Medikamente

Mein Sohn (11) hat seit einem Monat die Diagnose Pso gestellt bekommen. Ich habe immer wieder gelesen, dass Vitamin A, C, D oder auch Zink und Selen eine Rolle spielen. Nun haben wir am Montag einen Arzttermin und ich frage mich, ob ich das anspreche und eine Blutuntersuchung verlangen sollte? Wer hat da welche Erfahrung gemacht? Danke im Voraus für Eure Hilfe

Hallo,  nach Schwangerschaft habe ich einen echt heftigen Schub auf Kopf und Beinen.  Mir wurde jetzt Daivobet für die Kopfhaut und nun begleitend Fumarsäure Tabletten verschrieben.  Was habt ihr da für Erfahrungen? Mir ist das mit den Tabletten echt komisch. Ich gehe in 2 Wochen nach Elternzeit wieder arbeiten und kann die ganzen Nebenwirkungen echt nicht gebrauchen. Was kommt da auf mich zu?  Liebe Grüße aus Berlin! 

Hallo an alle :), Ich habe vor 1 Monaten plötzlich Psoriasis bekommen und versuche im Moment mich zu informieren. Bisher habe ich Psoriasis an den Wangen, an den Augenbrauen, der Nase und an der Stirn. Der Arzt hat mir dazu die Advantan Salbe verschrieben und sie hilft auch gut - allerdings braucht es c.a 4 Tage bis die Psoriasis weg ist, dann habe ich 3 beschwerdefreie Tage, bis sie wieder kommt. Ich weiß, dass sehr viele hier im Forum noch schwerere Formen haben und schon viel länger an Psoriasis leiden, aber ich versuche grad irgendwie damit umzugehen. Deshalb wollte ich nach ein paar Erfahrungen fragen. Nutzt ihr kortisonhaltige Cremes dauerhaft/längerfristig im…

Moin Leute Da ich nun noch zwei Wochen die Höste Dosis (6 am Tag) nehmen muss und danach die Dosis wieder verringert wird wollte ich mal fragen wie das so bei euch ist wie lange ihr schon Skilarence nehmt und wie lange man sie wohl nehmen muss und ob man sie auch nehmen muss wenn man Erscheinung frei ist. Da ich zumindest bis jetzt nur minimale bis gar keine Nebenwirkungen haben und sie nun auch wirken hätte ich kein Problem damit sie auch weiterhin zunehmen.

Hallo zusammen (Weiß micht was ich anders zur Bergüßung schreiben soll. ?) Da ich auf Grund meiner Psoriasis Skilarence einem muss aber oft fast vergesse die Tabellen einzunehmen wende ich mich nun mal an euch hier im Forum. Habt ihr Tipps für mich wie ich an die Tabletten denke? Habe mir schon eine Liste gemacht wo ich immer die Einamen abharke, doch trotzdem vergesse ich die Einnahme oft fast. Vielen Dank für eure Tipps im Voraus.

Hallo zusammen , ich bin seit gestern zum ersten Mal in Behandlung mit einem Bioloikum (Tremfya). Und frage mich gerade was passiert, wenn es nicht mehr wirkt oder abgesetzt wird. Habt ihr nach der Einahme von Biolikas soetwas wie einen Rebound erfahren bzw. eine Verschlechterung im Vergleich zum Anfangszustand erfahren? Desweiteren würde mich interessieren ob ihr das Gefühl habt das eure Psoriasis insgesamt durch Biologika sich verschlechtert hat, also neue Stellen oder ein schlimmerer Befall. Liebe Grüße an alle

Hallo Ihr Lieben, ich hatte heute einen Termin beim internistischen Rheumatologen, der auch Oberarzt in unserem Krankenhaus in der Inneren Abteilung ist und endlich für Rheumageplagte eine neue Anlaufstelle ist. Er hat gemerkt, daß ich ziemlich über Pso und PSA Bescheid weiß und mir vorgeschlagen, statt Taltz ein total neues Medikament auszuprobieren, sozusagen „ Versuchskaninchen „ zu spielen. Ich wäre dann die erste Patientin bei ihm damit. Das neue Medi heißt „ Xelianz“ ,in Tabletten 2mal am Tag einzunehmen plus MTX mit Folsäure in kleiner 5 mg Menge. Als Alternative schlug er mir noch Stelara vor. Als ich im Internet die Nebenwirkungen las, ist es mir…

Hallo, ich habe heute Xeljanz verschrieben bekommen . Kennt das schon jemand ? Kann da schon wer drüber berichten , zwecks Wirksamkeit etc, und ja, ich weiß , wirkt bei jedem anders . LG Andrea

Hallo! Ich nehme seit 11 Tagen Fumaderm Initial und bin aktuell bei einer Dosis von 2 Tabletten täglich. Seit dem Beginn der 2. Therapiewoche habe ich gelegentlich leichte Brustschmerzen und leichte Atemnot. Außerdem leichte Gelenkschmerzen, die ich aber auf körperliche Arbeit zurückführte. Heute morgen war ich dann überraschend verschleimt, hatte Rachenschmerzen und ein "verschlossenes" Ohr. Ich war dann den ganzen Tag abgeschlagen, und musste mich wegen klarem Schleim oft schneuzen. Nun sind beide Ohren "verschlossen" und ich habe m.A.n etwas erhöhte Temperatur. Ich finde es schwierig, mir die Symptome zu erklären: Sie könnten Auswirkungen einer v…

Hallo aus Franken, lese gerade einen Beitrag im Magazin der Rheumaliga und finde einen Artikel über Irreführung von Laborwerten unter Biologika. Da werden die beiden Wirkstoffe Tocilizumab und Sarilumab angegeben, beide blocken IL 6. Habe interessehalber, nehme gerne Mittel die überwiegend nur bei PsA angewendet werden, bei Kevzara nachgesehen. Habe hier nichts gefunden dazu. Hat jemand schon Erfahrungen? Lg. Lupinchen

Hallo ihr seit langem melde ich mich mal wieder zurück ich habe sehr lange fumaderm genommen und nehme seit fast zwei jahre keine mehr und muss sagen ich bin beschwerde frei und hoffe natürlich auch das es so bleibt dennoch haben mir die pillen sehr gut geholfen und würde sie auch wenn nötig jederzeit wieder nehmen lg klein mona

Hallo, es ist wiede soweit...Winterzeit und man versucht doch wieder das ein oder andere... Ich muss dazu sagen das ich meine Psoirasis "selten" behandle. Ich nehme ausschliesslich DIPROSIS als Salbe um die betroffenen Stellen am Körper "einzuschmieren" und ein anderes Mittel für die Kopfhaut. Ich habe am 1.12 mit Activomin begonnen, ein Tip von meiner Cousine, es soll den "müll" aus dem Darm entsorten und besteht aus Huminsäure. Ich achte wirklich nicht mehr genau auf meine Haut, selbst wenn ich etwas teste vergesse ich oft nach paar Tagen auf meine Haut zu schaun. Heut vormittag vor dem Duschen bin ich direkt erschrocken...meine Psoriasis ist sehr hell, kaum eine r…

Hallo zusammen, ich leide seit Jahren an Schuppenflechte. Habe 1,5 Jahre Humira genommen, aber Ende Juli abgesetzt. Ich bin bis vor zwei Wochen bestens klar gekommen, da ich meine Ernährung komplett umgestellt habe. So konnte ich sogar ohne Humira keine Verschlechterung feststellen. Allerdings hatte ich vor zwei Wochen eine Mandelentzündung und dadurch einen extremen Schub. Sofort zum Arzt, weil es wirklich nicht anders ging. Cortisontabletten und Lichttherapie bekommen für ca. eine Woche. Die Tabletten habe ich seit Sonntag nicht mehr genommen, weil der Schwangerschaftstest positiv war. Lichttherapie fällt somit natürlich auch weg. Ich glühe am ganzen Körper…

Hallo zusammen , Ich bin neu hier und suche Patienten, die Stelara im Off-Label -Use erhalten. Bei mit läuft derzeit ein Antrag meines Hautarzt , der eine monatliche Verordnung für angemessen hält. Vielleicht gibt es hier jemanden, der Stelsrs nicht in den 3-monatigen Intervallen erhält und mir von seinen Erfahrungen berichten kann...

Ich hatte vor 40 Jahrn innerliche Medikamente gegen PSO bekommen. Damals in der DDR. Weiß jemand, was das für Medis war?

Hallo ich soll demnächst von Azathiorin und MTX auf Infliximab umgestellt werden. Die Voruntersuchungen laufen. Grund ist, das die Enzündung vom M. Crohn im Darm wieder da ist. Kennt jemand das Medikament? Spielt die Krankenkasse mit? Wie lange braucht bei euch die Infusion mit dem durchlaufen? Wie lange müsst ihr in Klinik/ Praxis bleiben? Wie oft bekommt man eine Infusion? Danke

Hallo, ich habe den Link von einer Ärztin zugeschickt bekommen und leite ihn an Euch weiter. Vielleicht für den einen oder anderen Interessant https://studienteilnehmergesucht.de/studie/tfs-hamburg-afb1002-schuppenflechte-28-09-2019/

Hallo, da ich nach unterschiedlichen Behandlungsmethoden immer noch Beschwerden habe, bin ich nach wie vor auf der Suche nach einem geeigneten Medikament. Auf https://www.psoriasis-netz.de/marktueberblick/hautpflege/sorion-creme habe ich nun von der Soriancreme geseln. Nun würde mich interessieren, ob jemand von Euch schon einmal diese Creme genutzt hat. Sied ihr zufrieden gewesen? LG

Habe mal nach dem Medikament was mir da gegeben werden soll gesucht und wirklich schreckliche Nebenwirkungen gesehen... ist es wirklich so ein übles Zeugs? Hier habe ich die Nebenwirkungen gelesen... alleine das Wort "TOT" bei "häufige" Nebenwirkungen schreckt mich ja nun enorm ab oO Sehr häufig und häufig empfinde ich als eine Warnung :/ Da habe ich die Infos her: https://www.psoriasis-netz.de/medikamente/mtx/mtx-methotrexat.html

Ich leide seit 38 Jahren an Psoriasis vulgaris. Seit 28 Jahren nehme ich Fumaderm, welches jetzt leider nach und nach seine Wirkung verliert und die Nebenwirkungen zunehmen. Deshalb hatte ich im letzten Jahr eine Umstellung auf MXT und Ciclosporin A versucht, die leider aufgrund der Nebenwirkungen scheiterte. Mein Dermatologe sagte daraufhin, dass ich mich an die Uniklinik Frankfurt wenden soll. Die verwiesen mich an die Studienambulanz. Leider war meine Haut nicht schlimm genug um in eine Studie für ein Biologic aufgenommen zu werden (wie gesagt, Furmaderm wirkt ja noch etwas, sonst hätte ich einen Ganzkörperbefall). Jetzt nehme ich wieder Fumaderm…