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taschi92

Ich liebe Neotigason! :)

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taschi92

Hallo,

ich wollt euch mal meine, bis jetzt kurzen, Erfahrungen mit Neotigason berichten! :)

Ich nehme nun seit Freitag, den 18.05.2013, Neotigason 30mg und ich liebe es! :D

Hab seit Mai vor einem Jahr Psoriasis Pustulosa Palmoplantaris. Hatte ein Schub nach dem anderen und nie meine Ruhe. Ohne Dermoxin über Nacht sind meine Hände und Füße nie von selbst abgeheilt. War eine harte Zeit das letzte Jahr. MTX und alles andere (Remicade, Humira) hat nichts gebracht genauso wie 4 Wochen Hautklinik mit PUVA.

Wie schon geschrieben, habe ich am Freitag mit Neotigason begonnen. Meine Hände und Füße waren offen, Pusteln ohne Ende und jeden Tag kamen neue und natürlich schuppig ohne Ende... Nun, 6 Tage später, sind meine Hände und Füße das erste mal OHNE cortisonsalbe also dermoxin oder dergleichen abgeheilt. Ganz von alleine... Das erste mal in 12 Monaten. Ich bin happy ohne Ende! Meine Hände und Füße jucken auch nicht mehr und von Nebenwirkungen merk ich auch noch nichts. Ich hoffe es bleibt so! :)

Ja ich weiß, eig. brauchen Medikamente ein paar Wochen um eine Wirkung zu zeigen, aber ich bin überzeugt, dass es am Neotigason liegt! :)

Am Anfang war ich ein bisschen ängstlich weil ich ja erst 21 bin und im gebärfähigem Alter aber mittlerweile bereue ich es kein bisschen es zu nehmen! :)

Ich berichte weiter! :)

Viele Grüße!

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Lupinchen

So kann man sehen....des einen Freud des anderen Leid. Ich denke für Dich ist es zzt. OK und für die Lebensqualität dann sowieso. Auch denke ich das Du es ja nicht für immer nehmen musst, denn das wäre in Deinem Alter sich nicht gut. Gerade die pustulöse Form ist ja oft schwer zu behandeln, zumal an Händen und Füßen.

Für mich ist es bis heute ein Horror wenn ich es nehmen müsste, aber es gibt ja heutzutage genug Ausweichmöglichkeiten.

Viel Glück weiterhin.

Lupinchen

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taschi92

Hallo Lupinchen,

Ja ich werd mal schauen wie lange ich es nehmen muss... Also was mein Hautarzt dazu sagt... Aber ich hab eh nicht vor in den nächsten Jahren Mutter zu werden, daher wär es für mich ok, das Neotigason 2-3 Jahre zu nehmen und zwei Jahre später erst mit der Kinderplanung zu beginnen! :)

Darf ich fragen, was du für Probleme mit Neotigason hattest?

Also eine erste Pustel hatte ich heute morgen schon wieder aber ich glaub sie ist schon wieder weg ^^

Und meine Lippen sind mittlerweile ziemlich aufgerissen... aber das stört mich eher weniger! :)

Viele Grüße

Natascha

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beisserchen

Hey,

du hast mut.

Denke mal an die nebenwirkungen. meine leberwerte Gamma-gt haben sich verfünffacht. das risiko von fehlegeburten und missbildung ganz zu schweigen.

ich sage weg damit.

günni

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Lupinchen

Hallo Lupinchen,

Ja ich werd mal schauen wie lange ich es nehmen muss... Also was mein Hautarzt dazu sagt... Aber ich hab eh nicht vor in den nächsten Jahren Mutter zu werden, daher wär es für mich ok, das Neotigason 2-3 Jahre zu nehmen und zwei Jahre später erst mit der Kinderplanung zu beginnen! :)

Darf ich fragen, was du für Probleme mit Neotigason hattest?

Also eine erste Pustel hatte ich heute morgen schon wieder aber ich glaub sie ist schon wieder weg ^^

Und meine Lippen sind mittlerweile ziemlich aufgerissen... aber das stört mich eher weniger! :)

Viele Grüße

Natascha

Ich habe es nie genommen und werde es auch nie tun. Allerdings bin ich seid vielen Jahren eher ein leichter Fall. Mich plagt eher die PSA.

Ich wundere mich schon, ohne Deinen Hautzustand zu kennen, dass heutzutage noch ein Hautarzt bei so einer jungen Frau es überhaupt verordnet.

Lg. Lupinchen

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taschi92

@beisserchen

Also mit medikamenten hatte ich noch nie groß probleme was nebenwirkungen der organe angeht... hab ja schon mehrere medikamente genommen wo auf die leber oder nieren gehen sollen (azathioprin, remicade, humira, mtx)... meine werte waren immer super... aber mal abwarten was in 3 wochen bei den blutergebnissen raus kommt!

Was fehlgeburten und missbildungen angeht, ich verhütemit implanon (verhütungsstäbchen) und werde es auch niemals drauf anlegen während oder 2 jahre nach neotigason schwanger zu werden. Meinetwegen warte ich auch 3 jahre... werde das leben meines kindes wegen sowas nicht aufs spiel setzen! :)

@lupinchen

Achso. Dachte du hast negative erfahrungen damit gemacht! :)

Hmm eig war ich diejenige die zum hautarzt ist und gesagt hat, dass ich das medikament will... hätte mich davon wahrscheinich auch nicht abbringen lassen... kannst dir ja mal mein album anschauen von meiner pustulosa und dir ein bild davon machen! :)

Liebe grüße

Natascha

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Guest Barb

Hallo, Natscha,

wer schon mal barfuß durch die Pustulosa-Hölle gegangen ist, kann nachvollziehen, dass einem gegen den Teufel jedes Mittel recht ist. ;)

Mir hat sich die Nachwuchsfrage nicht mehr gestellt, als ich zweimal in Abständen auf Neotigason eingestellt wurde. Beim ersten Mal war der Erfolg gegen die Pso sehr gut, leider meine Blutwerte nach ca. drei Monaten so miserabel, dass ich die Therapie abbrechen musste. Beim zweiten Mal war aus dem gleichen Grund nach sechs Wochen Schluss.

Da du dich über das Medikament gut informiert hast, auch die Risiken kennst, wirst du am besten wissen, was du deinem Körper zumuten kannst. Alle von dir erwähnten Medikamente, die du schon genommen hast, waren schließlich auch keine Schokobonbons.

Liebe Grüße

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taschi92

Hallo Barbara,

da hast du Recht! Ich habe mich ausführlich über Neotigason informiert. Habe viele Berichte hier im Forum gelesen genauso wie in der Google-Suche. :) Ich habe auch ca. 6 Wochen überlegt ob ich meinen Hautarzt darauf ansprechen soll oder nicht. Aber nach 12 Monaten Dauerschub sah ich einfach keine andere Lösung. Alles andere hilft ja leider nicht. Und ich bin auch niemand der einfach so und ohne zu überlegen mir sämtliche Medikamente in den Rachen schmeißt! ^^ Natürlich schrecken die Nebenwirkungen die auftreten können ab, aber wie du schon so schön geschrieben hast

" wer schon mal barfuß durch die Pustulosa-Hölle gegangen ist, kann nachvollziehen, dass einem gegen den Teufel jedes Mittel recht ist. ;) "

Ich hoffe wirklich, dass es bei mir seine gute Wirkung behält und sich die Nebenwirkungen in Grenzen halten. Also bis jetzt, 12 Tage nach der ersten Einnahme, geht es mir noch sehr gut außer rissige Lippen aber lieber das wie die Pustulosa. Meine Hände sind so gut wie abgeheilt nur noch etwas trocken und dünne Haut aber so gut wie jetzt sahen meine Hände und Füße schon lange nicht mehr aus. So lange, dass ich mich nicht mal mehr dran erinnern kann! ^^ Aber sollte es doch zu schweren Nebenwirkungen kommen, werde ich das Medikament absetzen. Es ist ein Versuch wert. :)

Liebe Grüße

Natascha

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taschi92

Hallo an alle,

ich wollte mal wieder aktualisieren! :)

Also mir geht es nach 17 Tagen Neotigason immer noch sehr gut! :) Die Pusteln versuchen zwar durchzukommen, vor allem an den Füßen aber so schnell wie sie da sind, sind sie auch wieder ausgetrocknet. :)

Meine Lippen sind zwar rissig aber dafür gibts ja Labello. Ansonsten hab ich absolut keine Probleme. Mal abwarten was meine Blutwerte sagen. Nächste Woche gehts zum Hautarzt. :)

Liebe Grüße

Natascha

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Maenne

Hallo,

muß auch mal wieder meinen Senf dazugeben. Im Oktober nehme ich Neotigason dann auch schon ein Jahr ein aber 50 mg am Tag.

Nach wie vor alle 14 Tage zum Blutabnehmen und die üblichen Nebenwirkungen. ( Blutwerte nach wie vor alle o.k.).

Meine Ärztin hatte auch schonmal das Medikament runtergesetzt auf 30 mg aber innerhalb von 2 Wochen fing ich wieder an zu blühen also wieder raufgesetzt.

Es ist schon Wahnsinn was Medikamente bewirken können, vorallem wenn man schon einige andere Thearpien abbrechen musste.

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taschi92

Hallo Maenne,

was heißt bei dir, die üblichen Nebenwirkungen?

Ich hab das Gefühl, bei mir sind 30mg auch zu wenig... die ersten Tage wars echt gut aber mittlerweile kommen immer wieder Pusteln und meine Füße sahen die letzten Tage echt schlimm aus. Ich glaube ich red mal mit meiner Ärztin ob wir hochgehen können mit der Dosierung.

Nebenwirkungen hab ich keine... selbst die rissigen Lippen sind weg.

Viele Grüße

Natascha

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Maenne

Moin.

Also kleine Stellen hab ich nach wie vor auch überall aber das is kein Vergleich zu vorher.

Nebenwirkungen wie die feuchte klebrige Haut, trockene Lippen, Nase usw.Das einzigste was sich bei mir noch nicht verbessert aber eher verschlechtert hat sind meine Nägel (Finger und Füße) aber das soll sich wohl auch mal bessern.

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    • achilles28
      By achilles28
      Was Denkt ihre ,
      Ich glaube auch ,Das Man durch Ernährung Schuppenflechte Besiegen kann !
      Hat Jemand Erfahrung ,schon Wissen gesammelt .Der durch Weck lassen Zucker und Weizenmehl , Erfolge hatte .
    • An_Ra
      By An_Ra
      Ich schreibe dies in der Hoffnung, dass jemand von meinen Erfahrungen profitieren kann; ich verkaufe nix! Alles, was ich probiert habe kann durch einfache Googlesuche gefunden werden. Die Hersteller sind, glaube ich, egal.
       
      Meine Leidensgeschichte begann vor 2 ½ Jahren. Ich ging damals zu einem Hautarzt und bekam die Diagnose Dyshidrose. Diese Diagnose war falsch, die Behandlung deshalb logischerweise auch! Brennen, Jucken, Schwellung, Verhornung, es wurde immer schlimmer. Beim Gehen riss mir die Haut an den Füßen bis ins Fleisch auf, ich passte in keine Schuhe mehr und nachts konnte ich vor lauter Brennen an Händen und Füßen nicht mehr schlafen. Die alkoholische Kortisontinktur vom Hautarzt brannte, dass es mir die Tränen in die Augen trieb, ich hab es dann nicht weiter genommen. Zeitweise löste sogar Wasser einen Brennanfall aus.
       
      Kühlen tat gut. Ich hab mir aus einem Stoffrest Beutel genäht, mit rohem Reis befüllt und eingefroren. Leider erst viel später kam ich auf die Idee mir eine XXL-Gummiwärmflasche zu besorgen, mit kaltem Wasser zu befüllen und damit nachts meine Füße zu kühlen.
       
      Ich steh auf orthomolekulare Medizin. Auch wenn die Pharmaindustrie jetzt wieder im Viereck springt – ich hatte damit schon mehrmals Erfolg. Ich zog also meine schlauen Bücher und das Internet zu Rate, was da wohl helfen könnte. Gegen Dyshidrose fand ich nichts, wohl aber gegen Hautkrankheiten und Entzündungen – Zink.
       
      Ich ließ mir eine Packung Zink + Histidin (15 mg) aus dem Supermarkt mitbringen. Allzu große Hoffnungen hatte ich nicht, aber ich musste was versuchen. Eine Stunde nach der Einnahme ließ das Brennen deutlich nach und es hielt vier Stunden an. Wiederholung brachte das gleiche Ergebnis. Der Rest war eine Rechenaufgabe. Ich habe mir dann höher dosierte, preiswertere Kapseln (Zink + Histidin, wegen der besseren Verwertbarkeit, eingenommen immer mit Milchprodukten) besorgt und nahm 100 mg täglich – zwei Monate lang, dann reduzierte ich nach und nach auf 25 mg. Das ganz schlimme Brennen kam nicht wieder.
       
      Nebenwirkungen? Ja. Meine Nachtblindheit ist verschwunden. Ich habe keine trockene Haut mehr, der Cremeverbrauch musste um 2/3 gesenkt werden. 🙂 hab ich die Kosten für das Zink schon wieder drin.
       
      Es ging mir also besser, aber von gut war ich noch weit weg. Ich ging zu meinem Hausarzt, er verschrieb mir eine kortisonhaltige Fettcreme und untersuchte alles, was man mit Blutuntersuchungen raus kriegen kann (Hormone, Schadstoffe, Nährstoffmangel). Alles im grüner Bereich.
       
      Und erst dann, ich hatte mal wieder Google befragt, kam ich darauf, was ich wirklich habe - Psoriasis pustulosa. Jetzt hatte ich einen ganz anderen Ansatzpunkt! Ghee, meinte eine – ich steh nicht so auf Esotherik – Sheabutter eine andere in einem Forum. Naturkosmetik - schon eher, das hab ich ausprobiert und es war gut. Nur die Konsistenz hat mir nicht gefallen.
      Ich mischte nun selbst:
      1 Eßl. Sheabutter, 1 Eßl. Bienewachs (Linsen) und 2 Eßl. Färberdistelöl
      Im Wasserbad schmelzen, unter Rühren im kalten Wasserbad abkühlen
      2 – 3 x täglich ein erbsengroßes Stück auf jeder Fußsohle verteilen.
       
      Und jetzt besserte es sich wirklich. Kortisonsalbe – weg! Kalte Wärmflasche – weg! Reisbeutel – weg! Auch optisch verbesserte sich viel. Die Hände waren ganz in Ordnung, nur gelegentlich ein kleines Bläschen, kein Problem. An den Füßen feilte ich 2 x wöchentlich vorsichtig die schlimmsten Verhornungen ab. Manchmal juckte es, Bläschen deutlich weniger, die Schwellung klang ab, kein brennen mehr.
       
      Eigentlich hätte ich damit leben können – eigentlich. Dann las ich von einer, die sich Hyaluronsäure spritzen ließ und damit alles wegbekommen hatte. In den USA würde das wohl öfter gemacht. Keine Ahnung, ob mein Hausarzt das gespritzt hätte, der nächste freie Termin war erst drei Monate später und solange wollte ich nicht warten. Ich habe mir Hyaluronsäurekapseln besorgt (500 – 700 kda, 200 mg). Schon nach wenigen Tagen besserten sich meine Füße weiter, die Rötungen verschwanden auch. Sandalentauglich!!!
       
      Das war vor einem halben Jahr, seither ist es stabil. Weiterhin nehme ich täglich eine Kapsel Zink + Histidin, ein Hyalurosäurekapsel und schmiere 2 x täglich meine selbstgemischte Salbe drauf. Einmal pro Woche feile ich vorsichtig. Ganz weg ist es nicht, aber eher ein kosmetisches Problem.
       
      Vor drei Wochen habe ich mir die Linola Fußmilch mit dem ph-Wert 4 gekauft und creme damit meine Füße. Ich meine, seitdem habe ich immer weniger zu feilen. Vielleicht ist ja doch was dran, dass man mit zunehmendem Alter ein Problem mit dem ph-Wert bekommt?
       
      Ich hoffe für alle Betroffenen, dass wenigstens etwas Hilfreiches dabei ist. Gute Besserung!
    • Zappi
      By Zappi
      Hallo ihr Lieben,
      ich habe seit etwa 9 Jahren Psoriasis Pustulosa an den Fußsohlen und habe glaub schon alle Salben, Cremes und Bäder durch, die so empfohlen oder nicht empfohlen werden :-( Nichts half auf Dauer. Gegen Tabletten oder Spritzen wehre ich mich noch, obwohl meine Toleranz- und Schmerzgrenze langsam erreicht ist. Gerade jetzt im Sommer blühen die Pusteln um die Wette mit den Blumen :-( Aktuell habe ich einen Schub, der mit kleinen tageweisen Unterbrechungen, nun schon seit Februar anhält. Nun meinte mein HA, wir sollten die Iontophrese (Interferenzstrom in Leitungswasser) ausprobieren. Hat irgendjemand von Euch das schon gemacht und kann mir seine/ihre Erfahrung schreiben? Ansonsten wünsche ich uns allen, das wir bald von diesem Albtraum aufwachen und eine Haut haben, die schön, glatt, schuppen- und pustelfrei ist :-)
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