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Humira, Tremfya und co


Maro

Empfohlene BeitrÀge

Geschrieben (bearbeitet)

Hallo, ich bin neu im Forum. 55 Jahre alt, weiblich, allein lebend mit 2 Hunden. 

Im Jahr 2018 wurde bei mir der Verdacht auf Knochenkrebs in der WirbelsĂ€ule gestellt, es folgte 2 Wochen Onko und Entlassung mit Hinweis zum Rheumatologe zu gehen. 

Da alles unspezifisch sei, keine HautverĂ€nderung, keine Morgensteifigkeit, keine Gelenkschwelungen.. Nur abartige Schmerzen in der WS mit sichtbaren EntzĂŒndungen und VerĂ€nderungen im MRT. 

Rheumatologe bestĂ€tigte dann Psoriasis Arthritis. Ab 2019 Humira gespritzt, lief super, mir ging es richtig gut. 

Januar 2021 auf einmal starke Hauptprobleme (psoriasis inkl. Inversa 😬🙄).. 

Mein Körper hat Antikörper gegen Humira gebildet. 

Umstellung auf Cosentyx, starke Nebenwirkungen, Hals zugeschwollen etc. 

Im Oktober 2021 starke Schmerzen im Knöchel mit starker Schwellung bekommen, OrthopÀde meinte kann er nichts machen soll zum Rheumatologe, liegt an der PA.

Inzwischen auf Simponi umgestellt inkl 3x tÀglich Novalminsulfon 40 Tropfen...

ZusĂ€tzlich Staphylococcen aureus bekommen. 

Es tut sich... Nix 😭😭

Inzwischen beide Knöchel  und Ferse betroffen, gehen fast unmöglich. 

Rheumatologe hat mich dann ins Krankenhaus (spez. Rheumatologie) geschickt. 

Festgestellt im Krankenhaus, ja beide Knöchel Sehnen und Ansatz komplett entzĂŒndet. Leber Inzwischen Fettleber, alle anderen Organe ok

Psoriasis auch in Nase und Gehörgang, extrem am RĂŒcken, Oberschenkel, Bauch und Brust. 

Aus Klinik nach 3 Tagen entlassen mit 1x tĂ€glich 90 mg Etoricoxib (jetzt nach 1,5 Wochen noch keine Wirkung, Schwellung zwar nur noch minimal, Schmerzen weiterhin). 

Umgestellt auf Tremfya, da vor 1 Woche zum erstenmal gespritzt kann ich noch nichts sagen... 

Hat jemand Ă€hnliche Erfahrungen oder Tipps? 

Die Schmerzen und das nicht gehen können macht mich echt fertig 😱

Liebe GrĂŒĂŸe an alke und Danke dass ihr den langen Text gelesen habt 

Maro 

 

bearbeitet von Maro

Erfahrungen austauschen ĂŒber das Leben mit Schuppenflechte und Psoriasis arthritis

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Geschrieben

Hallo Maro,

willkommen hier im Forum!
Es gibt viele Berichte von verschiedenen Biologicas. Was Tremfya angeht, hilft es mir bei der PSO mit den wenigsten Nebenwirkungen. Allerdings hat die Wirkung etwas lĂ€nger gedauert als bei den anderen Medis. Auf meine FingernĂ€gel hat es leider keinen Einfluß. Auch kann ich Dir nicht sagen, ob es bei der PSA gut wirkt. Jeder von uns reagiert ja auch anders. Deshalb warte mal ab, wie Tremfya bei Dir wirkt. Nicht gleich den Mut verlieren! LG Waldfee
 

Geschrieben

Liebe Waldfee, 

Danke fĂŒr deine Aufmunterung đŸ„°

Ich bleibe auf jeden Fall noch 7 Wochen dran... 👍

Geschrieben (bearbeitet)

Es wird Dich nicht trösten, aber ich bin beim 8 Biologika (habe PsA). Jetzt mit dem Taltz geht es mir seid einem Jahr gut. Leider muss jeder seinen Weg und Mittel alleine finden. 3-6 Monate muss man eigentlich immer aushalten. Die von Dir erwĂ€hnten Biologika habe ich auch alle durch, Simponi z.B. ohne jegliche Wirkung. NW habe ich allerdings so gut wie keine. Evtl. wĂ€re ja mal ein Akut Aufenthalt in einer Reha-Klinik etwas fĂŒr Dich, oder eben eine Reha via Antrag. In der TOMESA Fachklinik geht das auch mit Hunden. Sie mĂŒssen aber auch mal allein im Zimmer bleiben können.

Lg. Lupinchen

bearbeitet von Lupinchen
Geschrieben

Hallo Lupinchen, 

Na dann bin ich ja bei Biologika Nr. 4 noch gut. 

Hatte meinem Rheumatologe Taltz vorgeschlagen, wollte er nichtđŸ€·â€â™€ïž

Nachdem ich jetzt von Klinik entlassen steht im Bericht wenn jetzt auch keine Wirkung dann Taltz testen. 

Mein Rheumatologe wollte MTX dazu, wollte ich nicht und Krankenhaus rĂ€t ebenfalls davon ab. 

Danke fĂŒr den Tipp mit der Klinik â˜ș

Liebe GrĂŒĂŸe Maro 

Geschrieben

Ich nehme aus leidvoller Erfahrung auch nie MTX zu irgendwas, obwohl meine damalige Rheumatologin ein echter Fan davon war. Ich sollte schon frĂŒher Taltz bekomen, aber bekam dann von der Uni ein anderes, weiß leider nicht mehr wie die Reihenfolge warđŸ€”. Aber wer weiß immer schon vorher was wie wirkt. Bin jetzt glĂŒcklich....hoffentlich noch lĂ€nger.

Lg. Lupinchen

Geschrieben

Das bestĂ€rkt mich darin, mich gegen MTX zu entscheiden. Ja leider so eine Probiererei 🙄

Ich wĂŒnsche dir von 💚 dass du jetzt Ruhe hast und es lange hilft. 

  • Danke 1
Geschrieben

So Update.. 

Komme gerade vom Rheumatologe... 

Der meinte weiter so mit Tremfya, aber auf Grund der akuten BeeintrĂ€chtigung, EntzĂŒndungen der Gelenke, Haut etc. 

Kommt jetzt 1x wöchentlich MTX, plus tĂ€glich Kortison dazu... 

😔😔

Aber so wie jetzt kann es auch nicht bleiben, aber hab echt Angst vor Nebenwirkungen besonders MTX... 

 

Geschrieben
  Am 13.2.2023 um 09:44 schrieb Maro:

So Update.. 

Komme gerade vom Rheumatologe... 

Der meinte weiter so mit Tremfya, aber auf Grund der akuten BeeintrĂ€chtigung, EntzĂŒndungen der Gelenke, Haut etc. 

Kommt jetzt 1x wöchentlich MTX, plus tĂ€glich Kortison dazu... 

😔😔

Aber so wie jetzt kann es auch nicht bleiben, aber hab echt Angst vor Nebenwirkungen besonders MTX... 

 

Mehr davon...  

....Kortison-Stoß OK, aber wegen dem MTX wĂŒrde ich echt ĂŒberlegen. Kommt allerdings auch auf die Dosierung an. Denk an die FolsĂ€ure 24 Std. nach MTX!!!

Meine Ärztin hat damals garnicht gemerkt dass ich das MTX weggelassen habe. Ich hĂ€tte mir dazu ja mal ein Folgerezept holen mĂŒssen.

Lg. Lupinchen

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