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Psyche
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306 Themen in diesem Forum
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Hallo! Wahrscheinlich bin ich mit eine der wenigsten unter euch, die sich trotz unserer Krankheit glücklich schätzen kann. Aber seit einiger Zeit beschäftige ich mich mit einer gewissen Frage und hoffe dass ihr mir vielleicht eine Antwort darauf geben könnt? Im Januar 2004 stellte mein Arzt fest das ich ( auch ) PSO habe. Er verschrieb mir Salben und ich musste dreimal die Woche zur Bestrahlung. Mein Arzt meinte von Anfang an, dass es nie wieder ganz weggehen würde und das man es immer hauptsächlich an den Knien und Ellenbögen immer sehen würde. Der Auslöser für die ganze Geschichte wäre, das ich ziemlich psychisch belastet wäre, das war ich auch tatsächlich zu jener Ze…
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wer verwendung dafür hat kann sich ja bei mir melden. Bitte nur ernst gemeinte Zuschriften.
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...habe psoriasis seit ich 5 jahre alt bin..manchmal weiss ich nicht mehr was machen.. nun bin ich 20Jahre alt..klar hab mich damit abgefunden..aber es is einfach scheisse..sowieso im sommer..siehst du alle mit röcken und shirts.ich wünschte ich könnt einmal n rock anziehen!..jetzt noch der höhepunkt..eine agentur im ausland..sie wollten mich als cover auf einem magazin.viele chancen hätte es gehabt..aber wegen dieser verdammten scheiss krankheit..ist mein traum und meine chance..GEPLATZT!NUR WEGEN DIESEM SCHEISS!..weiss manchmal nicht mehr weiter.. mein vater ist wegen diesem scheiss gestorben..aus dem frust heraus..frage mich nur immer wieso..versuche doch ein guter m…
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Seit drei Wochen ist klar, daß mein Sohn im November sich einem operativen Routine- Eingriff unterziehen muß, in dem Zusammenhang habe ich einen Termin an der Uni Mainz wegen meiner Pso abgesagt, weil ich auch den während der Arbeitszeit hätte wahrnehmen müssen. Damit fings schon an: alles andere ist wichtiger als meine Haut. Das Verrücktmachen vor den Voruntersuchungen meines Sohnes (Blutabnehmen), die OP selbst, ich habe mehrere Nächte nicht schlafen können. Heute war die Blutuntersuchung dann endlich geschafft, mit Extra- Geschenken und Investition in Mittelchen, um es erträglicher zu machen. Seit heute Morgen geht es ihm bestens, alles lobt ihn, er ist sogar wie…
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Hallo Mitleidende, mir ist heute etwas passiert das ich nicht einfach so runterschlucken kann !Ich habe mich heute zum erstenmal getraut seit zwei Jahren mit meiner Tochter baden zu gehen ,also ab ins Babybecken es war total schön ,bis eine Frau ihren Sohn aus dem Becken holte und zu mir sagte "SIE KÖNNEN NICHT MIT DIESEN AUSSCHLAG INS KLEINKINDBECKEN" und weg war sie . Da war natürlich mein Tag am A.... ,ich hab es einfach satt mich verstecken , einsperren und anziehen wie im Winter zu müssen !!!! Wir sind Menschen wie alle anderen nur mit den kleinen Unterschied das wir an Schuppenflechte leiden ,das ist genug zu beißen. :mad: Ich Grüße euch alle ,Hexe1
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Hi, langsam komme ich an einen Punkt, an dem ich mich mal wieder frage - was soll das? Als meine Hände schlimmer wurden, ging ich zum Arzt, Diagnose - Pilz. Behandlung half nicht, also nach einer geraumen Zeit zum Hautarzt, bekam Cortison, keine Wirkung, wieder hin, Verdacht aus PSO, bekam zwei Salben und es wurde besser, Allergietest - nichts, daraufhin die Diagnose vom Arzt ohne Hautprobe - PSO. Heute bin ich in eine Uniklinik um mir das bestätigen zu lassen. Die Ärztin meinte, es wäre ihrer Meinung kein PSO, ausser vielleicht am Fuss (hahaha...), Hautprobe wollte sie aber nicht nehmen. In 7 Wochen wieder dahin. Ich ticker also eben zur Apotheke, will mir ihre Reze…
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:confused: Hallo zusammen, Wie vielleicht einige von euch gelesen haben war ich bis vor 2 Wochen in Reha auf Borkum in der Nordseeklinik. DAs ich die PSO 2 tage nach ankunft zuhause wieder am ausbrechen war daran hab ich mich ja gewöhnt daran das sie Durch durch das cicnolin Hartnäckiger ist damit hab ich mich abgefunden,Aber das ich jetzt auch noch auf dem Rücken Stellen bekomme das haut mich einfach um Ich bin sowas von frustriert .Ich hatte nie stellen am Rücken bis jetzt nur an Armen ,Beinen und Händen .Die frage warum ich überhaupt in Reha war stelle ich mir immer öfter.Kann doch nicht sein das nach der Reha alles doppelt so schlimm raus kommt.HAt einer von eu…
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komme am 25.10.06 in die Rosentrittklinik kennt jemand die klinik? Wie ist es da?War noch nie der Haut wgen in Kur gibt es was zu beachten?
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Eigentlich, komm ich sehr gut mit PSO um... Aber, wie jeder von euch, hab auch manchmal DIE tage wo ich mich mehr oder weniger depresiv fühle... wo ich mir frage stelle: wieso, warum, usw... Wie kommt Ihr damit zu recht!? Braucht Ihr auch jemanden zum reden!? Danke, Kristina
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Hallo alle zusammen... ich habe ein problem bei dem ich eure hilfe brauch. Ich selber leide nun seit 10 jahren an PSO wobei dieses Jahr eins der schlimmsten überhaupt ist...ich frage mich wirklich ob es je besser wird oder nur schlimmer...na ja zu meinen eigentlichen problem... ich bin in Dresden gebohren und habe bis vor kurzem auch ausnahmslos in Dresden gewohnt...Hatte nie viele Freunde aber die die ich hatte waren mir immer Treu auch ale ich mit 16 die Pso bekam...nun muß ich wegen dem JOB AUS Dresden weg ziehen in das 200 km entfernte jena...meine Freunde in DD bleiben sicher aber der kontakt wird immer weniger und ich kennen niemand in jena...ich fühle mich so all…
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Hallo ihr Lieben, ich habe gestern zufaellig diese Seite entdeckt und muss jetzt einfach mal aufschreiben, was ich denke, weil ich irgendwie das gefuehl hab, dass mich keiner so richtig versteht.... Also, ich bin 19 junge Jahre alt und mache grade ein Au-Pair Jahr in England, seit heute genau 3 Wochen..... Kurz davor war ich fuer 6 Wochen auf Korfu um als Reiseleiterin zu abreiten und da fing es an richtig schlimm zu werden..... Schuppenflechte an sich habe ich schon ziemlich lange, ich wuerde schaetzen seit ca 7 Jahren doch ich hatte es immer nur am Nacken einbisschen... Jetzt habe ich im April mein Abi gemacht und durch den ganzen Stress wurde es richtig schlimm, ic…
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Ärzte an der Medizinischen Hochschule Hannover untersuchen die Auswirkungen von psychischem Stress auf die Schuppenflechte. Gesucht werden Freiwillige, die sich für zehn Minuten unter Stress setzen lassen - und Vergleichspersonen ohne Stress. Mehr dazu gibt es hier nachzulesen. Gruß Claudia
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Momentan kann ich einfach nicht mehr ich frage mich andauernt warum muss ich diese Sch*** Krankheit haben??? Ich will einfach normal Leben mir nicht ständig gedanken machen "Kann ich das so überhaupt anziehen" oder sonst was ich kann nicht mehr, diese Krankheit bestimmt momentan so mein Leben. An meiner Rechtren Hand der Zeige Finger der befällt immer mehr langsam tut es schon richtig weh. Ich könnte nur noch weinen und lasse an einigen Tagen niemanden mehr an mich ran !!! Es ist sogar schon so weit das ich an manchen Tagen (wo ich es kann) nicht mehr auf die Straße gehe, weil ich mich so unwohl fühle, ich spiele sogar stark mit den Gedanken mir bei der Hitze einen Pulli…
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muss nur mal meinen eigenen Stolz auf mich los werden: War Dienstag und Mittwoch bei meiner Oma zu Besuch und wir haben natürlich aufgrund der Hitze am einen Tag am See gelegen und am anderen im Schwimmbad. Und irgendwie kommt man sich da echt total dämlich vor, wenn man als einziger komplett angezogen ist und auf die Frage der kleinen Cousine, warum man nicht schwimmen geht, immer nur sagen kann/muss: Ich hab keine Badesachen mit. Da ist mir aufgegangen, wie heftig mich das doch einschränkt. Dachte bisher immer, die Pso würde mich gar nicht so sehr stören...aber ich wäre noch nie so gerne wie vorgestern in das Schwimmbecken gesprungen... Als wir nach dem Schwimmbad wi…
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Hallo zusammen! Habe meine PSO schon so lange aber bis heute kann ich sie nicht akzeptieren!!! :mad: Ich will sie auch glaube ich gar nicht akzeptieren! Frage mich immer warum ich, wieso kann man es nicht heilen? Kann mich immer noch nicht damit anfreunden die PSO mein ganzes Leben zu haben! Mache mir mit jeder Theraprie die ich anfange immer so große Hoffnungen das ich sie vieleicht doch ganz weg bekomme, aber das war wohl nichts!
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weiß nicht, wo es sonst hin könnte...und am ehesten hat es ja auch was mit Psyche zu tun...auch wenns ein Gedicht ist: "Schneckenhaus" Leg' deinen Finger auf die entzündeten Stellen auf meine Haut und sage: Ich vermisse dich Bitte Bleib. Ich vermisse dich Von hier ein Brief, aus meinem Schneckenhaus am Strand, wo Wünsche branden ...wo Gedanken stranden tonnenschwer die Post unzählbar viele Worte, alles, was ich für dich empfinde: Meine Hand auf deiner. Ich vermisse dich. Komm endlich heim. sagst du, ich schlage Türen zu und blicke durch Spione der Schneckenhaushaustüren um lippenlesend zu hören Ich vermisse dich.
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Mein Therapeut meinte, als das Thema auf die Pso kam, dass ich aufhören sollte, mich zu verstecken...wahrscheinlich/ womöglich ist Verstecken in der Tat blöde, sind doch die meisten Menschen (zumindest die, die ich bisher kennengelernt hab) im Endeffekt relativ tolerant. Und als ich gesagt hab, dass ich vielleicht gar nicht will, dass andere Abstand nehmen (und deshalb alle Stellen verstecke), meinte er, dass diejenigen, die sich distanzieren, es eigentlich gar nicht wert währen, sich für die einzuschränken. Jetzt stecke ich aber irgendwie in einer Zwickmühle: Ich kenne mich selbst zu gut und weiß von mir selber, dass ich mich persönlich distanziere, wenn irgendwas kran…
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Hallo, nach meiner unmassgeblichen Erfahrung komme ich gut gegen meine ganz persönliche PSO an, wenn ich es mich selber herunterfahre. So kam ich einst durch kopfinternes Umstricken von weggeworfenem Fumadermrezept und ganz viel Hautbefall runter auf Null Erscheinung an der Pelle. Mag sein dass es nicht jedem so geht und mag auch sein dass dieses Runtercoolen gar nicht dafür ursächlich war von viel auf nichts zu kommen. Aufgrund meiner persönlichen Erfahrung, die ich auch später immer wieder machte, scheint jedoch bei mir ganz persönlich diese Methode zu helfen. Da ich oft auf psoriasis-netz.de lese und auch immer die neu überarbeiteten Seiten betrachte, fiel mir heute …
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Seit etwa 2 Jahren bemerke ich, dass ich immer mehr Angst bekomme. So habe ich einen schon bezahlten Flug 3 Stunden vor Abflug nicht angetreten weil ich Angst hatte, obwohl ich vorher leidenschaftlich gerne geflogen bin. Auf der Autobahn traue ich mich nicht mehr über 100 Km/h zufahren. Da wo ich kann meide ich die Autobahn. Auch in vielen anderen Lebenssituationen habe ich Angst. Früher war es eher das Gegenteil. Kann das mit der Pso zusammenhängen? Wenn ja wie kann da geholfen werden. Ich war zwar schon einmal beim arzt aber ich weiß nicht wie ich es ihm rüber bringe. Ich habe immer die Befürchtung der hält mich für blöd.
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Manuell26 Neuestes Mitglied ·