Neue stellen sich vor

hallo leute! habe mich vor einiger zeit angemeldet aber bis jetzt nichts geschrieben nur gelesen. habe lange zeit psoriasis(20% meiner haut) und seit ca. zwei jahren psoriasis arthritis. bin eigentlich mit psoriasis gut zu recht gekommen im leben.hat mir nicht viel ausgemacht coole freunde und kollegen die das verstanden haben und nie angst hatten das es rüber springt:) .doch dann war gekommen was ich immer gehofft habe das es nicht kommmt diese psoriasis arthritis. füße schmerzten meine linke hand, schultern und dann war nach einiger zeit alles geschwollen! mein arzt meinte ich soll das mal röntgen und dann sehen wir weiter... röntgen war nichts zu erkennen aber schmerz…

Moin! Nachdem ich jetzt eigentlich schon ein paar Jahre hier angemeldet bin, aber nie gepostet hab, wollte ich mich dann doch langsam mal vorstellen. Hallo, ich bin der Jan, wohne in Kiel und bin Student Pso hab ich , seit ich 12 bin und sie hat sich langsam aber sicher über den ganzen Körper ausgebreitet. Ich kann ziemlich gut mit ihr leben und die meisten Leute, die ich kenne haben sie auch akzeptiert. Das einzige, was mich momentan nervt, ist, das ich zweimal die Woche mein Zimmer saugen kann Mich würde mal interessieren, ob es hier noch weitere Leute aus dem Raum Kiel gibt, die vielleicht sogar studieren. schönen Sonntag euch noch! Jan

Guten Abend alle zusammen, ich habe mich gerade hier angemeldet. Bin mal gespannt was hier so los ist. Es ist schön unter gleichgesinnten zu sein....

Hallo, ich möchte mich euch vorstellen.: Meine Name ist „sagen wir Meinereiner“, ich bin 53 Jahre alt und brandneu hier. Es ist für mich an der Zeit, das ich mal über meinen Gesundheitszustand reflektiere, weil ich weiß nicht ob ich später noch dazu in der Lage bin, Sorry! Ich weiß nicht ob es hier im Forum zulässig ist lange Texte zu schreiben, ich versuche es einfach mal. Es begann Anfang der 80er Jahre, bei mir wurde >Cotitis Ulzerosa< Diagnostiziert. Kurz darauf bemerkte ich nicht nur Veränderungen an meiner Haut sondern ich bekam auch sehr starke Schmerzen in den großen Gelenken. Ich schob das zunächst auf das Cortison, welches ich in hohen Dosen neh…

Hallo an alle, ich benutze heute zum ersten Mal dieses Forum und hoffe hier eine Antwort, bzw. Erfahrungen zu finden, die mir weiterhelfen. Ich leide seit meinem 7. LJahr an Psoriasis, hatte aber seit 10 Jahren diese Krankheit wunderbar im Griff...lediglich an Ellbogen und Kopf waren noch betroffen, wo zuvor mein ganzer Körper übersäht war. Jetzt plötzlich, aus heiterem Himmel...habe ich so einen immensen Schub, meine Haut brodelt regelrecht und man wollte mich gestern stationär legen. Das einzige, wie ich mir diese Reaktion erklären kann ist, dass ich seit 3 Wochen aufgrund Depressionen Citalopram nehme...ein Psychopharmaka. Hat jemand diesbezüglich ähnliche Erfahrung…

Hallo !!! Habe mich heute hier angemeldet und wollte mich kurz vorstellen. (Mitleser bin ich hier allerdings schon seit ein paar Jahren.) Ich bin 32 Jahre alt und wohne im Raum Peine. Meine Psoriasis hat sich mit etwa 14 Jahren das erste Mal gezeigt. Von da an ging der Spass los. Anfangs nur am Bein, jetzt "von Kopf bis Fuss". Meine bisherigen Behandlungen: - Hautarzt 1: Salbe (kortison), hat anfangs geholfen, dann wurde es mehr, also Bestrahlung. Pso blieb unbeeindruckt. Arzt gewechselt. - Hautarzt 2: Salben, später innerliche Behandlung, u.a. Fumaderm, Methotrexat und Neotigason. Teilweise deutliche Besserung, aber übelste Nebenwirkungen und Veränderungen im Blu…

Hallo, ich möchte mich kurz vorstellen. Bislang habe ich mich immer nicht getraut mich zu registrieren, da dies ein völlig neues Gebiet für mich ist. Denke aber, daß ich mich da reinfuchsen werde. Hoffentlich verletze ich keine Forum-Regeln:confused: . Ich bin also 35 Jahre alt und habe seit der Geburt meines 2. Kindes (da war ich 28 Jahre alt) Schuppenflechte. Meine Mutter hat sie auch und zwar von Kindheit an. Ich dachte also gar nicht daran an Schuppenflechte zu erkranken. Es fing mit einer kleinen Stelle am Ellenbogen an (an der ich zugerne rumpulte:o ) und hat sich dann ziemlich schnell auf alle Gelenke verteilt. Gesicht und Kopf sind bislang verschont geblieben. …

Hej und Grüße vom Bodensee! Es hat etwas lange gedauert, bis ich mich hier angemeldet habe. Wünsche allen einen guten Rutsch in das Neue Jahr und ein zufrieden verlaufendes 2007! Michael !

Hallo zusammen! Habe es nach langer, langer, langer Zeit auch endlich mal geschafft, mich hier anzumelden! Ich lese schon eeeeeewig hier mit, und so manches Mal brannte es mir unter den Naegeln, auch mal "meinen Senf" dazuzugeben... jetzt kann ich's!!! Juhuuuuu - nun mal kurz zu mir: Bin 30 Jahre alt, w, SAARLAENDERIN (wir sind keine Muffel-Laender,echt!), und auch sonst voll in Ordnung Hab die Pso seit ich 15 bin, also schon volle 15 Jahre, Mann oh Mann, die Zeit fliegt nur so... Im Moment bin ich mal wieder "auf Pillen", also Fumaderm und vertrage sie sehr sehr schlecht, will aber nicht aufgeben. Seit Jahren waren meine Haende nicht mehr so gut, und den Zustand …

ich bin gebuertiger HH und lebe seit ca. 8 jahren in montana-usa. ich habe meine Pso seit ca. 12 jahren am hinterkopf und bekam vor 3Jahren meine ersten gelenkschmerzen. --steifer zeigefinger[verschwand wieder im fruehling] und kam im herbst immer wieder. --geschwollene zehen. auch die schmerzen und schwellungen verschwanden im fruehjahr wieder. --neuerdings die hacken[ sehr schmerzhaft] --und zuguterletzt bekam ich intensive schmerzen in beiden kiefergelenken[ was mir im moment am meisten sorgen bereitet]! die schmerzen sind zwar verschwunden, aber ein knacken und knirschen ist geblieben. und kann den mund nicht mehr vollstaendig oeffnen. wer hat…

Ich bin auf der Suche nach Infos hier gelandet und weil ich es einfach sehr informativ finde habe ich mich gleich angemeldet:) Zu uns, ich bin Tanja, bald 36, im Moment Hausfrau, Mutter und Frauchen von im Moment 4 Hunden. Ich habe seit meiner Scheidung 2002 ein permanentes Jucken und Schuppen im Ohr, und vor kurzem noch Jucken und Schuppen auf dem Kopf. Seit ein paar Wochen weiss ich das es Psoriasis ist. Meine Tochter Ricarda, gerade 8 geworden, hat seit ein paaar Wochen extreme Schuppen auf dem Kopf, glücklicherweise fast ohne Juckreiz. Auch Psoriasis. Meine Mutter hat seit ein paar Jahren einen "Ausschlag" am Handgelenk und Schuppen und Juckreiz auf dem Kopf, sie …

Hi ich bin der Daniel und bin 18 Jahre alt. Komme aus Bochum. Ich hab ziemlich hartnäckige Schuppenflechte an Kopf und Armen. Falls noch andere Leute aus Bochum und Umgebung hier sind können die sich gern melden.

Hallo alle zusammen, und noch eine neue Schuppini meldet sich hier an. Ich finde dieses Forum so super klasse,wirklich Respekt und Hut ab,die dieses Forum erstellt haben.Eine super Hilfe für alle die so leiden wie wir. Diese Krankheit ist zwischen meinem 14-16 Lebensjahr ausgebrochen und meine Hautärtzin konnte mir die ersten 3 Jahre garnicht sagen was es ist.Nach unentlichen Untersuchungen und spezial Kliniken wurde Pso festgestellt. Ich brauchte sehr lange um es zu Akzeptieren aber man muss Lernen damit zu Leben.Ich bekomme es immer "Schub" weise meistens im Winter und im Frühling.Im Sommer bin ich wie geheilt,keine roten Stellen nichts kratzt nichst stört dich,lei…

Hallo und guten Tag, seit 4 Wochen ist es amtlich. Ach ich gehöre zum Club Obwohl ich nicht sehr stark betroffen bin (kleinere Stellen an den Händen und Ellenbogen), hab ich sofort das weltweite Gewebe durchforstet - und bin seit drei Wochen 'stille Nutzerin' eurer Seiten. Eure Tips, Hinweise und Ratschläge haben mir geholfen, Pso erstmal als 'Krankheit' zu begreifen und einzuordnen. Vielen Dank an alle, die hier seit Jahren arbeiten, posten, witzeln... liebe Grüsse Katrin

Hallo Ihr Lieben, ja, ich lese schon seit einiger Zeit mit, bin auch schon länger angemeldet und möchte mich heut auch vorstellen. Ich habe seit über 25 Jahren Schuppenflechte, vieles schon ausprobiert, und ausser Cortison-Salben hat garnichts geholfen. Zur Zeit bin ich dabei, MTX und Fumaderm abzusetzen, denn auch das in Kombi hat es nicht gebracht, ausser den Nebenwirkungen, die ziemlich heftig sind. Meine Ärztin in der Hautklinik Bochum schlägt für Mitte Januar evtl.eine Behandlung mit Biologics vor, ich bin mir aber noch nicht einig, ob ich das wirklich möchte, suche noch nach Infos darüber (natürlich hier;) ). Beim Stöbern bin ich auf Schwarzkümmelölkapseln gestos…

mein Name ist Anke und ich komme aus der Nähe von Hamburg. Bei mir wurde vor ca. 1/2 Jahr PSO festgestellt und zwar seitlich am Fuß, unter dem Fuß, an einem Fingernagel und an 2 Zehnägeln. Es sind keine großen Stellen, aber mir reicht es. Natürlich habe ich tausend Fragen und hoffe, von Euch Antworten zu bekommen. Liebe Grüße Anke

Mein Name ist Bea, ich bin 21 und habe seit 3 Jahren Psoriasis (leider geerbt)! Dieses Jahr im Sommer hatte ich einen Sonnenbrand und überall dort wo es rot war,ist meine Pso weg gegangen und bis heute nicht wieder gekommen! Jetzt wollte ich mal informieren,ob es Sinn macht ins Solarium zu gehen.Hat damit schon jemand erfahrung gemacht? Liebe Grüße. Bea

Ja hallo erstmal ;-) War vorhin wohl etwas hektisch, und hab meinen ersten Fragethread auch gleich mit Wieder 'ne Neue übertitelt - sorry schon mal dafür. Jedenfalls, ich gehöre jetzt auch "dazu", bin aber wohl mehr ne "Pusti" als ne "Schuppi". Die Begeisterung über eine neue Diagnose hält sich, wie wohl gewöhnlich, in Grenzen und der Fragen sind viele. Ich hoffe, ich stelle nicht zu viele blöde und Ihr kommt alle gut mit mir aus ;-) Viele Grüße Die Puste(l)blume

Ein liebes Hallo zusammen! Mein Name ist Sibille,ich bin 35 und habe zwei Kinder. Seit 22 Jahren habe ich jetzt schon Pso und fahre im Januar das erste mal in Kur. Bei mir ist am schlimmsten der Kopf befallen,ansonsten habe ich über den Körper noch einige kleine Stellen verteilt. Ich hoffe hier im Forum noch einige Tipps und Ratschläge zu finden. Liebe Grüße Sibille

Moin, moin - Glück gehabt bisher - oder - `s hat mich doch noch die PSO erwischt ...?! Ich bin jetzt 66 J., bereits Rentnerin, und erst in diesem Jahr wurde Psoriasis diagnostiziert - an den Handinnenflächen und an einem Fuß. Die Hände schlagen schubweise aus (seit 1993) , der Fuß begann 2005 und ist seitdem niemals ganz 'ohne' gewesen ... Nach einer PUVA-Therapie im Juni 2006 versuche ich jetzt Gelerntes mit eigenen Erfahrungen zu kombinieren, um die PSO erträglich zu halten und akzeptieren zu können . Ich werde hier noch gerne und viel lesen und austauschen ... Liebe Grüße an alle von - vira.