Neue stellen sich vor

... und möchte mich vorstellen: Ich leide seit ca 4 - 5 Jahren unter Pso vulgaris. Bei großen Schüben habe ich einen PASI-Wert von bis 28. Das Schlimmste an der Krankheit für mich ist, dass ich unter sehr starkem Juckreiz leide. Leider dürfen Ärzte laut Krankenkasse (AOK) dagegen keine Medikamente mehr verschreiben, was ich als immens belastend finde. Das Einzigste, was mir bis dato gegen den Juckreiz half, war Telfast 180 - 3x am Tag. Leider haben viele Cremes für mich den Nachteil, dass der Juckreiz verstärkt wird, statt gemildert zu werden (zB Lotio P von Sana Vita). Gegen zuviel Fett in Cremes sowie gegen Teersalbe bin ich allergisch. Hat jemand einen Rat für mich …

Hallo zusammen! Ich heiße Eva, bin 20 Jahre alt und komme ursprünglich vom Niederrhein, lebe zur Zeit aber auf Grund meines Studiums in Paderborn. Seit meinem 7. Lebensjahr habe ich nun Schuppenflechte. Etliche Therapien,Krankehausbesuche etc. habe ich schon hinter mir, mit mehr oder weniger gutem Erfolg. Aber ich kann sagen:Ich habe mit der Krankheit leben gelernt. Wirkliche Probleme hatte ich nie. Meine Freunde haben mich immer so akzeptiert wie ich bin und auch blöde Sprüche kamen selten. Klar ab und an kam das vor, aber das hat mich nie wirklich gestört. Einmal hat mich ein, ich tippe mal 12 jähriger Junge, im Schwimmbad beschimpft mit den Worten ich sei eklig und…

habe aber pso schon seit über 25 jahren. habe immer mal im pso-netz gestöbert, aber bis jetzt selbst noch keinen beitrag geschrieben. also hier mein persönlicher leidensweg: mit 25 jahren begann es auf der kopfhaut und kleine flecken an den ellenbogen und knien. das blieb so einige jahre, damit konnte ich leben. in den schwangerschaften hatte ich überhaupt nichts, dafür kam es dann aber umso heftiger. jahrelang wurde ich mit cortisonsalben behandelt, bis mein hausarzt meinte, dass das auf keinen fall gut wäre und er würde mir einen kuraufenthalt am toten meer empfehlen. ich konnte mir nicht vorstellen, dass die krankenkasse das befürworten würde, da ich ja keine sichtba…

Hallo, ich bin ein Neuling im Psoriasis-Netz, und ein alter Hase beim Thema Schuppenflechte. Ich leide seit 20 Jahren mal mehr und mal weniger daran. Derzeit nehme ich Fumaderm und bin suuuuper glücklich damit, erst hatte ich ja einige Bedenken, weil ich nicht gerne Medizin nehme. Jetzt bin ich davon überzeugt. Nach dem ganzen Cremen und einer Balneo-Therapie bin ich seit meinem letzten Schub bei Fumaderm. Ich leide lediglich unter den sogenannten Flush, die auch peinlich sind, aber nicht so unangenehm wie die Blicke der Leute auf die befallenen Beine, das Gesicht oder den Hals. Man hat sogar mal Kinder in einer Schlange vor mir geschützt, ich könnte sie ja anstecken.…

moin, moin, ich und meine PSO/PSA, sind nach langem stillen Mitlesen, nun auch hier gelandet. Seit Ende 1990 hat mich die PSA, ohne PSO, mit immer wiederkehrenden Schüben im Griff. Diagnose leider erst April 2008. PSO kam erst 2007 an meinen Ellenbögen, Kopf(leicht), Finger(stark, alle 10 Finger) u. Fußnägel(stark, nur Zehennägel), zum Ausbruch. Jetzt nach 2 Jahren MTX 20 mg, hab ich die PSO bis auf Fingern. gut im Griff, PSA weniger immer wieder starke bis sehr starke Schmerzen. Humira soll ab Juli zusätzlich gespritzt werden. Bin seit Juni 2009 EU-Berentet, habe einen GdB v. 70 + G, unbefristet. So, jetzt kennt Ihr mich ein bisschen Gruß Frajo

Hallo zusammen, nach langem überlegen, ob ich nun auf dieser plattform aktiv etwas von mir mitteilen soll, bin ich - wie ihr sehen könnt - zu dem entschluss gekommen, es einfach mal zu tun. habe nun schon seit 15 jahren pso verteilt auf mehrere stellen am ganzen körper und seit 6 jahren psa. habe schon mtx verschrieben bekommen und ca. ein jahr angewandt, aber auf grund der nebenwirkungen wieder abgesetzt und behandle nun nur noch die pso mit psorcutan... musste auch wegen meinen beschwerden den beruf wechseln, umschulen und habe probleme mit der "kontaktaufnahme" gegenüber dem anderen geschlecht... ich denke, dass ich nicht der erste und sicher nicht der letzte hie…

Hallo, wollte mich nur mal eben vorstellen. Ich heiße silke, bin 35 jahre alt. Habe seit 20 Jahren Pso uns lebte so einigermaßen damit. Es war mal mehr, mal weniger, ihr kennt das sicher. Seit November vorigen jahres hat es sich extrem verschlechtert, so dass ich letzte Wo Donnerstag in die Hautklinik musste. bin etwas enttäuscht, weil einige sachen nicht so waren wie ich es mir vorgestellt hab und somit seit gestern wieder zuhause. Mache aber die Behandlungen weiter. Es ist schon leichte Besserung eingetreten, bin weiter guter Dinge. So, das solls jetzt von meiner Seite erstmal gewesen sein, ich hoffe ich werde hier gut aufgenommen. Liebe Grüße Silke

[Also, ich bin schon der etwas älter Typ, fast 60, und leide schon fast mein ganzes leben unter Schuppenflechte. Habe auch schon diverse Therapien hinter mir. Über Anwendungen vor langer Zeit mit Teer, Salben und in den letzten Jahren Kortison als Tabletten und Salben. Ich hoffe hier ein paar Anregungen und Hilfe zu finden. Liebe Grüße Gesine

Mein erster Tag im Netz! Bin 39 und habe gerade "silberne Hochzeit" mit meiner PSO. Seit ca. 15 Jahren ist von einer Gelenkbeteiligung die Rede. Da die letzten Jahre sehr schlimm waren mit der Haut - bin ich inzwischen bei den Biologics gelandet. (HUMIRA;ENBREL;REMIKADE) Remikade wird gerade pausiert , da ich von einem Infekt in den nächsten gelandet bin und immer schwächer und anfälliger wurde. Jetzt aber ein neues schwerwiegendes Problem. Seit 8 Wochen leide ich unter starken,:wein Rheumaähnlichen Schmerzen, die sich durch den ganzen Körper ziehen. (erst Daumen, Finger, Knie, Sehnen, Hand und Armgelenke u. Sehnen - nun auch noch Schulter, Brustbein und Rückenmuskula…

zur Zeit bin ich damit eines der seltenen Flugobjekte. Ich komme aus Hamburg, bin 45 Jahre alt und weiß seit 26.März.2010 das ich Psoriasis-Arthritis habe. Bis jetzt habe ich eine wahre Odysee hinter mir. Und ständige schmerzen. Haben sie Fragen? :confused: Moment mal ich muss mal nachdenken! Ja, ich schicke dann den Bericht in 3-4 Wochen zu ihrem Arzt. Und ja ich habe fragen.Doch die kann mir bis jetzt keiner Beantworten. Weil mein Arzt keinen Plan davon hat.(ich habe einen ganz lieben Arzt). Ich liebe im übrigen warm,wärmer,am wärmsten. Und warmes Wasser. Liebe Grüße Curasao

hallo zusammen, ich bin ein schuppentier.. und es wird langsam unerträglich.. hatte eine balneo-photo-therapie mit gutem erfolg angefangen, diese konnte ich leider durch besondere umstände nicht weiter machen. nun frisst die pso meine gesunde haut. hier gibts ja so viel zu lesen.. soviel zeit hab ich ja gar nicht aber es tut schon mal gut, dass es so viele *leidensgenossen* gibt. ich grüße mal alle ganz herzlich

Hallo !! Ich bin neu hier !! Ich habe eine frage : mein Antrag auf eine Raha ist abglehnt worden ,was kann ich tun ?:ähäm

hallo liebe mitleidende! ich stelle mich auch mal kurz vor. meine name ist david, ich bin 30 und komme aus dem schönen wien. mein "leidensweg" begann vor ca. 8 jahren. als ich an den ellenbögen und den schienbeinen erste befallenen stellen entdeckte. seitdem ist viel wasser die donau runter geflossen, und die psoriasis hat sich im prinzip auf meinem ganzen körper breit gemacht. dazu sei erwähnt dfass ich seit nunmehr fast 11 jahren an einer bluterkrankung, der so genannten essentiellen thrombozythämie leide. lt. auskunft meiner behandelnden ärzte besteht zwischen den beiden krankheiten kein zusammenhan. ich zweifle das etwas an, da die thrombozythämie ein gendefekt i…

hallo zusammen. bin etwas aufgeregt, aber gut ;-) ich bin 22jahre alt, studiere und befinde mich zur zeit in meinem auslandssemester am anderen ende der welt. hautarzt also in weiter ferne, therapie schwierig. betroffen sind extrem kopfhaut (seit ca 2,5-3 jahren) und seit neuestem (ca 10wochen) ab und zu achselhöhlen und leider dauerhaft sehr prikäre stellen.... habe dieses forum gefunden und hoffe, interessante und lustige gespräche führen zu können. rund um die krankheit, aber eben auch alltagssituationen. ich werde versuchen, mich zu öffnen....bin ja eigentlich ein sehr offener mensch, aber über die krankheit zur reden fällt mir schwer. noch ist sie 70% meines umf…

Hi Community, mein Name ist Thomas, bin 24 Jahre alt und Bürohengst. Ich bin irgendwie aus Verzweiflung hier, da ich wahrscheinlich Schuppenflechte habe und noch paar andere Sachen. "Wahrscheinlich" deswegen, weil mir noch kein Arzt sagen konnte, was es ist und was ich dagegen machen kann. An beiden Knöcheln und auf der anderen Seite der Beine hab ich Schuppenflechte, die wie sie gerade lustig ist, mal nur schuppig bis blutend ist. Das hab ich jetzt mitlerweile seit ca. 4 Jahren. Salben mit und ohne Kortison helfen leider nur bedingt und wenn dann immer nur ein paar Tage oder Wochen. Seit Dezember 2009 hab ich jetzt auch nun um beide Augen ähnlich Symptome, wobei di…

Hallo ! Wollte mich vorstellen, bin halt auch Leidgenosse und das seit mehr als 30 Jahren. Habe seit meiner Pubertät Psoriasis Vulgaris und bin bis vor einem Monat auch einigermaßen damit klar gekommen(was bleibt einem auch anderes übrig). Mußte mich dann Mitte Februar einer Herzkateteruntersuchung unterziehen bei der ein 85%er Arterienverschluss festgestellt wurde. Na ja Glück gehabt dachte ich mir, kein Herzinfarkt also Stentimplatation und danach ab zur Reha nach Bad Oeynhausen.Begleitend zu meinen Rehamaßnahmen kamen dann Medikamente zur Blutdrucksenkung(Betablocker,ACE-Hemmer), Mittelchen zur Cholesterinspiegelsenkung, Blutverdünner und Präparate damit der mit Med…

Hallo! Ich erzähl jetzt mal was über meine Freundin da es sie betrifft und ich ihr unbedingt helfen möchte. Ich hoffe hier viel erfahren zu können. Sie ist 24 und im Kindesalter hat es angefangen, mit Neurodermitis , ist dann aber besser geworden. Nun denk ich mal das die Stellen auf dem Kopf und an den Ohren, Knien und Ellenbogen eher Schuppenflechte sind. Erst war nur der Haaransatz hinten betroffen im letzten Jahr hat sich es über den gnzen Kopf ausgebreitet und in und an den Ohren ist es auch mehr geworden. Der Juckreiz ist für sie unerträglich, auch in der Nacht sehr stark. Liebe Grüße Lin

Hab den Vorstellungsbereich jetzt erst entdeckt aber ich will trotzdem, auch wenn es nicht mein erster Beitrag ist! Darf ich denn noch? Egal, ich mach einfach... Ich bin mittlerweile schon fast 31 :mad: gebürtiger Dortmunder und lebe zur Zeit auf Helgoland. Ich arbeite im Öffentlichen Dienst und hab daher viel Zeit hier im Forum zu stöbern. Ich steh auf Filme, Musik, Killerspiele und schönes Wetter. Koche für mein Leben gerne und hab nen grünen Daumen! Finds toll das es so ein Forum gibt, in dem man neben geballter Information und Erfahrungswerten auch Smalltalk findet! Pso hab ich seit ca. 7 Jahren. Hauptsächlich auf der Kopfhaut, Ellbogen und Knie. Psychisch k…

Hallo liebes Psoriasis Netz Team, mein Name ist Mike, ich bin 32 und ich habe schon desöfteren mal hier vorbei geschaut.. Ich möchte mich nun einmal kurz vorstellen und meine Gedanken und Erfahrungen mitteieln. Also alles begann vor etwa 10 Jahren: Ich bekam eine trockene Hautstelle am oberen Haaransatz...zunächst habe ich das nach Männermanier (wird schon wieder weggehen) ignoriert. Dann wurden es im Laufe der Jahre immer mehr Stellen und auch meine Nägel begannen sich zu verändern..zunächst hatte ich Tüpfelchen auf den Nägeln, dann wurden sie von einem Pilz befallen (so zumindest der Hautarzt nach einer Myk). Ausserdem habe ich (glaube ich) einen Darmpilz. Da ic…

Hallo Bin seit heute neu hier . Bin 43 Jahre alt und komme aus der nähe von Osnabrück. Mein Hobby ist das Motorradfahren. Habe gemerkt das es doch Leidensgenossen gibt habe seit ca 10 Jahren Schuppenflechte im Genitalbereich. Das Forum hat mir heute am ersten Tag schon so viel geholfen . Danke an alle die mir auf meine Fragen so nett geantwortet haben LG skippyrex