Medikamente

Hallo ihr lieben, Seit langem bin ich stille Mitleserin und nun habe ich mich auch endlich dazu entschieden, mich hier anzumelden. Zu mir, bin 24, berufstätig, ein ganz normales mädchen von nebenan und LEIDE seit ca. 2012 an PSO. Und mittlerweile auch mit der Gelenkbeteiligung. Anfangs hat es mich nicht sonderlich gestört, es war nur der Kopf, inzwischen ist es der ganze Körper, ja wirklich der ganze. Ich habe MTX, leflunomid, Fumaderm usw. Alles hinter mir, war mehrmals in der Hautklinik in Bad Rothenfelde, was auch geholfen hat, aber nie länger als 2 Monate. Ich bin ein sehr emotionaler und sensiblrr Mensch, nehme mir vieles zu Herzen und denke sehr viel nach, was ni…

Guten Tag, ich bin Marco und 34 Jahre alt und bei mir wurde im April Pso festgestellt. Ausserdem habe ich Morbus Crohn und einen schweren verlauf mit diesem hinter mir wobei ich sagen muss das es mir jetzt mit dem Darmproblemen richtig gut geht seit dem ich alle 8 Wochen Entyvio bekomme. Anfang April musste ich zum Hautarzt und dieser hat ganz locker gesagt das ich Schuppenflechte habe und hat mir Soderm plus verschrieben das sollte ich einen Monat anwenden was ich auch tat mit der Schuppenflechte ist es dadurch nicht besser geworden und ich bin auch nicht wieder hin zu diesem Arzt. Momentan habe ich das Gefühl das meine Haut immer schlechter wird es sind inzwischen…

Hallo, hab das Problem wie alle hier, finde kein geeignetes Mittel gegen die SChuppenflechte und so langsam kommt auch der Sommer. Also meine Geschichte ist, dass ich so ca. mit 30 Jahren die SChuppenflechte richtig bemerkte, dann ging es mal besser und mal schlechter. Eigentlich war es immer so, dass es zwar nicht schön war aber noch akzeptabel. vor ca. 2 Jahren, hatte ich auch mal praktisch gar nichts mehr und dachte wenn es so bleibt kann ich gut damit Leben, aber jetzt ist es so schlimm wie nie. Habe schon alles probiert, Metothrexat, Cremen, Homopatisches,....... Im Moment habe ich durch das Davobet Gel die Schuppenflechte im Griff, heist das Schu…

Hallo. Ich war auch mal wieder bei einem anderen Hautarzt, nachdem mir alle bisherigen immer nur sagten dass ich auf den Sommer warten solle. Der aktuelle Hautarzt macht auf mich einen sehr kompetenten Eindruck und meinte dass man PSO heute sehr gut behandeln könne. Derzeit nehme ich eine Woche lang Prednisolon 20mg, wobei ich morgens 1 1/2 und abends 1/2 nehmen soll. Außerdem creme ich derzeit mit einer angemischten Cortisonsalbe ein. Ich habe zum Informieren diverse Infomaterialien zu verschiedenen Medikamenten mitbekommen. Dabei handelt es sich um MTX, Fumaderm und Ciclosporin. Was habt ihr damit für Erfahrungen gemacht? Man liest ja von allen dreien, dass …

Hallo liebes Forum, ich habe seit ca. 15 Jahren eine recht große Schuppenflechte am Kopf. Jetzige Größe ist der Hinterkopf von Ohr zu Ohr bis hoch zum Scheitel. Find ich schon recht groß. Es juckt und dicke Schuppen sind auch drauf. Ich habe ständig Schuppen im Haar und auf der Kleidung, werde auch schon drauf angesprochen. Ich habe 3 Hautärzte durch, es gab immer nur: Cremes, Öle und Shampoos in diversen Variationen, mit und ohne Cortison. Erfolg überall gleich Null. Angeblich habe ich auch Morbus Bechterew laut Rheumatologen (dafür spricht laut ihm das MRT, meine Beschwerden und die Psoriasis). Dennoch, ich weiß nicht, was ich noch an Therapien versuchen soll. I…

Die Abteilung für Dermatologie und Venerologie ist europaweit anerkannt dafür, in der Behandlung von Schuppenflechte immer am neuesten Stand der Medizin zu sein. So konnte Prim. Prof. Dr. Strohal bereits mit zahlreichen Studien den Psoriasispatienten helfen. FELDKIRCH. Nun wendet sich der Abteilungsleiter an Betroffene, die an einer mittleren bis schweren Schuppenflechte leiden: Der Hautspezialist sucht Patienten, die an einer Studie mit systemtherapeutischen Biologika teilnehmen, um Linderung zu erfahren. Betroffene können sich im Sekretariat der Dermatologie melden: 05522 303 1200. Würdet Ihr bei der Studie mitmachen? http://www.liewo.li/region/vorarlberg/Lind…

Hallo liebe Krümmel-Gemeinde . mein Hautarzt spricht schon seit ca. einem Jahr davon, dass er mit mir gern eine systemische Therapie z.B. mit Cosentyx ausprobieren möchte. Es sei "der Mercedes unter den aktuellen Medis" und der Wirkstoff Secukinumab sei schon seit über 15 Jahren ein bewährtes Mittel - völlig risikofrei - völlig unbedenklich was Fertilität anbelange usw. ... Nun hab ich mich dem Thema mal ein wenig angenommen und mich ein wenig Sachkundig gemacht. Auf folgende Informationen bin ich gestoßen: die Erfolge bezogen auf eine Verbesserung des Hautbildes sind tatsächlich sehr positiv zu bewerten: - in Studien mit über 2400 Patienten kam es bei 79%…

Hallo liebe Community, ich bin mal wieder total ratlos und frustriert und hoffe, dass ihr mir vielleicht ein paar Tipps geben könnt. Nach Fumaderm und Neotigason bekam ich vor zwei/drei Jahren Metex (20 mg/17,5 mg) von der Mainzer Uniklinik verordnet, nachdem die Wiesbadener Hautklinik mir das verweigerte. 1 Jahr später wurde ich auf Humira umgestellt, weil das MTX nicht mehr wirkte und sich Nebenwirkungen einstellten. Die Verordnung für Humira geschah jedoch scheinbar im Rahmen einer Studie, da ein Ordner voll Papiere ausgefüllt werden musste. Leider musste ich auch Humira wegen Unverträglichkeit im letzten Jahr absetzen und habe vor lauter Frust überhaupt nichts…

Hallo ihr lieben, im letzten Jahr habe ich eine ziemliche Odysse hinter mir. Seit 2009 bekam ich Humira und es hat immer mehr oder weniger gegen die PSA geholfen. Seit Anfang dieses Jahres habe ich Humira abgesetzt, weil der Rheumatologe den Verdacht hat dass es MS- Symptome ausgelöst hat.. Seit anfang März merke ich eine stete Besserung des Gemütszustands. Rückblickend stelle ich fest dass die Depressionen ca. 2010 angefangen haben. Also einige Zeit nachdem ich die Therapie mit Humira begonnen habe. Da das Ganze schleichend schlimmer wurde war es mir nicht aufgefallen. Ich hatte in den letzten Jahren nie mehr so lange so gute Zeiten, was natürlich tol…

Seit November nehme ich wieder Humira nach einer Einnahmepause wg Schwangerschaft. Ich habe direkt gemerkt, dass es nicht mehr so überzeugend wirkt wie vor einigen Jahren. Die Ärztin sagte wir warten ab. Nun gut, Anfang des Jahres stabilisierte sich mein Hautzustand doch nun schiebt es seit etwa 3 Wochen extrem. Überall kleine Flecken, Knie und Ellebogen komplett befallen ich merke wie ich wieder in eine depressive Stimmung verfalle. Daivobet habe ich nun weggelassen, da es sowieso nichts brachte. Ich weiß mal wieder nicht mehr weiter. Manchmal fühle ich mich als wäre mein eigener Körper mein schlimmster Feind ;( Vllt habt ihr noch Ideen, die eventuell Linderung schaff…

Hi Leute, melde mich nach einer etwas längeren Abwesenheit mal wieder zurück :-) An diejenigen die mich noch kennen und auch die die mich noch nicht kennen, hoffe euch geht es gut?! :-) Ich hab da mal ne Frage, bzw. würde gerne wissen wie ihr so denkt... War heute beim Arzt und der hat mir Fumaderm Initial aufgeschrieben...(Cremes/Salben habe ich alles mögliche durch...) Allerdings weis ich irgendwie einfach nicht ob ich es nehmen will oder nicht Tendiere eher zu Nein... Bei allem was ich hier so lese oder schon gelesen habe vergleiche ich meine PSO als "lächerlich" Ich habe an beiden Knien ca. 1€ große Stellen, auf dem Kopf ca. 5 kleinere Stellen, im Bart 3-…

Hallo liebe Forummitglieder Habe seit meiner Kindheit ( werde diesen Monat 55 Jahre alt) Psoriasis Guttata..mal mehr mal weniger... 2013 wurde bei mir auch Psoriasis Arthritis...Rheumathoide Arthritis diagnostiziert.. Nach Humira und Simponi bin ich jetzt bei Remicade gelandet... Habe jetzt die zweite Infusion hinter mir... Gibt es hier im Forum MItglieder, die Erfahrungen mit Remicade haben... Es Grüessli os der Schwyz sändet Euch Resi61

Hallo, ich bin Tobi und 27 Jahre alt, Seit 8 Jahren habe ich Schuppenflechte (Knie Ellebogen Waden Hände)! Letztes Jahr kam meine Hautärztin aif die Idee Fumadermtabletten zu verschreiben! Diese habe ich nicht vertragen, jede Nacht hatte ich Bauchkrämpfe! Seit 5 Wochen nehme ich Lantarel 10mg 2 Tabletten! Ich merke bisher keine Verbesserung! Wie sehen eure/Ihre Erfahrungen aus? Danke im vorraus!

Hallo, ich war/bin selbst Betroffene dieser durchaus "fiesen" Art der pustolösen Schuppenflechte an Händen/Füßen und unter den Nägeln (seit ca. 10 Jahren). Teilweise haben sich die Nägel abgelöst, wurden brüchig. Meine Fußsohlen bestanden nur noch aus Blasen, die mit Flüssigkeit gefüllt waren, ich konnte kaum laufen. Außerdem Schuppenflechte auf dem Kopf und im Bauchnabel. Jahrelang habe ich Kortison gecremt, Fumaderm, PUVA-Bäder, war in einer Hautklinik in Behandlung, man wollte mir Neotigason verabreichen (was ich zum Glück abgelehnt habe!)....nichts hat etwas gebracht... bis mir mein Heilmittel durch Zufall empfohlen wurde: Weihrauchtabletten. In den e…

Hallo ich bin neu hier bei Psoriasis Netz und habe eine von mehreren Fragen. Hat jemand Erfahrung mit Daivonex Lösung? Meine Hautärztin hat sie mir verschrieben für einen großen Fleck am Handballen, der aber immer größer wird und zeitweise auch Schmerzen verursacht. Außerdem steht in dem Beipackzettel, daß die Lösung für den Kopf bestimmt ist. Gruß Koliki

Hallo an alle Nachdem meine PSO nach vielen Jahren endlich verschwunden ist, breitet sich die PSA dafür seit 3 – 4 Jahren sehr stark aus. Am meisten betroffen sind beide Kniegelenke, d. h., andauernde rheumatische Beschwerden bis zum Punktieren der Knie. Medikamente, wie MTX oder ARAVA lacht die PSA regelrecht aus. Meine Rheumatologin meint nun, eine Basistherapie mit Biologika wäre nun sinnvoll. Zuvor soll ich noch zu einem Rheumaprofessor in unserer Gegend, um eine zweite Meinung einzuholen. Die Spritzen sollen dann in einem Rhythmus von 2 Wochen verabreicht werden. Zuvor muss ein Lungenfacharzt hinzugezogen werden. Wie ist es Euch mit der Verträglichkeit dieses Med…

Kolloidales Silber wurde früher zur Infektionsbekämpfung (äußerlich und innerlich) eingesetzt. Weitere Informationen unter: https://de.wikipedia.org/wiki/Kolloidales_Silber Hat sich schon jemand damit befasst? LG Richard-Paul

Manchmal kommt was dazwischen: leider war mein TBC- Test positiv, großer shit.......... Ich habe in meinem Leben keinen Menschen mit Tuberkulose kennengelernt und nun habe ich "es" in meinem Körper.. Die nächsten 9 Monate werde ich nun mit Tabletten behandelt und nach einem Vorlauf von 4 Wochen wird neu über das Biologikum gesprochen. Meine Ärztin hält weiter daran fest, mir diese Therapie zu verordnen, wegen der aktuellen Beschwerden. Zum Glück. Die Entscheidung war, ob eine medikamentöse Doppelbelastung sinnvoll ist im Verhältnis zu den aktuellen Symptomen. Hat denn jemand ähnliche Erfahrungen?

Liebe Alle, ich bräuchte mal eure Unterstützung. Seit Dienstag letzter Woche nehme ich Fluoxetin (SSRI) und seit Mittwoch Ibuprofen. Am Freitag fingen die ersten Pusteln an zu sprießen, am Samstag waren beide Hände damit übersät. Die Medikamente habe ich direkt wieder von meinem Speiseplan gestrichen und warte nun auf Besserung. Gelesen habe ich inzwischen, dass Ibu sowie Diclofenac als Trigger bekannt sind, habe es nur vorher nie in Verbindung gebracht. Bei Fluoxetin sind die Angaben eher dünn. Wie sind eure Erfahrungen und welche Schmerzmittel vertragt ihr gut? Lieben Dank :-). Wendike

Hallo meine lieben! Ich könnte nur noch reihern... (man entschuldige mir die Ausdrucksweise) Ihr habt ja sicher in einem anderen Faden (http://www.psoriasis-netz.de/community/topic/20581-biologicalrezept-per-post-und-in-echt/) mitbekommen, dass ich vor ziemlich genau einem Jahr eine Therapie mit Stelara begonnen hatte. Das Medikament schlug sehr gut an, ich war nach wenigen Wochen erscheinungsfrei. Im Sommer überwies mich die Uni zurück an den niedergelassenen Dermatologen, als ich dort mich wieder wegen Folge-Rezept meldete, wurde ich wieder an die Uni verwiesen. Leider ist die dortige Ärztin im Mutterschutz/Erziehungsurlaub und mit dem nachfolger komme ich gar n…