Neue stellen sich vor

Hallo miteinander, als „Neuling“ grüße ich Euch alle und möchte mich an dieser Stelle kurz vorstellen: Ich bin männlich, 52 Jahre und hatte das Glück, 50 Jahre ohne Hautprobleme leben zu dürfen. Hornhäute kannte ich nur vom Bau meines Hauses – als es vor 2 Jahren fertig wurde und ich meine Hände schonen konnte, legten diese erst richtig los! Die Schwielen verbreiteten sich so sehr über die gesamte innere Handfläche und über die Fingerkuppen, dass Steinbruch – Arbeiter vor Erfurcht erstarren! Der Haken bei der Sache ist: unbehandelt werden die Schwarten bis zu 2 mm dick, fangen dann an zu schrumpfen, ich bekomme die Hände nicht mehr gerade, und dann platzen sie auf, u…

Hallo zusammen, ich habe seid ca. 4 Jahren Psoriasis. Es ist angefangen an den Ellenbögen und an der Stirn. Dann kamen ganz schnell andere Stellen hinzu (Bauchnabel,Rücken,Beine, Po, usw). Habe Cortisonsalbe bekommen die mir aber nur bedingt hilft. Andere Salben wurden ausprobiert die mir aber auch nicht so recht geholfen haben. UV-Strahlen kann ich nicht vertragen weil ich noch eine Sonnenallergie habe. Außerdem muß ich noch ACE-Hemmer nehmen. Nun sind seid neuem auch die Gelenke betroffen. Handgelenke schmerzen, Kniegelenke schmerzen besonders in der Nacht das man wach wird weil man die Beine nicht mehr krumm kriegt. Das macht mir alles nun ein bißchen Angst. Und ich …

Mein Name ist Leni (die Kurzform von Marlene), ich bin 53 Jahre alt, seit 32 Jahren glücklich verheiratet und eigentlich immer gut gelaunt. Meine Schwester und ich sind beide mit Psoriasis konfrontiert (man gönnt sich ja sonst nix); sie seit dem 16. und ich seit dem 36. Lebensjahr. Konnte ich bislang nur 4-5 kleine Stellen an meinem Körper ausfindig machen (was mich nicht weiter störte, denn es gibt sicher viel schlimmere "Fälle" als mich), so stelle ich aber seit ca. 1/2 Jahr fest, dass das Krankheitsbild förmlich explodiert. So langsam aber sicher "kriecht" die Psoriasis -beginnend an den Füßen- immer weiter hoch und hat jetzt meinen Popo erreicht; es handelt…

Guten Morgen, so, nun bin ich auch mal hier gelandet. Als erfahrener Forenschreiber in diversen (nicht PSO) Foren kenn ich mich hier ganz gut aus. Ich bin 51 Jahre jung, habe die PSO seit 30 Jahren, seit ca. 15 Jahren ist auch PSO-Arthritis dazugekommen. Therapien habe ich schon (fast) alles durch, also UV, Fumaderm, jetzt MTX/Folsäure. Ich bin seit Jahren (Stamm)Gast (Patient) bei PSORISOL/Hersbruck. Mein letzter stationärer Aufenthalt liegt 2 Monate zurück, dabei wurde ich auf MTX eingestellt. Ein Jahr vorher wurde eine FUMADERM Behandlung angestossen, diese musste ich wegen eines Hörsturzes abbrechen (vermutlich Nebenwirkung). Das mal in Kürze .... HALLO LEUTZ

hallo bin heute zum ersten mal hier:) habe psoriasis seit fast sieben jahren und habe auch schon viel probiert aber nichts hat geholfen und wollte deshalb mal fragen ob von euch jemand eine tipp für mich hat?! danke euch und liebe grüße sagt die maus :)

Nun dann will ich auch mal. Ich heisse Dagmar, bin 31 jahre alt, verheiratet und habe einen Sohn, den 4jährigen Sebastian. Irgendwann habe ich mal Krankenschwester gelernt, was uns nun zu Gute kommt in dem Punkt, als dass ich meinem Männe nun einmal die wOche MTX in sein Hinterteil spritzen kann, und er deswegen nicht zum Doc muss. Wie ihr hieraus erkenn könnt, bin ich nicht von Pso am eigenen Körper betroffen, sondern "nur" als Angehöriger. Mein Mann, er dürfte einigen von euch bekannt sein:) , treibt sein Unwesen unter dem Namen Andreas hier im Forum. Da ich dies Forum echt klasse find, und auch schon mal selbst was nachgelesen habe, allerdings unter dem Nick meines…

Hallo zusammen Ich bin 26 Jahre alt und wohne in der Schweiz ( Jona-Rapperswil ) Hab gerade diese Website über google gefunden, finde es echt toll endlich mal ein Ort wo man sich mit anderen betroffenen unterhalten kann. Seit ich diese verfluchte psoriasis habe hab ich viele meiner "Freunde" verloren weil die nichts mehr mit mir zu tun haben wollen. Ich hab die pso hauptsächlich im gesicht ( stirn , ohren , hinter den ohren ) habe und das sieht man natürlich, aber es beginnt auch schon auf der brust und am rücken einige stellen. Hab sie nun seit etwa 7 Jahren, im moment ist es wieder mal ganz schlimm und mein Hautartzt hat mich mit cremes und medikamente vollgestopf…

Ich bin durch Zufall (google machts möglich) auf diese Seite gestoßen und beim Stöbern durch dieses Forum wurden alte und unschöne Erinnerungen meiner Kindheit und Jugend wach. Kurz zu meiner Person, nur noch wenige Wochen trennen mich von der 40, bin verheiratet habe einen 9-jährigen Sohn (welcher nicht nur meine besten Gene mit auf seinen Lebensweg bekommen hat) und bin selbst aber seit nunmehr über 20 Jahren beschwerdefrei.

So, jetzt wollte ich mich auch mal vorstellen Ich hab die Seite hier durch googeln entdeckt und mich gleich angemeldet, und ich bin wirklich begeistert!! Vor allem, da ich absolut niemanden in meinem Umfeld habe, der auch Schuppenflechte hat. Ich hab die Pso seitdem ich 17 bin, anfangs ziemlich schlimm und so gut wie am ganzen Körper, hauptsächlich im Gesicht, Kopfhaut, Arme und Beine. Behandlungsmäßig hab ich noch nicht soviel ausprobiert, ich war 6 Wochen im Krankenhaus (gleich am Anfang) und wurde dort mit Cortison-Salben und Lichttherapie behandelt. Die Ergebnisse waren ganz gut, und jetzt hab ich die Pso schubweise an den Ellbogen und immer auf der Kopfhaut. Soooo.…

hallo alle mitbetroffenen! gleich vorab, muss ich aber eingestehen, dass ich keine erfahrungen im bereich chat usw. habe. da ich aber ein pso-betroffener bin, möchte ich auch mit anderen meine erfahrungen austauschen. ich bin 48 jahre alt (wohne in österreich) und leide schon ca. 25 jahre an schuppenflechte (am kopf, armen, in der leistengegend, weniger an den beinen, aber vor allem am rücken). in verlauf der vielen jahre habe ich auch schon etliche therapien gemacht, etliche tabletten und salben ausprobiert. war aber erst einmal auf kur (schwefelbad). israel (totes meer) konnte ich trotz vieler empfehlungen von bekannten zwecks kosten nie machen (für mich zu teuer). ha…

Hallo zusammen, Ich bin der Dirk (34) aus Lörrach,60 km von Freiburg. Bin leider auch seit ca. 10 Jahren ein Pso "Geschädigter" und lese mich gerade mal so überall durch. In den Chat wollte ich auch mal reinschnuppern aber leider funzts bei mir nicht. Schaun mer mal....

Hallo, ich bin bereits seit einigen Monaten angemeldet und benutzte dieses Forum bisher als Informations- und Entscheidungshilfe.Schuppenflechte nervt mich glücklicherweise erst seit gut drei Jahren ,unglücklicherweise ist es bisher nicht richtig in Griff zu kriegen, eigentlich ehr das Gegenteil. Das ich hier auf umfangreiche Erfahrungen zurückgreifen kann ,ist mir eine große Hilfe. Dafür einmal herzlich zu danken ist der erste Grund für diesen Text. Zur Zeit ist Negatiason das Mittel der "Wahl" zudem ich mich ,sobald ich etwas vernünftiges beizutragen habe ,gerne an geeigneter Stelle äußern möchte. Gruß Martin

hallo, ich möchte mich auch schnell mal vorstellen: ich heisse Birgit,bin 48 und aus Bochum. Habe seit ca. 40 Jahres Schuppis und sehr gute Erfahrung mit Fumarsäure gemacht, die ich gerne weitergeben möchte. Über dieses Medium suche ich Leidensgenossen, die ebenfalls Langzeiterfahrung mit diesem Medikament haben und mir diese mitteilen möchten. Freu mich über jede Nachricht. Vielleicht gibt es ja sogar jemanden im Umkreis von Bochum. Bis dahin, viele liebe Grüße Birgit[/color][/i]

Aloha he. Man...ein ganzes Forum voller Mitgepunkteter. heiße michael und wurstel auch schon seit gut 4 Jahren mit den lieben Punkten rum. Hab schon viel viel probiert und bin jetzt auch grade bei Fumaderm angelangt. Habe aber die Therapie erst vor einer Woche begonnen...kann also noch nicht wirklich viel sagen. Aber die Hoffnung stirbt zuletzt... ;-) Finde aber gut das man hier soviele Infos findet und auch wenn zum Fragen hat !! Na, werde auch meine Erfahrungen über Fumaderm weitergeben ! Gruß an alle Mitgepunkteten !!!!

Hallo mein Name ist cem, ich leide nun schon seit 2 Jahren an Pso und mittlerweile bin ich 21 Jahre alt.Leider bin ich fast an allen Körperstellen befallen,bis auf die Füsse. Nun hab ich eine Frage und ich hoff die kann mir jemand beantworten. Die Vorgeschichte: Ich bin vor 2 Monaten von einer Kur zurück gekommen und hab dabei ca.8 kg abgenommen.Seit dem ich wieder zurück bin betreibe ich ein ernstes Trainings und Ernährungsprogramm.Das bedeutet ich fahr jeden Tag mindestens 40 min. Fahrad,also Ausdauer-Training,creme mich täglich ein und achte sehr auf meine ernährung.Dadurch hab ich seit der Kur auch nochmal ca.6kg abgenommen.Meiner Meinung nach hat sich der Zustan…

Einen recht schönen guten Abend an Alle! Ich bin neu und die Technik zu verstehen ist fast schlimmer als meine Schuppi ;-) Naja, wird wohl noch werden. Hoffe das es jetzt geklappt hat... Bis bald, ihr lieben Schuppi's und schön, das es euch alle gibt!!!!!! Lieben Gruß von Tanja aus dem schönsten Bundesland Deutschlands

Hallo, durch googeln habe ich dieses Forum gefunden - und gedacht: Da pass' ich eigentlich hin! Mein Name ist Nathalie und ich bin 37 Jahre alt. Bei mir wurde vor einem Jahr Nagelpso diagnostiziert - nachdem ich fast 20 Jahre in dem Glauben gelassen worden war, dass ich einen Nagelpilz hätte. Betroffen sind die Nägel der rechten Hand und einige Fußnägel. Leider kann man ja nicht viel dagegen unternehmen... Aber was soll man machen? Ändern kann ich sowieso nichts daran... Wünsche Euch noch eine schöne Woche, Gruß Nathalie.

Hallo miteinander! Ich bin Judit aus Ungarn und leide schon seit 23 Jahre unter Psoriasis.Ich studiere an einer Hochschule in Budapest in Fachrichtung Gesundheits und Wellnesstourismus.Ich muss bald meine Diplomarbeit schreiben und dazu brauche ich eure Hilfe.Als Thema habe ich ausgesucht:Die Stellung/Verhaltniss/Möglichkeiten der Psoriasiskranken im Gesundheittourismus.Also mich interessiertt alles was ihr dazu sagen kannt.Bei uns sagt man "Mehr Auge,sieht mehr."Zum Beispiel:Habt ihr schon vielleicht eine Kur gemacht?-wenn ja wo (eventuell in Ungarn)Was für Erfahrungen habt ihr gemacht?Was hat geholfen und was nicht?Wie steht ihr zu Naturheilmitteln und was meint ihr ü…

Hallo Leute, ich bin 32Jahre Alt,habe 2 süsse Kinder und bin leider seit 3 Jahren Witwe . ich habe meine pso seit meinem 14ten Lebensjahr,angefangen hat es am Kopf,dann weiter zu den Knien und Ellenbogen,im Gesicht habe ich es nur sehr selten. es freut mich das ich diese seite gefunden habe,und hoffe auf ein paar Tip's von euch! Liebe grüsse Lara

Hallo Ihr Schuppis, ich heiße Geli und bin seit anfang Mai dabei.Bis heute hatte ich noch nicht genügend Zeit um mich vozustellen.Also dann fang ich mal an;ich habe seit fast 30 Jahren Schuppis und seit ca.10 Jahren Arthritis.Ich glaube es gibt nichts was ich nicht geschluckt,gespritzt oder geschmiert habe.Am besten für die Gelenke ist definitiv (für mich)das tote Meer.Die Haut war meistens ok.aber eben nicht für lange. Seit Januar(inzwischen seit 16wochen)spritze ich Raptiva.Meine Haut sieht ,bis auf die Unterschenkel,super aus.Nur zu vergleichen mit Israel.Ich hatte bis vor 4 Wochen keine Nebenwirkungen,bis auf Gewichtszunahme.Nun habe ich eine üble Blasenentzündung u…