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Erfahrungen mit Skilarence


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Hallo, ich bin 23 Jahre alt und habe meine PSO seitdem ich 16 bin. Ich hatte diese eigentlich auch ganz gut unter Kontrolle, allerdings hab ich seit letzten Sommer recht heftige Panikattacken und das scheint meine Schuppenflechte so richtig zu triggern. Ich hab nun ein 3/4 Jahr eine Lichttherapie gemacht, die aber nur während der Behandlung geholfen hat und sobald die Therapie vorbei war, hat es ca 2 Wochen gedauert und die PSO war wieder komplett da. 
Nun hat mir meine Hautärztin Skilarence verschrieben und ich hab doch recht große Hoffnung das dieses Medikament mir helfen kann. Allerdings bin ich jetzt schon in der 6. Woche und die PSO hat sich nicht verbessert. 
Es macht nicht mal die Anzeichen dass es besser wird. Ich nehme morgens mittags und abends eine Blaue. Die Nebenwirkungen halten sich in Grenzen. Anfangs doch etwas Bauchschmerzen und Flush’s aber mittlerweile kaum noch. nun meine Frage. Wie lange hat es bei euch gedauert bis sich die Haut verbessert hat? 

LG Skotty 

 

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  • 3 weeks later...

Hi Skotty,

ich bin 29 und habe Schuppenflechte seitdem ich ca 15 bin. Bis vor ungefähr 3 Jahren hat sich meine Schuppenflechte in Grenzen gehalten. Ich hatte sie hauptsächlich auf dem Kopf und ein paar wenige Stellen am Körper. Mittlerweile habe ich PSO ziemlich ausgeprägt am ganzen Körper bis auf Bauch und Brust. Ich nehme Skilarance jetzt in der 7ten Woche mit 4x120mg und meine meine PSO hat sich bisher absolut gar nicht verbessert, sondern noch verschlechtert. Was die Nebenwirkungen angeht: Ab und an habe ich Bauchschmerzen was auszuhalten ist. Jedes Mal wenn ich die Dosis steigere habe ich tagelang flushs. Immer zwischen 3-5 Stunden nachdem ich eine Tablette genommen habe. Meine Flushs sind ziemlich stark. Für ca. 20-30 min ist meine ganze Haut rot inkl. Gesicht. 

Wie sieht es mittlerweile bei dir aus? Hat sich deine Haut gebessert?

Liebe Grüße

Asil

 

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Hi Asil, ich glaub uns geht es ziemlich ähnlich. Ich bin Mittlerweile bei 5x 120mg und  meine Schuppenflechte hat sich bei mir meiner Meinung nach auch eher verschlechtert. Ich will das aber mal nicht auf die Tabletten schieben, weil meine Haut auch vor Skilarence von Woche zu Woche immer schlechter geworden ist. Ich hatte letzte Woche zum ersten mal PSO auch auf der Stirn und hab schon die Krise bekommen. Ich war dann bei meiner Hautärztin und sie meinte ich brauch Geduld und wir gehen mit den Tabletten bis auf 6x120mg hoch und wenn’s dann anschlägt wird die Dosis auf eine Erhaltungsdosis gesenkt. Wo die dann liegt ist Individuell. Die Flush’s hab ich auch immer ca so  3-5 Stunden nach der Einnahme und ich komm mir dann vor als hätte ich nen heftigen Sonnenbrand und ich seh auch so aus. Ist aber echt auszuhalten. Flush’s hab ich so gut wie jeden zweiten Tag. Magen Beschwerden hab ich Eigentlich nicht mehr. So seit 2 Wochen sind die komplett weg.

 

wär echt toll wenn du mich auch auf dem Laufenden hältst. 
Schließlich bin ich dir nur eine Woche voraus. 

LG Skotty 

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  • 4 months later...
Naschkatze

Hallo,

also ich bin jetzt in Woche 6. Nehme morgens & abends je 1x 120g. Die PSO ist viel schlimmer als davor, ständiges Jucken (demnach auch viele blutige Stellen gerade an den Beinen)... meine Haut brennt, die Stellen sind groß & gerötet. Kurzärmlig oder generell sommerlich gekleidet ist mittlerweile keine Option. Stellenweise ist meine Haut pustelig, als hätte ich mich in eine Brennnessel gesetzt. Durchschlafen? Keine Ahnung mehr was das ist... Von meinen Ärzten fühle ich mich leider völlig im Stich gelassen.

Seit circa einer Woche treten Nebenwirkungen wie Bauchschmerzen, Blähungen & Flushs auf. Bin irgendwie am Ende mit den Nerven.

 

Bin gerne offen für Tipps.

 

LG Sandra

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Hallo Sandra, ich hab die Therapie mit Skilarence in der 9. Woche abgebrochen, weil meine Leberwerte sehr schlecht wurden. Bei mir hat sich keine Besserung eingestellt, daher sind wir mit der Medikation immer höher bis ich morgens 3 mittags 3 und abends 3 Tabletten genommen habe. So gut wie alle Nebenwirkungen die du beschreibst hatte ich auch, außer die Hautirritationen. Da Skilarence nach 9 Wochen bei mir nicht mal ansatzweise angeschlagen hatte, hab ich mich dazu entschlossen eine Therapie mit MTX zu beginnen. Nun bin ich in der 7. Woche. Ich spritze mir ein mal die Woche 10 mg und bin bisher sehr zufrieden. Zumindest hab ich keine Nebenwirkungen. Aber die Wirkung lässt auch noch auf sich warten. 

Bleib weiter am Ball und gib dem Ganzen noch ein wenig Zeit. Falls sich dein Hautbild dann immer noch nicht verändert muss man eben zur nächsten Therapie bis man das richtige Mittel für dich gefunden hat. 

Kopf hoch !

 

grüß Chris 

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Schlupp10

Hallo,

 

mein Hautarzt sagte, dass eine Besserung unter Fumaderm/Skilarence u.U. bis zu 1/2 Jahr dauern kann. Ich hatte Nebenwirkungen in Form von Flushs und Durchfall und da bei mir keine Besserung der PSO eintrat habe ich  nach 3/4 Jahr die Therapie abgebrochen und mir einen anderen Hautarzt gesucht.

Der dosierte dann dieses Medikament relativ schnell runter und ich habe  es dann ganz weggelassen und eine Lichttherapie begonnen die mir damals sehr gute Erfolge brachte......

 

lg

Claudia

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Naschkatze

Hallo Claudia, mit dem Arztwechsel hatte ich mir auch schon überlegt. Ich war auch schon bei einem zweiten Arzt, der hat mir allerdings was homöopathisches verschrieben was zwar teuer aber nutzlos war.

Danke für deine Antwort. LG Sandra

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Markus S.

Hallo Sandra!

Ist es stetig schlimmer geworden oder gab es zwischendrin Anzeichen das es besser wird?

Ich nehmen es seit 6 Wochen und bin gestern wieder auf 90mg hoch, habe es vor paar Wochen nicht vertragen. Ich steigere jetzt nur noch die Dosis wenn mein Körper sich an die momentane Dosis gewöhnt hat, vorher nicht mehr. Sprich, ich habe jetzt einige Wochen 60mg genommen, bis ich fast Nebenwirkungsfrei war und bin dann jetzt hoch, jetzt nehme ich die 90 so lange bis ich das Gefühl habe wieder steigern zu können.

So wie es aussieht, muss man ja die Tabletten eh sein Leben lang nehmen, also warum soll man sich dann mit der Dosissteigerung stressen, ich sehe den Medikamentenplan eher als Empfehlung wie als Vorgabe. Meine Hautärztin gibt mir da auch vollkommen recht, ich habe so viel Zeit wie ich brauche meint sie.

Wenn es in deinem Fall nur immer schlimmer wird und kein Arzt hilft, würde ich einen anderen suchen der was taugt und eventuell gemeinsam überlegen, ob es weiterhin Sinn macht sich mit Nebenwirkungen zu quälen oder abzusetzen. Als ich vor Wochen krampfte, meinte die Ärztin wenn es so bleibt, müssen wir Alternativlösungen finden. Momentan läuft es aber recht gut, ich habe keine Krämpfe mehr, die Kopfschmerzen sind zurückgegangen und der Stuhlgang funktioniert mit etwas Nachhilfe auch recht gut. Durchhaltevermögen fordern die Skilarence auf jeden Fall, da ist schon ab und zu "Party" im Körper! Ich rate dringend zu gesunder Ernährung, viel Bewegung, kein Alkohol und so wenige bis keine Zigaretten wie möglich. Dies alles macht die Einnahme von Skilarence um einiges leichter!

Viele Grüße und gute Besserung,

Markus

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Naschkatze

Hallo Markus, also die ersten zwei Wochen hat sich die Haut von 20% auf circa 80% "Befall" verschlechtert. Ich hatte vorher nur Cremes, die das ganze relativ gut im Zaum gehalten haben. Jetzt ist es gleichbleibend schlecht würde ich sagen. An der Rückseite meiner Oberarme ändert sich ab & an die Farbe der Stellen von dunkelrot auf hellrot sodass man denken könnte es würde besser werden. Diesen Effekt beobachte ich nun schon seit zwei Wochen. Ich ernähre mich generell gesund, bin sportlich aktiv & habe das Rauchen vor einem halben Jahr aufgegeben.

Danke für deine Antwort.

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Schlupp10
vor 57 Minuten schrieb Naschkatze:

Hallo Claudia, mit dem Arztwechsel hatte ich mir auch schon überlegt. Ich war auch schon bei einem zweiten Arzt, der hat mir allerdings was homöopathisches verschrieben was zwar teuer aber nutzlos war.

Danke für deine Antwort. LG Sandra

Hallo Sandra,

das mit dem Arztwechsel muss man sich allerdings gut überlegen. Je nachdem, wo man wohnt, kann es sein dass es keine wirkliche Alternative gibt.

Ich bin ein großer Freund der Homöopathie aber was die Psoriasis betrifft hat mich das leider auch nur Geld gekostet und nix gebracht :O(.......

 

Kopf hoch.... nicht aufgeben.... viele Wege führen nach Rom......

 

lieben Gruss

Claudia

  • Thanks 1
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Markus S.

Bei mir war es so, das die Haut bereits zwei Wochen nach Beginn der Skilarence Einnahme besser wurde, mittlerweile sehe ich fast täglich positive Veränderungen. Natürlich gibt es auch mal leichte Rückschritte, aber in der Übersicht ist es nach wenigen Wochen schon deutlich besser. 

Was ich damit sagen möchte...ich denke so, wenn vielleicht auch nicht ganz so schnell, sollte es sein. Wenn es bei mir so extrem stetig schlechter werden würde, würde ich wahrscheinlich, in Absprache mit dem Arzt, für 2-3 Wochen aussetzen um zu schauen was passiert. Ist dein Arzt nicht schon mal auf die Idee gekommen? Ich mein, was spricht dagegen? 

Edited by Markus S.
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Naschkatze

Also mein Arzt Hat erstmal ein halbes Jahr gebraucht um mir generell die feste Diagnose für PSO zu geben indem sie mir etwas Haut entnommen & ins Labor geschickt hat. 🙄

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    • Dortmunder Jung
      By Dortmunder Jung
      Moin Leute

      Da ich nun noch zwei Wochen die Höste Dosis (6 am Tag) nehmen muss und danach die Dosis wieder verringert wird wollte ich mal fragen wie das so bei euch ist wie lange ihr schon Skilarence nehmt und wie lange man sie wohl nehmen muss und ob man sie auch nehmen muss wenn man Erscheinung frei ist. Da ich zumindest bis jetzt nur minimale bis gar keine Nebenwirkungen haben und sie nun auch wirken hätte ich kein Problem damit sie auch weiterhin zunehmen.

    • tabea
      By tabea
      Hallo,
       
      hat jemand inzwischen schon genug Erfahrung mit Skilarence gemacht, um diese mit mir zu teilen?
      Ich bin inzwischen in Woche 7, müsste laut Hersteller bei 480mg sein, nehme zur Zeit aber nur morgens 30mg und abends 120g. 
      Und diese Dosis reicht für tägliche Flushs und den Traum von festem Stuhl, den ich vor vier Wochen das letzte Mal hatte. Bauchkrämpfe + Übelkeit inklusive.
      Ich habe das wirklich unterschätzt, es raubt mir Schlaf und Energie. Etwas Positives kann ich derzeit (noch) nicht vermelden.
      Lohnt es sich durchzuhalten, werden die NW weniger? Ab welcher Dosis könnte ein Erfolg eintreten?
      Bin für jeden Hinweis dankbar.
      Tabea
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