Dieses Webinar anlässlich des Welt-Vitiligo-Tages richtet sich an alle, die mehr über die Erkrankung erfahren möchten – sei es aus eigener Betroffenheit, als Angehörige oder aus Interesse.
Das IVDP am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) und das Hautnetz Hamburg e.V. lädt ein, gemeinsam mit erfahrenen Expertinnen und Experten den Ursachen von Vitiligo auf den Grund zu gehen, aktuelle therapeutische Möglichkeiten kennenzulernen und Impulse für den selbstbestimmten Umgang mit der Erkrankung zu erhalten.
Programm
18:00 Uhr: Begrüßung und Einleitung
18:05 Uhr: Was ist Vitiligo? Ursachen, Verlauf und häufige Fragen verständlich erklärt
18:30 Uhr: Neue Hoffnung durch moderne Therapien? Was heute möglich ist
18:50 Uhr: Wenn die Haut auffällt: Sicherer Umgang mit Blicken und Kommentaren
19:05 Uhr: Praktische Tipps für den Alltag: Hautpflege, Sonne und kosmetische Möglichkeiten
19:20 Uhr: Gemeinsam statt allein: Unterstützung und Austausch im Deutschen Vitiligo-Bund
19:30 Uhr: Fragen
Die Teilnahme ist kostenlos. Aber: Man muss sich anmelden, und zwar auf dieser Internetseite.
Das Webinar wird von zwei Pharmafirmen finanziell ermöglicht.
25.06.2026 16:00
bis
17:54
Hallo !
Wollte mich vorstellen, bin halt auch Leidgenosse und das seit mehr als 30 Jahren. Habe seit meiner Pubertät Psoriasis Vulgaris und bin bis vor einem Monat
auch einigermaßen damit klar gekommen(was bleibt einem auch anderes übrig).
Mußte mich dann Mitte Februar einer Herzkateteruntersuchung unterziehen bei der ein 85%er Arterienverschluss festgestellt wurde. Na ja Glück gehabt dachte ich mir, kein Herzinfarkt also Stentimplatation und danach ab zur Reha nach Bad Oeynhausen.Begleitend zu meinen Rehamaßnahmen kamen dann Medikamente zur Blutdrucksenkung(Betablocker,ACE-Hemmer), Mittelchen zur Cholesterinspiegelsenkung, Blutverdünner und Präparate damit der mit Medikamenten beschichtete Stent narbenfrei einwachsen kann. Nach einer Woche dann Bläschen an Händen und Füßen. Das meine Schuppenpflechte sich verschlechterte hatte ich schon vorher gemerkt. Also zur Ärztin die dann Ersatzpräparate verschrieb.Leider wurden die Bläschen immer mehr und ich mußte dort zum Dermatologen. Seine Diagnose: pustuläre Schuppenpflechte!
Ich war schockiert, wusste gar nicht das es noch schlimmer geht. Also Cortisontabletten und Salbe. Außerdem bildeten sich am ganzen Körper unzählige kleine Pickelchen, Schuppenpflechte soweit das Auge reicht. Meine Kopfhaut ist völlig angespannt und eine einzige Schuppenansammlung. Die Blasen bin ich dann mit Cortison losgeworden. Die Haut an den Händen hat sich gelöst und vernarbt sich jetzt rot. So Rot wie mein ganzer Körper.Ich habe eine echte Krise werde wahnsinnig ! Habe zugleich auch mit Fumaderm angefangen, kenne ich noch aus meiner Jugend bin damals extra an die Schweizer Grenze zu Dr.Schäfer und habe die selber kaufen müssen ,da sie noch keine Zulassung hatten. Allerdings stelle ich keine Besserung fest!
Habe schon die Horrorvorstellung das ich den Platin-Chromstent abstoße.
Vielleicht hat ja jemand ähnliche Erfahrung zumindest mit blutdrucksenkenden Mitteln?
Jetzt wollte ich mich eigentlich nur vorstellen, dabei poste ich gleich meine komplette Lebensgeschichte,sorry!
Grüße aus dem Ruhrgebiet