Neue stellen sich vor

Hallo, bin durch Umwege hier gelandet. War auf der Suche nach Fotos und Berichten über die Tomesa Klinik und bin von einer ausführlichen Homepage über die Tomesa, hier gelandet. Dieses Forum war auf der privaten Page verlinkt und nun bin ich hier Ich bin männlich und 52 Jahre alt. Habe seit meiner Kindheit Schuppenflechte und leide sehr darunter. Ab dem 13.August bin ich für 3 Wochen stationär in der Tomesaklinik und verspreche mir sehr viel davon. Die Fotos auf der o.g. Page sind sehr vielversprechend und ich freue mich schon sehr auf den Aufenthalt. Ist vielleicht noch jemand von hier in der Zeit dort? Viele Grüße Moses

Moinsen Ihr alle, ich habe die Pso mittlerweile seit 16 Jahren und habe noch kein Mittel dagegen gefunden. Ellenbogen / Kopfhaut / Genitalbereich / Po davon betroffen. Ebenso die Fuß - Fingernägel (Pso-Nägel). Vielleicht auch die Pso Athritis in den Fingern. Wird derzeit noch untersucht. Ich bin 42 jahre alt und verheiratet. Ich bin auf dieses Board gestossen als ich bei Google nach Xamiol gesucht habe. Ich hoffe das es dieses bald gibt damit ich wenigstens meine Kopfhaut in den Griff bekommen kann. Ebenso habe ich hier über Daivonex und Daivobet gelesen (kannte ich dato noch nicht). Muss mal mit meinem neuen Arzt darüber reden. Ich hoffe das mir dieses Board …

Hallo an alle! Ich bin der Yuri aus Kroatien und bin 25 Jahre alt. Durch google kam ich zufällig zu der Seite hier und es hat mir so gut gefallen, dass ich mich auch entschieden habe gleich hier zu bleiben Seit sieben Jahren lebe ich mit der Schuppenflechte und hoffe dass ich hier neue Leute kennen lernen werde um Erfahrungen auszutauschen und neue Freundschaften zu schließen. Danke im Voraus!

Hallo an Alle, auch ich möchte mich euch allen heute vorstellen. Ich habe mit 28 Jahren pso bekommen, was nun schon 27 Jahre her ist. Auf diesem Wege versuche ich mit anderen Pso-geplagten in Kontakt zu kommen.

Hallo Ihr Lieben..... Hat jemand von Euch schon mal versucht herauszubekommen, warum er grade DIESE Krankheit hat?? Ansatz: Krankheit als Weg....(Thorwald Dethlefsen) Was will mir meine Seele auf diesem Weg sagen.... Hat jemand von Euch in dieser Richtung versucht der Schuppenflechte den GAR auszumachen....???? Freue mich auf Eure Nachrichten

Hallo Ihrs, ich heiße Tamara und lebe in Hessen. Die Pso begleitet mich schon seit meinem 9. Lebensjahr und die PA seit ich 24 Jahre alt bin. Ich habe schon viele Therapien hinter mir. Alle aufzuzählen wäre mir etwas zu lang im Moment. Ein paar habe ich in meinen Profil hinterlegt. Was gibt es sonst so zu mir zu sagen? *schulterzuck* Im Moment fällt mir nicht viel ein. Daher einfach ein paar liebe Grüße an Euch Tamara

Hallo alle zusammen, ich heiße Cleo und komme aus Köln, ich leide seit ca. 1,5 Jahren an Psoriasis anfangs nur leichte rote Flecken dann wurde es auf einmal immer schlimmer. Ich war bis Freitag 5 Wochen in der Uni Klinik Köln als Tagespatient und die Behandlung hat mir sehr geholfen. Ich hoffe hier auf Erfahrungsaustausch, ganz besonders wegen der seelischen Seite. Ich leide doch arg unter der Krankheit, gehe selbst bei 30 grad nur mit langer Hose und langen Armen vor die Tür. So. das wars fürs erste. Lieben Gruß an alle

Ja der Blümchen ist jetzt auch unter den Psoriasisprofis! Super interessantes Forum und bin mal gespannt wieviele Sachen/Tipps ich hier wirklich nutze!? Bin jetzt 23 Jahre alt. War immer fleißiger Schwimmer(Clorwasser), obwohl meine Urgroßmutter auch Schuppenflechte mit 94 bekam, also Auslöser könnte es mehrer geben. Habe meine Schuppenflechte mit 14 Jahren mit dem Start der Pubertät bekommen und bin seit dem erst einmal erscheinungsfrei gewesen. Habe eine Kur in einer Rheinklinik in Duisburg gemacht und war nach 5 Wochen Solebäder, UV B Bestrahlung, Ölbädern, 10 Minutenterapie und Fett, Fett, Fett und noch mals Fett, völlig frei! Inzwischen sind wieder 4 Jahre vergang…

Hallo! Mein Mann und ich sind seit einiger Zeit "heimliche Leser" dieses Forums und heute hab ich für mich beschlossen mich doch mal anzumelden um auch endlich mal meinen Senf abgeben zu können.... außerdem hab ich selbst auch immer mal wieder Fragen :-) Ich (31) hab gar nix... Bin also "nur" Angehörige, aber.... Mein Mann (36) hat PSO und PSA. Mitte Juli 2008 hat er eine MTX-Thearpie angefangen. Fumarderm hat nicht wirklich geholfen, OPC und Teraflex sind bei ihm nur Geldfresser gewesen. Sollte sich mein Männel entschließen sich ebenfalls anzumelden, kann er seinen Leidensweg besser darstellen als ich Meine Mutter (64) hat PSO nur an Ellenbogen und am Steiß. Außerdem…

Tja , bin schon seit längerer Zeit unregestrierter Forumleser und habe diesen Umstand heute verändert . Kann ja sein , das ich auch mal was schreiben oder antworten möchte.. So zu mir : Bin ein echtes 51 Jahre altes Nordlicht das aber schon 25 Jahre in der Nähe von Heidelberg wohnt. Meine Psoriasis begann vor 22 Jahren mal schlimmer mal weniger . An Behandlungen habe ich alles Mögliche und auch Unmögliche hinter mir . Geholfen und Linderung brachten und bringen jetzt wieder (da die Kasse wieder zahlt ) Sole Photo Therapie . Zusätzlich bade ich in einem Nachtkerzenölbad (gibts billig beim DM) das hilft so schön entschuppen und benutze nur noch Babyöl. Mit Cortison und…

Also, ich bin die luna (oder lunamaus^^) Ich habe mich hier bei euch angemeldet um mich jetzt doch einmal ein bisschen schlauer zu machen. (ob das noch was nützt bei meinem Hashihirn?;)kopfkratz) Na gut, lass mich mal überraschen! Hab nun endlich mal ne richtige Diagnose bekommen, nachdem ich schon gut zwei Jahre (wenn das noch reicht) mit dem Zeugs durch die Gegend renne. Angefangen hat es an den großen Zehen mit samt den Nägeln. Da wurde dann abgeschabt und eingeschickt - kein Pilz - naja dann schreibt man eben was zum schmieren auf - is ja eh egal - vielleicht hilfts ja sogar. Als das nix nützte, pumpte man mich (inzwischen anderer Arzt) mit Pilztabletten voll - …

Hallo zusammen, zuerst möchte ich sagen, dass ich mich freue, auf dieses Forum gestoßen zu sein. Habe an meinen ersten Tagen viel gestöbert. Viele wichtige Infos und ein sehr netter Umgangston. Macht mir viel Spaß. Ich bin Baujahr 58. Bis 40 aktiv Sport getrieben. Skaterkockey-Spieler und -Trainer. Mit 38 Jahren brach bei mir, nach der Einnahme von Beta-Blockern, die Psoriarsis aus. Habe viel UV-Bestrahlung bekommen. Mit 40 Jahren bekam ich nach einem Seeigelkontakt hohes Fieber und kurz danach Entzündungsherde in den Kleingelenken. Keinerlei Befund durch die Ärzte. Nach einigen Jahren wurden die Entzündungen so schlímm, dass auch tatsächlich ein Arzt auf Rheuma tipp…

hallo alle zusammen, bin heute per zufall bei euch gelandet und muss feststellen das es mir schon bei den ersten besuch viel geholfen hat und könnte viel infos wegen meine krankheit und die dazu gehörige leiden bekommen . freue mich auf weitere besuche und infos :-). es grüsst euch ebi aus mainz (entschuldigt bitte mein katstrofalen gramatik bin halt e perser :-) ) bis bald

hi allerseits ich bin romina, 25 und komme aus der kante von trier. ich hoffe hier den ein oder anderen nützlichen tipp zu finden. ich habe quasi seit meiner geburt pso, immer nur am hinterkopf gehabt, aber seit einigen jahren is es schlimmer geworden am kopf, in den letzen monaten kamen dann auch noch andere körperstellen hinzu, an denen man es dann halt auch sieht. ich war immer froh es nur am kopf zu haben da man es ja da auch nicht wirklich sieht. muss halt was unternommen werden.... mal schauen was mich hier erwartet liebe grüße romina

Hi zusammen Dann stell ich mich mal vor, ich bin der Ene, bin 21 jahre alt und komme aus Andernach. Bei mir fing die psoriasis in der pupertät an, glaub es war mit 14 jahren und bin der einzigste aus meiner famillie der "es" hat:( Die meisten flecken habe ich am bauch,Kopf sowie auf dem rücken, stellenweise auch an den waden, einzelne flecken auf den armen und leider gottes auch schon die ersten im gesicht, die gottseidank nicht sehr auffallen. ich weiß momentan auch nicht wirklich was ich schreiben soll weil ich mich doch recht schäme dafür und hoffe hier leute kennen zu lernen die die selben probleme damit haben wie ich. Liebe grüße Ene:D:D

Hallo danke für den netten Empfang. Also ich heiße Klaus und bin 39 Jahre. Meine Psoriasis habe ich seit der Kindheit. Vor 7 Jahren ging es dann mit den Schmerzen los und den Entzündungen. Bin an der Wirbelsäule operiert. 3Kuren und Rehas habe ich mit mäßigem Erfolg hinter mir. MTX habe ich 2 Jahre genommen. Aber nicht sehr gut vertragen. Schmerzen bekämpfe ich mit Targin 20 3x täglich sowie Katatolon und bei Bedarf Paracetamol. Seit 2 Jahren treten vermehrt Depressionen auf. Durch die dauerhaften Schmerzen bekommt man es einfach mit dem Kopf. naja auf jedenfall bin ich dankbar jetzt leute zu kennen die das alles verstehen und mit denen man sich austauschen kann. Liebe G…

hallo zusammen ich muss sagen ich selbst habe keine schuppenflechte,aber mein mann. ich habe ihn vor fast 20j so kennengelernt. er hat es immer am ganzen körper mal mehr ,mal weniger, das kennen sicher einige von euch. her geführt hat mich eigentlich ,das ich mich heute wahnsinnig über seine hautärztin geärgert habe,da bin ich auf eure seite gestoßen. ach ja ich bin steffi 35j und mein mann ist carsten 41j, er wird ganz sicher auch unter diesem nick hier reinschauen. so und nu schau ich mich mal etwas bei euch um.......

Hallo zusammen, erstmal danke für die nette Begrüßungs-Nachricht! Ich bin die hörni, 53, aus Kürten im schönen Bergischen Land östlich von Köln. Seit der Pubertät leide ich an Pso. Meine Ma litt fürchterlich darunter; sie war bei ihr sehr stark am ganzen Körper großflächig ausgeprägt. Zum Glück tritt sie bei mir nur in mückenstichgroßen Tupfen an den Beinen (vor allem Oberschenkeln) auf. Früher waren auch die Arme betroffen (die Ellenbogen sind es heute auch noch). Dafür bin ich sehr dankbar! Ich arbeite als Vorstands-Assi und habe - wie so viele - fast immer recht ordentlichen (Zeit-)Stress. Mit "meinen Tupfis" - ja, so nenne ich sie - kann ich gut leben (und mein…

Hallo zusammen, Ich bin neu hier und möchte mich mal eben vorstellen. Ich heiße Martin,bin 43 Jahre, und habe seit 10 Jahren Psoriasis und seit ca.8 Jahren das ganze mit Gelenkbefall. Betroffen sind bei mir die Kopfhaut und große Stellen am Rücken und Gesäß, im Genitalbereich und die Oberarme. Bei den Gelenken sind bis auf 2 alle Zehen betroffen, die Halswirbelsäule, und seit neuestem das Schultergelenk. Seit letzten Donnerstag bekomme ich nun Humira 40mg und täglich 10mg Arava. Wenn schon jemand Erfahrung mit Humira hat würde mich das interessieren. MTX hatte mir gut geholfen konnte ich , oder besser gesagt meine Leber nicht vertragen. Eine Psycho-Therapie habe i…

Hallo und einen guten Tag! Zunächst möchte ich mich vorstellen, > ich bin in der östlichsten Stadt von Deutschland, in Görlitz an der polnischen Grenze, 1948 geboren. Bin seit 35 Jahren verheiratet und habe zwei Erwachsene Töchter. > Meine Schuppenflechte habe ich in den achtziger Jahren bekommen. Zuerst als kleine Stellen überall, später großflächig an den Ellenbogen.. Seit ca. einem Jahr an beiden Handrücken, Ohren und Hals. > Mich wurde sehr interessieren wie andere Betroffene in der Öffentlichkeit damit umgehen! > Ich habe die Erfahrung gemacht das man sich in der Öffentlichkeit als Aussenseiter betrachtet fühlt. (unangenehme Blicke und Bemerkungen) …