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Psoriasis arthritis
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1.927 Themen in diesem Forum
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Ich spritze nun ja schon seit August MTX, erst 15 ml, seit Dezember 20 ml. Trotzdem habe ich das Gefühl, dass die Schmerzen wieder heftiger werden. Ca. 8 Wochen nach der ersten Spritze hätte ich tanzen können. Hätte ich mal. Jetzt ist der Anfall von Jugend wieder vorbei. Was meint ihr, sollte ich meinen Arzt telefonisch darüber verständigen? Die nächste Stufe sind 25 ml, dann ist das vorbei. Ich habe zwar keine Nebenwirkungen unter MTX, aber vielleicht gibt es ja doch was Besseres. Ich denke mal, Biologics werde ich so schnell nicht bekommen. Mein erster Doc, der die Diagnose PsA stellte, ist leider nicht mehr im Dienst. Und mein neuer Doc ist sich noch nicht so s…
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Eigenurin-Therapien sollen für alles Mögliche wirksam sein. Das es so sein kann bzw. war durfte ich selber mal erfahren. Mein kleiner Zeh am linken Fuss bestand praktisch nur noch aus Hornhaut oder was das auch immer noch war. Ich habe dann den Zeh einige Zeit jeden morgen mit dem Mittelstrahl-Urin übergossen. Seit her und das ist schon einige Jahre ist der Zeh wieder völlig "normal". Das war nun die äusserliche Anwendung und relativ einfach. Bei der Psoriasisbehandlung mit der Eigenurin-Therapie sollte man nun jeden Morgen den Mittelstrahlurin trinken. Aus der gemachten Erfahrung könnte ich mir vorstellen, dass diese Anwenung auch bei Psoriasis erfolg haben könnte. …
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psa ist bei mir nachgewiesen hüft knie hand und fußgelenke ist mal mehr mal weniger schlimm immerhin kann ich auch wieder laufen. hat jemand erfahrung mit diesen hals nacken beschwerden die einem auch das schlucken erschweren.ich fühl mich bei diesen beschwerden nicht ernst genommen .kann das mit psa zusammen hängen ,hat da jemand erfahrung? auch mein oberkörper ist teilweise so steif ,das ich mir kaum meinen hintern abwischen kann, oder wenn es sehr arg ist mich duschen muß weil es nicht geht. das sind momente da kann man nur noch heulen.
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Moin ihr Lieben, ich würde gerne mal wissen, wie euch eure PSA zum ersten Mal aufgefallen ist. Besonders interessieren mich dabei Berichte über PSA im oder am Ellbogen. Treten oder traten die Schmerzen nur nach Ruhephasen auf, oder können sie auch plötzlich, ohne Überbelastung oder ähnliches, auftreten? Kommen und gehen die Schmerzen oder bleiben sie Konstant? Ob ich PSA habe wurde bisher noch nicht abgeklärt. Ich habe aber den Verdacht, daß 2 oder 3 Gelenke (die großen Zehen, beide Knie und evtl. ein Ellbogen) betroffen sind. Bevor ich aber zum Arzt renne und Panik mache, würde ich gerne einige Erfahrungsberichte hören. Lieben Dank Tina
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Simula ,Simuli so kommt ich mir zur Zeit vor von einem Arzt zum anderen und jetzt spinnt auch noch meine Rheumaärztin ! Ach ich komm mir zur Zeit sehr verarscht vor sorry aber es ist so ! DA 2007 nunmal endlich eine feste Diagnose feststand und ich daraufhin hoffte jetzt werde mir geholfen ging der nächste Leidensweg für mich los, nach einem dreiviertel Jahr Spritzen mit MTX war die Haut sehr gut aber die Gelenke überhaupt nicht die Nebenwirkungen so schlimm das abgesetzt wurde. Dann Arava auch nichts wieder Nebenwirkungen ohne Ende Leberwerte schlecht und so das übliche ,dann Versuch mit Azamedoc hat mir das Weihnachtsfest verdorben da ging es mir noch schlechter. …
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Hallo zusammen, ich bin seit diesem Jahr auch Psoriasis Arthritis geschlagen. Habe seit drei Jahren diverse Schmerzen in Muskeln und Gelenken und wurde erstmal auf Fibro und Morbus Bechterew behandelt. Nachdem ich dieses Jahr in die Rheumaklinik Baden-Baden eingeliefert wurde, erstellte man die Diagnose PSA. Meine Frage lautet erstmal, wie reagiert ihr auf MTX und welche Erfahrungen habt ihr mit dem Versorgungsamt. Macht es sind einen Verschlechterungsantrag zu stellen (habe mom. 30% und bin gleichgestellt im Betrieb). Gruß Mario
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Mußte pausieren, vonwg. Krankenhaus (Herzschrittmacher implantiert bekommen). Wieder daheim frage ich mich nun, wie geht´s außerhalb der "Routine" weiter? Medikamente wurden rundherum erst einmal konsequent gestrichen. Habt Ihr Erfahrungen damit? Frdl., Gruss Minotaurus
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hallo... wie war das bei euch mit den Schmerzen?Hattet ihr sie ganz plötzlich oder wurden sie nach udn nach stärker o.ä.? weil ich hab jetz seit ca.3 monaten,je nachdem in welchem winkel die knie sind bzw beim aufstehen und hinsetzen schmerzen in beiden knien..hatte bis jetz noch keine zeit mal zum hausarzt zu gehen..frage dann erstmal hier nach erfahrugnswerten LG
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Hallo alle zusammen, seit ca. 1 Jahr besuche ich das Forum und lese eure Beiträge, nun wird endlich Zeit mich vorzustellen, da ich viele Fragen an euch habe. Ich heiße Monika, bin 35 Jahre alt, habe eine 14 jährige Tochter und gebbürtig komme ich aus Polen. Vor ca. 11 Jahren bekam ich das erste mal Pso. Der Ausbruch war eine Reaktion auf Erkrankung meines Bruders – Krebs. Habe aber fast alles gut bekämpfen können. Außer Kopf und eine Stelle unterhalb der Brust war ich frei. Nun vor 4 Jahren kam die Trennung, Scheidung, Kampf um Kind und langsam schleichend die PSA. Vor einem Jahr bekam ich Mtx 10mg. Die Schmerzen wurden aber nicht weniger, Sommer Mtx erhöht auf 15 mg p…
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Hallo Hat jemand Erfahrungen mit Therapien am Toten Meer? Welche Anwendungen bringen was? Ich werde vermutlich im Februar nach Jordanien reisen und will mich vorbereiten. Kennt jemand wissenschaftliche Studien zum Thema Totes Meer und PSA? --> Ich sollte noch meinen Krankenversicherer überzeugen, dass das auch wirklich was bringt! Besten Dank für Eure Erfahrungsberichte! Gruss kibo06 PS: Bin ganz neu hier! Vielleicht steht da im Forum schon irgendwo was zum Thema. Bin dankbar für Hinweise.
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Hallo Leute, bin neu hier im Forum und hab mal gleich einen Frage zum Thema Psoriasis arthritis. Ich habe vor 8 Jahren einen ersten Schub bekommen. Betroffen waren der After und Genitalbereich, später kam die Kopfhaut hinzu und dabei ist es bis heute geblieben. Muss zugeben ich bin sehr schlampig beim Umgang mit der Krankheit. War seit Jahren nicht mehr beim Hautarzt und nehmen immer fleißig Daivonex, hauptsächlich gegen die Flechte der Kopfhaut, der Rest ist sehr gut unter Kontrolle, nur gelegentliche, kurzzeitige Probleme. Da eigentliche Grund meines Beitrags ist, dass ich seit knapp einem Jahr immer wieder Blockaden in der HWS/BWS habe, verbunden mit Taubheitsgefü…
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Hallo, zusammen, ich habe seit einiger Zeit immer wieder schubweise Schwellungen und Schmerzen an einzelnen Fingern und Zehen. Beim Rheumatologen war ich schon mit Verdacht auf PSA, aber die Ergebnisse der Blutuntersuchung und des Röntgen sind noch nicht mit ihm besprochen, also auch keine weitere Vorgehensweise, da muss ich mich noch bis Februar gedulden. Letzte Nacht bin ich aufgewacht, weil manche Zehen schrecklich gejuckt haben und ganz kribbelig waren. Als ich heute morgen aufstand, habe ich bemerkt, dass wieder einzelne Zehen geschwollen sind und schmerzen. Ebenso eine Ferse. Das mit dem Jucken ist mir eher neu, also ich kenne es schon, dass bei Schwellung des Z…
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Hiho, ich bin grade am überlegen, zweifeln, grübeln ihr kennt das ja sicher auch alle von zeit zu zeit ... Aaaaaaaaalso ... ich habe PSO inversa ... und als die Gelenkbeschwerden bei mir anfingen, war relativ schnell klar, dass es PSA sein muss. Jetzt lebe ich seit 3 Jahren etwa mit der Diagnose und die letzten 2 Jahre war auch alles ruhig (Gelenke meistens brav). Aber jetzt stecke ich in einem heftigen Schub ... Gelenke tun weh ... sind z.T. geschwollen (aber nicht sooo heftig, nur ein wenig). Aber ich habe auch gleichzeitig eine Histaminintoleranz (hab ich ja schon ein paarmal im Forum geschrieben). Und jetzt hab ich gelesen, dass es bei HI auch zu "rheumaartigen"…
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Moin, Moin, ich habe da mal eine Frage zum Szintigramm. Ich habe seit längere Zeit eine PSO, mit Fumaderm recht erfolgreich behandelt, und nun sind seit Herbst letzten Jahres sehr starke Gelenkschmerzen und stellenweise auch Sehnenschmerzen dazu gekommen. Anfangs nur die Wirbelsäule, jetzt beide Schulter und noch das rechte Handgelenk dazu. Außerdem habe ich eine ausgeprägte Morgensteiffigkeit. Sowohl mein Haus- als auch der Haurarzt äußerten den Verdacht einer PSA und überwiesen mich an einen Rheumatologen. Dieser hat dann einen Bluttest gemacht, Rheumawert i.O., kein Hinweis auf Entzündungen. Der Bereich Wirbelsäule/Kreuzbein (da kommen die meisten Schmerzen her) z…
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Hallo, nun habe ich endlich (nach 20 Jahren Schmerzen ) die Diagnose: Psoriasis arthritis. Hatte es mir ja schon gedacht, nachdem ich hier im Forum war Anfang des Jahres und durch Eure Berichte Mut und Kraft gesammelt habe um noch einmal eine neue Rheumatologin aufzusuchen. Danke! Nun nehme ich seit 1 Woche MTX. Heute stellte ich eine Gürtelrose fest, rannte gleich zur Hausärztin und bekam Zostex verschrieben. Nun muß aber am Montag die Rheumatologin befragt werden ob ich am Montag abend mein MTX nehmen soll oder nicht. Das wußte die Hausärztin nicht. Hat jemand von Euch Erfahrung mit MTX und Zostex ? Schönen Sonntag an alle! LG Geli
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Hallo Da ich hier im Forum schon länger dabei bin, und mitbekommen habe dass jeder trotz der PSA noch gut seinen Job verrichten kann, frage ich mich, wie stark ist eure PSA denn nun wirklich ??? Schübe habe ich meistens auf eine Dauer von 2,5 Jahren. Danach lebe ich etwa 3 Jahr beschwerdefrei. (Bis heut wars so) Während eines Schubes sieht das morgens aufstehen so aus, wenns mal wie leider sehr oft STARK ist. Wecker klingelt, aber ich komme vor schmerz nur sehr langsam ran zum ausschalten. Nur das "Aus´m Bett kommen" dauert locker 5 min. Muss mir jedesmal einen Weg zurecht schnippeln damit ich möglichst nicht vor schmerz au dem Bett falle. Handgelenke sind brutals vo…
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Hallo ihr, lacht mich bitte nicht aus, aber ich muss euch das jetzt fragen, vielleicht ist es außer mir noch jemandem bekannt. Wenn ich mit den Händen in kaltes Wasser gehe (z.B. Salat waschen und wieder rausfischen, oder Hackfleisch frisch aus dem Kühlschrank durchmischen) dann schmerzen nach ganz kurzer Zeit meine Hände bis über die Arme bis hin zu den Schultern und zwar ganz massiv! Ich kann eigentlich schon ganz gut was aushalten, aber DAS ist wirklich sehr intensiv. Und ich frag mich schon seit Jahren, ob das mit Psoriasis arthritis was zu tun haben könnte? Fragt mich bitte nicht, wie ich da draufkomme, denn das kann ich selber nicht erklären. Kennt das außer …
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In vielen Beiträgen lese ich was von Sehnenscheidenentzündungen, Schmerzen in der Fußsohle und ähnlichen Beschwerden. Hat denn irgendeiner schon ein Mittel dagegen gefunden? Die Gelenkschmerzen bin ich Dank MTX fast los, nur den Fersenschmerz nicht. Mein Rheumadoc versuchte es mit Ultraschall, es half ein wenig. Jetzt hatte ich die letzte Behandlung am 19.12., der Schmerz ist zu 100 % wieder da. Diese Schmerzen hatte ich schon 4 Jahre bevor die Diagnose PsA stand. Ich hatte mal Stangerbäder verschrieben bekommen, aus dem ersten bin ich fast wieder rausgesprungen, so schlimm waren dabei die Schmerzen in den Fersen. Hat aber niemanden interessiert. Schmerzmittel helfe…
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Hallo zusammen ich bin noch neu hier und kenne mich mit euren abkürzungen noch nicht so gut aus ich denke aber mal das PSA psoriasis arthritis heißt oder? so jetzt aber zu meiner frage, leider mit etwas längerer vorgeschichte. ich hatte vor ca 6 wochen sehr starke Schmerzen im rücken und in der Hüfte. die haben wir nach vielen falschen diagnosen mit cortisonspritzen in den griff gekriegt. Am 01.12.08 war ich dann das erste mal beim rheumatologen. Der hat gesagt das ich die cortisonspritzen nicht mehr kriegen darf, weil er sonst keine richtige Diagnose stellen kann. Er gab mir noch tabletten (Rantudil Retard) mit und eine überweisung zum Hautarzt. So die schmerzen im r…
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Habe gerade in einem Beitrag gelesen, dass die Einnahme von MTX bereits einen GdB begründet. Wo steht das? Ich spritze jetzt sei 6 Monaten MTX, erst 15mg, jetzt 20 mg. Mir hat das bisher niemand gesagt. Wo kann man das nachlesen? Ich wünsche Euch allen ein besinnliches und fröhliches Weihnachtsfest im Kreis Eurer Familie sowie für das Jahr 2009, dass alle Eure positiven Wünsche in Erfüllung gehen. LG Petra
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