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Curry_CGN

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Hallo zusammen,

ganz frisch hier angekommen stelle ich mich gern vor!

Mein Name ist Corinna, ich bin 50 Jahre alt und lebe mit meinem Lebensgef├Ąhrten ­čĺŚund unserer weltbesten Katze ­čś╗in K├Âln.

Letzte Woche war ich zu einer Medikamentenexposition in der Klinik (nunmehr best├Ątigte Allergie auf Antibiotika). Die Stations├Ąrztin hat mir auf Grund meiner Angaben geraten, mich auf PsA testen zu lassen. Ich habe selbst zum Gl├╝ck kaum Hauterscheinungen (nur Ellenbogen, kleine Stelle Handkn├Âchel, seit einiger Zeit sehr br├╝chige Fu├čn├Ągel), aber mein Bruder hat seit der Kindheit am ganzen K├Ârper sehr starke PSO.

Von Geburt an habe ich eine starke Skoliose, die Wirbels├Ąule wurde im Kindes-/Jugendalter langstreckig versteift. Ich leide seit Jahren an zunehmenden Schmerzen durch Degenerationen der LWS/HWS und Schulter, zudem tempor├Ąr an verschiedenen Gelenken, und bin auch in schmerztherapeutischer Behandlung. Jeder Arzt f├╝hrt die Schmerzen auf die Skoliose zur├╝ck, was ja auch nahe liegt. Vor einigen Jahren war ich mal bei einer Rheumatologin, die aber trotz unklarer ANA-Titer keine weitere Diagnostik unternommen hat. Damals wusste ich noch nichts ├╝ber PsA.

Dass nun erstmals die PsA im Raum steht, hat mich gewundert. Wie es sicherlich einige hier nachvollziehen k├Ânnen, bin ich ziemlich ├Ąrztem├╝de geworden. Zum einen die ewig langen Wartezeiten auf Facharzttermine, zum anderen schauen die ├ärzte nach meiner Erfahrung kaum noch genauer hin oder beziehen m├Âgliche andere Diagnosen mit ein, wenn sie meine orthop├Ądische Gro├čbaustelle sehen. Das ist zerm├╝rbend, vor allem, weil sich die gesundheitliche Situation insgesamt ziemlich verschlechtert hat, ich durch die Schmerzen bzw. Medikamente stark ersch├Âpft bin, hohe Fehlzeiten im Job habe und die Belastbarkeit immer mehr abnimmt...­čśľ­čą▒

Das soll es f├╝r heute gewesen sein; ich lese mich jetzt hier etwas durch und werde bestimmt einiges ├╝ber PsA erfahren.

Ein sch├Ânes Wochenende w├╝nscht

Corinna

 

 

 

 

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Hallo Corinna, 

da hast du ja schon einen langen Leidensweg hinter dir . 

Ich hoffe, man findet schnell heraus, ob du PSA hast und kann dir weiterhelfen . 

Gut, das du dich hier angemeldet hast, du wirst einiges an Infos ( auch ├╝ber Medis) finden und kannst dann mit einem Facharzt dar├╝ber reden.

Ich kann mir gut vorstellen, das du Ärztemüde bist, aber ich wünsche dir, das du noch nicht aufgibst und drücke dir die Daumen, das du einen kompetenten Arzt findest.

Lieben Gru├č und auch dir ein sch├Ânes Wochenende , Martina:tw_smile:

 

 

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Skoliosegruppe Bergischland

Hallo Corinna,

informiere Dich doch wegen der Skoliose beim Bundesverband Skoliose in Overath. Im Internet unter: www.bundesverband-skoliose.de

In K├Âln gibt auch eine Selbsthilfegruppe!!!

Viele Gr├╝├če und alles Gute w├╝nscht Klaus aus Remscheid

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Liebe Martina,

vielen Dank f├╝rs Mutmachen und entschuldige bitte, dass ich jetzt erst antworte! ­čî║ Bei mir ist gerade ganz viel im Umbruch, ein internes Bewerbungsverfahren geht in die letzte Runde, derzeit sieht es so aus, dass wir in n├Ąchster Zeit umziehen (was wir auch wollen) und ich eine neue Stelle antreten kann - viel schneller als gedacht. Einerseits freue ich mich sehr, andererseits rollen gerade viele ├ängste und Bef├╝rchtungen ├╝ber mich, dass ich den Anforderungen und Erwartungen nicht gerecht werde. Zwei Seelen in meiner Brust... ­čśë

Liebe Gr├╝├če

Corinna

Am 20.11.2020 um 18:13 schrieb Matjes:

 

 

Zitat

 

 

 

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Hallo Klaus,

danke f├╝r den Hinweis auf den Bundesverband Skoliose; der war in den 70er Jahren tats├Ąchlich auch die erste Adresse, bei der sich meine Mutter informieren konnte. Die SHG hatte ich vor geraumer Zeit schon entdeckt, aber ich glaube, zu der Zeit war sie inaktiv. Ich bin bei Facebook in zwei sehr aktiven Gruppen, quasi Online-SHG...gerade in der Corona-Zeit eine gute M├Âglichkeit, sich auszutauschen, wenn pers├Ânliche Treffen nicht m├Âglich sind.

Ich gucke mir die Seite aber auf jeden Fall an.

Viele Gr├╝├če

Corinna

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