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mandysandy

Verdacht auf Psoriasis Arthritis

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mandysandy

Hallo,

 

ich bin neu hier.

Ich war in der orthopädischen Reha, dort meinte der Arzt, ich hätte eine Psoriasisarthritis.

Habe starke Schmerzen in der Schulter und im Oberarm.

Ich habe 3 mal wöchentlich MTX  genommen,  hatte starke NW, dann ist es wieder abgesetzt worden.

Er meinte, dann soll der Rheumatologe nochmal gucken, ob es PSA ist.  Ich habe noch keinen Rheumatologen.

Gegen die Schmerzen nehme ich Tilidin.

Wie genau kann man PSA diagnostizieren?

 

Grüße Mandysandy

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Lilli1

Sehr schwer ist das zu diagnostizieren. Ich habe den Befund schon Jahre und war heute wieder zur Sono und die neue Ärztin meinte ob der Befund wirklich stimmt. Ich hab zu ihr gesagt das besprechen sie mal mit ihrem Prof der das so diagnostiziert hat und sagen mir dann Bescheid was ich habe. Auf jeden Fall helfen mir die Biologika die ich schon hatte nicht alle aber einige. Das war heute an einer Uniklinik die auf dieser Krankheit auch forschen. Jetzt kommst du. 
 

Schöne Grüße  

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Clau dia
vor 1 Stunde schrieb mandysandy:

Ich habe 3 mal wöchentlich MTX  genommen

Wieso drei mal wöchentlich? Ich nehme es einmal in der Woche. So wie ich bisher hier gelesen haben alle anderen auch. Dazu kommt auch noch Folsäure die man zwischen 24 und 48 Stunden danach nehmen soll.

 

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Waldfee

Hallo mandysandy,

ist das Untersuchungsergebnis der schmerzenden   Schulter durch Röntgen und MRT festgestellt worden?

Meine Schulterprobleme sind dadurch festgestellt worden, obwohl der Orthopäde erst auf etwas anderes „getippt“ hatte. Es hängt viel vom Wissen der Ärzte ab. LG Waldfee

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mandysandy

Hallo,

Ich habe das MTX 1 mal wöchentlich  genommen,  insgesamt  3 Wochen  lang. Die Folsäure auch.

Geröntgt ist die Schulter in 2 Wochen habe ich das MRT.

  • Thanks 1

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mandysandy

Ich weiß  nicht was ich machen soll.

Ich habe momentan noch keinen rheumatologen.

Ich habe  nächstes Jahr im einen Termin.  Habe Angst das es ohne Behandlung,  falls es wirklich PSA ist, weiter auf die Gelenke  geht

 

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Donna

Hallo mandysandy

Hast du eine Uni in der Nähe. Wenn ja dann probier es doch da mal.

Ich selber bin in der Uni Erlangen in der Rheumatologie und hab da gute Erfahrung gemacht.

LG Donna

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    • lottofee
      By lottofee
      hallo zusammen könnte mal eure Hilfe brauchen.
      Habe seit über 2 psoriaris pustolosa nehme 15 mg Mtx und Enstilar schaum. Im Mai bekam ich eine pustel under den Daumennagel dieser musste 2 mal geschnitten werden und ein mal wurde der NAGEL aufgeborhrt. die pustel ist nun weg aber mein Daumen ist immer noch sehr geschwollen und rot auch habe ich sehr starke schmerzen. Die Uni Köln meinte wir hätten im Januar ein Röntgenbild gemacht und es könnte keine atrithis sein . Hat einer von euch eine Idee was das sein kÖnnte . Kann kaum was anfassen da es so weh tut
    • Emma1968
      By Emma1968
      Seit 2018 steht immer nur der Verdacht, dass ich Psoriasis Arthritis habe. Jedes Mal, wenn ich beim Hautarzt den Termin hatte, war die Schuppenflechte wieder weg. Ich habe sie in der Ohrmuschel und es war jetzt das erste Mal, dass mein Hausarzt sich das angeschaut hat auf mein Bitten. 
      Ich habe ein bald dauerhaft geschwollenes Fußgelenk, einen immer wieder anschwellenden Wurstfinger, morgens sind die Finger steif. Ich habe manchmal so richtig starke Schmerzen, aber alle meinen, es wäre bei mir psychisch bedingt, da ich depressiv bin. Bekommt man davon Schuppenflechte? 
      Rheumafaktoren sind im Blutbild nicht erkennbar, mein CRP-Wert schwankt, zuletzt war er im Normbereich. Da ich außerdem Diabetikerin bin, achte ich sehr auf die Ernährung. Nur in Stress-Situationen tickt bei mir der Körper regelrecht aus. Mir fällt es dann wie Schuppen aus den Ohren. Wenn ich weiß, was dahinter steht, kann ich viel anpassen hinsichtlich Ernährung, Verhalten etc.
      Ich bin erblich vorbelastet mit Schuppenflechte, Rheuma etc. 
      Es gibt, so wie ich gelesen habe, keine richtige Diagnose über Blutwerte, stimmt das?
    • Inselkind
      By Inselkind
      Moin,
      ich habe mich gestern hier angemeldet weil bei mir der Verdacht besteht, dass ich unter PSA leide. Wieder ein Club in dem niemand Mitgleid sein möchte.
      Der Rheumatologe hatte mich untersucht und Blut abgenommen und nächste Woche sthet die Besprechung der Ergebnisse an. Ich habe an der Haut so gut wie nix, raue Ellebogen und rissige Fersen (dass es damit zu tun haben könnte ist mir erst jetzt klar). Als Kind hatte einmal einen Schub an den Knien, aber meine Oma hatte stärkere Schuppenflechte. Eigentlich war es jetzt Zufall dass mein Orthopäde sich meine Fingernägel genauer ansah und da zeigen sich wohl typische Veränderungen. Aktuell leide ich an einer sehr nervigen und langwierigen Schambeinentzündung. Leider kann ich damit mein Ausgleich das Reiten nicht mehr machen und drehe langsam am Rad. Weiterhin habe ich mit beiden Handgelenken erhebliche Probleme, rechts seit etlichen Jahren, war mal eine Ganglion OP  vor 15 Jahren danach hatte ich keine Stützfunktion mehr ...etliche Jahre später flammte der Scherz auf...Ursache (damals) unklar. Da ich Linkshänderin bin, dachte ich noch, gut dass es nur die rechte Hand ist. Vor 4 Jahren fing dann die linke Hand an. Schlussendlich ist ein doppelter Diskusriss diagnostiziert und 2018 operiert worden (kann das auch von der PSA kommen, da ich nicht auf das Handgelenk gefallen bin und mich auch sonst an keinen Auslöser erinnern kann) Leider ist da der Nerv beschädigt worden und ich habe seitdem Nerverirritationen über den ganzen Handrücken und die beiden letzten Finger. Weil sich ein Faden nicht auufgelöst hat, wurde 2019 nochmal nachoperiert, ohne wirkliche Verbesserung. Desweitern habe ich seit der ersten OP ein manschetiges Gefühl (läßt sich leider nicht so gut beschreiben) im linken Unterarm, die Ärzte hatten damals auf CRPS getippt, aber das war es wohl nicht.  Inzwischen schmerzen auch immer mal wieder die Daumengelenke und oder Daumenballen.
      Die tiefsitzenden Rückenschmerzen kommen wohl nicht von der PSA da war ich im MRT und da liegt bei mir eine genetische Veränderung der letzten Bandscheibe vor, die diese Probleme macht.
      Zu mir: Ich bin 47 und seit 5 Jahren Witwe, meine beiden Kinder sind beide depressiv und wohnen gerade beide nicht zu Hause,  ich habe aber das volle Sorgerecht. Der Lütte verweigert jegliche Therapie und lebt seine Depression leider an mir aus und dem Großen geht es auch gerade nicht gut und er brauchte Abstand, therapeutische Hilfe will er auch gerade nicht. Ich habe seit jahren das Gefühl, dass ich nur funktioniere und eins der Kinder immer "durchknallt" um das ich mich dann kümmern muss. Beide waren auch schon in der hiesigen Kinderpsychiatrie, der Lütte nur 8 Tage ohne wirkliche Behandlung und der Grüße 6 wochen (vor Corona). Im Feb/März war ich zur Mütterkur (ohne Kinder) auf Norderney, das hat sehr gut getan, aber danach ging es ja mit Corona los und da hat sich die Lage hier zu Hause erst richtig zugespitzt.
      So das war es erstmal von mir...
      lg Inselkind
       
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