Psoriasis arthritis

Ich habe seit Anfang des Jahres Pustulosa, die Diagnose nach der Biopsie kam im Mai. Jetzt habe ich Beschwerden in den Gelenken. Nach längerem Sitzen im Auto hatte ich schon einige Male Schmerzen im Knie und konnte nur schlecht laufen. Einige Male bin ich nachts aufgewacht mit heftigen Kreuzschmerzen und habe seit Wochen starke Schmerzen im oberen Nackenwirbel. Massagen konnten keine Abhilfe schaffen, dachte ich hätte "verdreht" geschlafen oder es wäre einfach verspannt. Jetzt fangen die Finger der linken Hand an zu schmerzen. Heute früh waren der Ring und der Mittelfinger ganz steif und es tut weh, wenn ich zwischen den Knöcheln draufdrücke. Habe mir eben einen Termin be…

Moin Zusammen, ich hatte vor einiger Zeit mal was von der Möglichkeit einer ambulanten Reha/Kur für PSA-Patienten gelesen. Artikel leider im Wust meiner Schreibtische verschwunden! Vielleicht kann mir jemand von Euch hier weiterhelfen. Viele Grüße und noch ein sonniges Wochenende, Bad Boy

Hallo zusammen, habe im Internet einen Artikel über Probleme von magensaftresistenten Tabletten gefunden: http://www.pharmazeutische-zeitung.de/fileadmin/pza/2002-40/pharm3.htm Jetzt frage ich mich, ob die geringe Wirkung von Pleon oder Azulfidine nicht auf diese Probleme zurückzuführen ist. Sulfasalazin wird angeblich im Dickdarm in die wirksamen Substanzen zerlegt, d.h., wenn es schon im Magen freigesetzt und resorbiert wird (wenn man die Tabletten nicht strikt auf nüchternen Magen nimmt), dann kann es nicht mehr wirken. Man fragt sich, warum die Pahrmafirmen nicht eine andere Zubereitung wählen. Kann das jemand kommentieren? Schöne Grüsse Reinhold

Hallo alle zusammen, habe schon ewig PSO und seit Anfang des Jahres PSA, hauptsächlich in den Fingern. Nehme seit 3 Monaten Sulfasalazin, merke aber kaum Veränderungen. Wer hat ähnliche Erfahrungen bzw. Tipps, was besser wäre. Schöne Grüsse Reinhold

Hallo, hätte mal eine kurze Frage: Nachdem es ja Meinungen gibt, dass PSO und Stress bzw. die Psyche in irgendeinem Zusammenhang stehen, frage ich mich gerade, ob Stress auch die PsA beeinflusst. Bei mir ist die PsA nach einem Unfall in dem verletzten (Knie-) Gelenk aufgetreten und der Arzt meinte, dass sie wohl durch den Unfall bzw. die erfolgte OP ausgelöst wurde. Mein Vater (der, nebenbei bemerkt, auf Yoga/Meditation schwört) ist der Meinung, dass es "alles nur eine psychische Sache ist" und wohl auf Stress/ungelösten Problemen in meinem "tiefsten Inneren" beruht. Auch wenn ich ihm zugestehe, dass sich die Krankheit allgemein durch Meditation/Ruhe evtl. positiv bee…

Hallo lieben Gemeinde, ich bin eine von den User die wenig schreiben aber sehr viel lesen. Doch nun muß ich selbst eine Frage loswerden. Ich habe Psoriasis arthritis seit 13 Jahren. Mal mehr mal weniger Hautbeteiligung. Nun bin ich zu einem Punkt gelangt, wo ich nicht mehr weiter weiß. Ich habe schon einige Medikamente durch. MTX mußte ich Absetzen wegen starken Nebenwirkungen. Danach kam Enbrel. Mußte ich nach 5 Monaten ebenfalls absetzen, da ich einen schweren Ausschlag bekommen habe. Dann ging es weiter mit Humira. Auch hier wieder eine Reaktionen vom Körper. Ausschlag und einen riesen geschwollen Bauch. Vor kurzem haben wir es mit Remicade versucht. Nach der 2. In…

Dass Betablocker die PSO verstärken bzw. auslösen können, ist ja hinlänglich bekannt. Aber gilt das auch für die PSA ? Ich nehme schon ziemlich lange Betablocker und sie hatten und haben keinerlei Einfluß auf meine PSO. Die hat sich nicht verändert dadurch. PSA hatte ich auch schon vor Einnahme der Betablocker aber recht überschaubar. Nur seit einigen Jahren verschlimmert sich meine PSA und nun mache ich mir Gedanken ob das mit diesen Pillen zu tun haben kann. Hat da jemand eine Ahnung?

Hallo an alle, habe eine Frage bezüglich Humira. Die erste Spritze half ein wenig die Zweite und Dritte brachte wesentlich mehr ich nahm deutlich weniger Schmerzmittel die vierte Spritze erfolgte leider erst nach 3 Wochen ( da der Doc im Urlaub war sonst 2 Wochen Abstand ) und mir gehts sehr schlecht schmerzmäßig gesehen und schuppimäßig kann ich auch noch keine Besserung feststellen es sind eher mehr geworden hab ich das Gefühl. Bei wem war es ähnlich oder habt Ihr sofort eine spürbare Verbesserung gehabt? lg Manu

Hallo:), könnt ihr mir sagen, wer schon mal ein solches Szyntigramm machen lassen musste? Kann man damit PSA feststellen? Oder, welche Werte sind denn ausschlaggebend für die Diagnose? Habe Blut schon abgegeben und hab am 30.09. ein Skelett-Szyntigramm. Habt ihr damit scho Erfahrung? Wäre lieb wenn ihr mir dazu was sagen könntet. Habe ja die Diagnose Fibro, aber da ich auch PSO habe wird das jetzt abgeklärt. Danke euch schon mal! LG luna

Hallo zusammen, ich bin als passiver Leser einige einiger Zeit dabei und möchte nun auch mal eine Frage stellen. Ich habe neben den typischen Stellen, besonders Probleme mit den Kreuzbeingelenken(nachts) und im Nacken in Höhe der Schulterblätter. Im Kernspinn waren die Kreuzbeingelenke unauffällig, keine Entzündung. Mein Rheumatologe meinte die Probleme im Nackenbereich seien untypisch. Ich hatte aber kürzlich im Forum hier etwas anderes gelesen. Fragen wollte ich, ob jemand von euch Probleme mit der Wirbelsäule hat und wie sich das äußert? Danke Axel

Hallo, ich bin ganz neu und hätte auch gleich eine Frage. Mein rechtes Armgelenk tut seit einiger Zeit dauerhaft weh. Nix schlimmes, ich kann trotzdem noch alles machen. Das tut nicht wirklich doll weh. Ich habe auch schon ein Termin beim Rheumatologen. Aber leider erst in 4 Monaten. Mein Problem ist jetzt, dass ich auf irgendeiner Webseite gelesen habe, dass eine Psoriasis arthritis die Gelenke sehr schnell zerstören kann, wenn diese nicht schnell behandelt wird. Weiß jemand, ob ich mir da jetzt Sorgen machen muß? Habt ihr auch Monate warten müssen und ist nichts schlimmes passiert? Oder sollte ich die Ärztin um einen früheren Termin bitten? Ich würde mich riesig f…

Nachdem ich nun durch Sulfasalazin + Cortison mehr oder weniger schmerzfrei war und das eine ganze Woche, nach kurzem Rückfall wieder 1,5 Wochen, habe ich seit gestern wieder wahnsinnige Schmerzen in den Fingern und Knieen. Musste das Cortison daher wieder auf 10mg erhöhen, was mich doch ziemlich deprimiert. Habe jetzt schon keine Lust mehr darauf zu warten bis das Sulfasalazin endlich wirkt. Ich weiss echt nicht, woher ich noch die Kraft nehmen soll, das durchzustehen. Habe zwar ne tolle Familie und nen verständnisvollen Partner, aber irgendwie sind sie manchmal überfordert mit der Situation. Vor allem, wenn ich mal wieder einen so schlechten Tag erwische wie gestern und…

Hallo Zusammen, hab mich und meine Erkrankung gestern schon kurz vorgestellt. Nun habe ich eine Frage zu bestimmten Nebenwirkungen von verschiedenen Medis und der Ernährung. Ich leide eigentlich schon immer unter einer starken Übersäuerung durch meinen Magen. Mein Magen reagiert z.Z. auf alles. Darm natürlich dann auch in Mitleidenschaft gezogen. MTX vertrage ich z.Z. überhaupt nicht. Arava nur bei strikter Diät. Versuch meine Ernährung komplett "Basisch" aufzubauen. Ich denke, Diclos und Cortison führen auch nicht zur Stabilität der Leber, von Magen und Darm. Hierfür nehme ich Omeprazol 40 mg. Meine Heilpraktikerin besteht auf kompletter Ernährungsdisziplin und v…

Hallo Leute, ich habe den Verdacht (mein Vater hat Schuppenflechte) dass bei mir (27 J.) zumindest die PSO-Artritis beginnt. Habe seit zwei einhalb Jahren diffuse Schmerzen, ich würde sagen es ist eher das Weichgewebe z.B. Muskeln oder Sehnen, bin mir aber nicht sicher. Angefangen hat es mit einem unangenehmen Ziehen in den Beinen, Unter-Oberschenkel. Für paar Tage hatte ich sogar vorne unten an beiden Unterschenkeln so eine Art Muskelkater, der beim gehen ganz schön wehgetan hatte. Dann kamen Schmerzen in den Händen dazu. Es tat/tut z.B. in der Mitte der Hand auf der Innenseite weh oder aber auch an der Seite der Hand, aber auch mal entlang des Fingers oder in der Fin…

Hallo, komme gerade vom Doc. Seit gut 2 Jahren habe ich Pso (Kopf,Ellenbogengelenk, Knie + Nägel). Seit gut einem 3/4 Jahr habe ich des öfteren Gelenkschmerzen (Knie + Handgelenke * Rücken teilweise) - dies habe ich meinem Doc erzählt und gefragt ob man mich auf Pso Arthritis "testen" könnte. Dachte dabei natürlich an eine Blutuntersuchung, stattdessen habe ich jetzt einen Termin zur Skelettszintigraphie bekommen soll 5 Std. dauern und man bekommt eine radioaktive Substanz gespritzt. Wurde so eine Untersuchung bei Euch auch gemacht? Gruß Sandra Bin etwas in Panik was das für eine Untersuchung ist (merkt man ja)

Hallo, ich weiß, es gibt schon sehr viele "Ist das PSA?"-Fragen, aber die Antworten und auch die "Wie erkenne ich PSA"-Artikel haben mich nicht wirklich weitergebracht. Nun zu meiner "Geschichte": Ich hatte im Dez. 07 einen Reitunfall bei dem ich mir das Vordere Kreuzband, das Innenband und den Innenmeniskus riss. Aufgrund von Uni-Prfen war eine OP jedoch erst im März möglich und in der zwischenzeit entzündete sich das Knie sehr schmerzhaft, was ich mit Bettruhe/hochlagern und Tabletten (Diclofenac und Ibuprofen 600) überbrücken sollte. Ungefähr im Februar 08 "rantschte" ich mir den Ellenbogen am Sofapolster auf und wunderte mich, dass er wochenlang nicht richtig abhe…

Hallo miteinander, ich lese schon eine ganze Weile hier im Forum, und jetzt habe ich mich auch angemeldet, und möchte auch meine Erfahrungen weitergeben. Erstmal zu mir, ich bin der Rainer, 41J und komme aus Düsseldorf das Wort Schuppies sagt mir selbst nicht so recht zu, auch wenn ich diese selbst seit 2003 habe, es fing an den Ellenbogen und Knöcheln an, dann Handinnenflächen, Kopfhaut, in den Ohren und noch so ein paar Stellen, Nachdem ich Ende 2005 in Kur war ist die Psoriasis insgesamt besser geworden, Ellenbogen und Knöchel habe ich nichts mehr, lediglich Kopfhaut und Ohren sowie die Leisten sind noch befallen. Die PSA trat bei mir erstmals 2004 auf, …

Hallo an alle, ich nehme seit Dienstag Pleon und wollte mal fragen, ob hier jemand Erfahrung damit hat. So wie ich den Eindruck gewonnen habe, bekommen die meisten MTX. Aber vielleicht ist ja auch jemand dabei, der auch Pleon bekommt oder bekommen hat. Habe dazu ein paar Fragen: Wann sind bei euch die ersten Nebenwirkungen mit Pleon oder auch anderen Basismedikamenten aufgetreten? Welche Nebenwirkungen sind bei euch aufgetreten? Bis jetzt habe ich noch nichts bedeutendes feststellen können, außer dass ich mitten in der Nacht aufwache und Probleme habe wieder einzuschlafen. Ist das normal? Die ganze Geschichte macht mich noch verrückt Danke schon im Vorraus für eur…

hallo, freue mich euch gefunden zu haben! meine geschichte:ich habe seit märz entzündete zehen und seit 3 wochen auch ein entzündetes sprungelenk. da ich überhaupt keine schuppenflechte habe, habe ich bisher nicht an die diagnose geglaubt. doch seit ca 2wochen sind meine schmerzen in den füßen, im rücken und jetzt auch in den knien sehr schlimm geworden. ich nehme seit nicht ganz 2 wochen cortison, sulfasalazin und manchmal auch diclophenac. trotzdem habe ich manchmal das gefühl, dass mir alle gelenke des körpers weh tun. ich habe auch manchmal erhöhte temperatur und dann werden auch die gelenke ganz heiß. ich hoffe, dass das sulfasalazin bald wirkt und es mir besser …

Hallo Ihr Lieben, weiß einer von euch wo der Unterschied zwischen PSA und Arthritis liegt? Ist PSA immer eine Folgeerkrankung der Pso? Fragen über Fragen, aber ich brauch ne Antwort, zwecks Versicherungen.... Vielen Dank! Liebe Grüße frechegoere