Psyche

Ich danke euch allen für eure lieben worte und mir gehts dank euch schon wieder besser.Es ist schön so nette Menschen in diesem Forum zu haben,die auch Verständnis haben,obwohl es ihnen vielleicht selber nicht immer so toll geht. Ich wünsch euch allen ein tolles weekend und meld mich wieder,auch wegen der hömopatie.

ich leide seid mittlerweile 30 jahre an der pso und hab immer alles positiv gesehen.Jetzt seid paar wochen komme ich nicht mehr damit klar.Wenn ich im Spiegel schau könnt ich nur weinen.Ich hab angst darüber hinaus deppresiv zu werden.Ob da nur vorübergehend ist?Wer weiss einen Rat....

Ich bin 36 J. und habe seit gut 25 Jahren diese DRECKS Krankheit. Meine ganze Jugendzeit ist vollkommen VERSAUT deswegen. Während Freunde Sport trieben, ins Freibad gingen, mit Mädchen ausgingen usw., habe ich mich daheim verkrochen. Ich habe Depressionen und Minderwertigkeitsgefühle. Wenn ich mich im Spiegel sehe, dann widert mich mein Spiegelbild regelrecht an. Nur wenn ich mich nicht sehe und es für eine kurze Zeit vergessen habe, dann bin ich ein klein wenig glücklich - solange, bis ich mich wieder sehe oder daran erinnere. Ich wäre sogern mal in ein Fitness-Studio gegangen, in die Sauna, etc. Wenn ich mich vor mir selbst ekle, wie ergehts dann erst den anderen Mesche…

Hallöchen, beim Lesen vom inzw. geschlossen Thread wg. Horizontalem Gewerbe und Pso, habe ich ja mal den Vorschlag zu diesem Thema gemacht. Ich hoffe auf rege Beteiligung, aber es soll dabei fair zugehen und Meinungen und Äußerungen nicht ständig zerissen oder endlos zitiert werden. Ich mach mal den Anfang: Wie geht ihr weiblichen Psoriatikerinnen mit dem Einkaufen von Dessous um, wenn ihr deutlich sichtbare Hautbefunde habt? Bestellen oder Umkleidekabine? Und ihr Männer: würdet ihr denn eine Bekanntschaft oder Affäre im aktiven Schub beginnen? Nun mal los!!!!! LG Anjalara

Hallo, ich habe mit Entsetzen neue Stellen gefunden. Ich hatte die Pso überall bis auf Handflächen, Fusssohlen und Busen. Jetzt habe ich sie eben auch noch auf dem Busen. Die Brustfalte war eh schon befallen, jetzt ist der Bereich zwischen Brustwarze und Brustfalte voll mit riesigen runden geschwollenen roten Flecken. Und das nachdem ich eigentlich etwas Besserung erwartet habe, wegen angefangener UVB-Bestrahlung. Es ist doch total entmutigend, oder? Wieviel Zeit verbringt man nur mit einschmieren, eincremen, einziehen lassen, Bädern und und und... Und es wird immer nur mehr und mehr!!! Ich könnte echt alles hinschmeissen. Im Gesicht wirds auch gerade wieder uferlos.…

Hallo an Euch, vor Minuten habe ich mich regestriert, stelle fest so ganz falsch kann ich mit meinen Problemen nicht sein. Fange mal so an: Seit 05` bin ich in einem "kleinen Handwerker Betrieb. Der Senior Chef naja auch zum Teil Junior Boss , haben nur die netten Worte wie A.... usw. auf Lager . Nach intensiven suchen im Internet , bezeichnet sich das ganze mobbing. Im Januar haben wir unsere eigene Baustelle Haus erworben, das noch dazu. Dieses Jahr Juli hatte ich einen Leitersturz hinter mir , Aufenthalt Neurologie. Der Arzt riet mir eine Langzeit Therapie anzustreben! Zu dem Zeitpunkt habe ich abgelehnt. Mein Rücken ( Bandscheiben ) war mir wichtiger. Es folgte …

Hallo, liebe Psos, seit einigen Monaten bin ich Besitzerin einer sehr aggressiven und therapieresidenten Form von Psoriasis pustulosa palmoplantaris. Ich habe sie "nur" in der re. Handinnenfläche, ausgehend von der Benutzung der Computermouse. Als Rechtshänderin könnte ich manchmal vor Schmerzen die Wände hochgehen, da meist nur das Fleisch blank liegt. Dies ist der physische Aspekt der Psoriasis - Was mir aber zusätzlich massiv zusetzt, ist der psychische! Normalerweise bin ich ein sehr friedliebender, mensch- und naturverbundener Mensch. Seit ich die Pso habe, spüre und merke ich, dass ich zunehmend aggressiv und irgendwie misstrauisch werde. Dies macht mir mas…

Mich hat eine Mutti angesprochen. Ihr Sohn hat Neurodermitis. Er zieht sich immer mehr zurück, geht kaum noch unter Leute. Ich hatte ihn auch schon eingeladen zu unseren Treff, aber er kommt nicht. Kennt Ihr vielleicht eine gute Klinik die die Neuro behandelt. An erster Stelle natürlich auch die psychischen Probleme. Er muss einfach mal raus, muss andere Betroffene kennenlernen. Er braucht dringend Hilfe. Ich wäre Euch Dankbar für einige gute Tipps! Grüße aus der Rhön Margitta

Hallo, ich bin vor ca. einem halben Jahr mit meinem Sohn 5 in eine billige Wohnung auf einen Bauernhof gezogen, weil es vom Geld her an allen Ecken fehlte. Nach der bisherigen Wohnzeit, fühle ich mich hier überhaupt nicht wohl, die Wohnung ist sehr klein und dunkel (Soutterain, 1,5 Zimmer) und es gibt wenig Privatsphäre. Nach außen hin versuche ich mir immer zu sagen, daß es halt im Moment nicht anders geht wegen dem Geld, aber meine Haut spricht eine andere Sprache und die Schmerzen auf der Kopfhaut lassen mich manchmal so gereizt sein, daß ich "aus der Haut fahre". Mein Sohn fühlt sich hier sehr wohl, er ist viel draußen, bei der Nachbars- Familie (teilweise wohl a…

Heute will ich mich hier mal darüber auslassen, wie es mir gestern ergangen ist. Ich kam doch glatt auf die Idee trotz meiner Pso in ein Thermalbad zu gehen, wo ich doch so starke Pso habe, wie ihr hier zu sehen: http://www.psoriasis-netz.net/galerie/showphoto.php?photo=1837&cat=618&limit=recent An der Kasse wurde ich noch höflich gefragt, was ich möchte, da sagte ich doch glatt, einmal Thermalbad mit Sauna. Und dann geschah es, trotz meiner bedenken, weil die Kassiererin muß meine Pso am arm gesehen haben, sagte sie einfach nur, macht 15€ und viel Spaß bei uns. Puh, und ich dachte schon das wars mit meinem mutigen vorhaben. Stolz wie Oskar die erste Hürde ges…

Hallo Zusammen Ich bin auch ziemlich neu auf diesem Forum, und möchte euch gerne etwas Fragen. Ich bin jetzt 27 Jahre alt und habe die PSO mit 18 bekommen. Ich wahr schon immer ein wenig schüchtern da ich schon in der Schulzeit ein wenig mollig wahr nicht sehr aber halt ein paar kilos zu viel, und wurde oft von den Andern kinder gemobbt und irgendwie ist das bist heute geblieben ich hab einfach null Selbstvertrauen, und mit der PSO ist das noch viel schlimmer geworden. Ich schaffe es einfach nicht dieses Problem zu überwinden ich versuche es immer wieder aber ich krieg das nicht hin. Die PSO hat das ganze noch verschlimmert ich weis nicht genau wie ich es euch erkläh…

In den Letzten Monaten hat sich meine Pso sehr verchlimmert ich hatte sie sonst nur im Gesicht und jetzt wirds immer schlimmer an Füssen und beinen, da ich im Büro Arbeite kann ich keine offenen schuhe anziehen was ich aber auch sonst nicht machen würde weil man sonst alles sehen würde. Naja jedenfalls halt ichs echt nicht mehr aus, es juckt so stark das ich es nicht aushalte ohne zu kratzen es geht einfach nicht anders und das bis alles blutet danach kann ich dann kaum noch laufen in den schuhen weil es daran reibt. was soll ich tun die salben nützen nicht viel und auch die anderen medikamente die ich gegen die pso bekommen habe nützen kaum was... ihr könnt mir wahrsc…

Hallo. Mich interessiert, in wie weit die Krankheit die Psysche beeinflusst. Vieleicht könntet ihr ja noch einen kurzen Kommentar schreiben wenn ihr abgestimmt habt. Danke, Christina

Hallo Ihr Lieben, ich habe die Schuppenflechte ja immer nur auf dem Kopf gehabt,damit konnte ich gut Leben,aber jetzt fängt es auch in den Handflächen an.Das finde ich nicht mehr so schön,es sieht blöd aus ,und es juckt nochmehr ,als aufem Kopf. Ich muß heute zum Doc,mal sehn was er sagt,und was ich diesmal Verschrieben bekomme. Ich werde Berichten . LG sabrina75

Hallo an Alle! Ich hätte hier nochmal eine Frage an euch. Mir hat mal eine ältere Dame erzählt das Psoriasis immer durch einen "psychischen Schock" ausgelöst wird. Diese Behauptung finde ich sehr interessant. In unserer Familie würde es aber tatsächlich zutreffen. Bei meiner Oma war es mit ungefähr 70 Jahren ein Herzinfakt.Bei meiner Mutter mit 19 Jahren eine Dauerwelle die sie furchtbar fand.Und bei mir war es meine erste Schwangerschaft,hört sich schrecklich an war aber damals so. Viele haben hier geschrieben das sie Psoriasis seit ihrem zweiten oder dritten Lebensjahr haben,da hoffe ich das diese Theorie besser nicht hinhaut. Schreibt doch mal ob wirklich was dran…

Hallo ich hatte mich bei "allgemeine Tips" schon annähernd zu diesem Thema geäussert. Und zwar hatte ich schon seit längerem das Gefühl das unbewuste Verletzungen in meiner seele die Pso aufrecht erhalten und ich hatte recht! Ich muss dazu sagen, das ich gläubig bin und auf Visionen bzw Prophezeiungen glaube, die Gott durch Menschen ausspricht die dazu berufen sind Kurz nur zu meiner Leidensgeschichte: Bin 22 und seit ca. 3- 4 J. betroffen.Fast alle Therapien durch (ausser MtX und Raptiva), hautklinik, Ernährungsumstellung, völliger Verzicht auf Alkohol und Zigaretten, Sport, .... Aber nichts davon brachte was.Die Pso wurde von Tag zu Tag schlimmer. Zur Zeit ist d…

Hallo zusammen, in der Patientenschulung für Psoriatiker wurde kurz das Thema Stess behandelt. Leider war kein Fachmann oder eine Fachfrau dazu erschienen. Da immer wieder das Thema Pso und Psyche in Verbindung mit Stress aufkommt, mal eine Frage: Habt ihr Erfahrung mit Eustress = posiver Stress Distress = negativer Stress Oder sagen euch Eu- und Di-Stress gar nichts? Im weltweiten Netz findet man ja viel dazu. Aber wie sehen Menschen mit Schuppenflechte das? Das würde mich schon interessieren, weil ich für mich - vielleicht dumm - keinen Einfluss auf meine Pso sehe. Gruß

Hallo, ich hab die pso am ganzen körper. ich behandle zur zeit mit psorcutan salbe, zeitweise mit protopic, schlimme stellen noch mit psorcutan beta. Ich soll mich zwei mal pro tag einschmieren. es kostet mich jedesmal total überwindung, ich brauche nämlich jedes mal halbe stunde bis alles durch ist... ich soll ja nicht grossflächig auftragen sondern fleck für fleck. und davon habe ich ganz ganz viele (verschieden gross). Es passiert ungefähr zwei bis dreimal die woche dass ich es nicht mache, weil mich die prozedur so nervt und weil ich vor dem spiegel muss, bzw. muss ich mir dadurch überhaupt meine krankheit ganz genau ansehen. und ich hasse wie ich aussehe... kennt…

Gn'Morgen zusammen, ich bin der bomp... ...und dies hier ist mein erster Beitrag. Kurz zu mir: ich habe starke SF - überall - wird stetig mehr - angefangen hat's mit ca. 12 Jahren - mein Opa hatte sie auch sehr stark inkl. Arthritis, Ölflecken usw. - meine Schwester hat "nur" Psor.-Arthritis... Ich bin auf diese Seite über Google gestoßen (und zwar auf diesen Beitrag: http://www.psoriasis-netz.net/forum/showthread.php?t=219599) Ich habe hier einige Beiträge gelesen, in denen der Zusammenhang zwischen Pso und Psyche bezweifelt wird oder in denen gefragt wird, wie dieser Zusammenhang wohl aussehen könnte. Ich habe im web einen interressanten Artikel gefunden - hier Auszü…

Hallo Ihr Lieben!!! Ich muss einfach mal was los werden. Ich habe momentan wieder so ein Tief, da bei mir einfach nichts anschlägt. Es wird immer schlimmer und ich weiss einfach nicht was ich machen soll mom mache ich eine Lichttherapie wo ich 3 mal in der Woche hin muss. Und nach der Therapie ob sie nun was bringt oder nicht bekomme ich EVENTUELL diese Biologics (Spritzen) ich bin ja mal gespannt, ich seh aus wie Sch*** auf der Arbeit stört mich das am meisten, da ich im Einzelhandel arbeite ist das nicht so doll bin zwar momentan etwas abseitz in unserer Auftragsbearbeitung habe aber trotzdem Kundne Kontakt. Ich weiss einfach nicht mehr weiter die Salben traue ich mi…