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Matze76

Behandlung mit Skilarence

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Schnuffi88

Hi, ich bin neu hier und ich habe seit 12 Jahren Psoriasis. Bin jetzt bei 1-1-2 Skilarence. Ich habe bis jetzt keinerlei Nebenwirkungen bekommen und meine Blutwerte sind bis jetzt super, ich hoffe es bleibt so. Zu der Wirkung muss ich sagen das sich bis jetzt noch nichts getan hat, aber wie ich schon gehört habe muss man gedult haben.

Liebe Grüße

 

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Minzame

Super dann weiter viel Erfolg 

LG MM

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Schnuffi88

Danke@ Minzame.

Wie sieht denn eure Haut mittlerweile aus wenn ich fragen darf? 

  • Haha 1

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Minzame

Hi Schnuffi88

Ich bin jetzt bei 1-1-1 

Meine haut wird besser ..ich merke das die Flächen die betroffen sind heller  und die Schuppen weniger werden  .. 

Am Bauch rücken und arme sieht es sehr gut aus (war aber auch in der sonne) nur meine Beine sind noch ein wenig schlimmer aber wie gesagt die Schuppen sind weg .

Bin sehr optimistischdas es noch besser wird ;)

LG MM

 

1527152099684313844500669228937.jpg

15271519462643991809014256218022.jpg

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RainerZ
vor 5 Stunden schrieb Minzame:

Hi Schnuffi88

Ich bin jetzt bei 1-1-1 

Meine haut wird besser ..ich merke das die Flächen die betroffen sind heller  und die Schuppen weniger werden  .. 

 

 

 

 

Hallo Minzame,

ich wünsche dir weiterhin so gute Erfolge. Aus deinem Foto entnehme ich, dass du bei 1-1-1 mit den 30mg-Tabletten bist.

Ich bin bei 1-1-1 mit den blauen (120mg). Meine Pso wird aber erstmal schlechter, andere Nebenwirkungen habe ich nicht (nehme die Tabletten auch mit Milch).

Gruß

Rainer

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Minzame

He ReinerZ

Ist es denm bei den 30mg tabletten besser geworden und jetzt wieder schlechter ? 

Oder hast du nur eine verschlimmerung feststellen können ? 

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Dom1986

Huhu,

da bei Skilarence nicht geklappt hat, kriege ich nun MTX als Spritzen. Habe viel gelesen über die Nebenwirkungen, aber noch nicht so viel über den Erfolg.

Ich bin sehr gespannt, wenn das auch nicht anschlägt werden es dann die Biologika werden.

Gruß

Dominic 

  • Confused 1

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Schnuffi88

Hey das freut mich für euch:)

Entweder wirken sie bei mir nicht oder ich muss noch abwarten. Meine Haut sieht wirklich nicht gut aus:(

 

20180327_074550.jpg

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Minzame
vor 48 Minuten schrieb Dom1986:

Huhu,

da bei Skilarence nicht geklappt hat, kriege ich nun MTX als Spritzen. Habe viel gelesen über die Nebenwirkungen, aber noch nicht so viel über den Erfolg.

Ich bin sehr gespannt, wenn das auch nicht anschlägt werden es dann die Biologika werden.

Gruß

Dominic 

Oje ich hoffe für dich es wirkt jetzt mal *daumengedrückt*

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Dom1986
vor 8 Minuten schrieb Minzame:

Oje ich hoffe für dich es wirkt jetzt mal *daumengedrückt*

Danke, das hoffe ich auch. Wobei die Nebenwirkungen da auch echt heftig sein sollen, vorallem bei dauerhafter Einnahme.

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Minzame
vor 12 Minuten schrieb Schnuffi88:

Hey das freut mich für euch:)

Entweder wirken sie bei mir nicht oder ich muss noch abwarten. Meine Haut sieht wirklich nicht gut aus:(

 

20180327_074550.jpg

So sah meine auch aus .. 

Versuch viel in die Sonne zu gehen ! Mir ist es anfangs auch sehr schwer gefallen mich so zu zeigen aber wenn man erst mal sieht das es was bringt, verbringt man viel Zeit in der Sonne!

Und es tut der Seele gut ;)

Ein paar tips mit denen ich gut zurecht komme 

Eucerin Creme (etwas teurer so 8 Euro)hilft die Schuppen los zu werden 

Baby Öl ab und an mal wenn es sehr juckt (nicht kratzen, leg deine Hand nur fest auf die Stelle..ruhig mit druck)

Achte auf HP  neutrale Cremes ( duschgele) und nicht so oft wechseln.  

Bestimmt alles schon gehört  aber ich hoffe ich konnte dir ein bisschen helfen ;) 

Berichte bitte weiter 

LG MM

 

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Minzame
vor 2 Minuten schrieb Dom1986:

Danke, das hoffe ich auch. Wobei die Nebenwirkungen da auch echt heftig sein sollen, vorallem bei dauerhafter Einnahme.

Man das Kling echt nicht gut ! 

Ich hoffe für dich es wird nicht so schlimm !!!

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RainerZ

Hallo Minzame,

vor 13 Stunden schrieb Minzame:

He ReinerZ

Ist es denm bei den 30mg tabletten besser geworden und jetzt wieder schlechter ? 

Oder hast du nur eine verschlimmerung feststellen können ? 

ich hab' nur Verschlechterung feststellen können. Sonst wäre ich bei einer niedrigeren Dosis geblieben. Bei Fumaderm gab es das nicht, aber eine zufriedenstellende Wirkung hatte ich erst nach über einem halben Jahr, allerdings mit 6x120mg pro Tag.

Gruß

Rainer

Edited by RainerZ

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Schnuffi88

Hey also ich war heute bei meinem Arzt und er hat auch gesagt das ich mich noch mit den Tabletten gedulden soll....<_<

Gegen das jucken hat er mir jetzt Telfast und Tavegil verschrieben, habe jetzt mal eine genommen und ich muss ehrlich sagen das der Juckreiz weniger geworden ist. 

Klar benutze ich auch neutrale Cremes und Duschgel aber ich finde das schlimmste ist der extreme Juckreiz:wacko:

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MrBo

Bin mittlerweile auch bei 1-1-2 angekommen und meine Nebenwirkungen sind jetzt fast komplett verschwunden. Doch das wichtigste ist: Meine Stellen haben sich extrem verbessert - schuppen kaum bis gar nicht mehr und werden deutlich heller (waren vorher extrem gerötet, besonders nach Creme-Behandlungen). Ich drücke euch allen die Daumen das es ähnliche Erfolge gibt :)

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Minzame

Hallo Leute 

Bin gestern von 1-1-1/30 mg auf 0-0-1/120 kg gekommen .. 

Flash war krass Aber sonst alles ok !!! 

Mein Hautarzt sagte gestern was von "bei Bedarf",nehmen!?

Aber ich werde die so nehmen wie es beschrieben ist ! 

Bei Bedarf! Macht das jemand von euch? 

LG MM

Edited by Minzame

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Icke81

Hallo....

ich habe Schuppenflechte auch schon seit fast 10Jahren...

An der Kopfhaut, Ellenbogen Knie usw....

Bestrahlung und Cremes haben nicht geholfen...

MTX 15mg Tabletten und Lantarel spritzen haben auch nicht wirklich geholfen.... Die Kopfhaut wurde besser. Mehr aber nicht....

 

Seit knapp 3Wochen nehme ich jetzt Skilarence 30 mg... 

Bin jetzt bei der 1-1-1 30mg Dosis angekommen....

Die Kopfhaut ist jetzt wieder schlimmer geworden... :(

Die nebenWirkung machen mich jetzt fertig... 

Wasserartiger Durchfall....

Aber wenn ich das hier so lese haben das ja einige...

Hoffe das hört irgendwann mal auf.... 

LG Andreas

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FantasLy
vor 5 Stunden schrieb Minzame:

Hallo Leute 

Bin gestern von 1-1-1/30 mg auf 0-0-1/120 kg gekommen .. 

Flash war krass Aber sonst alles ok !!! 

Mein Hautarzt sagte gestern was von "bei Bedarf",nehmen!?

Aber ich werde die so nehmen wie es beschrieben ist ! 

Bei Bedarf! Macht das jemand von euch? 

LG MM

Hi, 

also ich war bei 120 mg 2-1-2. Also 5 Tabletten am Tag. Für mich war es vom Tagesverlauf aber nicht gut, da ich z. B. am Wochenende gern lange schlafe. Somit konnte ich das früh-mittag-abend Tablette einnehmen nicht einhalten. Wenn ich mit zu wenig Zeitabstand die nächsten Tabletten genommen habe waren die Nebenwirkungen doppelt so schlimm. 

Mein Arzt meinte, ich soll es mir so eintakten wie es mir am besten ist. Also bin ich bei 4 Tabletten am Tag geblieben. So kann ich früh/vormittag und abends 2 Tabletten nehmen. 

Für mich ist das viel weniger Stress da ich den Tag über nicht Tabletten rum schleppen muss und auf Zwang zu einer bestimmten Zeit Milch trinken und was essen muss. Seitdem beschäftige ich mich mit der Einnahme weniger und mach mir nicht so einen Druck. 

Verbesserung verspüre ich trotzdem. Also sehe ich derzeit keinen Anlass die Dosis zu steigern. 

Ich hoffe ich konnte helfen :)

Liebe sonnige Grüße 

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Minzame
vor 3 Stunden schrieb Icke81:

Die nebenWirkung machen mich jetzt fertig.

Ich wünsche dir viel Glück das es besser wird !!!

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Minzame
vor 56 Minuten schrieb FantasLy:

Hi, 

also ich war bei 120 mg 2-1-2. Also 5 Tabletten am Tag. Für mich war es vom Tagesverlauf aber nicht gut, da ich z. B. am Wochenende gern lange schlafe. Somit konnte ich das früh-mittag-abend Tablette einnehmen nicht einhalten. Wenn ich mit zu wenig Zeitabstand die nächsten Tabletten genommen habe waren die Nebenwirkungen doppelt so schlimm. 

Mein Arzt meinte, ich soll es mir so eintakten wie es mir am besten ist. Also bin ich bei 4 Tabletten am Tag geblieben. So kann ich früh/vormittag und abends 2 Tabletten nehmen. 

Für mich ist das viel weniger Stress da ich den Tag über nicht Tabletten rum schleppen muss und auf Zwang zu einer bestimmten Zeit Milch trinken und was essen muss. Seitdem beschäftige ich mich mit der Einnahme weniger und mach mir nicht so einen Druck. 

Verbesserung verspüre ich trotzdem. Also sehe ich derzeit keinen Anlass die Dosis zu steigern. 

Ich hoffe ich konnte helfen :)

Liebe sonnige Grüße 

Hi

Ja in meinem Job hab ich Nacht Schichten da schlafe ich morgends auch länger  und  dadurch musste komplett von vorne anfangen .. 

Ich werde das nehmen wir es beschrieben ist alles andere macht mir Angst ;)) 

Viel Erfolg dir weiter! 

LG 

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Guest

Hallo zusammen,

bin jetzt bei 1-1-1 (120mg). Die Kopfhaut sieht wesentlich besser aus. Schneide wöchentlich die Haare ganz kurz, keine Salben drauf, nur "soft body cream". Alle Stellen die mit der Kleidung verdeckt sind (Knie, Brust, Rücken) "wollen immer noch nicht"... Und jetzt zu Nebenwirkungen... Seitdem ich mit Skilarence angefangen habe -  2x Flush, aber nicht so schlimm... es brennt, es juckt, man kann aber aushalten... Viele berichten über krasser Durchfall... bei mir ist alles andersrum... 2-3 Tage passiert gar nichts, danach ganz normal... Grund, sich Sorgen zu machen? Was noch ganz komisch ist - ich habe immer Hunger... esse aber ganz normal und trinke sehr viel. Mein Gewicht bleibt stabil. Sonst alles ok. Ich hoffe es bleibt so! 

 

Gruß aus Nürnberg

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omatina

Hallo, bin jetzt seit 3 Wochen bei 1-1-1 Skilarence 120 und mein Verdauungssystem hat sich endlich beruhigt. Habe mir auch angewöhnt, erst richtig zu Essen ( nicht bloß ein Salatblatt ) dann die Pille zu nehmen und sie mit einem Glas Milch runterzuspülen. Funktioniert gut.  

Nehme die Pille jetzt immer 09.00/14.00/20.00 Uhr, nur nicht zu dicht aufeinander. Und das mit dem Hungergefühl zwischendurch kenne ich auch, esse ich was ganz kleines oder trinke was.

Mein Körper heilt super gut ab, nur meine Kopfhaut will nicht so richtig. Nehme jetzt übrigens immer Babyöl, fühlt sich am besten an und kann man auch morgens vor der Arbeit machen.

Ich hoffe, es bleibt so

viel Glück für Euch alle

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Gracia2

Hallo ihr Lieben,mein Partner nimmt Skilarence 120mg, jetzt 2 Stück am Tag und bis jetzt ist seine Haut katastrophal geworden um einiges schlimmer als vor der Behandlung.Sie piekst. brennt und er hat extrem Juckreiz und Hitze auf der Haut ,wir hoffen auf baldige Besserung .ist hier jemand der die Behandlung schon länger macht ,und positives berichten kann?wo es vileicht noch kaum zu sehen ist .dazu muss ich noch erwähnen das er am kompletten Körper betroffen ist und so wie es jetzt aussieht ihn einfach nur runterzieht .

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Gracia2
Am 10.6.2018 um 15:33 schrieb omatina:

Hallo, bin jetzt seit 3 Wochen bei 1-1-1 Skilarence 120 und mein Verdauungssystem hat sich endlich beruhigt. Habe mir auch angewöhnt, erst richtig zu Essen ( nicht bloß ein Salatblatt ) dann die Pille zu nehmen und sie mit einem Glas Milch runterzuspülen. Funktioniert gut.  

Nehme die Pille jetzt immer 09.00/14.00/20.00 Uhr, nur nicht zu dicht aufeinander. Und das mit dem Hungergefühl zwischendurch kenne ich auch, esse ich was ganz kleines oder trinke was.

Mein Körper heilt super gut ab, nur meine Kopfhaut will nicht so richtig. Nehme jetzt übrigens immer Babyöl, fühlt sich am besten an und kann man auch morgens vor der Arbeit machen.

Ich hoffe, es bleibt so

viel Glück für Euch alle

Liebe omatina

Schuppt deine Haut während der Behandlung auch so doll?und bist du auch großflächig betroffen ?

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Minzame
vor 3 Stunden schrieb Gracia2:

Hallo ihr Lieben,mein Partner nimmt Skilarence 120mg, jetzt 2 Stück am Tag und bis jetzt ist seine Haut katastrophal geworden um einiges schlimmer als vor der Behandlung.Sie piekst. brennt und er hat extrem Juckreiz und Hitze auf der Haut ,wir hoffen auf baldige Besserung .ist hier jemand der die Behandlung schon länger macht ,und positives berichten kann?wo es vileicht noch kaum zu sehen ist .dazu muss ich noch erwähnen das er am kompletten Körper betroffen ist und so wie es jetzt aussieht ihn einfach nur runterzieht .

Hallo 

Nimmt er einfach die Tabletten 120 mg ohne vorher mit einer leichten Dosis zu beginnen ? 

Normal beginnt mal mit 30 mg und steigert von Woche zu Woche auf drei Tabletten bis man dann 120 mg , 1 pro Tag  von Hoche zu Woche usw  nimmt !

LG MM

 

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    • marie151
      By marie151
      Hallo!
      Ich bin neu hier und brauche dringend Rat. Ich leide seit 12 Jahren an schwerer psoriasis vulgaris.
      Kurz zur Vorgeschichte: Im Alter von 8 Jahren erkrankte ich an ALL (akute lymphatische Leukämie), welche ich dank Chemo erfolgreich besiegt habe. Seitdem ist mein Immunsystem sehr geschwächt, weshalb kurz nach Abschluss der Chemo auch die pso ausbrach, bin auch sehr oft erkältet etc.
      Ich habe schon 3 Balneophototherapien und unzählige Salben, Cortison etc hinter mir, welche ich leider sehr schlecht vertragen habe (unzählige Nebenwirkungen) und deshalb die letzten 4 Jahre gar nichts mehr gegen die pso gemacht habe.
      Gestern war ich das erste Mal seit langem wieder bei einem HA, in der Hoffnung, etwas einigermaßen verträgliches dagegen tun zu können.
      Er möchte allerdings, obwohl ich ihm ausdrücklich meine Vorgeschichte erklärt habe, dass ich sofort mit einer Kombination aus PUVA und Skilarence Therapie beginne!
      1. wurde ich von ihm nicht ausreichend über Wirkung, mögliche Risiken und Nebenwirkungen aufgeklärt (nur über flush und Magenprobleme)
      2. habe ich dem Beipackzettel entnommen, dass Skilarence das Immunsystem schwächt und das Blutbild negativ verändern kann, was ich bei meiner Vorgeschichte absolut nicht gebrauchen kann
      3. gibt es ein (wenn auch geringes) Risiko, durch die Einnahme an Leukämie zu Erkranken (wer weiß, ob das Risiko für Ehemalige Krebspatienten nicht höher ist?)
      Diese Fakten haben mich sehr verunsichert und ich frage mich, wieso der Hautarzt Skilarence so verharmlost, obwohl er weiß, dass ich immungeschwächt bin ... 
      Mal davon abgesehen, dass zwei Therapien auf einmal doch zu viel sind, oder?
      Ich habe mir heute eine zweite Meinung bei meinem Hausarzt, der meine komplette Vorgeschichte kennt, geholt und er rät mir auf jeden Fall davon ab, Skilarence einzunehmen!
      Habe beim HA gestern natürlich schon unterschrieben, bevor ich das wusste .. bin auch erst wieder am Montag dort, da soll nämlich die PUVA losgehen ... ich werde auf jeden Fall noch einmal mit ihm darüber sprechen, tendiere aber dazu, Skilarence abzusagen und erstmal PUVA zu machen, weil mir das doch zu heikel ist...
       
      Hat hier noch jemand ein geschwächtes Immunsystem oder ist vielleicht sogar ehemaliger Krebspatient und hat eine Skilarence Therapie gegen die pso gemacht?
      Was würdet ihr tun?
      Wäre für Erfahrungen dankbar.
      LG Marie
    • Pedi
      By Pedi
      Hallo zusammen,
      Ich bin auch neu hier und empfinde gerade große Achtung für viele hier. Viele Geschichten, die ich hier gelesen habe machen mich betroffen. Unter PSO leide ich seit 3 Jahren. In den Handinnenflächen und unter den Füßen. Mit einer kleinen schuppige Stelle in der Hand hat es angefangen. Die Hautärztin behandelte auf Pilz. Die Flächen wurde größer. Die andere Hand war plötzlich auch betroffen und schließlich die Füße. Nach einer Biopsie war es dann klar. PSO. Zunächst Salben alles was ihr auch durch habt. Dann Tabletten. Jedes Mal die Hoffnung das wird jetzt helfen. Alle 14 Tage zur Blutabnahme. Die Nebenwirkungen machten mich fertig. Ich hatte auch kein persönliches Gespräch mehr mit der Ärztin denn bis zum Behandlungszimmer bin ich gar nicht mehr vorgedrungen. Die "Behandlung" fand nun nur noch in der Laborniesche statt. Neben mir andere Patienten. In der gesamten Zeit war meine Haut nur ein einziges Mal fast heil. Das lag scheinbar an einem Urlaub an der Nordsee und dem Fussbädern in dieser. Okay, ich habe einen mächtigen Respekt vor diesen Nebenwirkungen dieser Tabletten weil ich überhaupt nicht einschätzen kann ob sie mir langfristig schaden. Die Hautärztin kam mit MTX um die Ecke und ich habe gestreikt. Ich ging über zur Selbstbeobachtung. Jeglicher Stress ist schlecht  meine Haut blüht dann und ich fühle mich erschöpft, antriebsarm und depressiv. Einige Lebensmittel lasse ich weg. Dasselbe Spiel. Ihr kennt das zur Genüge. Meiner Psyche geht es nicht gut. Sandalen im Sommer, Yoga in Socken, Baumwollhandschuhe wenn's ganz schlimm ist sonst kann ich nicht arbeiten. Jetzt gerade war ich zur Behandlung bei einer Heilpraktikerin. Hat viel Geld gekostet, aber sie hatte auch einen Teilerfolg. Hier im Forum habe ich ein Rezept für eine Salbe gefunden. Sheabutter, Färberdistelöl, Honiglinsen. Die ist super, sie hilft mir. Leider habe ich für euch keine helfenden Ideen. Ich bin auf euch angewiesen. Ich wünsche euch allen alles Gute.
      Viele Grüße, Pedi
       
       
    • littlesocka
      By littlesocka
      Hey, 
      ich bin 18 Jahre alt, komme aus Mannheim und die Pso ist meine Wegbegleiterin seit gut sieben Jahren (ununterbrochen), sie besetzt meinen halben Körper, von dem kompletten Kopf über das Gesicht, die Arme, Rücken, Beine und die Brust. Schon in meiner Kindheit erlebte ich einige Dinge, die so nicht sein sollten. Dennoch war und bin ich ein glückliches Kind dem man dies eigentlich nicht anmerkte. Angefangen hat alles so ca. nach dem Tot meines Vaters, was irgendwie eine Befreiung war, mich trotz allem innerlich aber sehr belastete. 
      Nachdem ich dann gut ein Jahr lang mit schlimmster Psoriasis und Schmerzen in der Uniklinik in Mannheim sein durfte, bekam ich MTX in Tablettenform verschrieben, jedoch war das nicht das Gelbe vom Ei und ein stationärer Aufenthalt kam für meine Mutter nicht in Frage, da ich wohl zu jung war. Nachdem ich dann weitere zwei Jahre anfing es zu akzeptieren, mir die schmerzen abgewöhnte etc., kam ich so richtig in die Pubertät. Ob es mich nun belastete? Nein, zumindest nicht wirklich. Es nervte mich eher.
      Ein weiterer Besuch der Uniklinik stand an, daraufhin ein 6 Wöchiger Besuch der Insel Sylt inklusive Kur. Brachte mir das die Erlösung? Natürlich nicht 😉. Ein paar stationäre Aufenthalte, Schwestern die mich mit einem lachenden und einem weinendem Auge begrüßten wenn sie mich wieder auf der Liste der "Neuzugänge" sahen und etliche Medikamente von Humira über Stelara zu Skilarence später, sitze ich hier bin nun 18 Jahre alt, wohne alleine und muss leider sagen, dass meine Haut mich langsam wirklich belastet. Nicht unbedingt die Schmerzen, das Jucken oder die Schuppen, nein, die Tatsache, dass ich mich teilweise schäme wenn ich in die Stadt muss, die Blicke der Leute, die darauffolgenden Fragen und die Angst, dass meine Bewerbungen um mein Dualen Studiums abgelehnt werden, weil man eben doch nicht alles auf einem Foto retuschieren kann, so wie ich es immer auf Instagram versuche. Ich merke, wie ich mich immer mehr daheim isoliere und ich hoffe, dass ich durch euch ein wenig Mut finde und eventuell meinen Frieden finden kann. 
      Liebe Grüße littlesocka 🐼
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