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Noch eine Neue, oder Hurra..... es ist PsA


NordlÀnderin71

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NordlÀnderin71

Hallo,

ich bin Petra und habe endlich eine Diagnose😉

warum endlich? 
 

Weil ich schon anfing, mir selbst nicht mehr zu trauen...

Mit meinen „PĂŒnktchen“ Lebe ich schon fast 10 Jahre. Mal stĂ€rker im Winter, mal besser im Sommer . Besondere Aufmerksamkeit habe ich ihnen nicht geschenkt! Sie haben ihre Feuchtigkeitscreme erhalten und das war’s. 
 

In den letzten drei Jahren kamen immer mehr Zipperlein dazu und ich dachte „ der Zahn der Zeit fĂ€ngt an zu beißen“. Mal ne SehnenscheidenentzĂŒndung, mal die Schulter, dann wieder das Knie.... Alt werden ist halt nichts fĂŒr Feiglinge 😁 Im Mai diesen Jahres legte es mich dann nieder... ISG und Facettengelenksarthrose, multiple Bandscheibenprotusionen und noch einiger anderer Kleinkram. 
 

Die PĂŒnktchen wurden Flecken und ich AU.... Keiner sah den Zusammenhang..... Ich natĂŒrlich auch nicht..... 

Ich ging dann in die Reha nach Bad Bentheim. Zum GlĂŒck orthopĂ€disch und derma. Und nun hat das Kind einen Namen. PsA.

Nun ist mein Hausarzt damit beschÀftigt mich in der Rheumaambulanz in Bremen unter zu bringen. 

Und ich Versuche, mir etwas wissen an zu lesen, da die PSA gekommen ist, um zu bleiben.

Viele GrĂŒĂŸe an Euch

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Willkommen 👋

da hast du dieses Jahr ja schon ein paar schmerzhafte Erfahrungen gemacht.

Wird denn, bis du in der Rheumaambulanz einen Termin hast, irgendwas gemacht?

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NordlÀnderin71

Ich hab fĂŒr die Haut verschiedene Tuben, unter anderem cortison, Schwefel- und Sole BĂ€der und fĂŒr die Sehnen/ Muskeln 2x die Woche T-Rena. Ansonsten noch KG und Schmerzmedikation, wenn Bedarf ist.  
Ich hoffe mal, das ich nicht ganz solange auf einen Termin warten muss đŸ€”

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hallo, NordlÀnderin71 -

ich habe leider ĂŒberlesen, dass du ein  'Neuling ' bist - sonst hĂ€tte ich dich schon eher Willkommen geheissen in diesem informativen Forum -

Am 23.11.2019 um 22:58 schrieb NordlÀnderin71:

Nun ist mein Hausarzt damit beschÀftigt mich in der Rheumaambulanz in Bremen unter zu bringen. 

ich frage bitte, welche Rheumaambulanz dein Hausarzt in Bremen meint -

wÀre schon interessant, das zu wissen und ich hoffe, du antwortest mir -

nette GrĂŒsse sendet - Bibi -

 

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hallo, NordlÀnderin71 -

noch ein Tipp - lies dich hier im Forum mal durch - an Rande bemerkt - mit den Krankheitsberichten von allen Usern hier -

einfach PSA anklicken und dann lesen -

nette GrĂŒsse sendet - Bibi -

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NordlÀnderin71

Hallo Bibi, 

das Rote Kreuz Krankenhaus in Bremen hat eine Rheuma Ambulanz. Jedoch kann nur der behandelnde Arzt den Patienten dort anmelden.

LG Petra

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  • 3 weeks later...

Hallo Petra,

hast du denn einen Termin in der Ambulanz bekommen?

Wie gehts dir denn mit den SolebÀdern, Krankengymnastik usw. derzeit?

Es grĂŒĂŸt

Kati

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NordlÀnderin71

Hallo Kati,

leider nimmt die Ambulanz in Bremen wohl keine Patienten aus dem Umland mehr auf. Aber mein Arzt hat weiter gesucht und mich an die ASV in Zeven vermittelt. Den ersten Termin zur Blutentnahme hatte ich schon und  8.01.20 einen neuen Termin, um das weitere Vorgehen zu besprechen. 
 

Gesundheitlich halte ich mich noch ganz passabel, aber halt nicht so, wie ich es mir wĂŒnschen wĂŒrde.

Aber wie heißt es so schön.... 

immer positiv bleiben 😉

 

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Hallo Petra,

das ist doch schon mal nicht schlecht, dass es Anfang Januar losgeht.

Berichte doch mal, wie es dir weiterergeht.

Ja, du hast recht: positiv bleiben und den Kopf nicht hÀngen lassen, ist eine gute Idee. ;)

Es grĂŒĂŸt dich

Kati

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hallo, NordlÀnderin71 -

das sind ja mal gute Nachrichten - ich sage immer - Aufgeben gilt nicht -

alles Gute und ich hoffe, du berichtest weiter -

nette GrĂŒsse sendet - Bibi -

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  • 3 weeks later...
NordlÀnderin71

Hallo,

ich wollte mich kurz mal melden und euch schreiben was die Untersuchung im ASV in Zeven ergeben hat. Wie zu erwarten waren die Blutergebnisse unauffĂ€llig, auch der .... 27 wert. Aber die körperlich Untersuchung und der EntzĂŒndungsgrad einzelner Gelenke war ausschlaggebend dafĂŒr, das der DOC und ich uns fĂŒr die Therapie mit MTX 15 mg 1xwöchendlich und FolsĂ€ure entschieden. Die Diagnose ist jetzt offizell . Ich drĂŒck mir mal die Daumen, das es wie gewĂŒnscht anschlĂ€gt.

Euch einen schönen Abend noch und

viele GrĂŒĂŸe von der NordlĂ€nderin 

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hallo, NordlÀnderin 71 -

das ist doch mal eine Aussage und eine Diagnose zur Therapie -

ich drĂŒcke dir auch die Daumen, dass es nun besser wird -

meine Freundin nimmt schon seit Jahren MTX und es geht ihr gut - anfangs ohne Magentabletten - das war nicht gut - FolsÀure ist sicherlich unerlÀsslich -

ich drĂŒcke dir beide Daumen, dass du Erfolg hast und Linderung verspĂŒrst -

nette GrĂŒsse sendet - Bibi -

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    • SonjaS
      By SonjaS
      Hallo zusammen!
      Ich habe seit ca. 7 Jahren Schuppenflechte am Kopf, leider seit ein paar Monaten auch im Genitalbereich, wobei letzteres noch nicht so schlimm ist. Die Kopfflechte kriege ich nicht in den Griff, habe schon alles ausprobiert, von Schulmedizin bis Hausmittel....somit laufe ich halt mit blutigschuppigem, stark juckendem Kopf herum   Eigentlich juckt bei mir der ganze verdammte Körper, aber ohne Ausschlag (nur sehr trockenes Haut) Naja, man gewöhnt sich an alles.
      Naja, jetzt habe ich aber seit ein paar Wochen Schmerzen in den Handgelenken, Schultern, FĂŒssen, wobei das irgendwie schmerzt, aber eher so ein bleischwerer, stumpfer Schmerz ist. Alles fĂŒhlt sich bleischwer an und ich fĂŒhle mich unbeweglich, aufgedunsen irgendwie. Auch kann ich die HĂ€nde nicht mehr richtig koordinieren, es fĂ€llt alles daneben, runter und die Schreiberei hier klappt auch nicht wirklich, und mit der Hand schreiben...das könnte keiner mehr lesen. Auch stolpere ich vermehrt oder mir wird schon mal schwindelig. Letzteres hatte ich vermehrt letzten FrĂŒhling, das ist aber wieder weggegangen, aber jetzt wieder seit ein paar Wochen akut. Und ich bin soooo mĂŒde... körperlich, aber auch Watte im Kopf. Ich kann allerdings seit einigen Jahren nicht mehr schlafen, mehr als 4-5 Std. sind pro Nacht selten. Frage mich aber stĂ€ndig, woher ich die Energie nehme, noch durch den Tag zu kommen, das klappt zum GlĂŒck noch.
      Bin letztens 49 Jahre geworden, fĂŒhle mich aber eigentlich wie Anfang 90.
      Kann das PSA sein? ich weiß, Ferndiagnosen geht nicht, ich wollte mal morgen zum meiner HausĂ€rztin in die Notsprechstunde, habe aber Bedenken/Angst, dass mich da mal wieder keiner Ernst nimmt (bei Ärzten ist ohne sichtbare Symptome immer alles Einbildung (kann man nicht abrechnen) oder bei offensichtlicher PSO: ist Stressbedingt, bauen sie ihn ab! Ja, wie denn, du Heinz..??).
      Ich bin sonst total selten krank, zum GlĂŒck, denn jedesmal wenn ich dann mal was habe, nimmt das keiner ernst.
      Danke!
    • Najade1979
      By Najade1979
      Hallo zusammen,
      ich schreibe hier, weil ich gerne eure Erfahrungen hören wĂŒrde. Kurz zu meiner Geschichte:
      Letztes Jahr im Januar ist mein Sohn auf die Welt gekommen und im April habe ich dann plötzlich Probleme mit der Haut bekommen und schlimme Schmerzen im ISG-Gelenk. Es war so schlimm, dass ich ĂŒberhaupt nicht mehr aus dem Bett kam. Dann bin ich erst einmal von einem Arzt zum anderen gerannt. Es stand ziemlich schnell fest, dass die Probleme mit der Haut Schuppenflechte waren. Die Schmerzen im ISG-Gelenk wurden damit aber nicht in Verbindung gebracht. Zum GlĂŒck bin ich an einen wirklich guten OrthopĂ€den geraten, der mich zum Rheumatologen geschickt hat und dort habe ich dann im Oktober die Diagnose PSA bekommen. Die Schmerzen hatte ich mit Naproxen gut im Griff, ich kam monatelang sogar ganz ohne Tabletten aus. Im Dezember kamen die Schmerzen aber wieder zurĂŒck und weil das Naproxen dieses Mal nicht so gut wirkt wie beim letzten Mal, habe ich kurz vor Weihnachten noch einmal mit dem Rheumatologen gesprochen (nur per Telefon). Er meinte, dass wir im Januar die Vorbereitung fĂŒr Biologika machen werden. Vor Weihnachten wollte er das nicht mehr machen, weil es zu Nebenwirkungen kommen könne.
      Könnt ihr mir vielleicht sagen, wie diese Vorbereitung fĂŒr Biologika aussieht? Kommen da jetzt unzĂ€hlige Untersuchungen auf mich zu? Wie lange hat das dann gedauert, bis ihr das Biologika dann bekommen habt? Bekommt man dann eigentlich nur das Biologika, oder gibt es noch "Begleitmedikamente"? Ich habe gelesen, dass es teilweise Monate dauert, bis man eine Besserung der Symptome bemerkt. Bei den meisten scheint mit MTX angefangen zu werden, ist das Standard? Ich habe da sehr viel negatives zu den Nebenwirkungen gelesen. 
      Es tut mir leid fĂŒr die vielen Fragen. Ich mache mir nur gerade Gedanken ohne Ende...
      Viele GrĂŒĂŸe
       
    • Rheinhessin
      By Rheinhessin
      Guten Abend miteinander,
      kann mir einer sagen, was auf dem Neuesten Bild meiner LWS zu sehen ist. Was ist das fĂŒr ein Haken? Lieben Dank!
      Viele GrĂŒĂŸe
      Rheinhessin

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Willkommen in der Community fĂŒr Menschen mit Schuppenflechte und Psoriasis arthritis. Ohne Werbung, ohne Tracking, aber mit ganz viel Herz 💛

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