Humira, Tremfya und co

[Maro]

Hallo, ich bin neu im Forum. 55 Jahre alt, weiblich, allein lebend mit 2 Hunden. 

Im Jahr 2018 wurde bei mir der Verdacht auf Knochenkrebs in der Wirbelsäule gestellt, es folgte 2 Wochen Onko und Entlassung mit Hinweis zum Rheumatologe zu gehen. 

Da alles unspezifisch sei, keine Hautveränderung, keine Morgensteifigkeit, keine Gelenkschwelungen.. Nur abartige Schmerzen in der WS mit sichtbaren Entzündungen und Veränderungen im MRT. 

Rheumatologe bestätigte dann Psoriasis Arthritis. Ab 2019 Humira gespritzt, lief super, mir ging es richtig gut. 

Januar 2021 auf einmal starke Hauptprobleme (psoriasis inkl. Inversa 😬🙄).. 

Mein Körper hat Antikörper gegen Humira gebildet. 

Umstellung auf Cosentyx, starke Nebenwirkungen, Hals zugeschwollen etc. 

Im Oktober 2021 starke Schmerzen im Knöchel mit starker Schwellung bekommen, Orthopäde meinte kann er nichts machen soll zum Rheumatologe, liegt an der PA.

Inzwischen auf Simponi umgestellt inkl 3x täglich Novalminsulfon 40 Tropfen...

Zusätzlich Staphylococcen aureus bekommen. 

Es tut sich... Nix 😭😭

Inzwischen beide Knöchel  und Ferse betroffen, gehen fast unmöglich. 

Rheumatologe hat mich dann ins Krankenhaus (spez. Rheumatologie) geschickt. 

Festgestellt im Krankenhaus, ja beide Knöchel Sehnen und Ansatz komplett entzündet. Leber Inzwischen Fettleber, alle anderen Organe ok

Psoriasis auch in Nase und Gehörgang, extrem am Rücken, Oberschenkel, Bauch und Brust. 

Aus Klinik nach 3 Tagen entlassen mit 1x täglich 90 mg Etoricoxib (jetzt nach 1,5 Wochen noch keine Wirkung, Schwellung zwar nur noch minimal, Schmerzen weiterhin). 

Umgestellt auf Tremfya, da vor 1 Woche zum erstenmal gespritzt kann ich noch nichts sagen... 

Hat jemand ähnliche Erfahrungen oder Tipps? 

Die Schmerzen und das nicht gehen können macht mich echt fertig 😢

Liebe Grüße an alke und Danke dass ihr den langen Text gelesen habt 

Maro 

 

Edited February 11 by Maro

[Waldfee]

Hallo Maro,

willkommen hier im Forum!
Es gibt viele Berichte von verschiedenen Biologicas. Was Tremfya angeht, hilft es mir bei der PSO mit den wenigsten Nebenwirkungen. Allerdings hat die Wirkung etwas länger gedauert als bei den anderen Medis. Auf meine Fingernägel hat es leider keinen Einfluß. Auch kann ich Dir nicht sagen, ob es bei der PSA gut wirkt. Jeder von uns reagiert ja auch anders. Deshalb warte mal ab, wie Tremfya bei Dir wirkt. Nicht gleich den Mut verlieren! LG Waldfee
 

[Maro]

Liebe Waldfee, 

Danke für deine Aufmunterung 🥰

Ich bleibe auf jeden Fall noch 7 Wochen dran... 👍

[Lupinchen]

Es wird Dich nicht trösten, aber ich bin beim 8 Biologika (habe PsA). Jetzt mit dem Taltz geht es mir seid einem Jahr gut. Leider muss jeder seinen Weg und Mittel alleine finden. 3-6 Monate muss man eigentlich immer aushalten. Die von Dir erwähnten Biologika habe ich auch alle durch, Simponi z.B. ohne jegliche Wirkung. NW habe ich allerdings so gut wie keine. Evtl. wäre ja mal ein Akut Aufenthalt in einer Reha-Klinik etwas für Dich, oder eben eine Reha via Antrag. In der TOMESA Fachklinik geht das auch mit Hunden. Sie müssen aber auch mal allein im Zimmer bleiben können.

Lg. Lupinchen

Edited February 11 by Lupinchen

[Maro]

Hallo Lupinchen, 

Na dann bin ich ja bei Biologika Nr. 4 noch gut. 

Hatte meinem Rheumatologe Taltz vorgeschlagen, wollte er nicht🤷‍♀️

Nachdem ich jetzt von Klinik entlassen steht im Bericht wenn jetzt auch keine Wirkung dann Taltz testen. 

Mein Rheumatologe wollte MTX dazu, wollte ich nicht und Krankenhaus rät ebenfalls davon ab. 

Danke für den Tipp mit der Klinik ☺️

Liebe Grüße Maro 

[Lupinchen]

Ich nehme aus leidvoller Erfahrung auch nie MTX zu irgendwas, obwohl meine damalige Rheumatologin ein echter Fan davon war. Ich sollte schon früher Taltz bekomen, aber bekam dann von der Uni ein anderes, weiß leider nicht mehr wie die Reihenfolge war🤔. Aber wer weiß immer schon vorher was wie wirkt. Bin jetzt glücklich....hoffentlich noch länger.

Lg. Lupinchen

[Maro]

Das bestärkt mich darin, mich gegen MTX zu entscheiden. Ja leider so eine Probiererei 🙄

Ich wünsche dir von 💚 dass du jetzt Ruhe hast und es lange hilft. 

[Maro]

So Update.. 

Komme gerade vom Rheumatologe... 

Der meinte weiter so mit Tremfya, aber auf Grund der akuten Beeinträchtigung, Entzündungen der Gelenke, Haut etc. 

Kommt jetzt 1x wöchentlich MTX, plus täglich Kortison dazu... 

😔😔

Aber so wie jetzt kann es auch nicht bleiben, aber hab echt Angst vor Nebenwirkungen besonders MTX... 

 

[Lupinchen]

vor 2 Stunden schrieb Maro:

So Update.. 

Komme gerade vom Rheumatologe... 

Der meinte weiter so mit Tremfya, aber auf Grund der akuten Beeinträchtigung, Entzündungen der Gelenke, Haut etc. 

Kommt jetzt 1x wöchentlich MTX, plus täglich Kortison dazu... 

😔😔

Aber so wie jetzt kann es auch nicht bleiben, aber hab echt Angst vor Nebenwirkungen besonders MTX... 

 

....Kortison-Stoß OK, aber wegen dem MTX würde ich echt überlegen. Kommt allerdings auch auf die Dosierung an. Denk an die Folsäure 24 Std. nach MTX!!!

Meine Ärztin hat damals garnicht gemerkt dass ich das MTX weggelassen habe. Ich hätte mir dazu ja mal ein Folgerezept holen müssen.

Lg. Lupinchen