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Shanti

Nu soll's MTX sein

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Shanti

Hallo zusammen 

Nachdem Fumaderm bei mir nicht funktioniert soll ich nun mit MTX 2,5 mg starten . Vielleicht könnt ihr mir ein paar Tipps geben was ich machen kann um die Chance auf Nebenwirkungen zu verringern . 

Bin etwas verunsichert nach dem Desaster mit Fumaderm. ..

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Fabian2303

Hallo, 

ich bin auch von Fumaderm auf MTX umgestiegen, hatte mit Fumaderm auch extrem Probleme gerade wenn es an 4-6 Tablette am Tag ging. Ich war auch am Anfang sehr verunsichert, da ich mich auch in MTX eingelesen hatte, und sehr viele schlimme Nebenwirkungen hatten. Doch jetzt nach 3 Monaten MTX, hatte ich nach keiner Spritze auch nur ansatzweise Nebenwirkungen. 

 

Grüße

Fabian

Edited by Fabian2303

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Shanti
vor 1 Stunde schrieb Fabian2303:

Hallo, 

ich bin auch von Fumaderm auf MTX umgestiegen, hatte mit Fumaderm auch extrem Probleme gerade wenn es an 4-6 Tablette am Tag ging. Ich war auch am Anfang sehr verunsichert, da ich mich auch in MTX eingelesen hatte, und sehr viele schlimme Nebenwirkungen hatten. Doch jetzt nach 3 Monaten MTX, hatte ich nach keiner Spritze auch nur ansatzweise Nebenwirkungen. 

 

Grüße

Fabian

Mh na dann werd ich heute Abend mal meine erste Tablette nehmen und hoffen , dass es bei mir auch mal ohne Nebenwirkungen geht

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devi67

Dann wünsche ich dir viel Erfolg mit MTX. Ich musste nach 4 Wochen Tabletten auf Spritzen damals umsteigen, weil die Leberwerte hoch gingen. Nebenwirkungen... das einzige was ich hatte, war dass mir flau war und total groggy...lach.... deswegen hab ich immer Freitags die Medis genommen

 

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Shanti
vor einer Stunde schrieb devi67:

Dann wünsche ich dir viel Erfolg mit MTX. Ich musste nach 4 Wochen Tabletten auf Spritzen damals umsteigen, weil die Leberwerte hoch gingen. Nebenwirkungen... das einzige was ich hatte, war dass mir flau war und total groggy...lach.... deswegen hab ich immer Freitags die Medis genommen

 

Und die Spritzen wirken sich nicht negativ auf die Leberwerte aus ? 

Spritzen ist für mich etwas schwierig bin kein Freund von Nadeln ....grins ...

Es gibt nur eine Arzthelferin die an meine Adern darf ...grins...egal für welchen Facharzt Blutwerte gebraucht werden die Abnahme findet beim Hausarzt statt , den da arbeitet mein kleiner Vampir ...grins

 

Na mal schaun wie die Nacht wird ...hab mir so überlegt die Tablette vorm schlafen zu nehmen in der Hoffnung die Nebenwirkungen zu verschlafen ....lach

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Daniel1406

Bin auch von Fuma auf MTX. Fuma hat mich 13 Kilo in 5 Wochen gekostet. Nimm die Spritze, kommt nicht in die Ader sondern nur unter die Haut. Seit über einem Jahr keine Nebenwirkungen. Leberwerte habe ich mit Mariendistel in den Griff bekommen.

 

Gruß Daniel

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devi67
vor 10 Stunden schrieb Shanti:

Und die Spritzen wirken sich nicht negativ auf die Leberwerte aus ? 

Spritzen ist für mich etwas schwierig bin kein Freund von Nadeln ....grins ...

Es gibt nur eine Arzthelferin die an meine Adern darf ...grins...egal für welchen Facharzt Blutwerte gebraucht werden die Abnahme findet beim Hausarzt statt , den da arbeitet mein kleiner Vampir ...grins

 

Na mal schaun wie die Nacht wird ...hab mir so überlegt die Tablette vorm schlafen zu nehmen in der Hoffnung die Nebenwirkungen zu verschlafen ....lach

Hallo Shanti,

die Spritzen gehen weniger über die Leber, als Tabletten ;-) Die Spritzen sind wie die Heparin-Spritzen. Kleine und dünne Nadel. Die Spritzen werden entweder in den Oberschenkel oder aber in den Bauch gesetzt. Mich hat das auch sehr viel Überwindung gekostet und ich hab mich bis heute nicht dran gewöhnt..... ich spritze jetzt mit Ausnahme von etwas über einem halben Jahr, seit Januar 2012 :-) Also no panic... das klappt schon wenn man muss ;-)

Zum Thema Einnehmzeit.... Am Tag der Einnahme hatte ich nie dieses flaue Gefühl. Ich hab immer meine feste Zeit Freitags 20 Uhr wo ich mir meine "Drogen", wie ich sie immer so schön nenne, setze.

Liebe Grüße, Birgit

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Shanti
vor einer Stunde schrieb devi67:

Hallo Shanti,

die Spritzen gehen weniger über die Leber, als Tabletten ;-) Die Spritzen sind wie die Heparin-Spritzen. Kleine und dünne Nadel. Die Spritzen werden entweder in den Oberschenkel oder aber in den Bauch gesetzt. Mich hat das auch sehr viel Überwindung gekostet und ich hab mich bis heute nicht dran gewöhnt..... ich spritze jetzt mit Ausnahme von etwas über einem halben Jahr, seit Januar 2012 :-) Also no panic... das klappt schon wenn man muss ;-)

Zum Thema Einnehmzeit.... Am Tag der Einnahme hatte ich nie dieses flaue Gefühl. Ich hab immer meine feste Zeit Freitags 20 Uhr wo ich mir meine "Drogen", wie ich sie immer so schön nenne, setze.

Liebe Grüße, Birgit

Hallo Birgit 

Ich warte mal nächsten Mittwoch ab . Da werden die Blutwerte gecheckt . Hatte gestern Abend meine erste Pille und falls Nebenwirkungen aufgetreten sind hab ich die wohl verschlafen ...grins ..

Gruss Shanti

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devi67

Lach.... ich wünsche es dir von Herzen ;-).. auch das die Werte im grünen Bereich sind ;-)

Sag mal... hab ich das richtig im Kopf, dass du in Leverkusen bei nem Rheumatologen in Behandlung bist?

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Shanti
vor 6 Stunden schrieb devi67:

Lach.... ich wünsche es dir von Herzen ;-).. auch das die Werte im grünen Bereich sind ;-)

Sag mal... hab ich das richtig im Kopf, dass du in Leverkusen bei nem Rheumatologen in Behandlung bist?

Ja haste ..grins ...

Grrrrrr hab seid ner Stunde Halsschmerzen und schluckbeschwerden ... Ich werd doch nicht jetzt krank ....grrrrrrr 

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Shanti
vor 11 Stunden schrieb Shanti:

Ja haste ..grins ...

Grrrrrr hab seid ner Stunde Halsschmerzen und schluckbeschwerden ... Ich werd doch nicht jetzt krank ....grrrrrrr 

Ich scheine echt was auszubrüten ... Halsschmerzen , beim schlucken Probleme (als wenn mir wer den Hals zusammen drückt ) , Nu huste ich auch noch und das Luft holen fällt schwer ...Fieber hab ich aber glücklicherweise nicht auch fühle ich mich nicht schlapp oder so ...denke mal liegt etwas am Wetter ..werd mal noch 1-2 Tage abwarten und wenn's nicht besser wird den Doc aufsuchen ...

Is aber doch schon komisch . Dienstag Abend MTX Tablette genommen und Mittwoch morgens fängt der Hals an ..Vielleicht bin ich auch nur überängstlich nach dem Theater mit Fumaderm. ..

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Daniel1406

Die Fuma sind schon ne andere Nummer. Mach dir keinen zu großen Kopf, von Erkältung nach bzw von MTX habe ich bis jetzt noch nichts gehört. Versuche auf die Spritzen zu gehen, belastet den Körper wirklich weniger da du nur einmal die Woche spritzen musst und damit auch Magen-Darm Probleme besser umgehen kannst.

 

Gruß Daniel

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Shanti
vor 15 Stunden schrieb Daniel1406:

Die Fuma sind schon ne andere Nummer. Mach dir keinen zu großen Kopf, von Erkältung nach bzw von MTX habe ich bis jetzt noch nichts gehört. Versuche auf die Spritzen zu gehen, belastet den Körper wirklich weniger da du nur einmal die Woche spritzen musst und damit auch Magen-Darm Probleme besser umgehen kannst.

 

Gruß Daniel

Hat sich heute Morgen dermassen verschlimmert , dass ich Nu erstmal im Krankenhaus liege . 

Hatte so massive Atemnot und erstickungsgefühle , dass ich mit dem Krankenwagen abgeholt wurde .

Was genau die Ursache war muss noch geklärt werden . Das einzige was Faktum ist , dass ich hochgradig allergisch auf etwas reagiert habe und das ich kurz vom Herz Kreislauf zusammen Bruch stand ... Nach einigen Spritzen und Infusionen geht jetzt wieder besser .. Hoffe die lassen mich schnell wieder nach Hause 

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Daniel1406

Das hört sich nicht gut an, dann mal gute und schnelle Besserung.

 

Gruß Daniel

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Shanti
vor einer Stunde schrieb Daniel1406:

Das hört sich nicht gut an, dann mal gute und schnelle Besserung.

 

Gruß Daniel

Danke 

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Matthias123

Mir ging es ähnlich durfte sogar 1 halbes Jahr kein Auto fahren 

bin jetzt bei cosentyx gelandet 

und alles super 

wäre das nicht ne Option für dich 

drück die Daumen 

lg Matthias 

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Shanti
vor 6 Stunden schrieb Matthias123:

Mir ging es ähnlich durfte sogar 1 halbes Jahr kein Auto fahren 

bin jetzt bei cosentyx gelandet 

und alles super 

wäre das nicht ne Option für dich 

drück die Daumen 

lg Matthias 

Soll nun erstmal 14 Tage Pause von allen Medikamenten  ( ausser meinem Blutdruckmittel ) machen . 

Ich zweifel nach der gestrigen Erfahrung  ob ich den Weg weiter gehn will . Habe auch eine verantwortung meinem Kind gegenüber für sie da zu sein ...Und was ist wenn man mir beim nächsten mal nicht mehr rechtzeitig helfen kann ....

Muss das erstmal sacken lassen und mit meinem Dermatologen drüber sprechen . Vielleicht kann man mich vorher testen ob ich auf einen Wirkstoff der anderen Medikamente  reagiere ...

 

Edited by Shanti

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Tine74

Es tut mir sehr leid für dich, dass nun nach Fumaderm auch MTX für dich keine Option mehr ist.

Ich möchte mich der Meinung von Matthias anschließen, Cosentyx ist auf jeden Fall etwas auf was du deinen Dermatologen ansprechen solltest. Natürlich sobald es dir besser geht. 

Christine

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    • kamillentee
      By kamillentee
      Hallo,
      ich bin 25 und vor etwa 3 Jahre wurde bei mir PSA diagnostiziert. Seitdem nehme ich einmal in der Woche 15mg MTX (Spritze) und am Tag darauf Fol-Säure in Tablettenform. Aktuell spiele ich mit dem Gedanken die Therapie abzubrechen, mein Rheumatologe rät mir aber eher davon ab - jedoch ohne wirkliche Argumente dafür anzuführen. Kurz zu meinem Krankheitsbild: Meine Gelenkprobleme (Zwei Finger, ein Zeh und das linke Sprunggelenk) sind wenige Woche nach Beginn der Therapie verschwunden und seitdem bin ich auch beschwerdefrei. Meine Psoriasis ist eher schwach ausgeprägt (Kopfhaut + Intimbereich). Zwar ist meine Haut rötlich gefärbt, abgesehen von gelegentlichem Jucken habe ich aber keine Beschwerden - sprich es handelt sich in erster Linie um ein ästhetisches Problem. Durch die Einnahme von MTX hat sich da überhaupt nichts verändert. Auch das MTX hat bei mir nie Probleme gemacht, ich konnte nicht einmal leichte Nebenwirkungen wie Kopfschmerzen oder Übelkeit feststellen. Gemessen daran wäre es also kein Problem, die Therapie wie gehabt fortzusetzen. Da MTX an sich jedoch natürlich nicht gut für den Körper ist, würde ich persönlich gerne den Versuch wagen, den Wirkstoff abzusetzen. Ich habe jedoch bedenken, dass meine Gelenkschmerzen wieder zurückkehren - bei der Psoriasis mache ich mir weniger Sorgen, da sie sich während der Therapie wie gesagt sowieso nicht verbessert hat. Wie schätzt ihr meinen Fall ein? Macht es Sinn den Versuch zu wagen (natürlich würde ich das nochmal mit meinem Rheumatologen absprechen und nach seiner Empfehlung durchführen - vll zunächst mit einer geringeren Dosis?) oder zeigen Erfahrungsberichte, dass ich wohl direkt mit einem Schub rechnen muss?
       
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      By Jana2808
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      Hat jemand von euch nach dem Abstillen eine medikamentöse Therapie begonnen? Wie schnell kann ich mit Besserung rechnen? Ist es das wert? Ich habe hier schon von Müttern gelesen, die nach dem Abstillen einen schlimmen Schub erlitten haben... Was hat hier geholfen?
       
      Mir ist das Stillen SEHR wichtig, ich möchte meinem Kind möglichst lang das beste bieten. Der Vater hat viele Allergien und auch in der Hinsicht möchte ich mein Kind schützen und stärken. Ich habe immer mit mindestens 12 Monaten gerechnet. 
       
      Ich warte im Moment auf meinen nächsten Arzttermin bei der Rheumatologin am 31.01. und würde gern für cimzia plädieren. Habt ihr Tipps, was mir helfen kann, insbesondere mit den Gelenken? Was meint ihr zum Abstillen/zur MTX-oder-Cimzia-Frage?
       
      Ich hoffe auf eure Hilfe oder Erfahrungsaustausch.
      Jana 
    • Hubertus
      By Hubertus
      Liebe Leute,
      bisher war ich hauptsächlich passiv hier im Forum unterwegs und habe viele wertvolle Infos und auch Ermutigungen erhalten. Dafür vielen Dank. Nun will ich selber etwas berichten, und zwar meine Erfahrungen mit Biologika. Vielleicht interessiert es ja jemanden.
      Ich bin 49 Jahre alt, Nichtraucher, normalgewichtig und halbwegs sportlich. Pso habe ich seit meiner Jugend, lange nur leicht bis mittelschwer und mit Salben in den Griff zu bekommen. Vor rund 15 Jahren kam eine Gelenkbeteiligung dazu. Seit wenigen Jahren wurden sowohl Haut als auch Gelenke deutlich schlimmer. Äußere Faktoren für diese Schübe kann ich gar nicht erkennen. Dann habe ich mich für eine systemische Therapie enschieden und in relativ geringen Abständen Vieles ausprobiert und aufgrund mangelnder Wirkung oder starker Nebenwirkungen wieder abgesetzt: Fumaderm, MTX, Otezla (Apremilast). Vor einem Jahr  - nach langem Zögern - das erste Biologikum: Cosentyx, was nach kurzer Zeit die Haut extrem verbesserte und die Psorias-Arthritis komplett ausschaltete. Nach etwa acht Monaten ließ die Wirkung allerdings nach, gleichzeitig traten sehr blöde NW auf: Haarwurzelentündungen (kleine Pickel) am ganzen Körper, Hautausschläge und -rötungen, sowie neue Pso-Stellen, zum ersten Mal auch im Gesicht, und die Kopfhaut war wirklich sehr stark betroffen. In einer Tagesklinik wurde ich dann auf Taltz umgestellt; obwohl ein anderer Wirkstoff, wird hier ja dasselbe Interleukin wie bei Cosentyx gehemmt. Trotzdem versprachen sich die Ärzte einen Erfolg. Der blieb leider aus, die NW wurden nur noch schlimmer.
      Gleichzeitig begann meine Psyche extrem zu leiden. Immer wieder depressive Phasen, manchmal fühle ich mich sehr antriebslos, könnte nur heulen. Dazu habe ich hier einen Forumsbeitrag geschrieben. Ich habe diese seelische Krise bisher nur auf die Krankheit geschoben, vor allem auf den Frust, dass die anfängliche exzellente Wirkung des ersten Biologikums so schnell nachgelassen hat bzw. die Haut sogar noch verschlimmerte. Inzwischen habe ich - auch nach der Lektüre einiger Forumsbeiträge hier - den Verdacht, dass die depressiven Phasen auch eine Nebenwirkung des Biologikum sein könnte. (Weiß da jemand mehr?)
      Jedenfalls bin ich nun von Taltz auf Tremfya umgestiegen. Ohne Pause. Meine Dermatologin meinte, das würde nahtlos gehen. Also habe ich vor fünf Tagen meine erste Tremfya-Spritze bekommen. Noch gibt es natürlich keine Veränderungen, aber ich bin voller Hoffnung, dass dieses noch neuere Biologikum hilft und die NW zurück gehen werden.
      Ich werde versuchen, hier regelmäßig zu berichten. Vor allem im Hinblick auf die Nebenwirkungen und die Psyche könnte das vielleicht von Interesse sein? Eventuell gebt mir doch bitte ein Zeichen (Kommentar oder Daumen-hoch), ob ich mein "Tremfya-Prototokoll" weiterführen soll.
      So viel auf die Schnelle.
      Herzliche Grüße in die Runde,
      Euer Hubertus
       
       

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