Jump to content

dann stell ich mich auch mal vor


Recommended Posts

Hallo....

Ich heiße Anja und bin 26 Jahre alt und mir wurde im Dezember mitgeteilt das ich Psoriasis Pustulosa habe.

Ich war in den letzten Jahren bei so vielen Ärzten da ich immer mal wieder über schuppige Haut geplagt war ... der eine Arzt betitelte es als "extremen Winterfuß" der nächste sagte einfach das es ein "Exem" sei und verschrieb mir eine Salbe .... da diese Salbe nichts brachte ging ich zu einen weiteren Arzt der mir mitteilte ich habe Neurodermitis womit ich dann Jahrelang im Glauben lebte ... bis dann 2015 die Hauterkrankung erneut stark ausbrach und ich dann zu einen weiteren Hautärztin ging die dann erstmal nach Pilzen schaute und einen Allergietest angeordnet hatte soweit so gut ... aber wie es zu erwarten war kam beim Allergietest nichts raus und es wurde wieder mit Salben und Cremes versucht zu behandeln was aber erfolglos war und so verging eine weitere zeit bis dann eine Hautprobenentnahme gemacht wurde wo dann die Diagnose Schuppenflechte kam ... die damals zum anfang ausgeschlossen wurde was ich der Ärztin auch mitteilte aber die meinte das es halt jetzt doch so ist ... also wurde erneut mit Salben und Cremes versucht zu behandeln und was aber auch kein Erfolg einbrachte .... so entschied man sich für die sogenannte Lichttherapie wo ich allerdings auch kein Erfolg verspüre

 

 

so das was erstmal von mir 

 

chiao

Link to post
Share on other sites

Hallo Anja,

 

herzlich willkommen im Forum.

Es ist echt immer wieder erstaunlich wie lange man auf eine sichere Diagnose warten muss.

Dabei ist so eine Hautprobe ja echt kein großes Thema.

Wie lange machst du schon die Lichttherapie?

Les dich hier mal ein bißchen ein.

Es gibt viele unterschiedliche Erfahrungen mit unterschiedlichen Medis.

 

Alles Gute dir, und vielleicht mal im Chat.

 

Gruß Tessa

Link to post
Share on other sites

seit einigen Monaten 

ich wäre heute fertig gewesen mit der Therapie und da hat die ärztin nochmal 1 Monat draufgeschlagen

Link to post
Share on other sites

Hallo AnjaH,

 

das finde ich schon ganz schön lange für eine Lichttherapie und dann noch ohne Erfolg. Wäre eine Reha denn eine Option für dich? Ich habe die Pustulosa auch an Händen und Füssen und so wie es aussieht hast du auch die trockene Form. Ich habe lange ausprobiert was für Salben und Cremes helfen und könnte dir eventuell Tips geben. Da ich im Moment auch einen Schub an den Füssen habe, nutze ich aktuell Propolis Salbe und Salicylvaseline. Welche Salben und Cremes benutzt du denn aktuell?  Immer heraus mit den Fragen und willkommen im Forum.

 

LG Nüsschen

Link to post
Share on other sites

Liebe AnjaH,

 

willkommen hier im Forum !

 

Wurdest du denn auch auf A- und B- Streptokokken (mittels Bluttest) getestet ? Serum-Zink-Spiegel überprüft ?

 

Hat man dir auch die Volon A- Produkte verschrieben ?

 

Liebe Grüße

Link to post
Share on other sites

Hey Anja,

 

schön, dich zu sehen :) !

 

Oh... Mhm, würde ich vielleicht mal ansprechen und ggf. checken lassen.

Die Volon-A-Produkte kennst du bzw. hast du mal verschrieben bekommen ?!

 

Liebe Grüße

Link to post
Share on other sites

Join the conversation

You can post now and register later. If you have an account, sign in now to post with your account.
Note: Your post will require moderator approval before it will be visible.

Guest
Reply to this topic...

×   Pasted as rich text.   Paste as plain text instead

  Only 75 emoji are allowed.

×   Your link has been automatically embedded.   Display as a link instead

×   Your previous content has been restored.   Clear editor

×   You cannot paste images directly. Upload or insert images from URL.

  • Similar Content

    • Sibel
      By Sibel
      Hallo, ich bin neu in diesem Forum. Habe eine Psoriasis pustulosa seit ca. 20 Jahren. Bis auf 2 große Schübe, die mit Kortison behandelt wurden,, lässt micch die Erkrankung eigentlich in Ruhe. Habe ab und zu ein bis zwei Pusteln an den Händen. Aktuell habe ich wieder eine größere Stelle an der rechten Fußsohle.  Hat jemand von Euch Erfahrung mit einer Ernährungsumstellung bei Psoriasis pustulosa? 
       Vielen lieben Dank schon mal im Voraus.
      LG
    • Beere
      By Beere
      Hallo, ich hab ein paar Fragen, und hoffe vielleicht auch, auf Informationen, wie ihr damit umgeht.
      Seit ca. zwei Jahren habe ich die Diagnose PSA. Pustulosa und Vulgaris.. Die Arthritis sitzt auf er Lendenwirbelsäule, der Brustwirbelsäule, dem linken Knie.
      Derzeit werde ich auf ein neues Medikament eingestellt.
      Wie schafft ihr eure Tage? Ich bin immer so müde. Habt ihr bei der Ernährung was umgestellt? Arbeitet ihr Vollzeit? 
      Wie geht ihr mit Schmerzschüben um? 
      LG und vielen Dank im Voraus!
    • Silke gabriel
      By Silke gabriel
      Hallo ich habe heute meine 1 Spritze bekommen und wollte mal fragen wie lange es dauert bis ich die Erfolge merke. Muss zusätzlich noch 1 Woche cortisont nehmen, damit ich arbeiten kann. Das ganze macht mich fertig. Ist es eine Krankheit an der man sterben kann?
      Bei mir ist es sehr schlimm an Handinnenfläche und Fussinnenfläche, danke für jeden Rat.
      LG Silke

Willkommen

Willkommen in der Community für Menschen mit Schuppenflechte und Psoriasis arthritis. Ohne Werbung, ohne Tracking, aber mit ganz viel Herz 💛

×
×
  • Create New...

Important Information

We have placed cookies on your device to help make this website better. You can adjust your cookie settings, otherwise we'll assume you're okay to continue.