Schuppenflechte

bin ganz neu hier weiss auch gar nicht ob ich wirklich pso habe war noch nicht beim hautarzt erst hat meine hausaerztin auf fusspilz getippt verschiedene mittel haben keine wirkung gezeigt dann meinte sie könnte auch pso sein da ich auch massive gelenkprobleme habe seit ca. 3 wochen benutze ich psorcutan noch keine grosse besserung kann mir jemand einen tipp geben (beide füsse sohlen schuppig, starker juckreiz

Ich persönlich hallte nicht viel von den Heilmethoden der regulären Ärzte. Vor allem mag ich keine Medikamente die auf Chemiebasis hergestellt werden. Wen ich also nach Heilung suche, dann nur beim Naturheilpraktiker. Na ja, die Kosten für solche Behandlungen sind nicht gerade billig, und da die gesetzliche Krankenversicherung dafür nicht aufkommen möchte, muss ich eine gute Krankenzusatzversicherung finden die mir ein wenig helfen wird mit den Kosten klar zu kommen. Meine Suche ist nicht gerade gut gelaufen, also wollte ich um Hilfe fragen, vielleicht hat ja jemand von euch eine gute Zusatzversicherung abgeschlossen? Eine Empfehlung wehre nicht schlecht. Da…

Hallo zusammen, Mein Mann und ich haben bereits eine Pflegeversicherung abgeschlossen, aber fragen uns ob es sinnvoll wehre eine Zusatzversicherung für die Kinder zu machen? Man weiß ja nie wer wann zum Pflegefall werden kann, und wir wollen einfach gut versichert sein um vorzusorgen. Ich denke das es kein Fehler wehre, und die Kosten für so eine Zusatzversicherung sind sicherlich auch nicht hoch. Bevor wir aber den Schritt machen, wollte ich einfach wissen was ihr davon haltet. Hat vielleicht jemand von euch eine Zusatzversicherung?

Hallo zusammen! Erst mal Danke, dass es ein so tolles Forum gibt, einzig zu wissen, dass man nicht allein ist mit seinen Problemen, Gedanken und Belastungen hilft mir persönlich schon sehr viel. Ich bin bereits seit einiger Zeit stiller "Mitleser", wende mich nun aber direkt an euch. Ich habe seit ca. 1 Jahr relativ starke Schuppenflechte, vorher aber bereits starke Schuppenbildung mit Juckreiz auf dem Kopf und immer schon Hautprobleme (trocken, gerötet etc). Leider bin ich zunehmend mit meinem Hautarzt unzufrieden, denn ich bekommen zwar Präparate verschrieben, aber ich habe keinen Plan (im wahrsten Sinne des Wortes) wie man diese anwendet. Meist geht das in …

Hallo liebe Gemeinde, ich bin männlich, 21 Jahre jung und habe seit ca. 1 Jahr Psoriasis als Diagnose gestellt bekommen. Bisher hält sich die PSO in Grenzen, habe es halt insbesondere auf der Kopfhaut, als auch an (abwechselnd) fast allen Nägeln sehr hartknäckig - ging also seit Diagnose noch nie wirklich weg. Körperbefall ist teilweise an Armen und Beinen jeweils kleine Pünktchen, verschwinden und entstehen aber sporadisch. Behandlung erfolgt durch einen Hautarzt, ich benutze Kortison - Ecural am Körper und als Lösung Diprosalic auf dem Kopf. Daivonex haben wir auch mal probiert, nach dem Ausschleichen des Kortison, wird aber dann eher nur schlimmer. Ich habe zude…

Ein herzliches Hallo an Alle! Habe ein Riesenproblem. Vielleicht kann mir jemand weiterhelfen oder einen Tipp geben. Habe vor 1 1/2 Jahren eine OP wegen einer Synovialitis mit Sehnenlängsruptur im linken Fuss gehabt. Danach ging dann die Post ab: 3 x Sehnenscheidenentzündung, im Sommer vorigen Jahres starke Gelenkschmerzen, asymmetrisch und Schmerzen in der LWS. Bin nur noch rumgekrochen. Dann Epikondylitis rechter Ellenbogen gefolgt von einem Sulcus ulnaris Syndrom durch Syovialitis, OP Januar 15. Ringbandspaltung wegen verdickter Sehne. Handgelenk 5 Zysten, darunter 1 Ganglion. Seit Herbst ist eine Nagelpsoriasis bekannt. Vor 4 Wochen 3 x Facetteninfiltration LWS und…

Möchte mich mal mit dem Ergebnis eines Selbstversuches melden. Seit ein paar Tagen habe ich eine Nagelbettentzündung. Hat nichts mit Pso zu tun. Hab mir da irgend was eingestochen. Und ich erinnerte mich an meine Kindheit, wo man solche Sachen mit einer Kernseifenlösung behandelte. Arzt ist nicht so mein Ding. Hab mir also Kernseife fein geraspelt und den Finger darin eingeweicht. Es kam nach dem Bad immer etwas Eiter raus. Als ich dann so mit meinem Glas und dem Finger darin da saß, dachte ich mir, reib doch mal die Entzündungsstellen der Pso damit ein. Und.....hallo.....das trocknet den Entzündungsherd total aus. Nachher Creme drauf und es wird besser. Und das Alles au…

Hallo zusammen, ein Phänomen, auf das ich aufmerksam wurde ist folgendes: ich habe eine leichte Hausstaub-Allergie. Möglichst wenig Vorhänge in der Wohnung und eine Putzfrau, die jede Woche 1x saugt und feucht wischt reichen aus, um diese Allergie nicht tagesbestimmend werden zu lassen. Nur wenn ich dann mal selbst 'ranmuss ans Putzen gehts wieder los: Augentränen und -Jucken und vor allem Niesanfälle sind dann vorprogrammiert. Bis auf gestern: da mich meine Putze seit Wochen hängen lassen hat, musst ich gestern selbst 'ran. Und was soll ich sagen? Ich musste den ganzen Tag nur 2x niesen, obwohl es ordentlich staubte. Kann es sein, dass sich da was verschoben hat? Vo…

Hallo liebe Mitglieder, ich bin in den Enddreißigern und habe seit etwa 10 Jahren mit Psoriasis zu kämpfen. Viele Arztbesuche und deren Cremes, schmerzhaft brennende Schaum's und Tabletten haben bei mir leider nicht angeschlagen. Irgendwann hab ich es aufgegeben, da ich mich nicht als "Versuchsobjekt" meines Hautarztes sehen wollte. Immer wieder neue Mittelchen, die dann doch nicht geholfen haben. Also lebte ich damit und nahm es hin, dass Psoriasis mich "begleitet". Vor etwa einem halben Jahr traf ich durch Zufall auf einen älteren Herren, der mich darauf angesprochen hatte. Ich war erst ein wenig irritiert. Er gab mir den Tipp es doch mal mit Aloe Vera zu ve…

Ich leide nun schon seit meinem neunten Lebensjahr unter Psoriasis. Ich habe die Krankheit aber nicht als "Platten", sondern als Pünktchen überall auf der Haut. Ich habe seit ungefähr über 20 Jahren nun schon alles mitgemacht was die 90er und die letzten zehn Jahre bei schlechten Hautärzten an Medis zu bieten hatten. Dann habe ich mich entschlossen in einer Testreihe mitzumachen, die Biologicals ausprobierten, die noch nicht auf dem Markt waren. Das ging schief und ich bekam eine Leberzirrhose,die mich erst auf die Intensivstation brachte, von der ich mich aber gut erholt habe. Das ist nun 2 Jahre her und seit einem 3/4 Jahr bekomme ich nun MTX. Erst 15mg, dan…

Hallo liebes Forum Ich kann wegen meiner PSO/PSA zum Beispiel in kein normales Schwimmbad mehr gehen. Da ich von der Haut vertrage ich kein Chlor mehr,von der PSA die Temperatur nicht mehr. Haar färben oder tönen ist ein no go. Was hat man nicht schon alles an Pflegeprodukten ausprobiert entweder wieder hergeschenkt oder weggeschmissen weil man es nicht vertragen hat. Bei Wasch und Putzmittel ist es ähnlich. Wie geht es euch damit. Bin sehr gespannt auf euere Antworten. Gruss Donna

Heute lief mir ein Artikel über den Weg: Patienten zwischen Gransee und Angermünde (also in Brandenburg) müssen ewig weit fahren, wenn sie einen Hautarzt aufsuchen wollen. In Großstädten wie Berlin, Hamburg oder München wird das nicht so ein Problem sein – aber wie ist es bei denen, die in kleineren Orten leben? Und so dachte ich mir: Lass uns doch mal eine Umfrage machen

Hallo Leute, ich bin männlich, 20 und leide seit ca. 2 Jahren an Psoriasis. Verteilt hat sich der Spaß so langsam überall am Körper: betroffen sind die Kopfhaut, Ohren, Hände + Arme, Beine + Füße, kompletter Intimbereich, Nägel.. Ich war jetzt schon bei einigen verschiedenen Haut- sowie Hausärzten und habe sogar alternative Verfahren getestet. Es wird (außer mit Cortison und nicht mal da ganz) einfach nicht besser Alternative Verfahren (u.a. Homöopathisch, Ernährungsumstellung ohne Glutamat und Zucker, Sililevo Finger) haben bei mir wenig bis gar nichts gebracht. Pflege mit Multilind Mikrosilber, Vitamin D in Tablettenform (allerdings nur 1000i.e. am tag da ich …

Heute ist Welt-Psoriasis-Tag. Dass es deshalb einige Vorträge gibt, hatte ich ja schon geschrieben. (Hier die, die heute laufen.) Das Motto lautet in diesem Jahr "Schuppenflechte? Trau Dich!" Gibt es denn bei Euch etwas, das Ihr Euch wegen der Psoriasis nicht traut? Bei mir ist es vermutlich wie bei den meisten, die ihre Psoriasis an den Händen haben: das Bezahlen an der Kasse... Die Erfindung der Geldkarte war da schon mal ne gute Sache Und Fahrradfahren... Freunde fragen immer wieder, ob wir mit ihnen eine Fahrradtour machen. Aber auch die dicksten Fahrradhandschuhe helfen da nicht, die Risse zu vermeiden. Das trau ich mich also auch nicht – dabei könnt…

Habe Antwort bekommen von Staatsministerium Sachsen warum es nicht mehr genehmigt wird. Lg Re.

Hallo ihr. Ich suche dringend einen Hautarzt in meiner Umgebung der das Problem psoriasis auch ernst nimmt. Bisher habe ich das Problem das die Ärzte wo ich war mich nicht ernst genommen haben. Und anscheinend meinen wenn sie mir einmal auf die Haut gucken und nen salbe aufschreiben ihren Dienst getan haben. Grade eben habe ich versucht dem Arzt klar zu machen das ich bei dem schub den ich zur zeit habe mit nem tübchen salbe nur zwei tage auskomme. darauf hin wurde man patzig hat mir zwei neue salben aufgeschrieben und mir gesagt die müssen länger halten. Und dann durfte ich gehen. Jemand von euch einen tip wo ich vieleicht nicht so abgespeist werde???

Halloo, Ich bin neu hier und habe noch nicht alle Themen hier durch... Ich hab da auch direkt eine Frage, Und zwar war ich gestern bei meinem Hausarzt, weil ich dieses Jucken und die auftretenden Gelenkschmerzen nicht mehr ertragen konnte. Mein HA hat mir nun Cortison Tabletten verschrieben - Prednisolon Acis 10 mg 50 stk. Und Daivobet 0,5 mg - Er sagte das die salbe den juckreiz lindert und das Cortison innerlich "kämpft" Habt ihr Erfahrung damit? Nach der fehlgeschlagenden Anwendung am Anfang des Jahres mit Cortison Creme bin ich seeeehr skeptisch und habe Angst das es wieder schlimmer wird. Da es momentan alles verblasst bei mir, durch Solarium. Bin gespannt…

Kurz einmal von den Nebenwirkungen abgesehen, WAS HILFT WIRKLICH?! Fumaderm Tabletten ? MTX ? sonstiges ? Wer hat mit welchem Medikament eine langfristige "Beschwerdenfreiheit" erreicht ? Salben, Salzbäder, Lichttherapie ist doch alles nur oberflächlich und hilft nur minimal.. ich habs Satt und möchte sie los werden! Hoffe auf einfache Antworten was bei euch geholfen hat und ihr empfehlen würdet. Danke im Voraus. Grüße Olli

Hallo liebe PSAler Wer kennt das nicht von uns mit der Physiotherapieverordnung? Kaum hat man seine bestimmte Anzahl von der Verordnung durch muss man wieder eine Zeitlang warten bis der Arzt die nächste Verordnen darf. Habe schon mehrmals Antrag über den Arzt das ich die Physio ausser Regelfall bekomme.Es wurde jedes mal abgelehnt. Hat jemand Erfahrung nach welchen Richtlinien die KK das Entscheidet wann man eine Verordnung ausser Regelfall bekommt? Gruss Donna

Ihr Lieben, habe im Forum von einigen Betroffen gelesen, die eine Mandeloperation geplant haben. Leider habe ich keine Erfahrungsberichte der letzten Zeit gefunden. Gibt es Leute, die hierüber berichten können? Hat es etwas an der Haut bewirkt? Wie ist die OP verlaufen? Würde mich freuen, etwas zu hören. Gruß