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speedy72

PSA ?! Wie finde ich es heraus? Welcher Arzt?

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speedy72

Hallo zusammen,

 

seit einiger Zeit plagen mich Knieschmerzen. War beim Orthopäden, der schloss schon einmal Rheuma laut extra Blutuntersuchung aus. Er verschrieb mir eine Kniebandage und Rehasport. Phasenweise habe ich Schmerzen in den Handgelenken besonderns zu den Daumen hin.

 

Ich habe PSo vulgaris seit 2006, seit zwei Jahren Pso an den Finger- und Fußnägeln vereinzelt.

 

Denke nun nach, ob ich PSA habe oder nicht. Habe schon gehört, dass ich am besten zu einem rheumaerfahrenen Internisten gehen soll????

 

Welche Untersuchungen müssen gemacht werden und welche Medikamente gibt es?

 

Zur Zeit nehme ich Fumaderm, seit einigen Wochen aber erst, dieses hilft wohl nicht dagegen.

 

Wie kann ich die PSA, wenn es eine ist, in den Griff kriegen??

 

Welcher Sport ist gut? Viel Bewegung? Radfahren gut?

 

Ich habe so viele Fragen :-))

 

Vielen Dank für eure Hilfe im Voraus

 

LG

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Claudia

Hallo speedy,

mach sobald wie möglich einen Termin bei einem internistischen Rheumatologen. Du findest ein paar in unserem Adressbuch, auf jeden Fall aber in der Arztsuche Deiner zuständigen Kassenärztlichen Vereinigung. Welche das ist, hängt von Deinem Wohnort ab. Für Nordrhein-Westfalen gibt es 

  • die KV Nordrhein (hier kannst Du gleich auf der Startseite links bei "Tätigkeit wählen" das Fachgebiet "Rheumatologie (Fachgebiet Innere Medizin)" auswählen)
  • und die KV Westfalen-Lippe (hier wählst Du bei "Fachgebiet/Schwerpunkt" "Innere Medizin - Rheumatologie" aus)

Der Termin wird ja ohnehin nicht gleich morgen sein, so dass Du Dich bis dahin noch ausreichend kundig machen kannst.

 

Wie Du die PsA in den Griff bekommen kannst... Puh, das ist ein weites Feld :) Da gibt es zum einen Medikamente. Bei denen musst Du bestimmt wie bei der Haut-Psoriasis ausprobieren, welches Dir hilft. Dann ist aber auch eine physikalische Behandlung wichtig - sprich: Bewegung, Krankengymnastik, all so etwas. Aber Du fragst ja schon nach Sport ;) Hast Du bisher irgendwas Sportliches gemacht?

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Supermom

...wo Claudia Recht hat hat sie Recht :daumenhoch:

 

Bewegung tut gut...auch wenn es weh tut. Also im absoluten Schub geht gar nix, aber den alltäglichen Schmerz setze ich anhaltendes Gezappel entgegen :) , ich laufe und radel und tanze, knete die Finger, wirbel durch die Wohnung, kreise die schultern, wackel mit dem Po...immer wo es weh tut halt...Zumindest erhalte ich mir da die Beweglichkeit.

Schwimmen tut mir mit der Zeit im Nacken weh, aber vermutlich mache ich da was falsch...

 

Der Termin beim Rheumatologen ist wichtig. Die PSA zweifelsfrei festzustellen nicht ganz einfach....

 

Drück dir die Daumen und gute Besserung!

herzlich Supermom

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anywhere

Hallo Speedy,

 

wollte mich nur mal melden, weil mir das auch ziemlich bekannt vorkommt (http://www.psoriasis-netz.de/community/topic/19842-psa-diagnose-blutwerte-usw/). Ich stecke auch gerade in dieser Abklärungsphase. Ansonsten kann ich momentan leider nichts weiter zum Thema beitragen. Außer, daß ich auch einen internistischen Rheumatolgen aufsuchen werde, um nochmal eine systematische Abklärung machen zu lassen. Mein Hautarzt ist ja der Meinung, daß es in der Hand eine PSA ist. Allerdings möchte ich sowas nicht nur in fünf Minuten abgehandelt wissen, ohne jeden Ratschlag was das nun für die Zunkunft bedeutet usw.. Naja - da ich bisher viel Sport - vor allem Sport mit großem Handeinsatz - gemacht habe, zieht mich das auch richtig runter. Ich bin auch auf die Empfehlungen gespannt, die hier abgegeben werden.

 

Dann alles Gute dir.

 

Grüße

 

anywhere

Edited by anywhere

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Supermom

Auf Grund meines deformierten Handgelenkes und der vom Umbau und Arthrose betroffener Finger, sowie PSA in Schulter und WS ist mir von Ballsportarten abgeraten worden.

Hätte mir aber auch keiner sagen müssen, dass tut so höllisch weh, da verzichte ich gern.

 

Du kannst alles machen, was dein Körper zu lässt! :daumenhoch:

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    • mandysandy
      By mandysandy
      Hallo,
       
      ich bin neu hier.
      Ich war in der orthopädischen Reha, dort meinte der Arzt, ich hätte eine Psoriasisarthritis.
      Habe starke Schmerzen in der Schulter und im Oberarm.
      Ich habe 3 mal wöchentlich MTX  genommen,  hatte starke NW, dann ist es wieder abgesetzt worden.
      Er meinte, dann soll der Rheumatologe nochmal gucken, ob es PSA ist.  Ich habe noch keinen Rheumatologen.
      Gegen die Schmerzen nehme ich Tilidin.
      Wie genau kann man PSA diagnostizieren?
       
      Grüße Mandysandy
    • Inselkind
      By Inselkind
      Moin,
      ich habe mich gestern hier angemeldet weil bei mir der Verdacht besteht, dass ich unter PSA leide. Wieder ein Club in dem niemand Mitgleid sein möchte.
      Der Rheumatologe hatte mich untersucht und Blut abgenommen und nächste Woche sthet die Besprechung der Ergebnisse an. Ich habe an der Haut so gut wie nix, raue Ellebogen und rissige Fersen (dass es damit zu tun haben könnte ist mir erst jetzt klar). Als Kind hatte einmal einen Schub an den Knien, aber meine Oma hatte stärkere Schuppenflechte. Eigentlich war es jetzt Zufall dass mein Orthopäde sich meine Fingernägel genauer ansah und da zeigen sich wohl typische Veränderungen. Aktuell leide ich an einer sehr nervigen und langwierigen Schambeinentzündung. Leider kann ich damit mein Ausgleich das Reiten nicht mehr machen und drehe langsam am Rad. Weiterhin habe ich mit beiden Handgelenken erhebliche Probleme, rechts seit etlichen Jahren, war mal eine Ganglion OP  vor 15 Jahren danach hatte ich keine Stützfunktion mehr ...etliche Jahre später flammte der Scherz auf...Ursache (damals) unklar. Da ich Linkshänderin bin, dachte ich noch, gut dass es nur die rechte Hand ist. Vor 4 Jahren fing dann die linke Hand an. Schlussendlich ist ein doppelter Diskusriss diagnostiziert und 2018 operiert worden (kann das auch von der PSA kommen, da ich nicht auf das Handgelenk gefallen bin und mich auch sonst an keinen Auslöser erinnern kann) Leider ist da der Nerv beschädigt worden und ich habe seitdem Nerverirritationen über den ganzen Handrücken und die beiden letzten Finger. Weil sich ein Faden nicht auufgelöst hat, wurde 2019 nochmal nachoperiert, ohne wirkliche Verbesserung. Desweitern habe ich seit der ersten OP ein manschetiges Gefühl (läßt sich leider nicht so gut beschreiben) im linken Unterarm, die Ärzte hatten damals auf CRPS getippt, aber das war es wohl nicht.  Inzwischen schmerzen auch immer mal wieder die Daumengelenke und oder Daumenballen.
      Die tiefsitzenden Rückenschmerzen kommen wohl nicht von der PSA da war ich im MRT und da liegt bei mir eine genetische Veränderung der letzten Bandscheibe vor, die diese Probleme macht.
      Zu mir: Ich bin 47 und seit 5 Jahren Witwe, meine beiden Kinder sind beide depressiv und wohnen gerade beide nicht zu Hause,  ich habe aber das volle Sorgerecht. Der Lütte verweigert jegliche Therapie und lebt seine Depression leider an mir aus und dem Großen geht es auch gerade nicht gut und er brauchte Abstand, therapeutische Hilfe will er auch gerade nicht. Ich habe seit jahren das Gefühl, dass ich nur funktioniere und eins der Kinder immer "durchknallt" um das ich mich dann kümmern muss. Beide waren auch schon in der hiesigen Kinderpsychiatrie, der Lütte nur 8 Tage ohne wirkliche Behandlung und der Grüße 6 wochen (vor Corona). Im Feb/März war ich zur Mütterkur (ohne Kinder) auf Norderney, das hat sehr gut getan, aber danach ging es ja mit Corona los und da hat sich die Lage hier zu Hause erst richtig zugespitzt.
      So das war es erstmal von mir...
      lg Inselkind
       
    • Stievie2430
      By Stievie2430
      Hallo zusammen, mein Sohn, 24, hat wohl Schuppenflechte (konnte trotz Hauptbiopsie noch nicht sicher festgestellt werden) und hat nun seit wenigen Monaten auch häufiger Schmerzen in allen Fingermittelknochen  und Fingergrundgelenken - nicht aber in den Fingerendknochen. Er wohnt im Ausland und ich suche  - leider dann als Selbstzahler - für ihn eine gute und umfassende Diagnosemöglichkeit hier in Deutschland. Kann mit jemand eine gute Empfehlung geben?  Es geht erst einmal darum zu erfahren,  was er hat. Alle Besuche bei Ärzten (im Ausland) endeten mit ".. es könnte sein ..." und weiter ist nie etwas geschehen (ausser der Biopsie, die eben laut Befund nicht eindeutig ist) - Stievie2430
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