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etoile1979

helft mir bitte. Erfahrungen gesucht: Behandlungen, Cremen....

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etoile1979

Hallo. Ich bin neu hier. Ich bin nicht selbst von PSO betroffen, aber ein Bekannter von mir dem ich gerne helfen würde eine Behandlungsform, Creme etc. zu finden die ihm helfen könnte. Daher bitte ich euch mir zu schreiben. Rund um die Krankheit, Erfahrungen und co. Es würde mich sehr freuen wenn ihr mir helfen könntet. Bin überall im Netz am nachschauen, aber wie es so oft ist: Werbeslogans... Darum möchte ich echte Erfahrungen lesen... Liebe Grüsse etoile1979

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Claudia

Das ist ja ein weites Feld :) Willkommen - und schön, dass Du einem Bekannten helfen willst.

Weißt Du denn, welche Behandlungen er schon ausprobiert hat?

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Guest Barb

Hallo, etoile1979,

erst einmal herzlich willkommen hier, auch wenn du nicht selbst betroffen bist.

dem ich gerne helfen würde eine Behandlungsform, Creme etc. zu finden die ihm helfen könnte.

Leider schreibst du nicht, was dein Bekannter bis jetzt unternommen bzw. verschrieben bekommen hat. Welche Therapie in Frage kommt, entscheidet in erster Linie erst einmal ein Hautarzt, der Form und Schwere der Psoriasis feststellt und danach Creme, Salbe etc. verschreibt. Wir können nur unsere Erfahrungen mit der breiten Palette der Mittel gegen Pso weitergeben.

Viele Erfahrungen kannst du hier lesen, wenn du die Suchfunktion nutzt, die du ganz oben rechts findest. Außerdem ist die redaktionelle Seite des Pso-Netzes sehr informativ, die du unter

http://www.psoriasis-netz.de/

findest. Ein bisschen mühsam ist es schon, sich einen Überblick über diese Krankheit mit vielen Formen schlau zu machen, aber es lohnt sich, wenn man sie bekämpfen will.

Viel Erfolg wünscht dir und deinem Bekannten

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etoile1979

Hallo :) . Also leider muss ich sagen dass es sein Hausarzt mit der Bemerkung unheilbar abgetan hat. Selbst darüber dass PSO nicht ansteckend ist wurde nicht gesprochen. Die Reaktion des Arztes ist unglaublich aber leider wahr... soweit ist wohl auch nicht viel unternommen worden was eine Behandlung angeht. Mir persönlich tut sowas weh. In der Schule hatten wir ein Mädchen mit PSO das gemieden wurde weil Aufklährung gemangelt hat.

Ich werde mich auf euren genannten Seiten schlau machen... Danke schön.

Wenn mir trotzdem noch jemand über seine persönlichen Erfahrungen schreibt würde ich mich freuen.

Liebe Grüsse

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Guest

Wenn mir trotzdem noch jemand über seine persönlichen Erfahrungen schreibt würde ich mich freuen.

hallo..

um über persönliche Erfahrungen zu schreiben müsste man erst mal ein wenig genauer wissen um welche Art der Pso es sich handelt.....

...wo hat dein Bekannter die Pso?

..am ganzen Körper, oder nur an bestimmten Stellen?

dann können die Leute anworten und Tips geben, die mit den gleichen Problemen zu tun haben.

Denn es gibt ja viele unterschiedliche Arten der Pso.

also schau dich mal in Ruhe um hier, und wenn du dann noch Fragen hast ( wenn es geht etwas spezieller), dann frag ruhig, und du wirst dann auch deine Antworten bekommen. :)

Liebe Grüße

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etoile1979

Hallo. Also es handelt sich um Psoriasis vulgaris und ja er hat die Pso am ganzen Körper.

Kennt hier jemand Produkte auf Basis von Mahonia aquifolium?

Welche Erfahrungen habt ihr mit Imlan gemacht?

Liebe Grüsse und über Antworten würde ich mich freuen

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Claudia

Hallo etoile,

Produkte auf Basis von Mahonia aquifolium sind zum Beispiel Rubisan und Belixos.

Rubisan hat bei mir (Psoriasis vulgaris an Händen und Füßen) nichts gebessert, aber auch nichts verschlechtert. Es verstärkte aber eher den Juckreiz. Leider muss ja jeder selbst probieren, was für ihn gut ist, so dass es bei Deinem Bekannten super sein kann. Einen Versuch ist es allemal wert, denke ich - Belixos ebenso.

Imlan sorgte bei mir ebenfalls für Juckreiz. Aber siehe oben - er soll es selbst probieren.

Viele Grüße

Claudia

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etoile1979

Hallo Claudia. Danke für deine Antwort. Ich sehe dass Pso anscheinend sehr (persönlich) individuell ist. Ok, dann gibt es wohl nichts anderes als sich durch den Salbendschungel zu cremen...

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    • Guest
      By Guest
      Aus Dänemark (26.04.2016) zum Thema der Vererbbarkeit vom Typ-2-Diabetes, Body-Mass-Index und Adipositas bei Psoriasis.
      Dazu gibt es eine Zwillingsstudie: http://www.eurekaler...j-paw042516.php (Zwillingsstudien werden gerne von den Forschern zur Ursachenforschung herangezogen).
      http://www.sueddeutsche.de/gesundheit/medizin-doppelt-krank-1.2969352
      http://www.medscape.com/viewarticle/862761
       
       
      Aus Spanien (CNIO 16.03.2016) zum Thema Psoriasis und Knochen:
      Zitat:
      "Wir haben festgestellt, dass die Psoriasis einen umfassenden und fortschreitenden Verlust von Knochengewebe verursacht", erklärt der Forscher Özge Uluçkan, erster Autor der Studie. "Es gibt keine aktive Zerstörung des Knochens, im Gegenteil, während des Knochenregenerationszyklus wird der Knochen nicht mit der erforderlichen Geschwindigkeit gebildet um zu ersetzen, was verloren ist und daher wird die Knochenmasse der Patienten im Laufe der Zeit verringert." http://medicalxpress.com/news/2016-03-scientists-link-psoriasis-bone-loss.html
       
       
      Psoriasis mit Zell-Implantat therapiert (Zürich, Dezember 2015):
      https://www.ethz.ch/de/news-und-veranstaltungen/eth-news/news/2015/12/implantat-gibt-gegensteuer.html
      Hier im Netz gab es auch einen Bericht, aber ich weiß nicht, ob und wer das mitbekommen hat...
      http://www.psoriasis-netz.de/forschung/implantat-unterdrueckt-schuppenflechte.html
       
       
      Harvard-Studie von August 2015 zum Thema Zitrusfrüchte bzw. Psoralene und Furocoumarine (auch in Sellerie enthalten):
      http://www.deutschlandradiokultur.de/harvard-studie-erhoehen-zitrusfruechte-das-krebsrisiko.993.de.html?dram:article_id=328297
      Zitat:
      "Was folgt nun aus der Grapefruitstudie? Fachleute warnen vor übereilten Reaktionen. Zunächst müssten die Ergebnisse durch weitere Forschungen bestätigt werden, heißt es, bevor man konkrete Empfehlungen geben könne. Irrtum – das ist geklärt, weil es hierzu genügend Experimente am Menschen gibt: Seit vielen Jahren wird eine Kombination aus Psoralen – das ist eins der fraglichen Furocoumarine aus der Grapefruit bzw. Sellerie - und UV A- Strahlung zur Therapie von Hautkrankheiten wie Schuppenflechte angewandt. Diese Therapie fördert aber unstrittig Hautkrebs. Dazu gibt es bereits genügend harte Daten, sowohl aus Europa wie aus den USA."
       
       
      Nur zur Info - Liebe Grüße
       
       
      PS. Ich werde hier einfach immer wieder Neues posten - wenn jemand von euch etwas Aktuelles findet (gerne auch im englischsprachigen Bereich), nur her damit
    • Emilie
      By Emilie
      Hallo ich hab nach der Geburt meines Sohnes(Januar 2012) etwas komisches am Zeh es ist besser geworden aber es hat sich ausgebreitet...Fußpfleger meinen das ist ein Trocken Ekzem meint ihr das auch?
      Hier ein Bild!
    • Alena
      By Alena
      Hallo! 

      Ich hoffe ich bin hier mit meinem Anliegen richtig - bin für jeden noch so kleinen Tipp und Erfahrungen dankbar...

      Zu meiner Person: Ich bin 22 Jahre alt und leide seit meinem 6. Lj. an Psoriasis auf dem gesamten Körper. Habe seither Erfahrungen mit den verschiedensten Therapien gemacht. Angefangen mit Cremes und Salben, Kortison, Harnstoff, Salzwasserkur, UV-Strahlentherapie, Schwefeltherapie, Fumarsäurekapseln... Alles mit wenig bis gar keinem Erfolg... Mit Humira habe ich das erste Mal eine richtige Besserung erfahren nach 2 Jahren zeigte es jedoch keine Wirkung mehr. Schließlich wurde mir Stelara bewilligt und ich war innerhalb eines Monats erscheinungsfrei! 

      Meine Schwangerschaft verlief haut-mäßig wunderbar! Doch nach der Geburt begann alles wieder von neuem. Besonders schlimm befallen sind nun Brust, Dekolletee und Kopfhaut... Doch auch Hals, Stirn, Beine, Arme und Nägel machen mir zu schaffen. Ich weiß nicht mehr wie ich gegen das ganze vorgehen soll! Ich habe Cremes und ein Shampoo gekauft welche ich seit der Geburt verwende (La Roche-Posay Iso-Urea MD Baume Psoriasis, DADO SENS DERMACOSMETICS - ExtroDerm Hautbalsam und DUCRAY KERTYOL P.S.O. Shampoo). Leider kann ich aber keine Linderung feststellen. Nicht das ich mir erwartet hätte das ich damit eine großartige Besserung erreichen kann, viel eher das es nicht noch schlimmer wird. Aber das wird es von Tag zu Tag...
      Meine Tochter ist nun 3 Monate alt - ich stille sie voll und möchte dies auch unbedingt so beibehalten! Alles Medizinische ist daher wohl keine Option. Ich möchte sie auf keinen Fall mit so was in Berührung bringen.

      Nach dem abstillen plane ich (sofern es wieder bewilligt wird) wieder mit Stelara zu beginnen. Eigentlich habe ich aber auch nicht vor mein ganzes Leben lang zu spritzen... Es muss doch irgendeine Möglichkeit geben ohne diese ganzen Medikamente leben zu können... 

      Es geht mir jetzt vorrangig darum was ich während der Stillzeit versuchen könnte - aber ich wüsste auch sehr gern wie andere so mit Psoriasis leben.

      Ich danke für jede Antwort.

      LG​
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