erstmals bemerkbar? Kam es schleichend? Hat es sich Monate im Voraus angekündigt? War es anfangs eher ein leichter Schmerz oder…

Hallo, mich würde interessieren, ob es jemanden gibt, bei dem eine Psoriasis arthritis im Sprunggelenk festgestellt wurde. Ich habe seit mehr als 20 Jahren Psoriasis auf der Kopfhaut und seit ein paar Monaten breitet sich der Ausschlag auf dem ganzen Körper aus. Es ist erschreckend, macht mir richtig Angst. Jede Woche finde ich eine neue Stelle, vor allem an den Beinen u. Armen. Seit ca. 4 Wochen habe ich Schmerzen im Sprunggelenk, in erster Linie im Bereich der Ferse, aber eigentlich schmerzt der ganze Knöchel. Ich war bei einem Orthopäden, der meint, es könnte auf die Psoriasis zurückzuführen sein. Er hat mir Blut abgenommen u. in 2 Wochen habe ich den nächsten Termin.…

Hi, Ich hab seit 16 jahren Pso, bin 37 Jahre alt. Hab alles durch an Medikamenten aber bin mit Taltz (IL-17 ixekizumab) quasi komplett erscheinungsfrei seit ein paar Jahren. Taltz ist an sich auch für PsA zugelassen, als kleine Randinfo. Letztes Jahr haben wir Nachwuchs bekommen und ich bin über Monate hinweg jeden Tag 1-2 Stunden auf den Fußballen wippend durch die Wohnung gelaufen, Baby in der Trage. War die einzige Möglichkeit ihn zum Schlafen zu bekommen. Quasi im "Storchengang" Irgendwann ging es mit den Schmerzen los. Die Mittelfußknochen haben massiv wehgetan. Wurde über die Monate immer schlimmer. Irgendwann haben die Schmerzen nicht mehr aufgeh…

Eben im www entdeckt, vielleicht interessant. Auf der web-Seite im unteren Bereich kann ein "Pocket Guide" mit 51 Seiten kostenlos als pdf-Datei heruntergeladen werden. siehe Pocket Guides | MedMedia @Claudia bitte als Fachfrau die Qualität checken - Danke!

Ich wünsche allen ein erfolgreiches und gesundes neues Jahr. Also, es gibt eine Besserung was das Hautbild angeht, der Schub lässt allmählich nach, die Aktivität nach der Boosterimpfung am 17ten Nov. ist jetzt zum Stillstand gekommen. Ich bin immer noch in keinem allzu guten Zustand was die Haut angeht. Aber alle offenen Stellen und Hautrisse haben sich geschlossen, es juckt weniger und ist nicht mehr so stark geschwollen. Am 18ten ist Pso Sprechstunde in der Charité, bin mal gespannt.

Schiebe gerade Megafrust! Ich habe in der Jugend Cello gelernt, mit 14 war Schluss -PSA in den Fingern. Für den Hausgebrauch auf der Gitarre geklimpert und dann Querflöte gelernt. Aber seit dem letzten Schub geht gar nichts mehr. Kann die Flöte kaum halten, geschweige denn spielen. Und bei der Gitarre geht kein Barré mehr - alles verbogen, geschwollen, schmerzhaft. Bin soooooo gefrustet. Auf dem Kamm blasen ist mir zu kribblig!!!!! Mein Umfeld ist vielleicht dankbar, aber ich bin irgendwie echt sauer grad.

Hallo, ich bin auf der Suche nach einer Rehaklinik, gerne privat, die neben Depressionen gleichzeitig PSA behandelt und chronische Schmerzen. Momentan nehme ich unter anderem Metex ein, mit vielen Nebenwirkungen und keine Besserung (7.Woche). Danach sollen Biologicals dran kommen. Hat jemand Erfahrung damit? Gruss Jochen

Hallo Leute, ich weiß natürlich jetzt nicht, wer alles das Biological Talz erhält. Zur Information. Ich hatte letzte Woche das Problem, dass es keine Fertigspritzen mehr gibt. Die Aussage vom Apotheker ist, die Lieferketten sind aufgrund von Corona zusammen gebrochen, die Fertigspritzen werden länger nicht mehr verfügbar sein. Alternativ gibt es aber die Fertig Pans, diese sind allerdings deutlich teurer. Fragt also, bevor ihr euren Termin beim Hautarzt habt, in der Apotheke, was bestellt und geliefert werden kann. Die Fertig Pans kosten 1500 € mehr als die Fertigspritzen, das Stück. Eventuell auch mal mit der Krankenkasse absprechen, ihr bekommt sonst ein Rezept, das ihr…

Hallo zusammen, ich bin 53 Jahre alt, selbständig und verheiratet. Kinder haben wir auch. Einer meiner Söhne hat mein Psoriasis-Erbe übernommen und ist seit einiger Zeit damit in Behandlung. Es geht ihm soweit gut und ich habe ihn natürlich schon darauf aufmerksam gemacht, dass er auch einmal bei einem Rheumatologen vorstellig werden sollte. Bei mir ist die Psoriasis seit ungefähr dem zwölften Lebensjahr sichtbar, durch die Pubertät hindurch war sie deutlich ausgeprägt, danach wurde die Sichtbarkeit schwächer. Allerdings hatte ich immer wieder schubweise Ausbrüche zu ertragen, die sich manchmal über Monate hinweg hielten. Die Behandlungsmethoden mit verschied…

Hallo zusammen, Ich bin neu hier und würde mich gerne vorstellen. Ich bin 37 Jahre alt und weiblich, ich habe zwei kleine Kinder. Ich hatte als Kind PSA von 11-18 Jahren, dann hat es sich scheinbar verwachsen. Ich habe in den Jahren alle meine Schulferien in einer Rheumaklinik verbracht, insgesamt also jährlich mehrere Monz. Medikamentös hatte ich alles durch! Dann war ganz plötzlich Ruhe. Das erneute Aufflammen der Erkrankung habe ich erst erfolgreich ignoriert, aber als die Anzahl der betroffenen Gelenke immer größer wurde konnte ich es nicht mehr ignorieren. Mittlerweile betrifft es auf der rechten Körperseite den kompletten Fuß, die Hand, Handgelenke, Elle…

Guten Abend, ich lese gelegentlich in diesem Forum. Vor einem Jahr wurde im MRT eine stattgehabte Sakroiliitis diagnostiziert. Psoriasis habe ich nur an vereinzelten Stellen, was die Diagnose nicht leichter machte. Erst eine Hautbiopsie untermauerte meinen Verdacht. Bei mir sind alle Laborwerte negativ, inkl. HLAB27 . Ich habe die Erkrankung bisher ohne Medikamente ganz gut im Griff. Seit drei Tagen habe ich jedoch morgens, bzw. in der zweiten Nachthälfte, ziemlich heftige Schmerzen im der BWS. Es fällt mir schwer, mich im Bett umzudrehen und das Luftholen geht nur unter Schmerzen. Es fühlt sich an, als hätte ich ein zu enges Korsett an. Nach dem Aufst…

Hallo liebe Community, mein Name ist Max (28), habe mir ein Benutzerkonto erstellt, um mehr über PSA zu erfahren, da meine Lebenspartnerin sehr unter den Symptomen leidet und ich sie so gut ich kann unterstützen möchte. Könnt ihr mir vielleicht Tipps geben, um den starken Schmerzen, die sie hat entgegenzuwirken? Sie hat in letzter Zeit einen sehr starken Schub bekommen, da sie ihre Medikamente (ich glaube es war Sulfasalazin?) abgesetzt, weil sie unangenehme Nebenwirkungen bekommen hat. Der Schub zeichnet sich dadurch aus, dass sie sehr starke Bauchschmerzen - v.A. im Magenbereich .- hat, klarerweise auch starke Schmerzen in Handgelenken, Kniegelenken und allgemein u…

Guten Abend, ich lese gelegentlich in diesem Forum. Vor einem Jahr wurde im MRT eine stattgehabte Sakroiliitis diagnostiziert. Psoriasis habe ich nur an vereinzelten Stellen, was die Diagnose nicht leichter machte. Erst eine Hautbiopsie untermauerte meinen Verdacht. Bei mir sind alle Laborwerte negativ, inkl. HLAB27 . Ich habe die Erkrankung bisher ohne Medikamente ganz gut im Griff. Seit drei Tagen habe ich jedoch morgens, bzw. in der zweiten Nachthälfte, ziemlich heftige Schmerzen im der BWS. Es fällt mir schwer, mich im Bett umzudrehen und das Luftholen geht nur unter Schmerzen. Es fühlt sich an, als hätte ich ein zu enges Korsett an. Nach dem Aufst…

Hallo ihr Lieben, Ich habe Psoriasis schon seit 10 Jahren. Nun auch mit Gelenkbeteiligung seit ungefähr 1 1/2 Jahren. Bei mir sind es vorallem die Knie, Füße, Ellenbogen und Finger. Laufen ist fast nicht mehr möglich, da ich solche geschwollene Füße habe und Schmerzen beim Aufstehen und gehen. Seit ungefähr 7 Wochen bekomme ich nun MTX, 20 mg Spritzen. Auch eine Zeit Cortison, aber das hat mir nicht geholfen. Beim MTX merke ich tageweise eine Verbesserung. Nicht wirklich gut. Wie lange hat es denn bei Euch gedauert? Bzw wann habt ihr eine andere Therapiemethode begonnen oder wie sind Eure Erfahrungen wann es besser wird? Kann bald wirklich nicht mehr dies…

Kleines Update an die Gemeinde, was den Booster betrifft, die Impfung, die ich am 17.11. erhalten habe. Biontech, hat nun mit Verzögerung doch meine Haut wieder deutlich schlechter werden lassen. Aber es könnten auch noch andere Faktoren beteiligt sein. Das kalte Winterwetter und das man in Innenräumen heizen muss, trocknet die Haut aus und ich hab ja noch die Grippe Impfung bekommen. Die Grippeimpfung alleine hat noch nie eine Haut Reaktion provoziert. Aber wie gesagt, meine Haut ist wieder deutlich schlechter. Na ja, die Lichttherapie läuft noch bis Ende Dezember. Ich hoffe, dass sich das dadurch wieder bessert und in 6 Tagen ist Spritzentag für Talz/Biological. Schaun …

Hallo, in die Runde, ich stelle die Frage hier in die Runde, weil ich innerlich ein bisschen verzweifelt bin. Ich merke, dass meine Beweglichkeit in der WS (gerade in der BWS) immer mehr einsteift. Wenn ich allerdings sanfte Dehnübungen in die Drehungen mache, wache ich morgens mit vermehrtem Ruheschmerz auf (Ruheschmerz zeigt ja eher Entzündungen an). Ich habe also das Gefühl, dass ich durch meine Übungen meine Entzündungen im Bereich der Sehnen antriggere ??! (Fühle mich wie im "Teufelskreis") Ich weiß "mein Körper ist mein Lehrer und zeigt mir durch seine Reaktion ja": war wohl wieder zuviel. Aber, meine Frage ist: Kennt das jemand ? Finde es richtig schwierig, d…

Hallo Zusammen, Gestern war ich bei der Rheumatologin und weil ich ja ständig Wasser im Knie hab und ne Entzündung usw. und seid der Radiosynoviorthese ein noch dickeres Knie und kann kaum noch die Treppen laufen..... bekam ich seid urlanger Zeit mal wieder ein Medikament. Ich vertrug damals das Diclofenac nicht und nun bekam ich "Arcoxia". Der Wirkstoff heißt Etoricoxib. So vonwegen: Das soll verträglicher sein als Diclofenac. Aber: Ich habe den Beipackzettel gelesen und ein paar Erfahrungswerte im Internet. Nun traue ich mich garnicht, das Teufelszeug zu schlucken. Zumal bei mir noch nie irgendwelche Tabletten irgendetwas bewirkt haben. Die Nebe…

Hallo zusammen! Ich bin neu hier und wollte mich kurz vorstellen. Mein Name ist Nicole und ich komme aus Emden. Seit Anfang des Jahres steht meine Diagnose. Psoriasis Arthritis. Bis dahin waren es allerdings fast 9 lange und teilweise auch quälende Jahre. Seit vier Jahren bin ich aber Gott sei dank in guten Händen bei einem Rheumatologen, der mich wirklich komplett auf den Kopf gestellt hat. Wenn ich dort allerdings einen Termin habe, ist es für mich immer ein kleiner Ausflug, da seine Praxis in Sulingen ist. Ich fahre 2 Std. mindestens hin und auch zurück. Also 4 Autostunden für einen Arztbesuch. Aber das nehme ich gerne in Kauf, da er wirklich super ist und ic…