Hallo,

ich bin gerade erst  diesem Forum beigetreten. Mit 17 wurde mir die Psoriasis auf der Kopfhaut diagnostiziert. Zwischendurch sind mal verschiedene Stellen aufgetreten und immer wieder verschwunden sobald ich den Stress reduziert habe. So sind dann nie letzten 40 Jahre dahingegangen.

Bandscheibenvorfall HWS Und LWS , Sehnenscheidenentzündungen , Degeneration des rechten Daumen, Fersensporn an beiden Füssen... bis mir dann die ganze Wirbelsäule schmerzt. Leider wurde mir nie eine Diagnose erstellt , so dass mittlerweile einiges hin ist. Mit etwas Glück bin ich an einen Orthopäden gelangt , der selbst betroffen ist und mich zum Hautarzt geschickt hat. Es ist wohl sehr ungewöhnlich, dass meine Haut so wenig betroffen ist und das Schlachtfeld fast ausschließlich die Gelnke und Sehnen betrifft 😞

Ich habe eine Gabe Metex bekommen, die mich total erledigt hat. So schlecht ist mir echt selten gewesen. Aufgrund der Unverträglichkeit hab ich dann vor 4 Wochen Skyrizi gespritzt bekommen. Das vertrage ich sehr gut. Jedoch hatte ich bis eine Woche danach Schmerzen an Gelenken, die schon lange still waren (Hüfte) , ich bin wenig leistungsfähig ( schon durch die Dauerschmerzen) und habe das Gefühl immer steifer und unbeweglicher zu werden. Auch habe ich das Gefühl kraftloser zu werden. Ich denke nicht dass letzteres am Medikament liegt... hatte schonmal jemand eine Erstverschlimmerung?

Was tut ihr gegen das steifer werden? duch die Unbewegllichkeit wird gefühlt alles noch schlimmer..

Ich bin Lisi 56 Jahre 🙋‍♀️

Hallo Lisi,

es kommt leider vor, dass die PSA ohne oder mit nur sehr wenig Hauterscheinungen da sein kann und macht es den Ärzten somit nicht leicht sie zu entdecken. 

Ich hatte überhaupt nur Gelenke und Sehnen, bevor die Haut sich dazu gesellte.

Und ja auch Verschlimmerungen gibt es, wohl auch weil man voller Ungeduld auf Besserung wartet.

Gib Skyrizi mal eine Chance und warte die nächsten zwei/drei Spritzen ab.

Ich versuche der Versteifung mit Bewegung entgegen zu wirken, auch wenn's weh tut. Dann wird eben eine IBU geschluckt und weiter geht's. 

Ich weiß, dass das weh tut und das es nicht leicht ist, aber noch habe ich trotz vieler Verformungen mir eine hohe Beweglichkeit erhalten können.

Leider nimmt die Leistungsfähigkeit aber ab. Dauerschmerzen sind extrem anstrengend und ermüdend.

 

Ich drücke dich mal virtuell... schön, dass du zu uns gefunden hast. 

Jammern hilft auch ab und an und das Gefühl nicht allein zu sein 

LG supermom 

Guten Morgen Supermom,

vielen Dank für deine Antwort! Bisher hab ich es auch immer so gehalten- IBU dann dann weiter- gut zu lesen dass es der richtige Weg ist. 

Es ist schon anstrengend immer gegen die Schmerzen zu halten... aber wem erzähl ich das. 

Danke dir nochmal, am Donnerstag bekomme ich die 2. Spritze... 

Hast du auch Erfahrung mit Übergewicht? Ich kann tun was ich will ... mein Gewicht steht und nimmt zu während eines Schubs? 😢 Ich weiß, ich hab tausend Fragen.. ich habe die Diagnose bekommen, dann das MEdikament und das wars leider. Nun steh ich da mit vielen Fragen 😑

Ganz liebe Grüße

Lisi

 

 

Ja, das Problem habe ich nun auch... Ging sehr lange ohne... Nun hab ich den zweiten Prednisolonstoß bekommen und auch Rinvoq lässt alles an mir hängen bleiben. 

Aber ich esse halt auch sehr gern😅

Dann gibt's nun halt mehr von mir. Das Leben ist zu kurz um sich ständig zu ärgern😁

Dann werd ich mal an meiner Einstellung arbeiten...

Einen schönen Tag noch