Medikamente

Hallo, ich habe mal wieder eine Frage -.- Danke schon mal an die geduldigen Leser. Vor Weihnachten bekam ich einen heftigen Psoriasis-Schub. Die Arme, der ganze Rücken, Brustkorb, Hals sowie Beine waren komplett betroffen. Zu allem Überfluss auch noch das Gesicht, die Kopfhaut, die Ohren. Als ich am ersten Weihnachtsfeiertag in der Hautklinik auftauchte, weil ich irgendwas brauchte, behielten die mich bis gestern dort. Der Kopf wurde mit Steroid-Kopfsalbe und Dermatop behandelt. Gesicht ist nun frei, Kopfhaut nicht. Arme und Oberkörper wurden mit starker Steroid-Creme behandelt. An den Beinen wurde Cignolin benutzt, da die Psoriasis dort extrem großflächig war (beide …

Meine Psoriasis plagt mich zur Zeit wieder ganz extrem. Inzwischen sind so ziemlich die kompletten Beine betroffen und bluten regelmäßig. Ebenso sind beide Arme betroffen. Im Frühjahr war nach sehr langer Zeit endlich mal alles ganz in Ordnung. Zu der Zeit habe ich regelmäßig eine Lichttherapie besucht, die durchaus Besserung brachte. Ich habe die Therapie so lange besucht bis alles in Ordnung war. Schon kurz nach Beendigung der Lichttherapie fing alles wieder an, besserte sich aber über den Sommer wieder. Aktuell ist es so schlimm dass ich mich bei der Arbeit kaum traue mich um zu ziehen. Außerdem trage ich bei der Arbeit aktuell trotz warmer Temperaturen im Büro immer…

hallöchen hab mal eine frage was gibt es noch als tabletten die stärker sind als fumaderm nehmjetzt 6 st. täglich und die helfen im moment nicht besonders? die wird im moment eher sehr schlimm es sind fast beide beine und arme komplett betroffen. lg katja

Hi Leute Nach meinem fast 3 Wöchigen Kortison Erholungsurlaub melde ich mich nun wieder zurück zum Dienst , Es war echt ein gelungener Urlaub oder besser gesagt eine Auszeit von meiner Haut, meine Partnerin in diesem netten Flirt hieß Prednisolon 40mg a 5 Tage anschl. trafen wir uns 8 Tage a 20 mg, und am Schluss noch mal 3 Tage a 10 mg. Ich muss sagen der Urlaub war sehr gut und Erfolgreich ich hatte keine beschwerden und meine Haut sah aus wie neu. Jetzt 3 Tage nach der Trennung meiner Gefährtin kommt alles wieder durch und ich stehe da mit dem gezogenen Mittelfinger in meinem Spiegelbild es ist ja nicht so als wäre mir das nicht schon klar gewesen aber ich dachte es…

Hallo ich habe da mal eine Frage bezüglich PSA und Schmerzmittel. Nimmt jemand Valoron und wenn ja wie geht / ging es ihm damit? Ich habe von meinem Rheuma Valoron in 50/4 mg und 100/8mg verschrieben bekommen, weil er der Meinungist ich hätte keine Entzündungen ( weil ja mein CRP im Normbereich liegt) . Ich sträube mich aber dieses Schmerzmittel zu nehmen , auf meine Frage :" Macht das nicht Abhängig ?" sagte er das das nicht der Fall wäre. Na schönen Dank auch ...... Dann habe ich mein Celebrex ausgeschlichen und das Cortison und habe mal meine Schmerzen beobachtet. Also auf der Schmerzscala bekommen diese eine 9+ ( dagegen is ne Geburt ein Spaziergang) . Alle be…

Ich hatte heute endlich meinen Termin beim Hautarzt. Als ich ihm zunächst meine Stelle am Knie gezeigt habe, die unvermeidliche Diagnose Psoriasis. Als ich ihm dann die weiteren Stellen gezeigt habe, bemerkte er: "oh, das ist ja ein richtiger Schub". Als Ursache für den Schub vermutete er eine Mandelentzündung, die ich vor kurzem hatte. Therapie: 1) Cortisonsalbe Daivobet 2) Körpercreme mit Urea z.B. Urea von Garnier, "weil meiner Haut Lipide fehlen". Jetzt zu meinen Fragen: Verstanden habe ich das mit dem Lipidgehalt nicht. Urea ist doch ein Feuchtigkeitsspender. Wenn der Haut Lipide fehlen, sollte ich doch eher etwas fetthaltiges nehmen? Dann dann die Soweit ich …

Hallo zusammen .Ich bräuchte mal einen Ratschlag . Ich nehme das Quensyl jetzt 3 Wochen .2 tabletten am Tag . Seit 2 Tagen habe ich einen schlimmen juckenden Hautausschlag und meine Blutsenkung ist auch etwas erhöht . Wer hat auch solche Erfahrungen gemacht und anderes . Meine Ärzte wollen das Medikament nicht absetzen ,sie sagen das käme nicht davon. Gestern bin ich schon ins KH gefahren habe was bekommen ,dass sollte 2 Tage helfen aber es wirkte nur bis gestern abend . Was sol ich nur tun??? LG Jette

Hallo, ich hab mal wieder ein paar fragen Ich habe jetzt in einem Forum gelesen (bei Fb), das einige sich Salben, Cremes, Kortison schmieren und sich darüber Folie ziehen und damit nach ein paar Tagen Erscheinungsfrei sind. Was haltet ihr davon? Es wurden auch täglich fleißig Bilder gepostet wo man automatisch dabei zugucken konnte wie sich die Pso zurückzog. Meine Erfahrung nach ist es ja so , wenn ich mir mal ein Tag kein Kortison an meine Pso schmiere, wird sie wieder trocken und etwas schuppig. Muss man mit der Folienanwendung mit einem starken rebound-effekt rechnen? Und meine zweite Frage, ich habe im Sommer meine Pso bis auf Ellenbogen und Knie mit der Lichtth…

Hallo Ihr Lieben, nach langer Zeit melde ich mich mal wieder mit einer Frage. Mein Mann spritzt seit Anfang des Jahres MTX 20mg, anfangs wöchentlich, nun seit einigen Monaten vierzehntäglich. Alle seine Werte sind in Ordnung, nur die GPT (auch ALT genannt) hat sich anscheinend dauerhaft auf einem erhöhten Niveau eingependelt. Sein Wert liegt aktuell bei 77 U/l, der Referenzwert ist 50 U/l. Seine Hautärztin sagt, das ist ok. Ich habe schon ein bisschen gesucht, aber nicht wirklich etwas zu dem Thema gefunden. Ab wann sind Leberwerte nicht nur "nicht gut", sondern wirklich "schlecht"? Ab wann muss man sich Sorgen machen? Welche Leberwerte sind gefährlich? Ab wann …

Hallo zusammen ich habe schon einiges in eurem tollen Forum gelesen und möchte ein großes Lob an die Macher bzw. die User aussprechen sehr Informativ. So, nun zu mir. Ich habe seid Mai diesen Jahres rote Flecken auf Rücken und Dekoltee sowie 1-2 Stellen auf dem Oberschenkel ca. 1-2cm im Durchmesser die auch mit unter Schuppig sind. Der Rücken ist mehr flächig rot und Schuppig eher Handfläche große Stellen ebenso die Stelle am Dekoltee. Ich bin männlich, 39Jahre. Das ganze kam quasi von heut auf morgen es Juckte und Brannte plötzlich, dazu dann die Hautveränderungen, ich versuche es kurz zu machen. Nach 2 Dermatologen die sich nicht wirklich einen Reim drauf machen ko…

Hallo zusammen. Melde mich mal wieder nach längerer Zeit. Also wie ich bereits berichtet habe, sollte ich stationär auf ein neues Medikament umgestellt werden. Ich bekam statt dem angeordneten Medikament ein anderes. Das Quensyl .Ist das wirklich so gut , bei einer PSO-Athritis??? Geht es wirklich auf die Netzhaut des Auges??? Bitte um viele Antworten , denn es ist jetzt das letze Medikament was die Ärzte mir geben wollen GLG Jette

habe ich gerade gelesen... ist für den ein oder anderen vielleicht interessant. Erschreckende Unterversorgung Psoriasis ist nicht ausschließlich eine Hautkrankheit, sondern eine entzündliche Systemerkrankung, die zu Herzerkrankungen, Diabetes und Schlaganfall führen kann. Gerade schwere Verlaufsformen werden Experten zufolge aber unterschätzt und nicht ausreichend therapiert. Quelle:http://www.pharmazeu...dex.php?id=4080

Hallo Ihr, behandeln sich die meisten hier eigentlich mit frei verkäuflichen Sachen, mit Medikamenten oder anderweitig? Mir scheint es ja sehr gemischt. Es grüßt Claudia

Hallo, ich bin am kochen vor Wut. Kurzer Schwenk zur Situation.... Pso seit über 20 Jahren mit gefühlten Millionen Bestrahlungen, Cortisonsalben, Teersalben und anderem Zeugs. Ca. 4 Hautärzte und alle kurbeln immer wieder den gleichen Mist an. Mittlerweile sind über 50 % meiner Haut betroffen wie heute festgestellt wurde. Behandlungen: Wie oben geschrieben alles an Salben und Bestrahlungen. Immer mal wieder 1-2 Jahre nichts, weil ich es Leid war. Hier der Ausschnitt der letzten 4 Jahre: 2 x eine über mehrere Monate dauernde (5-6 Monate) Therapie mit Fumaderm erhalten in der Höchstdosis 2-2-2 -> Keine Wirkung 1 x 6 Monate MTX (15ml Spritze) -> max. 10 % Verbe…

Hallo Freunde und Nachbarn gestern war ich wieder bei meinem HA, der meinte: er möchte eine zweite Meinung hören. Also fahre ich Morgen in die Uniklinik München*kotz* und lasse Prof. Prinz meinen Luxuskörper betrachten. Ich habe eine schwere Abneigung gegen diese Klinik, da ich da schon 2 x 7 Wochen stationär als * Versuchskanickel* war. Aber was solls *seufz* mein einziger guter Vorsatz für 2009 war den Arzt meines Vertrauens... zu vertrauen Ich werde Prof. Prinz mit Eure Hoheit ansprechen *g* mal guggen ob der Humor hat Viele Grüße Gabi

Tag zusammen, wie ihr sicher alle wisst, ist Cortison ein Körpereigenes Hormon, welches durch die Nebennierenrinde produziert wird. Fügen wir uns dies von außen zu, z.B. durch Tabletten, hört die Nebennierenrinde auf, Cortison zu produzieren. Erst nach absetzen der Medi's, fängt der Körper wieder an, dies selbst zu produzieren. Mein Heilpraktiker hat mir gesagt, dass er eine Studie gelesen hat, bei der folgendes aufgefallen ist: Viele Psoriatiker haben eine Funktionsstörung mit dieser Produktion. Der Körper hat oft zu wenig Cortison. Hier würde es Sinn machen, einen Cortisonspiegel zu messen. Das geht nur so, dass man 3 x am Tag Blut abnimmt um Cortison zu messen. Hat…

Hallo, anbei ein Link mit einem Artikel zur Langzeitwirkung von Biologikas. Der Artiekl bezieht sich zwar primär auf die Anwendung bei Rheuma, liefert aber auch für den Psoriatiker Informationen: http://www.medizinau...ka_12_08_12.php Gruß Hans

Ich habe das Problem das ich noch ein Kind bin und mit Daivobet behandelt werde.Ich habe noch nich wirkliche Probleme mit Psoriasis weil ich nur kleine Stellen unter der Achsel und auf dem Kopf habe aber leider ist es so das nach 4-5 Tagen draufschmieren die Schuppenflechte weg ist aber sie nach einer Woche wiederkommt wie schaffe ich es mit Daivobet das es nicht mehr wiederkommt?Ich vermute das ich auch eine kleine Stelle an der Eichel habe ich weiß es nicht genau diese Stelle ist gestern noch fast Hautfarben gewesen und heute rot.Ist das Schuppenflechte an der Eichel oder wie sieht Schuppenflechte an der Eichel aus undkann ich es auch mit Daivobet behandeln?

Guten Abend, so ich stell mich nochmal ganz kurz vor, bin der Peter 20 Jahre jung komme aus der schönen Pfalz und habe seit ca. 8 Jahren Pso. Vulgaris. Bisherige Therpien bla bla stehn im Profil . So nun zur Studie ich nehme an einer Studie teil das prüft ein ein Testmedikament, ein Biologica zulässig für die öffentlichkeit ist. Schlicht und einfach Alltagstauglich. Die Studie geht ca. 5 Jahre und darüber hinaus noch hier und da eine Kontrolle. Die Studie befindet sich in der Studienphase 3, bedeutet das Medikament steht kurz vor der Zulassung. Möchte hier nun einfach mal immer wieder berichtet was ich so für Erfahrung gesammelt habe und wie das immer alles abläuft. …

gerade im Netz gelesen: Januskinase-Inhibitoren, eine neue Klasse von Psoriasis-Wirkstoffen mit einem neuartigen Wirkmechanismus, stoßen auf bemerkenswertes Interesse, obwohl sie sich noch in der Entwicklung befinden. "Ich bin von CP-690550 begeistert, weil es ein kleines Molekül ist, das oral verabreicht werden kann und es besitzt einen komplett neuen Wirkmechanismus. Einige Organisationen interessieren sich nach wie vor für orale Therapien bei Krankheiten, die wir für gewöhnlich mit Injektionen behandeln. Ich glaube nicht, dass kleine Moleküle ausgestorben sind. Es ist wahrscheinlich, dass wir in den nächsten 5-10 Jahren so ein Medikament haben werden", sagte Dr. Bruc…