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Zappi

Hallo ihr Lieben,

ich habe seit etwa 9 Jahren Psoriasis Pustulosa an den Fußsohlen und habe glaub schon alle Salben, Cremes und Bäder durch, die so empfohlen oder nicht empfohlen werden :-( Nichts half auf Dauer. Gegen Tabletten oder Spritzen wehre ich mich noch, obwohl meine Toleranz- und Schmerzgrenze langsam erreicht ist. Gerade jetzt im Sommer blühen die Pusteln um die Wette mit den Blumen :-( Aktuell habe ich einen Schub, der mit kleinen tageweisen Unterbrechungen, nun schon seit Februar anhält. Nun meinte mein HA, wir sollten die Iontophrese (Interferenzstrom in Leitungswasser) ausprobieren. Hat irgendjemand von Euch das schon gemacht und kann mir seine/ihre Erfahrung schreiben? Ansonsten wünsche ich uns allen, das wir bald von diesem Albtraum aufwachen und eine Haut haben, die schön, glatt, schuppen- und pustelfrei ist :-)

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Claudia
Am 26.6.2020 um 16:47 schrieb Zappi:

Nun meinte mein HA, wir sollten die Iontophrese (Interferenzstrom in Leitungswasser) ausprobieren.

Hallo @Zappi

hat dein HA ein Interferenzstrom-Gerät da oder wie sollst du das machen?

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Rolf

Hallo Zapp!

Iontophrese ist eine seit sehr vielen Jahren bekannte Elektrotherapie, wie sie erfolgreich von Orthopäden eingesetzt wird. Diese physikalische Therapie soll vor allem die Durchblutung fördern und Schmerzen lindern. 

Eine Interferenzstrom-Therapie bei Psoriasis wurde erstmals 2000 an der Uni-Hautklinik in Mannheim von Dr. Armin Phillip erfolgreich angewendet: Bei elf von zwölf Patienten hatte sich nach drei Monaten die schwere Schuppenflechte an den Händen erheblich gebessert. Leider konnte das Therapiekonzept nicht weiter verfolgt werden. Der Gerätehersteller hatte nicht das Geld für eine klinische Studie. Bei einer Veranstaltung in Berlin damals stellte sich heraus, dass auch andere Anbieter IF-Geräte anbieten. Die arbeiten aber mit völlig anderen Frequenzen. Für diese Geräte ist zweifelhaft, ob sie auf die Schuppenflechte wirken. Man darf also nicht irgendeines der handelsüblichen IF-Geräte nehmen. Wenn man Psoriasis damit behandeln will, muss es genau die technischen Werte des damals verwendeten haben. Diesen IF-Geräte-Typ gibt es aber schon lange nicht mehr zu kaufen!

Die Therapie kann nicht schaden! Aber es ist aus meiner Sicht eine Zeitverschwendung, wenn deine Ärztin nur ein handelsübliches IF-Gerät hat, wie es für physikalische Therapien angeboten wird.  Es müsste schon das "NePTUN SL" der Firma Nemectron oder das später auf den Markt gekommene  "CellVAS® psoriasis“ sein.

Eine nicht mehr aktuelle Information findest Du unter https://www.psoriasis-forum-berlin.de/interferenzstrom-2/

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Zappi
vor 10 Stunden schrieb Claudia:

Hallo @Zappi

hat dein HA ein Interferenzstrom-Gerät da oder wie sollst du das machen?

Hallo Claudia.

ja hat er. Mein HA ist in einer Klinik. Lebe auf einer Insel. Morgens erste Sitzung

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Claudia
vor 5 Stunden schrieb Zappi:

ja hat er. Mein HA ist in einer Klinik. Lebe auf einer Insel. Morgens erste Sitzung

Hi @Zappi

einen Versuch ist es wert. Schreib mal, was für ein Gerät genau er hat und wie's war.

Viele Grüße aus Berlin

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Zappi

Mach ich. Grüße zurück von der Nordsee

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Zappi

Leider konnte ich nicht mit dem Strom anfangen. Zu viele offene Stellen an den Fußsohlen. Es nervt mich zunehmend. Fange jetzt nach jahrelangem Hin und Her und Abwägen sämtlicher Vor- und Nachteile mit Neotigason an.

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C.T.H.
vor 3 Stunden schrieb Zappi:

Fange jetzt nach jahrelangem Hin und Her und Abwägen sämtlicher Vor- und Nachteile mit Neotigason an.

Hallo Zappi,

tut mir leid zu lesen, dass die mögliche Strom-Therapie ein Satz mit x war.
Ich habe auch die Sonderform PPP und mir haben die Neotigason für eine Zeitlang ganz gut weiter geholfen (zusammen mit Cortison-Cremes), bevor dann die Nebenwirkungen leider überhand nahmen (bei mir). Das kommt letztlich aber auch mit auf den Schweregrad der PPP an - und auf die tägliche Gabe an mg. Es wird sicher klappen und Du bist dann erstmal fast beschwerdefrei!

Die Wirkung der Tabletten setzt allerdings erst nach ca. 2-3 Wochen ein. Ein wenig mehr Geduld brauchst Du also noch. Und dass hier im Vorfeld zur Neotigason-Gabe erst diverse Blut- und v.a. die Leberwerte untersucht werden müssen, weißt Du ja sicher? Auch, dass Deine Leberwerte dann während der Einnahme engmaschig kontrolliert werden müssen? 

Ich wünsche Dir Glück 🍀 und drücke die Daumen, dass die Medis demnächst gut wirken!

glG vom Süden zur Nordsee
sendet Dir 💁‍♀️ Christiane

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Zappi

Hallo Christine,

Danke für deine aufmunternde Antwort. Das mit den Tests etc weiß ich. Morgen bekomme ich mein Startergebnis und am Freitag beginne ich mit Neo.  Und ja ich werde geduldig sein 😊.

ich werde berichten wie es läuft.

Grüße zurück in den Süden (meine alte Heimat... Allgäu 😊)

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C.T.H.
vor 3 Stunden schrieb Zappi:

Und ja ich werde geduldig sein 😊. ich werde berichten wie es läuft.

Unbedingt, liebe (r?) Zappi!
Mit wieviel mg/tgl. startest Du denn am Freitag los?

Halt die Ohren steif und lass Dich bitte nicht entmutigen, wenn erst mal diverse NW vom Beipackzettel einsetzen, bevor die Tabletten anfangen gut zu wirken... alles Gute für Dich!

glG 🌻💁‍♀️ von Christiane 
P.S.: auf welche schöne Nordseeinsel hat es Dich denn dann vom Allgäu aus hinverschlagen?

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Zappi

Huhu,  dankeschön. Das werde ich beherzigen 😊 Lebe auf Norderney seit ein paar Jahren.

Lg Sabine

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Zappi
Posted (edited)

Ach so ganz vergessen. Ich beginne mit 25 mg. Und den Beipackzettel lese ich mal nicht 😊

Edited by Zappi
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C.T.H.
vor 53 Minuten schrieb Zappi:

Huhu,  dankeschön. Das werde ich beherzigen 😊 Lebe auf Norderney seit ein paar Jahren.

Lg Sabine

Hi Sabine,
auf Norderney ist eine gute Hautklinik - mit einem guten HA für die PPP, oder?
Und kombiniere ich richtig und die Nachbarinseln sind per Fähre o.ä. gut erreichbar?

Den richtigen Arzt zu finden ist ja mitunter eine Herkulesaufgabe... Ich bin daher jetzt einfach mal so frei, Dir einen Link zu einem anderen Beitrag aus dem Forum zu schicken... denn evtl. kannst Du da ja doch einfach besser unterstützen als ich... Frei nach dem Motto wir - mit der seltenen Sonderform der PPP - sollten ja zusammenhalten, oder? (Da gibt es hier im Forum nämlich nicht viele Betroffene.)

Liebe Grüße nochmals - und toi, toi, toi !
☺️💁‍♀️ Christiane

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Zappi

Hallo Christiane,

mein HA ist der Chefarzt der Hautklinik.

Die anderen Inseln sind leider nicht direkt erreichbar. Da müssen wir erst zum Festland und dann mit dem nächsten Schiff zu einer anderen Insel. Das gute an Nney idt dass wir nicht tideabhängig sind und somit einen guten Schiffsverkehr haben.

Danke für den Link, das werde ich mir später durchlesen 😉

Für dich auch alles Gute und wenn du mal hier bist melde dich

LG Sabine

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C.T.H.
vor einer Stunde schrieb Zappi:

Hallo Christiane,
mein HA ist der Chefarzt der Hautklinik.

👍👍  und sofern es noch eine Unterabteilung für die Pustulosa Palmoplantaris gibt, wäre das evtl. ja für Carla dann der richtige Ansatz, trotz der umständlichen Verbindung?
Man will sich ja nicht aufdrängen, ich vermute aber sie ist kurz vorm Verzweifeln... 

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C.T.H.
vor einer Stunde schrieb Zappi:

Für dich auch alles Gute und wenn du mal hier bist melde dich

LG Sabine

Servus nochmals Sabine 🌻,

... danke Dir 😚!
Auch für das nette Angebot ... leider wird bis dahin noch viel Wasser die Isar runterfließen... da warte ich erstmal gespannt auf Dein Update im Juli, wie Du die Neos verträgst und ob sie hoffentlich gut wirken! 

glG 💁‍♀️Christiane

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Zappi

Es gibt nur den einen HA hier und ein paar Assistenzärzte. Keine Unterabteilung und auch keine Spezialisierung auf OPP 😪

Ich werde Carla schreiben

 

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C.T.H.
vor 4 Stunden schrieb Zappi:

Ich werde Carla schreiben

Nachtrag: 👍👍!

Wollte Dich nur kurz wissen lassen, dass ich mir die (dort) angegebene Lotio soeben direkt mal bestellt habe. Gleich im Doppelpack, die Lotio + die Creme mit 1% 😆. Kann aktuell nämlich alles gebrauchen, was gegen den fiesen Juckreiz hilft. Werde dann berichten... 

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Zappi

Dieser Juckreiz ist echt das schlimmste an dem ganzen Sch...

Hoffe es hilft dir auch. Es gibt wohl auch noch ein Bad davon. Das werde ich mir noch kaufen. Oh man, jeder Apotheker wird neidisch wenn er in meinen Schrank guckt 😂

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C.T.H.
vor 54 Minuten schrieb Zappi:

Oh man, jeder Apotheker wird neidisch wenn er in meinen Schrank guckt 😂

Dito 🤣🤣🤣!!

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C.T.H.
Am 1.7.2020 um 22:36 schrieb Zappi:

Dieser Juckreiz ist echt das schlimmste an dem ganzen Sch...

Servus Sabine 🌸

wollte Dir nur kurz zurufen, dass mir mein (neuer) HA heute eine Tinktur aufgeschrieben hat, die den fiesen Juckreiz betäuben soll. Hole ich mir dann morgen in der APO ab und teste sie mal übers WE. 
Sollte sie echt halten, was er verspricht, schreibe ich sie Dir auf, sozusagen für unsere Sammlung... Ok?

Ein schönes 🌞 WE für Dich, hier in Bayern sollen es 24-26 Grad werden... 

glG 🙋🏻‍♀️ Christiane 

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Zappi

Hoffentlich hilft sie dir 🍀

Hier im Norden bewölkt und windig aber schööön 😍

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C.T.H.
Am 4.7.2020 um 07:24 schrieb Zappi:

Hoffentlich hilft sie dir 🍀

Grüß Dich Sabine,

kaum zu glauben, aber sie hilft wirklich 😆! Ist eine blaue Creme/Lotion (mit praktischem Pumpspender) und von der Konsistenz einer Bodylotion ähnlich. Die Details dazu poste ich gleich mal in dem andren Thread (Carla).
Morgens und abends (noch) unter die Cortison Creme geschmiert, habe ich dann tatsächlich für lange Stunden Ruhe vor Juckreiz und die Füße fühlen sich gepflegt an und schuppen deutlich weniger. 

P.S.: Habe sie im Kühlschrank stehen, wie mir so vom Doc als Tipp mit auf den Weg gegeben.  

🌺💁‍♀️ glG Christiane

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Zappi
vor 14 Stunden schrieb C.T.H.:

Grüß Dich Sabine,

kaum zu glauben, aber sie hilft wirklich 😆! Ist eine blaue Creme/Lotion (mit praktischem Pumpspender) und von der Konsistenz einer Bodylotion ähnlich. Die Details dazu poste ich gleich mal in dem andren Thread (Carla).
Morgens und abends (noch) unter die Cortison Creme geschmiert, habe ich dann tatsächlich für lange Stunden Ruhe vor Juckreiz und die Füße fühlen sich gepflegt an und schuppen deutlich weniger. 

P.S.: Habe sie im Kühlschrank stehen, wie mir so vom Doc als Tipp mit auf den Weg gegeben.  

🌺💁‍♀️ glG Christiane

Huhu, das ist ja klasse. Freu mich für dich. Ich werde die mir auch mal holen. Zur Zeit ist es unerträglich mit dem Juckreiz.

Beginne am Freitag mit Neo, Blutwerte sind ok, Medis bestellt. Los gehts

Lg von der Insel 😊

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C.T.H.

Servus Sabine,
ich dachte ja eigentlich, die Neos nimmst Du schon seit letzten Freitag, da habe ich wohl was falsch verstanden. Egal. Bis die Medis wirken, hilft Dir inzwischen die Policalm-Creme (gekühlt) hoffentlich genauso so gut weiter wie mir jetzt... das wünsche ich Dir !!

glG aus dem Süden 🌻😚

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    • Förster
      By Förster
      Guten Tag an Alle
      Ich habe vor 4 Monaten ein neues Psoriamed von Physiomed (war ein riesen Zufall noch eines zu bekommen)gekauft und 12 Wochen leider ohne Erfolg benutzt. Biete das Gerät nunmehr zu einem fairen Preis an. Bei Interesse unter jochenstelzer@t-online melden. Bekomme seit einer Woche Tremfyra...bin gespannt ob ich endlich wieder laufen kann.
      Liebe Grüße und allen ein wunderschönes Wochenende
    • An_Ra
      By An_Ra
      Ich schreibe dies in der Hoffnung, dass jemand von meinen Erfahrungen profitieren kann; ich verkaufe nix! Alles, was ich probiert habe kann durch einfache Googlesuche gefunden werden. Die Hersteller sind, glaube ich, egal.
       
      Meine Leidensgeschichte begann vor 2 ½ Jahren. Ich ging damals zu einem Hautarzt und bekam die Diagnose Dyshidrose. Diese Diagnose war falsch, die Behandlung deshalb logischerweise auch! Brennen, Jucken, Schwellung, Verhornung, es wurde immer schlimmer. Beim Gehen riss mir die Haut an den Füßen bis ins Fleisch auf, ich passte in keine Schuhe mehr und nachts konnte ich vor lauter Brennen an Händen und Füßen nicht mehr schlafen. Die alkoholische Kortisontinktur vom Hautarzt brannte, dass es mir die Tränen in die Augen trieb, ich hab es dann nicht weiter genommen. Zeitweise löste sogar Wasser einen Brennanfall aus.
       
      Kühlen tat gut. Ich hab mir aus einem Stoffrest Beutel genäht, mit rohem Reis befüllt und eingefroren. Leider erst viel später kam ich auf die Idee mir eine XXL-Gummiwärmflasche zu besorgen, mit kaltem Wasser zu befüllen und damit nachts meine Füße zu kühlen.
       
      Ich steh auf orthomolekulare Medizin. Auch wenn die Pharmaindustrie jetzt wieder im Viereck springt – ich hatte damit schon mehrmals Erfolg. Ich zog also meine schlauen Bücher und das Internet zu Rate, was da wohl helfen könnte. Gegen Dyshidrose fand ich nichts, wohl aber gegen Hautkrankheiten und Entzündungen – Zink.
       
      Ich ließ mir eine Packung Zink + Histidin (15 mg) aus dem Supermarkt mitbringen. Allzu große Hoffnungen hatte ich nicht, aber ich musste was versuchen. Eine Stunde nach der Einnahme ließ das Brennen deutlich nach und es hielt vier Stunden an. Wiederholung brachte das gleiche Ergebnis. Der Rest war eine Rechenaufgabe. Ich habe mir dann höher dosierte, preiswertere Kapseln (Zink + Histidin, wegen der besseren Verwertbarkeit, eingenommen immer mit Milchprodukten) besorgt und nahm 100 mg täglich – zwei Monate lang, dann reduzierte ich nach und nach auf 25 mg. Das ganz schlimme Brennen kam nicht wieder.
       
      Nebenwirkungen? Ja. Meine Nachtblindheit ist verschwunden. Ich habe keine trockene Haut mehr, der Cremeverbrauch musste um 2/3 gesenkt werden. 🙂 hab ich die Kosten für das Zink schon wieder drin.
       
      Es ging mir also besser, aber von gut war ich noch weit weg. Ich ging zu meinem Hausarzt, er verschrieb mir eine kortisonhaltige Fettcreme und untersuchte alles, was man mit Blutuntersuchungen raus kriegen kann (Hormone, Schadstoffe, Nährstoffmangel). Alles im grüner Bereich.
       
      Und erst dann, ich hatte mal wieder Google befragt, kam ich darauf, was ich wirklich habe - Psoriasis pustulosa. Jetzt hatte ich einen ganz anderen Ansatzpunkt! Ghee, meinte eine – ich steh nicht so auf Esotherik – Sheabutter eine andere in einem Forum. Naturkosmetik - schon eher, das hab ich ausprobiert und es war gut. Nur die Konsistenz hat mir nicht gefallen.
      Ich mischte nun selbst:
      1 Eßl. Sheabutter, 1 Eßl. Bienewachs (Linsen) und 2 Eßl. Färberdistelöl
      Im Wasserbad schmelzen, unter Rühren im kalten Wasserbad abkühlen
      2 – 3 x täglich ein erbsengroßes Stück auf jeder Fußsohle verteilen.
       
      Und jetzt besserte es sich wirklich. Kortisonsalbe – weg! Kalte Wärmflasche – weg! Reisbeutel – weg! Auch optisch verbesserte sich viel. Die Hände waren ganz in Ordnung, nur gelegentlich ein kleines Bläschen, kein Problem. An den Füßen feilte ich 2 x wöchentlich vorsichtig die schlimmsten Verhornungen ab. Manchmal juckte es, Bläschen deutlich weniger, die Schwellung klang ab, kein brennen mehr.
       
      Eigentlich hätte ich damit leben können – eigentlich. Dann las ich von einer, die sich Hyaluronsäure spritzen ließ und damit alles wegbekommen hatte. In den USA würde das wohl öfter gemacht. Keine Ahnung, ob mein Hausarzt das gespritzt hätte, der nächste freie Termin war erst drei Monate später und solange wollte ich nicht warten. Ich habe mir Hyaluronsäurekapseln besorgt (500 – 700 kda, 200 mg). Schon nach wenigen Tagen besserten sich meine Füße weiter, die Rötungen verschwanden auch. Sandalentauglich!!!
       
      Das war vor einem halben Jahr, seither ist es stabil. Weiterhin nehme ich täglich eine Kapsel Zink + Histidin, ein Hyalurosäurekapsel und schmiere 2 x täglich meine selbstgemischte Salbe drauf. Einmal pro Woche feile ich vorsichtig. Ganz weg ist es nicht, aber eher ein kosmetisches Problem.
       
      Vor drei Wochen habe ich mir die Linola Fußmilch mit dem ph-Wert 4 gekauft und creme damit meine Füße. Ich meine, seitdem habe ich immer weniger zu feilen. Vielleicht ist ja doch was dran, dass man mit zunehmendem Alter ein Problem mit dem ph-Wert bekommt?
       
      Ich hoffe für alle Betroffenen, dass wenigstens etwas Hilfreiches dabei ist. Gute Besserung!
    • AlCox111
      By AlCox111
      Hallo zusammen 🙂
      Ich leide seit 5 jahren an der Psoriasis an Füßen und Händen. Seit einem Jahr hatte ich die Geschichte mit regelmäßigem Eincremen, Salzbädern und gesunder Ernährung ganz gut im Griff. Nun ist es aber wieder schlimmer geworden, sodass meine rechte Hand schon seit mehreren Wochen stark juckt und schmerzt. Es bilden sich immer neue Bläschen und einige Stellen liegen durch die permanente Schuppung offen.
      Woran genau die Verschlimmerung liegt, kann ich nicht festmachen. Ich vermute allerdings, dass die Umstellung meines Alltags und die pschische Belastung durch den Verlust meiner Arbeitsstelle (bedingt durch Corona).
      Nun zu meiner Frage:
      habt ihr Erfahrungen mit dem hier freierhältlichen CBD Öl? In einigen Berichten habe ich davon gelesen und frage mich nun, ob es eine Linderung bedeuten könnte. Leider kenne ich mich nicht sonderlich gut damit aus, weder mit der Dosierung noch imt der Art der Verwendung (innerlich oder äußerlich?), vielleicht hat ja jemand von euch schon Erfahrungen gemacht? Würde mich freuen von euch zu lesen! ☺️

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