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finn

hab letztens von einer bekannten gehört, die auch an PSA erkrankt ist, dass sie sich einen GdB eintragen hat lassen, wie ist das bei euch? habt ihr euch das eintragen lassen ? geht das echt?

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Saltkrokan

Hallo,

so einfach eintragen lassen kann man sich das nicht. Das kommt wie bei anderen Erkrankungen auf die Erkrankung und die Schwere der Erkrankung an.

Den Antrag muss man am Bürgerhaus, Bürgeramt-früher Versorgungsamt, stellen.

Dann wird dort darüber entschieden, eventuell kann es vorkommen dass man auch zu einem Gutachter muss.

Viele Grüsse

Saltkrokan

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finn

ja so dachte ich mir das nämlich auch. war etwas verwirrt, weil es bei ihr so einfach gegangen ist. sie hatte es vor einigen jahren beantragt mit allen arzt und krankenhausbefunden und es sei wohl kein problem gewesen. ich hab aber bei anderen mit anderen erkrankungen schon ab und an mitbekommen, wie schwer das ist, überhaupt etwas eingetragen zu bekommen.

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Saltkrokan

Hallo barbaramar,

aber das sollte einen chronisch Erkrankten nicht davon abhalten einen Antrag zu stellen. Diese Möglichkeit hat Jeder.

Für Viele kann es auch positive Vorteile im beruflichen Alltag haben wenn man einen gewissen GdB zugesprochen bekommt.

Viele Grüsse

Saltkrokan.

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gina1

ja so dachte ich mir das nämlich auch. war etwas verwirrt, weil es bei ihr so einfach gegangen ist. sie hatte es vor einigen jahren beantragt mit allen arzt und krankenhausbefunden und es sei wohl kein problem gewesen. ich hab aber bei anderen mit anderen erkrankungen schon ab und an mitbekommen, wie schwer das ist, überhaupt etwas eingetragen zu bekommen.

Hallo Barbaramar,viel Arbeit hast du damit nicht da das Versorgungsamt sich ja alles von deinen Ärzten holt. Ich habe es dieses Jahr schon gemacht und ca. 5,6 Wochen gedauert. In´s Rathaus gehen sich den Antrag holen,ausfüllen und ab geht die Post.

Lg

Gina1

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finn

und das hat wirklich aussicht auf erfolg? bringt einem das überhaupt was?

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VanNelle

und das hat wirklich aussicht auf erfolg? bringt einem das überhaupt was?

na klar. Ab einem gewissen Grad verbesserten Kündigungsschutz, mehr Urlaub, eher in Rente, eventuell Steuererleichterungen,

je nach Eintrag auch umsonst öffentliche Verkehrsmittel, etc.

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finn

dachte immer, dass ich da vorher mit dem kopf unter dem arm ankommen muss. ich hab das bei anderen eben schonmal mitbekommen, die weitaus heftigere gesundheitliche auswirkungen hatten und nahezzu betteln mussten :(

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Saltkrokan

Hey,barbaramara,

betteln muss hier niemand...

VanNelle hats sehr gut beschrieben, dem ist nichts hinzuzufügen...

Mach Dich auf den Weg...

Viele Grüsse

Saltkrokann.

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tinhelm

Hallo,

den Antrag kannste Dir auch im Internet holen und abspeichern. Dann direkt am Pc ausfüllen und ausdrucken. So hab ich das gemacht. Arztberichte und sonstige Unterlagen dazupacken und ab zum zuständigen "Versorgungsamt". Bei uns heißt es jetzt "Hessisches Amt für Versorgung und Soziales". Ich denke in anderen Bundesländern heißt es ähnlich.

Habe auf Anhieb einen GdB von 30 bekommen. Ist zumindest ein Anfang.

Versuch es einfach.

Martina

Edited by tinhelm

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eisenblätter

Hallo,

mit diesem Thema beschäftige ich mich auch z.Zt.

Ich habe bereits einen Ausweis mit GdB 50 unbefristet wegen div. Bandscheibenvorfälle etc.

Das Ich PSA habe, weiß ich erst seit Febr. diesen Jahres. In der Reha war ich auch schon.

Befallen ist die Wirbelsäule, Hände, Handgelenke, Knie und Füsse. Psoriasis-Arthritis Mutilans (zerstörende Form)

Nun meine Frage:

Hat jemand von Euch Erfahrung damit, ob es für die PSA noch eine Erhöhung gibt, oder ob Alles in einen Topf kommt und es sowieso bei dem GdB 50 bleibt ?

Lieben Dank

Daggi

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    • Petruschka
      By Petruschka
      Hallo,
      vor gut 6 Jahren hatte ich die Diagnose „Paoriasis Arthritis“ angefangen mit höllischen Schmerzen / rechtes Knie 
      schuppenflechte an den Füßen seit ich auf der Welt bin / die ich seit einem 1/4 Jahr vor allem am rechten Fuß kaum noch in den Griff bekomme.
      Seit gut 3 Monaten habe ich extreme Rheuma Schübe / Sehnen Rechter Fuß und Bein- ich kann mich zum Teil kaum bewegen bisher schlucke ich bei akuten Schmerzen Tabletten und nun hat mir meine Rheumatologin eine Immuntherapie angedroht / Spritzen die mein Immunsystem angreifen und tausend Nebenwirkungen haben aber sehr gut verträglich wären / für mich ein absoluter Widerspruch......
      Da ich mich ungern vergiften lasse und es zum Glück noch selbst entscheiden darf habe ich mich eingelesen —— Ernährung bei Autoimmunerkrankungen....
      und bin auf Paleo gestoßen  nun habe ich beschlossen ab Nov die 30 Tage eine vollentgiftung zu machen und danach dann alles umzustellen 
      keine Milchprodukte 
      kein Gluten und kein Getreide 
      kein Zucker / keine Hülsenfrüchte 
      aber gutes Bio Fleisch / Eier sind erlaubt und gewisse Gemüsesorten / Obst / guten Fisch 
      weniger Kaffee und Alkohol 
      hat da jemand bereits Erfahrungen mit der Steinzeitdiät sprich mit Paleo ????
      ich denke es ist den Versuch wert 
      die Erfahrungen im Netz sind gut !!!!!
      es gibt Lektüre über Autoimmunerkrankungen da is die Ernährung die der Paleo sehr ähnlich deshalb habe ich mich dafür entschieden —-ich denke halt : schlimmer werden kann es damit ja nicht 😉
       
       
       
       
       
       
    • Dsiam
      By Dsiam
      Hallo zusammen,
       
      ich bin seit letzen Jahr in Behandlung aufgrund einer vermutlichen Psoriais arthritis an den Fingernägeln.
      Das ganze schauten sich schon mehrere Ärzte an. Es wurde bereits sowohl geröntgt, als auch eine MRT schon durchgeführt. Dennoch gibt es keine definitive Diagnose.
       
      Ich war jetzt eine Zeit lang in den Unikliniken in Homburg (Saar) in Behandlung, allerdings ließ deren Beratung und Aufklärung sehr zu wünschen übrig.
       
      Eine Behandlung mit MTX wurde bereits 4 Wochen durchgeführt, eine leichte Verbesserung stellte sich ein, die sich nach der Behandlung wieder rückgängig gemacht hat. Mittlerweile nehmen die Schmerzen an den Gelenken wieder zu.
       
      Jetzt suche ich nach einem andern Arzt, der seinen Schwerpunkt auch speziell bei dieser Krankheit hat
      Da ich in Luxemburg lebe und arbeite, wäre ein Arzt hier in der Nähe sehr von Vorteil.
      Kennt sich da jemand aus?
      Danke für euere Hilfe =)
       
    • sonne66
      By sonne66
      Hallo zusammen,
      ich bin neu hier und stelle mich und meine Geschichte kurz vor.
      Ich bin 53 Jahre alt, lebe mit meinem geliebten Lebensgefährten zusammen. Ich war immer sehr sehr sportlich und aktiv. Im April habe ich im Rahmen einer stationären Notfalleinweisung die Diagnose Psoriasis-Arthritis erhalten. Im März begannen für mich nicht einzuordnende Muskelschmerzen in den Beinen. Ich konnte quasi kaum noch laufen. Ein Orthopäde hat massiv erhöhte systemische  Entzündungswerte ermittelt und mir daraufhin zu einer rheumatalogischen Abklärung geraten. Kurz zuvor hat mein Dermatologe eine kleine Psorias vulgaris- Efflorszenz am Schienbein gefunden. Nun hatte ich also die Diagnose PsA mit ausgeprägter Enthesitis. 
      Man machte mir viel Mut mich in die Remission zu bringen und bekam recht zügig ein Biologic (Adalimumab). Die Beschwerden, die hauptsächlich meine Enthesen und Kniegelenke betrafen gingen erst mal signifikant zurück.  Komplett symptomfrei war ich aber nie. Auch die Entzündungswerte waren nie komplett negativ. Ich war dennoch recht positiv gestimmt. 
      Und nun ein Rückschlag. Seit 3 Wochen wieder massive Probleme wie zuvor, mit zusätzlichen Schmerzen in den Daumensattelgelenken. Am Montag hat die Spezialambulanz mich umgestellt auf ein anderes Biologic. Heute habe ich erfahren, dass meine Blutwerte wieder schlecht sind, was sich mit meinem klinischen Befinden deckt. Zusätzlich erstmalig schlechte Leberwerte. Ich bin sehr verzweifelt. Auch weil ich meinen Job gekündigt habe (als es mir noch relativ gut ging) und das nun  sozialversicherungstechnisch unschöne Konsequenzen haben wird. 
      Leider nicht der schönste Einstieg in die Community. Aber ich freue mich auf Austausch.
      Viele Grüsse
      sonne66
       
       
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