Jump to content

Recommended Posts

Cly1M

Hallo, habe seit Jahren Schuppenflechte und bin leider, obwohl schon lange hier Angemeldet, nicht so aktiv im Netz.

Jetzt bin ich leider etwas verunsichert und deshalb meine Frage, hat jemand Erfahrungen mit MTX?

Mein Hautarzt möchte meine Medikation von Fumaderm auf MTX umstellen, ich weiß nicht ob ich das gut finden soll???

Diesen Beitrag teilen


Link zum Beitrag
Auf anderen Seiten teilen
Cly1M

Also, jetzt die zweite Spritze MTX gesetzt, bis jetzt alles gut.Mal sehen wie sich das weiter entwickelt.

Diesen Beitrag teilen


Link zum Beitrag
Auf anderen Seiten teilen
butzy

Hallo Cly1M,

erst mal herzlich willkommen.

Hier im Forum findest du jede Menge an Informationen zum Thema MTX. Ich selber habe MTX über 5 Jahre ohne Nebenwirkungen genommen. Wichtig ist, das du regelmäßig deine Blutwerte überprüfen lässt.

Berichte bitte weiter wie es dir mit MTX ergeht und ob du eine Besserung erfährst. Und wenn du Fragen hast dann frage.

Gruß Uwe

Diesen Beitrag teilen


Link zum Beitrag
Auf anderen Seiten teilen
Bibi

hallo, Cly1M -

ich kann butzy nur zustimmen - aber auch von mir erst einmal Willkommen in diesem informativen Forum -

lies dich durch die Forumsbeiträge durch, dort wirst du viel erfahren über MTX - manchen hilft das Mittel - anderen nicht - das ist leider so - zu finden ist das unter Innere Medikamente (Von Innen) -

aber Aufgeben gilt nicht, es gibt noch viele andere Medikamente .......

ich selbst habe keine Erfahrung mit MTX, aber meine Freundin nimmt das seit etlichen Jahren. Sie spritzt jede Woche 15 mg und nimmt am nächsten Morgen Folsäure, weil sonst der Magen rebelliert -

nette Grüsse sendet - Bibi -

bearbeitet von Bibi

Diesen Beitrag teilen


Link zum Beitrag
Auf anderen Seiten teilen
Cly1M

Hallo Bibi und auch hallo Uwe,

danke Euch erstmal für das nette Hallo, :-)

Ich gebe nicht auf und werde natürlich über alles was mir Auffällt berichten.Das mit den Blutwerten weiß ich schon, muss nächsten Montag zum ersten Check.War vorher sehr eingenommen von MTX, aber mein Lungenarzt und meine Hausarzt haben mir die letzten Ängst genommen.Nun warten wir mal ab was da so kommt.

lg. Kurt

Diesen Beitrag teilen


Link zum Beitrag
Auf anderen Seiten teilen
Bibi

hallo, Cly1M -

danke für deine Rückmeldung.

Was bei manchen Menschen auch der Fall ist, dass sie, wenn sie beim Arzt sitzen ....... ja, dann vergessen sie vieles, zu fragen. Ging mir auch so und ich habe mir früher immer eine Liste geschrieben und bin erst aufgestanden, nachdem mir der Arzt alles erklärt hat und ich es verstanden habe -

nur mal so als gutgemeinter Tipp vielleicht auch an andere, die hier mitlesen -

wenn du dich etwas ablenken möchtest, gibt es hier auch viele Themen im Forum am Rande bemerkt oder Hobbylobby z.B. - man kann hier wirklich den Feierabend geniessen - und Freitags ab 20.00 h ist immer Chatabend -

in diesem Sinne - nicht nur an die Krankheit denken - sondern auch mal die Seele baumeln lassen am PC -

nette Grüsse sendet - Bibi -

 

bearbeitet von Bibi

Diesen Beitrag teilen


Link zum Beitrag
Auf anderen Seiten teilen
Tenorsaxofon

Hallo Cly1M (Kurt),

du musst unbedingt darauf achten, dass deine Lunge regelmäßig (jährlich) geröngt wird.

Gruß Anne

Diesen Beitrag teilen


Link zum Beitrag
Auf anderen Seiten teilen
Cly1M

Moin Moin, danke Bibi für den tollen Tip, werde Freitag mal reinschauen im Chat, das finde ich gut.Vor allen da der Freitag ja eh soooo öde ist.lg. Kurt

Diesen Beitrag teilen


Link zum Beitrag
Auf anderen Seiten teilen
Cly1M

Hallo Anne, ja daran denke ich schon, weil ich eh was mit der Lunge habe und auch über Nacht Sauerstoff nehme, deshalb war ich auch Besorgt, wegen dem MTX. Aber ich kann trotz meiner COPD ( 4 ,18% noch)  Fibrose bekommen, aber das Risiko ist verschwindent gering sagt mein Arzt.Da bekommen ich vorher von den anderen Nebenwirkungen was mit,Lol.....

lg. Kurt

Diesen Beitrag teilen


Link zum Beitrag
Auf anderen Seiten teilen
Tenorsaxofon

Hallo Kurt,

dann drück ich dir die Daumen, dass du keine Probleme bekommst. Ich bin zur Zeit vom Metex (Lantarel ging gar nicht) abgesetzt, da ich eine seltene Nebenwirkung bekommen habe, die bei COPD nicht gut ist. Jetzt bin ich gespannt was mein Rheuma-Doc am Montag meint.

Gruß Anne

Diesen Beitrag teilen


Link zum Beitrag
Auf anderen Seiten teilen
Cly1M

Hallo Anne, uih.....Selten Nebenwirkungen hört sich nicht gut an, drücke Dir die Daumen das alles Gut wird.

Ich bin ja bis jetzt noch unter ständiger ärztlicher Beobachtung, wegen dem MTX, mal sehn was so geht.

lg. Kurt

Diesen Beitrag teilen


Link zum Beitrag
Auf anderen Seiten teilen
Tenorsaxofon

Hallo Kurt,

solange du MTX spritzt wirst du immer unter Beobachtung stehen. Pen's sind übrigens leichter zu setzen. Mein Rheuma-Doc hört jedes mal die Lunge ab . Bei Op's die normal ambulant erfolgen kannst du dich schon mal auf stationär einstellen.

Bekommst du Nachts reinen  Sauerstoff oder hast du eine nichtinvasive (z.B. B-PAP ) Beatmung zur Entlastung der Atemmuskulatur?

Gruß Anne

Diesen Beitrag teilen


Link zum Beitrag
Auf anderen Seiten teilen
Cly1M

Moin, ja das mit der stationären Aufnahme weiß ich  mache ich dieses Jahr mit der Darmspiegelung zum ersten Mal durch, aber nicht wegen MTX sonder weil ich wegen eines Unfalls vor 4 Jahren 5 Wochen im Koma lag und deshalb meine Lunge im A.... ist. Und die Ärzte haben Angst, das ich nicht wieder zurückkomme, bei der kleinen Narkose.Mal sehen was die sagen, wenn ich jetzt noch MTX nehme,aber noch sehe ich das ganz entspannt.lg.Kurt

Diesen Beitrag teilen


Link zum Beitrag
Auf anderen Seiten teilen
Waldfee

Hallo Cly,

meine letzt Darmspiegelung war ohne Narkose und gut aushaltbar. Es gibt wirklich Schlimmeres. Das viele Vorhertrinken fand ich dagegen nicht so toll, mußte aber sein. Also da würde ich mir an Deiner Stelle nicht so viel Gedanken machen. LG Waldfee

Diesen Beitrag teilen


Link zum Beitrag
Auf anderen Seiten teilen
Cly1M

Hallo Waldfee, meine Frau macht sich darüber viel mehr Gedanken, werde das schon überstehen. Frage da mal was ohne Narkose möglich ist, daran habe ich gar nicht gedacht. lg.

Diesen Beitrag teilen


Link zum Beitrag
Auf anderen Seiten teilen
Cly1M

Hallo, hier ein kleiner Zwischenbericht:

Habe jetzt zum vierten Mal MTX gespritzt und bis jetzt alles Gut.Flechte geht leicht zurück und habe keine Probleme, bis jetzt.

Mal sehen wie es weiter geht.

lg. Kurt

Diesen Beitrag teilen


Link zum Beitrag
Auf anderen Seiten teilen
Tenorsaxofon

Hallo Kurt,

dazu braucht es keine Narkose. Ich habe mir nur ein Schmerzmittel spritzen lassen, was von Vorteil war. Wie es Waldfee schon geschrieben hat, ist das viele trinken bedeutend schlimmer und mich hat es nur noch gefroren. Nun warte ich auf den Befund. Ich drück dir die Daumen, dass du es gut hinter dich bringst.

Gruß Anne

Diesen Beitrag teilen


Link zum Beitrag
Auf anderen Seiten teilen

Erstelle ein Benutzerkonto oder melde dich an, um zu kommentieren

Du musst ein Benutzerkonto haben, um einen Kommentar verfassen zu können

Benutzerkonto erstellen

Neues Benutzerkonto für unsere Community erstellen. Es ist einfach!

Neues Benutzerkonto erstellen

Anmelden

Du hast bereits ein Benutzerkonto? Melde dich hier an.

Jetzt anmelden

  • Ähnliche Inhalte

    • FredFeuerstein
      Von FredFeuerstein
      Ich bin am Ende, weiss nicht mehr weiter.
      Es juckt und schmerzt unerträglich!
      Seit einigen Jahren quält mich ein Ausschlag auf der Kopfhaut. Es sind Pusteln von innen, die so richtig schmerzen. Daraus drücke ich dann immer wieder Eiter. Kaum ist das eine abgeheilt schon sind die nächsten da.
      Am einem Fuß bilden sich am großen Zeh von tief in der Haut irgendwelche Pusteln, die verdammt arg jucken. Da kann ich mich nicht beherrschen so arg ist es, und kratze es wund.
      Anfangs dachte ich es ist ein Pilz, Der Hautarzt sagt es ist Schuppenflechte. Er hat mir eine Cortisonlösung verordnet, die auch oberflächlich hilft, aber die nächsten bilden sich immer immer wieder von innen.
      Habe mir MTX verschreiben lassen, jedoch den EIndruck es wird damit nur noch shlimmer. 
      Ich weiss nimmer weiter.
      Kennt jemand solche Befunde auf der Kopfhaut?
      Danke




    • turtle
      Von turtle
      Hallo zusammen,
      ich möchte nach langer langer Zeit mal einen Zwischenstand geben. Das fällt mir nicht leicht, da ich eigentlich nicht jammern mag und nun - nachdem ich es zulasse, Euch zu schreiben - hier sitze und heule. Und klare Gedanken kann ich auch nicht mehr fassen.
      Ich versuche mal, das Posting zu strukturieren:
      1. Ich habe nun 6 Mal MTX gespritzt; beim ersten Mal 15 mg mit starker Übelkeit für 2,5 Tage, dann bin nach Rücksprache mit der Rheumatologin auf 10mg runtergegangen und 3x die Woche Folsäure. Meiner Haut geht es super, jedoch habe ich im Moment, habe mir in der letzten Woche kein MTX gespritzt, da ich einen Protonenpumpenhemmer und Diclophenac nehmen wollte, da ich es solche Probleme mit LWS und / oder Ischias habe, dass ich es einfach nicht mehr ausgehalten habe. Nun kommt aber seit ein Paar Tagen der Juckreiz in der Leistengegeng und an den Handinnenflächen, wo ich noch als letztes Symptome hatte, wieder. Außerdem sind diese Stellen auch rot (Hand) bzw. weiß schuppig (Leiste).
      Habe wegen der Schmerzen auch vom 30.5. bis 22.6. Prednisolon genommen (3 Tage 20mg, 5 Tage 15mg, 6 Tage 10mg, 5 Tage 5mg, 5 Tage 2,5mg). Mit 20 und 15mg ging es mir schmerzmäßig ziemlich gut, jedoch kam unter Kortison dann ein Taubheitsgefühl im li Bein hinzu (s.u.)
      2. Ich habe beim letzten Termin in der Hautklinik einen Arztbericht angefordert. Dort steht nun, dass nur ein Verdacht auf Pso inversa und PSA vorliegt, da bei einer Biopsie eine oberflächliche Dermatits mit indirekten Hinweisen auf ein subakutes Ekzem herauskam. Aber da war die Stelle schon lange mit Silkis behandelt. Nun habe ich im Moment eher nichts mehr, was ja gut ist, allerdings hatte ich mir überlegt, dass ich wegen meiner Rückenproblematik einen Antrag auf GdB stellen möchte. Und auch vorher waren sich die Ärzte nie so einig, ob ich wohl eine Pso inversa oder ein Ekzem habe, da die Schuppung fehlt. Hier dann auch noch das Gefühl - gehöre ich hier in das Forum, wenn das noch nicht mal klar ist.
      Als Jugendlicher hatte ich immer mal wieder einen oder 2 Flecken, die sich geschuppt haben, das ist aber als Röschenflechte diagnostiziert worden (mehrfach). Vor einer Diplomprüfung hatte ich den ganzen Rücken voll mit juckenden, erhabenen, trockenen, leicht schuppenden Herden, aber auch das ist vom Hautarzt als Ekzem diagnostiziert worden und mit einer Creme (keine Ahnung was) behandelt worden und ist auch nach der Prüfung wieder weggegangen.
      3. PSA oder nicht PSA: auch das ist nicht klar. Hatte vor 5 1/2 Jahren ein entzündetes Sprunggelenk und habe am anderen Fuß einen dicken und deformierten 2. Zeh, aber auf einem herkömmlichen Röntgenbild ist keine Gelenkveränderung erkennbar. Zusätzlich habe ich überall an der Wirbelsäule Verschleißerscheinungen, die aber nicht (?) mit einer PSA zusammenhängen, sondern mit meiner Hyperlordose, einer leichten Skoliose, meinem Alter (bin 55), meiner Veranlagung zusammenhängen (aus Orthopädensicht). Die Rheumatologin meinte anfangs, dass so viele Faktoren für PSA sprechen, dass sie auf PSA tippen würde. Mittlerweile ist sie aber nicht mehr sicher und möchte das ISG im MRT sehen. HLAB 27 ist negativ und auch sonst keine Rheumafaktoren.
      Die Rheumatologin sehe ich am 16.7. wieder.
      4. Mein Vater hatte einige Jahre massiv mit Schuppenflechte zu kämpfen. Er kämpft jetzt aber nur noch ab und zu mit einem kleinen Herd.
      5. Wirbelsäule: Ich habe in L4/L5 ein Wirbelgleiten Grad 1 durch die Hyperlordose, habe in diversen Segmenten eine fortgeschrittene Facettengelenksarthrose, habe Bandscheibendehydrierungen, an verschiedenen Stellen Bandscheibenprotrusionen, aber keine Verengung des Spinalkanals, habe permanent Ischiasschmerzen, die die letzten Wochen immer in den Po ausstrahlen, teilweise weiter runter und seit 2. Juni habe ich ein taubes linkes Bein. Dieses Taubheitsgefühl weitet sich immer weiter aus. Und die Ärzte wissen auch nicht so recht, was es ist. Der Neurologe tippt, nachdem BWS, HWS und LWS per MRT untersucht wurde, auf ein Piriformis-Syndrom. Die Neurochirurgin, zu der ich aus lauter Verzweiflung gegangen bin, meint, dass es eher an den Facettengelenken liegt, es könnte aber auch der Gleitwirbel sein, aber sie würde vermuten eher Facettengelenke. Sie möchte mich jetzt dort spritzen und parallel dazu Akupunktur geben. Mein Problem ist nur, dass sie in 2 Wochen in Urlaub geht und nun die Behandlung anfangen, aber dann erst einmal unterbrechen würde. Dienstag haben wir noch mal eine Besprechung diesbezüglich.
      Physiotherapie habe ich schon, aber bisher merke ich keinen Unterschied, außer dass ich das Gefühl habe, dass es über Tage hinweggesehen schlimmer wird.
      6. Ein Taubheitsgefühl in den Füßen habe ich seit März 2017, von dem Tag an, als meine Eltern gesagt haben, sie ziehen ins betreute Wohnen. Mittlerweile haben wir ihnen geholfen, die Wohnung aufzulösen und der Stress ist vorbei, außer, dass wir einen Teil der Bücher und Dinge zu uns genommen haben und sie größtenteils bei uns im Haus in Kisten verteilt auf Keller und Dach stehen.
      7. Ich weiß, dass ich mit Psyche generell schnell reagiere und habe auch schon diverse Therapien gemacht. Bei meiner alten Therapeutin würde ich momentan keine Therapie mehr bewilligt bekommen, außerdem ist sie für das nächste halbe Jahr dicht. Und was anderes bekommen ist auch nicht gerade einfach.
      Ich bin einfach am Ende. Ich weiß nicht mehr weiter und finde das Leben im Moment dermaßen anstrengend. Ich kann mich aber auch nicht die nächsten 3 Wochen aus meinem momentanen Leben herausziehen, da unsere Tochter Mitte Juli für ein Jahr nach Südafrika (Auslandsschuljahr) geht und im Moment seit Donnerstag ihre Gastschwester noch bei uns ist. Die Mädchen fliegen gemeinsam. So ist auch hier noch eine Mehrbelastung da. Außerdem habe ich in der Arbeit 3 stressige Projekte am Hut zusätzlich zum Tagesgeschäft und wenn ich schlapp mache, bricht zumindest für eine Zeitlang ein ziemliches Chaos aus, weil nur unzureichend Ersatz da ist, die Situation manpowermäßig eh schon angespannt ist und meine Dinge, wenn sie nicht getan werden, im Desaster enden, wegen Softwareabkündigungen und Notwendigkeit für andere Umstellungen.
      Ich habe Angst, dass das noch schlimmer wird, dass es irgendwann in Bälde in einer Lähmung des Beines endet, ich ja noch nicht mal weiß, wo das Problem liegt und ich andererseits wegen des Gleitwirbels auch eine Versteifung nicht prickelnd finde von dem was man hinterher hört und dass es am nächsten Wirbel weitergeht. Außerdem scheint es doch relativ häufig zu sein, dass die Schmerzen nicht aufhören, da die Schrauben nicht optimal sitzen und Muskulatur und Nerv geschädigt werden. Außerdem habe ich manchmal auch das Gefühl, dass es am anderen Bein mit den Sensibilitätsstörungen anfängt, teils habe ich ein Kribbeln im Gesicht.
      Ich glaube, ich bin einfach nervlich am Ende, aber ich möchte die 3 Wochen durchhalten. Und jetzt krank schreiben lassen mag ich auch nicht, da ich unserem Gastkind ein bisschen bieten möchte, mein Mann aber nicht mit dem Auto irgendwo hinfahren wird und somit ich die einzige bin, die fährt. Unser Sohnemann ist absoluter Führerscheinneuling, so dass ich auch hier die Verantwortung zu groß sehe. Und wenn ich krank geschrieben wäre, würde ich mich das nicht trauen.
      Nein und Reduzierung meiner Arbeitszeiten ist für mich im Moment auch keine Option, da das Auslandsjahr von unserer Tochter eine Stange Geld kostet und unser Sohn jetzt das Studium anfängt, außerdem wir gerade erst seit ein paar Jahren im eigenen Haus wohnen.
      Falls ich mich hinterher entschließen sollte, in eine Akutschmerzklinik zu gehen, hätte da jemand eine Empfehlung? Wirbelsäule, Psychosomatik, Haut, evtl. rheumatisch?
      LG
       
       
    • falk75
      Von falk75
      Hallo zusammen. 
      Bin nun nach mehreren Versuchen und Medikamenten nun bei Taltz angekommen. Mein Doktor will mir es auch verschreiben nur hat dieser wenig Erfahrung mit dem relativ neuen Medikament nur wenig Erfahrung. 
      Nun meine eigentliche Frage. Da ich PSA habe und mir die Wirbelsäule und meine Gelenke große Schwierigkeiten machen würde ich hier gerne wissen ob ein Taltz Patient auch mit MTX die Behandlung hat , da ja Taltz eher für die Haut sein soll. Hatte vorher die Behandlung mit Cimzia und MTX. Diese ist aber nun nach fast einem Jahr die Wirkung verschwunden und ich muss nun ein Neues ( Taltz) probieren. Habe da etwas schiess davor,da ich bis jetzt immer grosse Schwierigkeiten mit den Nebenwirkungen bekommen habe. Wäre dankbar für eine positive Antwort. 
      Euch alles Gute . 
      Gruß Falk 75
×

Wichtig:

Wir verwenden auf unserer Seite Cookies. Du kannst mehr darüber lesen oder einfach weitermachen.