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Medikamente
Hier tauschen wir uns über Erfahrungen mit Medikamenten aus.
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Medikamente: Cicloral, Immunosporin, Sandimmun und andere
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Wirkstoff: Secukinumab
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Fragen und Antworten zu Medikamenten mit dem Wirkstoff Dithranol (Cignolin, Anthralin)
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Erfahrungen mit dem Wirkstoff Dimethylfumarat bzw. den Medikamenten Fumaderm und Skilarence
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Wirkstoff: Brodalumab
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Erfahrungen mit dem Wirkstoff Apremilast bzw. dem Medikament Otezla
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Erfahrungen mit dem Wirkstoff Ustekinumab und den Medikamenten:
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Medikamente: Azulfidine, Pleon, Sulfasalazin...
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Wirkstoff: Guselkumab
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Erfahrungen mit Curatoderm, Daivonex, Silkis...
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751 Themen in diesem Forum
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Hi, will mal erzählen, wie es mir geht. Ich nehme seit 3,5 Wochen MSM und meine Schuppenflechte ist fast weg !! Wen es interessiert, googelt einfach mal danach, es gibt viele Berichte und Videos zu dem Thema.
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Kurz vorab woher ich das habe... Ich arbeite ur Zeit in einem größeren Pharma-Unternehmen und arbeite dort auch mit Ärzten zusammen. Die wissen von meiner PSA und ein Kollege hat mir dieses zugeschickt. Das dürfte hier für den einen oder anderen evtl. interessant sein. Vor allem der in rot markierte Teil: DGRh-Kongresshighlights Zwei medikamentöse Meilensteine gegen rheumatische Erkrankungen Rheumatische Erkrankungen zählen zu den Volksleiden, viele Behand-lungsmöglichkeiten gibt es bislang jedoch nicht. Zwei neue Optionen - vorgestellt auf dem 45. Kongress der Deutschen Gesellschaft für Rheumatologie (DGRh) vom 7. bis 9. September in Stuttgart …
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Hallo zusammen Mir wurde von einer Ärztin, die auch homöopathisch arbeitet, empfohlen eine "Umstimmung der Haut" zu machen, indem ich mir "Cutis (feti) von Wala" spritze. Mir ist dabei nicht ganz wohl, weil sie mir nicht genau erklären konnte was "Umstimmung" heißen soll und weil ich Angst habe, damit wohlmöglich wieder einen Schub auszulösen. Hat von Euch schon mal jemand was davon gehört? Oder es vielleicht sogar schon mal ausprobiert? Schöne Grüße und noch einen geruhsamen Sonntagabend vom halben Zwilling
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hallo, ihr lieben - ich habe hier gesucht nach Leflon, konnte aber nichts finden - ja, lange Rede - meine Freundin hat seit etlichen Jahren MTX genommen und es ging ihr immer schlechter in den letzten Monaten. Haut- und Gelenke waren immer mehr betroffen. Ich habe ihr geraten, ihren langjährigen Arzt mal nach Humira oder Stelara zu fragen - da sie sich das nicht aufgeschrieben hat, hatte sie vergessen, ihn danach zu fragen - - seit etlichen Wochen hat sie eine 'Lederhaut' an der rechten Hand und ständig Gelenkschmerzen - nun wurde das MTX abgesetzt vom Arzt - und zwar ohne Ausschleichen - und sie hat nun vom Arzt Leflon verschrieben bekommen - 10 mg …
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Hallo alle zusammen, ich bin momentan ratlos und halte mich an jedem Grashalm fest. Mein Mann hat von Kind auf schuppenflechte. Seit letzem Winter richtig schlimm fast am ganzem Körper und er ist sich ständig am kratzen. Er ist in Behandlung mit Salzwasser und um Licht. Ich hab mich belesen und paar interessante Beiträge mit Vitamin D und Vitamn B12 der gegen den Juckreiz hilft. Hat einer Erfahrungen damit? über positive Antworten würde ich mich freuen.
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Hallo, ich überlege mir einen amberöl aus Ägypten zu kaufen, um die schuppenflächte zu lindern. Hat jemand Erfahrungen mit diesem Öl gemacct? Freue mich auf hilfreiche Antworten:)) lg sina
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Hallo, ich überlege mir das Philips blue Control gerät gegen Schuppenflächte zu kaufen, hat jemand schon Erfahrungen mit einer Blaulicht Behandlung gemacht? Lg sina
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Hallo zusammen Ich hab nun seit einem Jahr Psoriasis Guttata, stark, am ganzen Körper inkl. Kopf. Da mein Dermatologe als Grund Streptokoken vermutete, habe ich die Mandeln entfernen lassen und war beim Zahnarzt. Zur Behandlung hat er mir die Kortisoncreme Daivobet und 3x die Woche Lichttherapie verschrieben. Das hab ich gemacht, nun fast ein Jahr. Irgendwann wurde ich Immun gegen Daivobet, Lichttherapie ist mit riesen Aufwand für mich verbunden und hat mir nie wirklich viel gebracht. Also habe ich mich etwas schlau gemacht und mein Dermatologen auf die Biologicals, Medikamente und weite Behandlungsmöglichkeiten angesprochen. Er ist absolut gegen alle Biological…
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Hallo, über die Suchfunktion konnte ich nichts finden. Hat hier jemand Erfahrung mit solch einem Umstieg? Wie schnell kann man nach der letzten Stelara-Spritze die erste Cosentyx-Spritze setzen? Eine Ärztin in der Cosentyx-Hotline meinte: Nach 4...6 Wochen. Scheint mir relativ kurz, da ja die Stelara-Wirkung wenigstens 3 Monate anhalten sollte. Freundliche Grüße Rainer
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Hallo ihr Lieben, einige Jahre später bin ich nun auch wieder hier mit schon etwas schlechtem Gewissen. Es stimmt absolut was einige hier immer wieder schreiben - wenn der Leidensdruck nicht mehr so hoch ist, gerät das Forum immer mehr in den Hintergrund. Für mich waren die letzten Jahre unter Fumaderm sehr positiv. Ich war mit 1-2 Tabletten bis auf wenige Ausnahmen nahezu erscheinungsfrei. Letztes Jahr kam dann der absolute Schub. Fumaderm wirkte nicht mehr und es wurde immer schlimmer. Anfang des Jahres fortschreitender Ganzkörperbefall außer Gesicht, Hände, Füße und Schienbeine/ Waden. Ich war/ bin mit den Nerven komplett am Ende. Ich bin fast schon fasz…
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Hallo ich bin jetzt an einem Punkt wo ich was tun will gegen diese doofe pso. Alles was ich bisher versucht habe war leider ohne Erfolg. Ab welchem Ausmaß würde man denn Tabletten/spritzen/ oder was auch immer bekommen? Wie schwer muss die pso dafür sein? Ich habe aber irgendwie Angst davor weil ich gerne noch ein Kind möchte. Ich weiß das man die Medikamente ja vorher absetzen kann aber fühle mich damit so unwohl und unsicher denn es sind ja schon keine so harmlosen Medikamente oder? Ich bin jetzt 32 Jahre alt habe die pso überall am Körper, also so plaques verteilt nicht flechen deckend ( ich denke nicht schwer ausgeprägt aber mir reicht es aber ich kann es auch ni…
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Hallo, ich bin neu hier und möchte vorab entschuldigen für Gramatikfehler. Ich bin kein Muttersprachler. Ich habe seit 13-14 Psoriasis. Allerdings fing es damals an mit einer Stelle an der Kopfhaut und das nur im Winter. Irgendwann kam das (ohne Behandlung) auch nicht mehr bis viel später. Mit 18-19 kam die Po-Falte dazu. Dann mit 33 fing es richtig an. Ich hatte einen Job gekündigt weil ich einen Bore-Out hatte. Allerdings hatte ich nicht damit gerechnet dass es schwierig sein würde einen neuen job zu finden und ich kam nicht damit klar arbeitslos zu sein. Arbeitslosengeld bekam ich nicht weil ich in Deutschland als Expat gearbeitet hatte. Ich habe mi…
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hallo, ich soll eine Facharbeit über das Thema Schuppenflechte schreiben, ich habe mich hierbei entschieden zusätzlich das Thema biological hinzuzufügen. mein Vater nimmt derzeit zum Beispiel auch an einer Studie teil, er nimmt Cosentyx. Ich würde gerne Fragen, was genau Biologicals eigentlich sind und wie sie wirken, da Psoriasis ja eigentlich unheilbar ist. liebe Grüße, Alina
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Das VD25 wird in der Niere in die aktive Vitamin D3 Form, das VD1,25, umgewandelt. VD1,25 setzt laut Literatur die Transkription von mehr als 1000 Genen in Gang. Daher wäre es interessant zu wissen, wie sich eine Erhöhung des VD1,25 Serumspiegels auf die Psoriasis auswirkt. Hierzu könnte man direkt Calcitriol (Alphacalcidol) einnehmen und würde damit die Niere "überspringen". Ein Präparat, das Alphacalcidol enthält, ist DOSS. Hat jemand Erfahrungen mit der Einnahme von DOSS oder Beobachtungen zu einem Zusammenhang von VD1,25 Serumkonzentration und Psoriasis?
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Vielleicht kann mancher Betroffene es so leichter verstehen. Ich habe fest gestellt viele Betroffene auch bei uns in der Selbsthilfegruppe haben damit Schwierigkeiten. Der Schlüssel zur Bekämpfung einer Krankheit liegt laut Herrn Dr. Bauer Uni - Würzburg darin, die Vorgänge zu verstehen. Bei der Psoriasis handelt es sich um eine chronische Entzündungskrankheit der Haut, die sich in roten Plaquesherden zeigt, die vor allem an Ellenbögen und Knien auftreten und schuppen. Die Schuppenflechte tritt nur bei Patienten mit einer genetischen Veranlagung auf, häufig ausgelöst durch Reize wie vermehrtes Kratzen an einer Körperstelle oder auch durch Infekte…
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Hallo Ihr, vom 12. bis 14. Dezember 2016 wird im Expertenforum zu Biologics alles beantwortet, was bis dahin dort gefragt wurde. Nutzt das reichlich für alle erdenklichen Fragen zu Biologika – zu Euren Bedenken, zu Euren Erfahrungen, zu Eurer Therapie, wie auch immer. Hier ist die Übersicht zum Expertenforum zu finden: http://www.psoriasis-netz.de/community/expertenforum-biologics/ Es antwortet Dr. Lena Vogelgsang von der Hautklinik der Universität Heidelberg. Wer beim Psoriasis-Informationstag in Bad Rappenau war, hat sie vielleicht dort erlebt. Viele Grüße Claudia
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Ihr Lieben, heute morgen hatte ich den seit 6 Monaten festgelegten Termin bei Rheumatologe Nr. 4. Nach einer Stunde Fahrt durch verregnete Dunkelheit im Niemandsland - war die Tür zu - Ich zückte gerade mein Handy, als ein Herr mit der Frage herbeieilte: Wollen Sie zu mir? Ja, wenn Sie der Dr. sind. Ob ich denn nicht benachrichtigt wurde, dass der Termin verschoben werden musste? Nein, wurde ich leider nicht. Er habe uns vor der Tür stehen sehen, meinte er und sei deshalb gekommen (wohnt scheinbar nebenan). Das war sehr nett von ihm, fand ich. Ich erklärte ihm, was mir fehlt, er nahm mir fürs erste Blut ab. Weitere Untersuchungen wären heute morgen nicht möglic…
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Ich habe von Hautarzt starke Tabletten verschrieben bekommen Mit schlimmen nebenwirkungen Soll ich die nehmen?
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Oh mann. Ich bin echt verzweifelt ich nehme jetzt seit etwa März/April das Cosentyx. Es wurde anfangs besser. Nur ganz weg War es nie. Was mich auch stört ist, dass ich einen richtig starken Juckreiz unter Cosentyx habe. War vor 2 Wochen bei der Hautärztin und äußerte, dass ich unzufrieden sei. Das Hautbild ist so, dass ich lang tragen muss. Und das bei so einem teuren Medikament?! Zudem habe ich seitdem ich Cosentyx nehme ein Erythema nodosum. Es bilden sich ständig stark schmerzende Knoten an den Schienbeinen. Man sagte mir, es gäbe bald keine Ausweichmedikamente mehr. Ich könnte mir überlegen ob ich Cosentyx weiter probieren will oder es noch einmal mit ciclosp…
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Liebe community war am Montag bei meiner dermatologin wg meiner kopfhaut Pso. Bin jetzt in Behandlung mit clobex 4wo, danach daivobet 4wo. Sollte dies nichts helfen, meinte sie, hätte ich die Indikation für eine biologika therapie. Im Vorfeld müsste ich jedoch ebetrexat nehmen um mit der Therapie beginnen zu können. Hat schon jmd Erfahrungen mit ebetrexat bzw biologika? Bin von den Nebenwirkungen etwas erschrocken (v.a von ebetrexat) :/
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