Neue stellen sich vor

Ich weiß wie man Psoriasis stoppen sogar total heilen !!!

Hallo auch ich bin neu und möchte mich kurz vorstellen. Ich bin 49 Jahre jung und habe seit ca. 20 Jahren unter pso zu leiden (mal mehr, mal weniger). Im moment wieder eher mehr. Das ist auch der Grund warum Ich hier gelandet bin.

Hallo an alle, freue mich dieses Forum gefunden zu haben. Leider gehöre ich auch zu den vielen Menschen, die unter dieser Krankheit leiden. Schön aber zu wissen, dass man nicht allein ist damit. In diesem Sinne hoffe ich viele nette "Leidensgenossen" kennenzulernen. Eure Carolamaus

Hallo ich wollte mich auch mal kurz vorstellen, Ich bin der Nino 21 und komme aus Nrw leide seit dem 14 Lebensjahr an Psoriasis Vulgaris, Psoriasis Arthritis kam so mit 20 dazu. Ich bin hier um mich auszutauschen, und mir Erfahrungsberichte über verschiedene Behandlungen, Medikamente etc durchzulesen um neue Wege zu finden die Krankheit Halbwegs in eine abnehmbare bahn zu lenken. Denn leider hatte ich mit den meisten Hautärzten bis jetzt keine gute Erfahrung, entweder verschreiben sie nur eine 08/15 salicylsäure-Kühlsalbe Emulsion oder man wird einfach an andere ärzte verwiesen die ein teilweise fragen was würden sie gerne Probieren^^ naja ich sag halt habe den rich…

Hi Leute, hab seit einigen Jahren jetzt diese *wunderbare* Erkrankung (arthritis psoriatica), und kam erste heute morgen auf die Idee, das es auch einen Chat geben könnte,..wo sich Menschen treffen, denen der Schöpfer auf ähnliche Art und Weise in den Allerwertesten getreten hat. Was ich so über mich schriben soll,..weiss ich auch nicht, hab ja noch nicht wirklich ne Ahnung davon, wie *Ihr* so drauf seit. Zu meiner Person, tja, ich bin 39 Jahre , mache derzeit ein Umschulung wegen dieser Erkrankung und bin mir nicht sicher ob ich die Überhaupt abschließen kann da es den Anschein hat, das der Krankheitsverlauf langsam aber sicher voranschreitet. Tja, schöne Sch****

Hallo zusammen! Auch ich bin neu hier! Kurz vorgestellt: "Junge" Frau, Anfang 30, Mutter, verheiratet und seit ca. 10 Jahren Psoriasis krank und seit ca. 5 Jahren ebenfalls Psoriasis Arthritis in schweren Schüben!

Hallo an Alle Hab mich gerade angemeldet und muss zugeben, ich bin auf diesem Gebiet ein echter Neuling. Hab vor 2 Wochen die Diagnose Schuppenflechte erhalten und war schon etwas geschockt. Und als ich dann noch den Beipackzettel gelesen, war ich natürlich auch etwas bedient - Kortison:ähäm. Ich habe ein etwas gestörtes Verhältnis zu Kortison, da ich an meiner Schwester gesehen habe, was es anrichten kann. Meine Schwester hat Neurodermitis und wurde sehr lange mit Kortison behandelt. Sie sah danach einfach schrecklich aus (Haut dünn und tiefe Risse - jetzt sehr starke Vernarbungen). Vielleicht habt ihr ja ein paar Tips für mich - würde mich sehr freuen. LG und noch …

Hallo, ich bin neu hier im Forum. Seit kurzem ist bei mir Schuppenflechte ausgebrochen. Ich habe viele Medikamente nehmen müssen, seit dem habe ich`s. Bislang helfen keine Salben. Jetzt interessiere ich mich für Lichttherapien. Helfen auch schon normale Sonnenbänke? Oder wo muss ich drauf achten. Gruß Ingmen

Hi Leutz, eigentlich bin ich ja bekannt wie ein bunter Hund ;-) War ja schon vor Jahren auf Schuppinetz zu finden. Nun habe ich den Weg zum neuen Forum gefunden und gleich wieder angemeldet :-) Wenn wer wie wo was fragen will, keine Scheu und ran an den Speck *gg* LG GruftiDeLuxe

Ich war 3 Jahre nicht hier. Doch nun möchte ich mich zurückmelden. Ich hatte von Fehldiagnosen die Nase voll, kämpfte vor Gericht, verlor, weil ich ein Gutachten nicht selbst bezahlen wollte und finanziell nicht konnte (sollte 800 Euro zahlen) .Warum nur denken Reha-Ärzte, daß andere Fachärzte nicht recht hätten, werfen dann alles über den Haufen. Am Ende steht im Bericht: Der Patient ist eingebildet krank. Und kein Gericht, nicht mal die Ärztekammer glaubt den Ärzten, die eine gute Diagnose stellten, nur weil der Reha -Arzt anderer Meinung ist. Diagnose vom Schreibtisch aus. Wie krass ist das denn. Ich brauchte 3 Jahre, um darüber hinweg zu kommen.

Hallo, ich bin Renate, 55 Jahre und sehr froh, dass ich eure Seite gefunden habe. Vor einem JAhr bekam ich "Fusspilz", den ich erst selbst und dann mit meinem Hausarzt nicht in den Griff bekommen habe. Die Überweisung zum Hautarzt hat dann die Diagnose Pso pustulosa ergeben. Mitlerweile sind nicht nur die Fusssohlen, sondern auch die Handinnenflächen betroffen. Heute ist wieder so ein Tag, an dem ich kaum auftreten kann und die Hand verbunden ist...Gott sei Dank kann ich im Sitzen arbeiten.In der nächsten Woche werde ich noch mal die HÄ aufsuchen, denn jetzt weiß ich, warum mir auch die Fuß- und Handknöchel weh tun. Dank der vielen Beiträge, die ich gelesen habe, konn…

also hallo alle zusammen ich bin 39 und habe psa.ungefähr seit einem halben jahr und möchte mich auf diesem wege gerne mit euch austauschen,find mich im moment noch in einem labyrinth dieser krankheit bekomme seit einem halben jahr basis medis und natürlich diverse schmerzmittel meine haut hat sich sehr gut erholt aber meine gelenke..naja so lalilala..mache jetzt auch wassergymnastik und habe eine kur beantragt,würde mich freuen wenn mir jemand tipps geben könnte wo im raum nrw eine gute reha klinik zu finden ist.denn wie gesagt es ist alles so neu für mich und ich hoffe auf eure guten tipps zur bewältigung (linderung) dieser krankheit:).seid alle lieb gegrüsst und wünsch…

Hallo ich bin weiblich und 41 jahre alt lebe seit 25 jahren mit meiner schuppenflechte befinde mich das erste mal in einem forum und fühle mich etwas unsicher. Möchte wieder mit bestrahlen anfangen habe von cortison die nase voll was gibt es noch für alternativen:)

Hallo, bin weiblich,54 Jahre alt.Habe seit zwei Jahren Pso vulg..Es fing ganz harmlos an den Ellbogen an.Behandlung mit Psorcutan,--beta.Innerhalb eines halben Jahres war fast der gesamte Körper von sehr roten,leicht schuppenden Stellen bedeckt.Neotigason,Fumarderm habe ich nicht vertragen,da die Leukozytenzahl zu stark abgenommen hat.Da die Schmerzen immer heftiger wurden,habe ich aus purer Verzweiflung und Angst vor den Nebenwirkungen der Biologicals im Januar mit Schüssler-Salzen einen Versuch gewagt,obwohl ich nun wirklich kein Anhänger der Homöopathie bin.Aber:nach drei Wochen war ich schmerzfrei,Rötung und Schuppung sind stark zurückgegangen. …

So - nun bin ich also auch hier gelandet - Achtung! Schuppt etwas beim Landeanflug Ich bin André - habe seit ca. 30 Jahren Psori und seit 6 Jahren PSA Bin zur Zeit am Spiesrutenlaufen. Meine Psori ist diesen Winter mal wieder extrem und die Gelenke (Hand, Finger, Füße, LWS und Schulter) jubeln. Grad zurück von Hautklinik (stationär) wo mans mir sog. weggebrannt hat - reine Kosmetik. Für meinen Hautarzt war das soweit o.k. und sein O-Ton "Die Gelenkbeteiligung ist nicht mein Bereich, lassen sie sich das Arava vom Hausarzt verschreiben". Hallo? Wie bitte? War ja vorher mit Fumaderm und MTX bei ihm ca. 3-4 Mönate in Behandlung. Also neuen Hautarzt suchen. Nach dauerh…

Hallo ihr Ich habe erst seit kurzem die Diagnose erhalten das es sich bei mir um Psoriasis athritis handelt. Ich habe seit 2 Jahren immer wieder Schmerzen in den Gelenken und in den Muskeln und Sehnen. Bis ich beim Rheumatologen gelandet bin und der dann die Diagnose gestellt hat. Momentan fühle ich mich sehr aufgeschmissen, da ich bis vor kurzem noch Krankenschwester war aber aufgrund der Bewegungseinschränkungen geht dies einfach nicht mehr. Kann ja manchmal noch nicht mal mehr eine Pfeffermühle drehen oder eine Wasserflasche auf machen.Laufen ist auch die reine Qual manchmal. Da es in der Hüfte sitzt. Naja genug gejammert. Nun weiß ich nicht, welche Rehaklinik die Ric…

Ich heisse Katha.Bin 32 jahre alt und alleinerziehende Mutter von einem fast 4 jährigen Mädchen. Seit März 2008 lautet die Diagnose: Psoriasis Arthritis ,was ich von meiner Mutter geerbt habe. Die beschwerden habe ich schon seit jahren. Die Schuppenflechte an meinen Füssen habe ich schon, seit ich ein junges Mädchen war,aber kein Dermatologe ist auf die Idee gekommen,dass es Psoriasis ist. Meine Handgelenke,Finger;re.Knie und seit kurzem mein ganzer Rücken fingen an zu schmerzen. Vor einem halben Jahr wurde mir MTX 15mg in Tablettenform verschrieben.Leider hat es nicht angeschlagen. War gestern wieder zur Kontrolle in der Uniklinik Düsseldorf und wie ich mir sc…

Hallo mein Name ist Martin, ich komme aus Thüringen. Ich habe seit ca. einem halben Jahr Schuppenflechte. angefangen hat es mit einem kleinen roten Fleck aber dann... Naja ich bin jetzt mit hier bei euch. Man schreibt sich. Grüße

Hallo Ihr !!!! ja nun habe ich auch die Bestätigung bekommen, das ich die Krankheit Psoriasis habe- mit verdacht auf athritis! So ich stelle mich mal vor ich bin 29 Jahre alt, bin verheiratet und lebe im hohen Norden !! Seit 2008 habe ich eine kleine Tochter Die krankheit habe ich schon sehr lange......zulange!!!! Leider wurde sie erst vor kurzementdeckt. Schon im Kindesalter hatte ich verfärbungen der Nägel und immer wieder kehrende schmerzen der Gelenke...... Ich hoffe mir durch das forum viele Tipps und motivation wie man mit der krankheit umgeht zu bekommen http://www.psoriasis-netz.net/forum/images/icons/icon7.gif

hey, schönes forum hab ich hier gefunden. da hab ich mich doch gerne angemeldet und freue mich schon auf regen austausch. ich komme aus dem nördlichen münsterland und bin 38 jahre alt. joo, die liebe schuppi "schleppe" ich seit ca 22 jahren mit mir rum, mal mehr, mal etwas weniger. hab damals mal ne cortison-therapie angefangen, jedoch hat mein magen soo überreagiert, das ich das korti abgesetzt hab und erstmal garnichtz mehr unternommen hab. auch, weil ich ne kl. abneigung gegen ärzte und auch medizin hab. manchmal bin ich echt blööd behandelt worden, sodass ich die nase voll hatte. naja, jetzt so langsam möchte ich mal wieder was für meine liebe haut tun... mich inter…