Psoriasis arthritis

Guten Morgen, meine Lieben, ich hab da mal eine Frage, und zwar: seit einiger Zeit, bestimmt seit mindestens 2 Monaten, habe ich an der Außenseite des Oberschenkels ein Taubheitsgefühl, nachts wache ich schon mal auf, weil die Stelle, ganz innen im Schenkel, jedoch kein Gelenk, schmerzt. Ich hab überhaupt keine Idee, was das sein soll. Kann es da einen Zusammenhang mit Psoriasis arthritis geben? Servus, Igel

hallo! Bei mir ist die Hüfte am schlimmsten betroffen. jetzt hab ich Angst das das so bleibt. ich lebe allein und müsste jetzt mein haus(gemietet), aufgeben. kann nicht laufen bzw, wenige Schritte mit abartigen Schmerzen. Frage: gibt es Haushaltshilfen?

Hallo, Ich bin neu hier und lese mich schon seit ein paar Monaten von vorne nach hinten durch und bin von diesem Forum begeistert und werde demnächst auch mal meinen Lebenslauf hier niederlassen. Ich nehme seit einem halben Jahr MTX und es ging mir gut, fast 99% Erscheinungsfrei. Ich bin begeistert. Und nun das, Leberwerte zu hoch, soll jetzt laut Rheumaloge MTX sofort absetzten und in zwei Wochen zu Ihm kommen. Gerade jetzt wo man sich endlich mal gut fühlt. Wer von Euch hatte auch dieses Glück? Ich habe PSA und PSO seit dem 16ten Lebensjahr. Heute mit 43 Jahren wurde dann endlich auch die PSA festgestellt. Martina

Hallo, Ihr Lieben, bin erst seit kurzem hier und fühle mich schon wie zu Hause. In meinem bewegten Leben sind mir schon sehr seltsame Diagnosen bezüglich meiner PsA untergekommen. Psoriasis habe ich von meinem Vater geerbt. Hatte ich als Kind bis ca. 14-15 Jahre, danach nur noch sporadisch. Meine Gelenkschmerzen begannen bereits ca. 1 Jahr nach der Geburt meines 3.Kindes. da war ich gerade mal 27 Jahre alt. Tja, habe ich gedacht, da ist der Junge wohl langsam zu schwer für mich. Also mußte er fortan alleine laufen und Treppen steigen. Hat ihm aber nicht geschadet. Danach hieß es dann : Überlastung (Sport-Volleyball), Bandscheibenvorfall, Ischias, Muskelschmerzen wg. Sc…

Hallo alle zusammen, wollte mal fragen, ob einer von Euch schon mal Erfahrungen mit Trichuris suis (Würmern) gemacht hat. Diese scheinen wohl zum Teil schon erfolgreich bei morbus chron eingesetzt worden zu sein. Vielleich kennt einer von Euch ja sogar einen Arzt in München oder Umgebung, der diesem Thema offen steht. Grüße Markus69

Hallo, ich komme einfach nicht mehr klar mit meiner PSA. Die PSO ist top. Nur noch ein paar kleine Stellen an den Nägeln. Ich nehme seit 02/08 wieder Lantarel 20mg die Woche. Die Pso macht mir momentan keine Probleme. Aber die PSA. Ich war im Früjahr beim Schmerztherapeuten. Tramagit vertrage ich nicht, dann kam noch eine anderes Schmerzmittel auch nicht vertragen. Dann wollte sie mit Morphiumpflaster ran. Das habe ich abgelehnt. Ganz extrem wurde es Mitte August. Der Orthopäde verschreibt mir Diclofenac 50mg. Die schlagen bei den Schmerzen überhaupt nicht an. Mein Mann hatte noch 100mg Tabletten liegen. Die habe ich dann genommen ohne Erfolg. Meine Hautärztin war de…

Hallo zusammen, hat jemand Erfahrung mit Injektionen von Kortison in Gelenke? Ich könnte mir denken, dass das z.B. bei Fingergelenken besser ist als den ganzen Körper mit Medikamenten zu überschwemmen. schöne Grüsse Reinecke

Hallo zusammen, ich bräuchte eine Empfehlung für einen guten Arzt, der sich mit PSA auskennt. Ich leide seit einigen Jahren unter Pso und komme auch ganz gut klar damit. Seit ca. 6 Monaten habe ich jedoch hartnäckige Rückenschmerzen und Druckschmerz an einem Wirbel (was mich irritiert, weil ich diese Art Schmerz nicht kenne). Außerdem habe ich seit ca. 1 Jahr Nagel-Psoriasis. Ich würde einfach gerne abklären lassen, ob hier Handlungsbedarf besteht und suche einen guten Arzt im Freiburger Raum, der sich mit PSA auskennt. Vielleicht hat ja jemand einen Tipp für mich. Vielen Dank im Voraus! Markus

hallo vor 2 wochen wurde bei mir psa festgestellt....mein finger wurde dick, völlig unbeweglich und hatte starke schmerzen...mein arzt verschrieb mir cortison 20 mg morgens + voltaren tabletten2x am tag. In den 2 wochen schien mein finger immer besser zu werden...weniger,dick, weniger schmerzen und auch wiede etwas beweglicher.... nun steh ich heut morgen auf und hab höllische schmerzen finger is wieder dick wie am anfang und kaum zu bewegen.... jetzt frag ich mich bringt des cotison überhaupt was??? oder war des nur en normal rückfall irgednwie???? hilft mir diese behandlung oder was soll ich jetzt machen??? ich hoff kommen paar tipps... ciao ciao

Hallo Zusammen, ich wohne in Düsseldorf und suche im Großraum Düsseldorf und Köln interessierte Betroffene zum Austausch und Treffen. Medikamentierung, Ernährung, alternative Therapieansätze, Sport usw. sind für mich wichtige Themenfelder, die ich gerne mal persönlich mit anderen Betroffenen austauschen möchte. Viele Grüße und hoffentlich bis bald, Bad Boy

habe nun seit geraumer zeit ein schlechtes Gedächnis...gibt es ein Zusammenhang mit PSO arthritis

Guten Abend zusammen ! Ich möchte mich einmal nach langer Abstinenz wieder melden. War durch mein Hausumbau leider verhindert.Nun hat man zu meiner PSO auch noch bei mir PSA festgestellt.( So`n schiet ! Aber ich laß mich nicht unterkriegen ! Lohnt sich ein Verschlechterungsantrag , da ich z.Zt 40 %GdB habe und Gleichgestellt bin ? Gibt es dafür Formulare ? Oder kann man das Formlos machen ? Hat jemand Erfahrung ? Antwort wäre supi. Bis später (Gehe jetzt Fussball spieln ) So einfach mache ich es der PSA nicht ) Klaus

Hallo, ich nehme nun schon seit Monaten MTX 25 mg s.c. gekoppelt zur Zeit mit 25mg Cortison und Diclac 75 mg. Bislang nur mit sehr wenigen Nebenwirkungen. Gestern Abend hatte ich aber dann doch etwas Panik als ich feststellte, das Kleiner Finger und Ringfinger der rechten Hand taub wurden....nach ca. 20 Minuten wurde es dann besser, dafür wurde aber meine Zunge rechtsseitig taub. Ich habe dann versucht ruhig zu bleiben und nach einer guten Stunde war dann auch dieses Phänomen wieder verschwunden. Werde ich jetzt paranoid? Das kann doch eigentlich keien Nebenwirkung sein, oder? Hat Jemand von Euch sowas schon mal gehabt? Kennt Ihr das als "Nebenwirkung"? Ich würde mich…

[ATTACH]6041[/ATTACH] Habe bei Amazon dieses hilfreiche Buch gefunden und bestellt. Bin richtig begeistert von diesem Buch, da zu allen Themen Fragen und Antworten vorhanden sind.

Hallo! Ich heiße Silli9498 und möchte mich kurz vorstellen! Bin 35 Jahre alt und habe seit ca. 20 Jahren Psoriasis,seit ca. 2 Jahren kam die Arthritis hinzu. Bis jetzt wurde ich mit Salben, stationärer Behandlung auf Norderney, MTX,Cortison, Arava und jetzt mit Fumaderm behandelt. Ich nehme jetzt 4 Wochen Fumaderm, anstatt einer Besserung ist jetzt mein ganzer Körper übersäät mit entzündeten und offenen Stellen! Ich weiß nicht ob das so in Ordnung ist, ob die Wirkung von Fumaderm noch kommt? Wer kennt sich damit aus und kann mir helfen?

Hallo, ich bin neu hier und habe erst vor kurzem erfahren, dass ich eine Psoriasis-Artritis habe. Ich bekomme deshalb bereits seit einigen Wochen Kortison. Vor ca. 3 Wochen wurde ich auf MTX eingestellt. Trotzdem verschlechtert sich mein Zustand zurzeit immer noch mehr. Kann es sein, dass sich immer mehr Gelenke noch entzünden bis MTX überhaupt anschlägt? Aber eigentlich sollte das Kortison doch die Entzündungen auch stoppen. Momentan habe ich echt Angst, vor allem weil ich mich kaum rühren kann. Das heißt, ich kann nur noch ganz schlecht laufen, weil die Füße und Knie total entzündet sind. Gleichzeitig kann ich aber auch mit den Händen nichts mehr halten. Jetzt fängt me…

Hallo, bin neu hier im Forum, 35 Jahr alt und habe seit gut 25 Jahren Morbus Crohn. Bei dieser Krankheit ist kennt man schon so einiges von Schmerzen da auch teilweise Gelenke betroffen sind. Seit gut 8 Wochen haben meine Muskel und Gelenkschmerzen jedoch eine neue "Qualität" erreicht. Ich habe einen absoluten Dauerschmerz am ganzen Körper. In erster Linie sind sämtliche Muskeln betroffen, von der Wade bis zum Bizeps. Mal schmerzt die Wade (Krampf) dann in der nächsten Minute die Schulter, dann in der nächsten Minute die Fußsohle usw... Diese Art von Museklschmerzen kannte ich bisher nicht. Geleke wie Spunggelenk und Finger sind auch betroffen. Plötzlich hat sich ei…

Nachdem endlich Psoriasis arthritis bei mir festgestellt worden ist, habe ich noch ein Sache am Hals . Wer kennt sich mit dem sogenannten Springfinger aus . Der Daumen springt öfters raus und die Schmerzen sind sehr stark. Kann sehr schlecht was öffnen oder Hemdenkopf auf oder zumachen . Zur Zeit läuft noch ein Verschlechterungsantrag beim Versorgungsamt, wundert mich, daß der Brief zur Stellungsnahme bereits 14 Tage später beim Arzt war . Mal abwarten was raus kommt . lg berndf

Hallo zusammen, meine Tochter hat mich heute morgen ganz aufgeregt angerufen und meint, DAS ist die Lösung für alle meine Probleme: nur ein einziges Medikament und fast Nebenwirkungsfrei ;-)) Zur Zeit nehme ich 25mg MTX in Kombination mit 2 x täglich 15mg Kortison und bearfsweise Diclo 75mg, alles leider ohne dauerhaften Erfolg. Nach 18 Wochen Therapie hatte ich 4 Wochen wunderschönes Leben OHNE Schmerzen und mit fast vollständiger Beweglichkeit...aber nun ist alles wieder blöd. Nachts wache ich mit schmerzenden Armen und Händen wie Ballons auf. Morgens brauche eine halbe Stunde um aufzustehen. ÄTZEND! Hat Jemand von Euch Erfahrungen mit diesem Wundermittel? Freue m…

Hallo Ihr Lieben, könnt Ihr mir sagen, welche Werte man beim Rheumatologen machen lassen sollte um eine PSA ausschließen oder diagnostizieren zu können? Also so die wichtigsten Werte meine ich. Mein Dok hat so einige Werte bestimmt - z.B. die Leukos (die bei mir wiedermal bei 11.0 - Norm 3.5 - 9.8 sind) und noch einiges mehr. Jetzt steht unten noch "Warnbereich": Frt= 44.4 ug/l; RF= <9.6 IU/ml; CRP= < 0.33 mg/dl, CCP= 0.62 ANA= few.nuc.Dot; (keine Ahnung was damit gemeint ist - vllt der NUK) Borr-EI-G=34; Borr-E-M= 5.3 dsDNA EI= 34; Nucl. EI 4 Was ist denn z.B. MDRD-Clearance (mod) = >60 Norm > 60? Das Sinti habe ich am Dienstag machen lassen, h…