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Wenn die Schuppenflechte in den Hautfalten sitzt, erkennt auch ein Hautarzt sie nicht immer auf Anhieb. Was hilft Betroffenen an diesen Körperregionen – unter den Armen, den Brüsten, im Intimbereich, am Po, hinter den Ohren oder auf dem Kopf?

Es wurde gefragt, wie sich der Ablauf vom Antrag einer Rehabilitationsmaßnahme bis zu einem möglichen Antrittstermin gestaltet. Kann man den Termin zum Beispiel beeinflussen? Wie verhält man sich gegenüber dem Arbeitgeber?

Wie im letzten Newsletter angekündigt, testeten wieder Nutzer unserer Community ein Produkt. Diesmal handelte es sich um ein Spray, welches Heilquellwasser enthält und auf die betroffenen Hautstellen aufgesprüht werden soll. Verbessert sich tatsächlich das Hautbild durch dieses Spray?

Oft treten auf den Händen von Erkrankten Psoriasis-Plaques auf. Welche Möglichkeiten gibt es aber, wenn besonders die Fingerkuppen betroffen sind?

Ist es möglich, dass sich die Entzündung bei der Schuppenflechte auch auf die Knochenhaut ausbreiten kann?

Was bei mir anders ist: Die Augen schwellen sehr stark zu.

Das tut weh und sieht schlimm aus. Die Bindehaut ist nicht oder kaum gerötet. Es fängt mit kleinen, roten und schuppigen Stellen an. Das kann ein paar Tage so gehen, bis die Lider dann plötzlich im Laufe eines Tages ganz aufquellen und zu schwellen. Das habe ich nun schon zum wiederholten Male in diesem Jahr.

Hallölee,

der letzte Beitrag über die Salus ist ja schon etwas her, ich versuche mal nachfolgend einige typische Fragen zu beantworten.

Ich habe mit meiner Dermatologin beschlossen, den Winter ohne systemische Therapie zu meistern. Mit der bitterlichen Kälte und zunehmenden Druck in einer Prüfungsvorbereitung nimmt meine Psoriasis nun ganz neue Formen an. Mein Kopf und mein Gesicht sind erstmalig befallen. Ich finde einfach keine guten Präparate. Was spendet eurer Gesichtshaut im Winter und unter extremem Kältebedingungen den nötigen Schutz und was versorgt eure Haut mit ausreichend Feuchtigkeit? Habt ihr gute Erfahrungen?


Vielen Dank und liebe Grüße,

die eule

Seit ein paar Tagen verschwinden bei Instagram und Facebook Beiträge, in denen Leute ihre Psoriasis zeigen. Eine offizielle Erklärung gibt es nicht. Aber eine Petition dagegen. Ich habe das mal hier aufgeschrieben:

https://www.psoriasis-netz.de/themen/instagram-facebook-fotos-zensur.html

 

Endlich gibt es die Urea und Sole Produkte auch bei ALDI-Süd
Und ich hab es mal nicht verpasst.....
Fußbalsam 10% Urea....... 150ml -2.99
Lippenpflege mit Urea und Dexpanthenol 10ml - 2.99
Gesichtspflege 5% Urea....... 50ml -2.99
Körperlotion 10% Urea..... 300ml-4.99
Handcreme 5% Urea 150ml-2.99
Sole Salbe 8% Natursole u.Urea 150ml-5.99
Sole-Tinktur 30%Natursole u.Dexpanthenol 100ml-5.99
Das Shampoo ist leider nicht dabei......

Mein unerträglicher Juckreiz hält mich weiter auf Trab. Ich würde mich am liebsten selbst skalpieren. Obwohl strikt verboten, kratze ich mir doch und der Juckreiz hört auf, wenn das Wundwasser läuft. Unterdessen beschäftige ich mich mit alternativen Methoden. Es gibt noch mehr Hausmittel die Hilfe versprechen. Habt Ihr bereits was ausprobiert und könnt es weiter empfehlen?

Bereits an unserem Sprachgebrauch lässt sich erkennen, wie eng Haut und Seele zusammenhängen. Man spricht über die Haut, meint aber eigentlich das Gefühl oder die Empfindung.Hautpatienten sind oft wörtlich und im übertragenen Sinne „dünnhäutig“. Bei einem Vortrag in der Selbsthilfegruppe Ostheim ging es um das Thema – und hier ist eine Zusammenfassung.

Im österreichischen "Standard" gab es einen Artikel über "Sex trotz Schuppenflechte".

https://www.derstandard.de/story/2000069986048/sex-trotz-schuppenflechte

Darin steht unter anderem:

Die meisten Betroffenen sind von ihrem behandelnden Arzt noch nie auf ihr Sexualleben angesprochen worden.

Hat Euch Euer Arzt schon mal nach Eurem Sexualleben gefragt? Fändet Ihr das komisch?

Forscher von der Uniklinik in München sind an mich herangetreten und haben gefragt, ob ich auf eine Studie von ihnen hinweisen könnte. Das will ich hiermit getan haben. Es geht um Eure Erfahrungen, die Ihr (vielleicht) schon in Bezug auf Eure Schuppenflechte bei Facebook gemacht habt. Oder auch nicht.

Ich (22) habe pso seit ich 16 bin. seit diesem jahr ist es extrem schlimm auf dem kopf. Ich habe zwar medikamente die relativ gut helfen... aber die starken großen schuppen auf dem kopf wollen nicht so richtig weggehen.
Habe schon viel probiert von öl bis cremes aber wie man es auch dreht ich reiß mir beim entfernen der schuppen alle haare mit aus. Hat einer von euch ne bessere idee um die schuppen ohne großen haarverlust zu entfernen?

Auf die Stellen am Rücken komme ich beim Eincremen nicht so gut hin und da ist dann alles wie bisher. Es schorft, juckt und die Hautstellen sind gegenüber der Umgebung etwas erhöht, d.h. untendrunter arbeitet die Psoriasis weiter fleißig rum. Wie macht ihr das, die Stellen einzucremen, an die man nicht hinkommt, wenn man keinen Partner hat, der einem vielleicht diesen unangenehmen Liebesdienst tun könnte? Gibt es da vielleicht irgendwelche Hilfsmittel oder Tricks?
Grüße,
Tom

Hallo liebe Mitlesenden.

Durch den Fernsehtipp von Claudia ( Visite vom 05. April 2016 ) wurde ich darauf aufmerksam, dass Gelenkschmerzen durch Gewürze gelindert werden können. Das hat mich veranlasst einen Selbstversuch zu starten.

Aus je 25g Kreuzkümmel, Koriander und Muskat habe ich mir eine Gewürzmischung hergestellt.

 

Die ersten beiden Dosen habe ich heute eingenommen, einfach über das Essen gestreut. Muskat hat etwas vor geschmeckt, aber ansonsten kann man es sicher überall dazu essen. In Joghurt und Getränken kann man es bestimmt auch zu sich nehmen. 

Eine Wirkung soll ja erst nach einer gewissen Zeit ( bis zu 2 Monaten ) eintreten, aber ich werde immer wieder mal über Wirkung und Nebenwirkungen berichten. 

Mich würde interessieren ob auch schon jemand damit Erfahrungen gemacht hat.

Gruß Uwe

Bei Erkältungen wird meine Schuppenflechte immer sehr produktiv. Geht es euch auch so? Und wenn ja, habt ihr Tipps? Nehmt ihr in der Zeit eine andere Creme oder cremt ihr einfach öfter?

Meine Tochter (8) soll lt. Angabe der Hautärztin PSO auf der Kopfhaut haben. Ich habe jetzt hier mehrere Threads überflogen und hyperventiliere grade:  Verbreitet sich  die Krankheit immer nach dem ersten Ausbruch auf den ganzen Körper? Oder steigert sich? Meine Tochter ist Solo-Mariechen und es gab schon Tränen, weil ich ihr gesagt habe, dass sie damit evtl aufhören muss wegen dieser Sache. Hat einer Erfahrung: sollte man besser direkt aufhören oder mal abwarten, wie sich die Sache entwickelt?

Klar gibt es viele Sachen, die einen an der Schuppenflechte nerven können. Welche ist eigentlich Dein "Das mag ich am allerwenigsten daran"?

Die Grippenwelle rast bei uns durchs Land. Nehme an, bei euch ist es
nicht anders. Meine Rheumaärztin hat mir die Grippenimpfung empfohlen.
Da ich ausser einem kleinen Schnupfen noch nie Pobleme in der kalten
Jahreszeit hatte, habe ich mich auch dieses Jahr nicht impfen lassen. Böser, böser Fehler, es hat mich knallhart erwischt. Bin froh, dass es mir nach 14 Tagen jetzt endlich wieder besser geht. Meine Frage an euch: Habt ihr Euch impfen lassen?

Die SHG Auerberg bietet wieder eine Gruppenreise für Betroffene in Zusammemarbeit mit den Vitiligos am 01.09.2018 an. Infos gibt es dann bei uns auf der Homepage www.hautkontakt-auerberg.net oder unter shg-auerberg@gmx wenn wir die Preise haben. Wir freuen uns schon darauf und jeder der nicht alleine ans Tote Meer möchte kann sich uns gerne anschließen.

Seit bei meinem Partner vor einem dreiviertel Jahr eine Schilddrüsenunterfunktion festgestellt wurde, hat sich leider auch eine Schuppenflechte auf seiner Kopfhaut entwickelt. Gibt es noch andere Leidgenossen, bei denen die Schuppenflechte im Zusammenhang mit einer Schilddrüsenunterfunktion steht?

Im Mai war ich 5 Tage an der Nordsee. In dieser kurzen Zeit ist meine Schuppenflechte fast ganz verschwunden. Zuhause hielt der Effekt natürlich nicht an (wohne in Bayern). Gibt es hier Leute, die ähnliche Erfahrungen gemacht haben?

meine schuppenflechte blüht ohne ende. am körper ist es einfacher zu pflegen, aber auf dem kopf u. um u. in den ohren bekomme ich es nicht in den griff:

heute habe ich bemerkt das die ohren jetzt richtig aufreissen (pflege auch dort)u. in den ohren die schuppen nur so rausfallen. es haben sich auch im ohr pusteln gebildet. kann mir jemand informationen geben, die nicht mit cortision zu haben....