Psoriasis arthritis

Hallo, ich habe seit fast 11 Jahren Pso pustulosa mit Nägelbefall. Wie macht sich denn eine Gelenkbeteiligung bemerkbar? Habe seit ungefähr 4 Monaten Schmerzen an meinem rechten Mittelfuß, vor allem wenn ich länger liege, und wieder aufstehen möchte, schmerzt der Fuß beim loslaufen, oder wenn mir einer im liegen gegen den Fuß kommt sind das Höllenschmerzen (im Außenbereich). Sind das erste Anzeichen? LG Tanja

Hallo ihr alle!!!!! Ich habe ein Problem was mich belastet die Schuppenflechte,an der linke Hand und am Ellenbogen,es geht einfach nicht weg.Ich war damals beim Hautarzt habe eine Salbe bekommen,und hat nicht geholfen.Naja dann war ich in Italien und nach einer Woche war alles weg,aber es kam wieder.Was kann ich denn noch alles machen?Habt ihr für mich ein Rat???Wäre lieb wenn ihr mir zurück schreiben würdet. Liebe Grüße Nicole

Hallo zusammen, hat jemand von euch Erfahrung mit der Umstellung von Fumaderm auf MTX? Ich bekomme seit einem Jahr Fumaderm. Bei mir hat sich die PSO incl. der Nagelpso komplett zurückgebildet. Jetzt hat sich leider die Nagelpso wieder gemeldet. Ich wurde schon auf die Maximaldosis ( 6 blaue) wieder hochgesetzt. Zusätzlich Kortisonbehandlung an der Nagelmatrix. Da ich mittlerweile auch Probleme mit dem Rücken habe und eine anderweitige Erkrankung vom Orthopäden ausgeschlossen wurde, soll ich auf MTX umgestellt werden. Mein Arzt (Prof. an der Uniklinik Erlangen) hat gesagt, dass es schon so ist, wenn Fumaderm einmal bei den Nägeln geholfen hat, dann hilft es auch wied…

Hallo, nachdem ich bei meiner 5. Remicade-Infusion allergisch reagiert habe (s. Biologics-Forum), wird bei mir die Suche nach einem (Basis-)Medikament wieder weiter gehen. Nachdem ich bis zu meinem nächsten Termin noch etwas Zeit habe (es lebe Ibuprofen ;)) dachte ich, dass ich diese Zeit nutzen könnte, um mal Infos und Erfahrungen von alternativen Therapien zu sammeln und evtl. auszuprobieren. Welche Alternativen zu MTX, Biologics und Co. kennt ihr und habt es vielleicht sogar schon selber ausprobiert?! Ich habe hier z.B. schon etwas von Vit D, Beinwell etc. gelesen. Fokus lege ich momentan auf die PSA, da meine Pso für mich eine eher untergeordnete Rolle spielt. D…

Guten Morgen, ich hab schon ewig hier (und anderswo) rumgelesen, da ich mich seit einiger Zeit frage, ob bei mir ne PSA im Kommen ist, aber ich weiß immer noch nicht so recht (und hoffe natürlich nicht). Ich habe seit ca. 15 Jahren PSO vulg. ..und seit einigen Monaten ab und an mal Gelenkschmerzen, meistens morgens, nicht besonders stark und geschwollen ist auch nix. z. Zt ist es häufiger geworden, grad auch nach dem Aufstehen: Kniegelenke, linkes Fußgelenk, rechter Ellenbogen und paar Finger...so langsam lässt es auch wieder nach... aber da wie gesagt nichts angeschwollen ist, zweifle ich schon, vllt isses ja nur das Alter Oder kann es daran liegen, dass ich grad …

Ich habe seit 5 Jahren Pso-Artrithis. Bislang hat nichts wirklich geholfen - ausser die üblichen Symptombekämpfer. Seit 4 Monaten nehme ich 2000 U.I. Vitamin D als Supplementierung und habe seitdem keine einzige Gelenkentzündung mehr gehabt. Ipuprofen ist schon ein Fremdwort geworden Wird wohl nicht bei allen funktionieren, aber man kann's ja probieren. Leider ist das Vitamin D (zumindest in der Schweiz) als Nahrungsergänzung sehr teuer. Gruss, Nicole

hi, bin noch nicht lange bei euch u. möchte eine frage zur Psa diagnose stellen. ich war heute bei meiner hautärztin die natürlich einen starken schub meiner Pso festgestellt hat. kopf,ohren,nacken,rücken,steiß,zwischen der brust,unterhalb nabel,scham,unterarme,oberschenkel li,unterschenkel bds u. am restlichen körper punktförmige stellen. bekam 3verschiedene cremes u. lotionen verschrieben. ich sagte ihr auch an das ich seit anfang mai starke gelenksschmerzen habe u. mich auch öft nicht bewegen kann. ich hätte einen termin beim rheumatologen am 24.07. sie fragte mich auch wann ich urlaub habe. es wäre gut ans meer zu fahren. ok, aber ganz bestimmt nicht zur urlaub…

Hallo! Ich habe seit einigen Wochen die Diagnose Psoriasis Arthritis. Habe immer MTX in Tablettenform bekonnem, im KH aber wurde es dann Gespritzt, weil ich die Tabletten so schlecht vertragen habe. Dort bekam ich Metex 15 mg in einer 0,3 ml fertigspritze. Das ging auch beim 2ten Spritzen alleine im KH ganz gut. Heute kam ich nach Hause, wie immer in Apos, Medis nicht auf lager... Also mein Mann geschickt, und nu hocke ich hier... mein Metex heißt da Lantarel, und ist auch keine mini Spritze mehr mit 0,3 ml, sondern mit 2 ml Flüssigkeit...:mad: Wo soll das denn alles rein?? In meinen kleinen Bauchspeck??? Schaut nach sooo viel aus...:ähäm Ich gehe zur Sicherheit…

Hallo, bin neu hier und möchte mich kurz vorstellen. männlich, Mitte 50, seit ca. 20 Jahren an "normaler" Schuppenflechte erkrankt, seit 7 Jahren an der arthritischen Form. Bisher sind bei jedem Schub die Sprunggelenke im Abstand von ca. 1 Jahr betroffen gewesen, abwechselnd rechts und links. Die einzelnen Schübe haben sich zeitlich von anfangs ca. 2 Wochen auf 6 Wochen bis zum Abklingen gesteigert. Nach dem letzten Schub verblieb oberhalb des Sprunggelenks auf dem Wadenmuskel ein kreisrunder blauer Fleck von ca. 5 cm Durchmesser. Nach etwa 6 Monaten löste sich die markante runde Form auf, mittlerweile verteilt sich der Fleck auf ca. 20 cm mit fließenden Formen. Di…

Hallo Zusammen, ich bin neu hier - lese schon seit einiger Zeit still mit - kann aber nicht so recht die Infos finden, die ich suche. Ich habe seit längerem im stärker werdende Gelenkschmerzen (Ellebogen, Hand-, Knie-, Sprunggelenk), meine Achillessehne und meine Sehnenscheiden im Handgelenk sind seit längerem entzündet. Außerdem habe ich starke Muskelschmerzen. Ich nehme seit dem Frühjahr Quensyl und Arcoxia und ggf. Novalgin. Die Rheumauntersuchungen ergaben einen Hinweis auf eine Arthritis. Bei der letzten Untersuchung sagte mein Rheumatologe mir dann, ich hätte sehr wahrscheinlich Psoriasis-Arthritis, weil ich Fußnägel habe, die kaputt sind (die ich schon seit Jahr…

Hallo ! Ich spritze seit ca 4 Wochen Enbrel . Dazu MTX 7,5mg . Nach den ersten zwei Enbrelspritzen in die Bauchdecke war noch alles gut. Dann fing die Stelle rund um die Einstichstelle an dick und rot zu werden ( wächst mir da ein 2 . Bauch ? ) Das Ganze hat einen Durchmesser von etwa 20 cm ! Und das juckt . Ich hab das , wann immer möglich , gekühlt. Leider ist das auf Höhe des Gürtels und drückt ganz schön. Das Ganze hielt sich ca 3 Tage , dann war wieder alles abgeklungen . Ich sprach die Rheumautologin darauf an und die Ärztin holte noch den Oberarzt dazu. Das sei normal und sollte eigentlich besser werden bzw sich nicht verschlechtern war die Aussage. Ist so…

Hallo Zusammen, seit ein paar Tagen habe ich einen merkwürdigen Bläschenausschlag auf der rechten Brust. Am Freitag war ich damit bei meiner Hausärztin, die mir eine Herpesinfektion bescheinigte, mir aber keine Tabletten verschreiben wollte wegen meines hohen MTX (25mg). Statt dessen hat sie mir ein Privatrezept mit Anaesthesulf ausgestellt. Inzwischen ist die rechte Brust total krebsrot, allerdings sind keine weiteren Bläschen mehr dazu gekommen. Leichte Schmerzen und ein fast unerträglicher Juckreiz sind mein Beschwerdebild. Hat Jemand von Euch Erfahrungen mit dem Thema Herpesbehandlung und MTX? Macht es Sinn morgen wieder zur Hausärztin zu gehen, oder lieber gleich …

Hallo, wieder mal eine Frage bzw. würde mich mal wieder Eure Erfahrungen interessieren. Ich bin ja gerade am Anfang einer Basistherapie mit MTX (4.Spritze, 10mg). Im MOment freue ich mich gerade darüber, dass nach langer Zeit endlich die Schmerzmittel mir auch helfen. In den letzten drei Jahren hatte ich immer das Gefühl, dass sie mir nur sehr kurzfristig eine Schmerzerleichterung brachten, aber eigentlich nicht wirklich viel halfen. Doch im MOment bin ich überglücklich, dass ich Voltaren resinat nehmen kann und die Wirkung auch eine Zeit anhält (ich fast schmerzfrei war). Mein Ziel wäre natürlich irgendwann (wenn schon MTX) ohne Schmerzmittel klar zu kommen. Welchen …

Hallo, eigentlich heißt es doch, dass Wärme bei Rheuma gut tut, doch schon seitdem Wochenende werden meine Beschwerden eher stärker als besser. Wie geht es Euch bei diesem Wetter? Merkt Ihr überhaupt eine Veränderung je nach Wetterlage Eurer Gelenkbeschwerden? Geht es Euch bei diesen Temperaturen besser? Bin gerade etwas frustriert, spritze jetzt seit 3 Wochen 10mg MTX/Woche (ich weiß, dass das bis zu 8 Wochen braucht um zu wirken), doch anstatt, dass meine Schmerzen besser oder unverändert bleiben geht es mir eher schlechter. Viele Grüße und im Voraus Danke für Eure Erfahrungen, Petra

Hallo zusammen, ich bin neu hier und hab ein paar Fragen. Bei mir wurde ende letzten Jahres nach langem hin und her Psoriasis Atritis festgestellt.(Habe viele Anläufe und 2 Rheumatologen sowie einen Hautartz gebraucht um die Diagnose zu bekommen) Angefangen hat alles mit einem Finger der mir Schmerzen verursacht hat und extrem geschwollen war. Mittlerweile sind fast alle Finger sowie einige Zehen , das linke Knie der ISG und ein Sprunggelenk betroffen. Habe anfänglich eine Basistherapie mit Sulfasalazin bekommen, die jedoch nichts gebracht hat. Jetzt nehm ich seit 4 Wochen täglich 2 mal Predni Hexal sowie einmal Wöchentlich ne Spritze METEX. Bin gespannt ob sich ba…

Hallo! Ich kämpfe seit gut 1,5 Jahren mit Rheuma und habe im Prinzip seither ständig Schmerzen in den Füßen. Mal mehr, mal weniger, aber wirklich schmerzfrei ist es nie. Vor allem nicht über einen längeren Zeitraum. Wenn ich länger zu Fuß unterwegs bin, dann geht irgendwann im wahrsten Sinn nichts mehr und ich muss sitzen. Unter Ibuprofen sind die Schmerzen ganz gut auszuhalten, aber ich würde mal gerne wissen, ob hier jemand die Erfahrung gemacht hat, dass man wirklich mal über Wochen und Monate schmerzfrei sein kann und wenn ja, ob das dann nur mit einer Basistherapie zu erreichen ist, oder ob es auch andere Möglichkeiten gibt.

Hallo Leute, ich habe seit etwa 12 Jahren Pso Vulgaris und werde mit Fumaderm behandelt. Seit einige Wochen habe ich nun starke schmerzen in den Fingergelenken und den Füssen. Wache davon gelegentlich auf, und ohne ne Ibuprofen brauch ich morgens nicht mal dran denken aufzustehen. Nachdem ich meinen Arzt drauf angesprochen hatte, habe ich eine Überweisung zur Uni Klinik Tübingen bekommen um mich auf PSO Arthritis untersuchen zu lassen. Eventuel auch eine Umstellung auf MTX. Jetzt ließt man natürlich viel nach und etwas mulmig ist mir natürlich schon. Wird die Pso Arthritis im laufe der Zeit schlimmer, wird sie auf dem Status quo gehalten oder geht sie damit zurück? M…

Da ich nun momentan aktiv dabei meine "Selbstdiagnose" von Pso Arthritis "bestätigen" zu lassen, kommen da noch ganz andere Gedanken. Beispielsweise eine Berufsunfähigkeit. Wie wahrscheinlich ist sie? Was tun, Versicherung abschließen? Gibts irgendwo ne Statistik wie viele Menschen mit Pso Arthritis effektiv Berufsunfähig werden ?

Hallo, vor 1 ½ Jahren habe ich beim Versorgungsamt das „G“ im Schwerbehindertenausweiß beantragt, meine Rheumatologin Frau Dr. Brenken riet mir dazu. Abgelehnt, Klage vor Sozialgericht. Heute habe ich das Gutachten des Prof. Dr. Braun bekommen, zu dem ich musste. Was der alles geschrieben hat, da habe ich mich gewundert. Da stand zb. Drin das die vom Versorgungsamt mich schon immer mit meiner PSO u. PSA unterbewertet haben. Auf jeden Fall, schließt er sich der Meinung meiner Rheumatologin an und befürwortet das Merkzeichen „G“. Wer Kämpft kann Verlieren, wer nicht Kämpft hat schon verloren!!! Einen schönen Abend noch, Wolle

Hallo Ihr, morgen höre ich in unserer Berliner Selbsthilfegruppe einen Vortrag über Psoriasis arthritis. Hat jemand eine Frage, die ich stellvertretend stellen kann? Gruß Claudia