Medikamente

Guten Abend zusammen, hat schon mal jemand Salben oder Cremes aus China bestellt? Und gibt es Erfahrungen darüber? Kommen die überhaupt durch den Zoll? Die Inhaltsstoffe gehen ja von 100% natürlich bis Skorpion und weiteren verrückten Stoffen https://de.aliexpress.com/wholesale?catId=0&initiative_id=SB_20201225111523&SearchText=+Psoriasis Grüße Pulli

Hallo hab mal gestöbert wg. einem Biologica spez. für Arthritis und bin auf Kevzara gestoßen. Hat das schon jemand mal ausprobiert? Ich fürchte mein Cimzia lässt ein wenig nach. Bin auch wieder von bleiernder Müdigkeit betroffen. Mitte August hab ich wieder meinen Termin in der Uni Erlangen und will vorbereitet sein. Die ganz neuen Biologika halte ich für mich nicht geeignet, da Cosentyx auch nicht lange geholfen hat. Von einem dass das IL6 hemmen soll, hatte ich noch nie gehört. Jetzt bin ich mal gespannt ob das jemand schon verordnet bekommen hat. Pso habe ich zzt. nicht, deswegen will ich keins wie Taltz, Kyntheum, oder wie sie alle heißen. Das kann sich ja kein…

Hallo Leidensgenossen - mir ist etwas sehr merkwürdiges widerfahren und ich würde gerne wissen, ob Jemand von Euch Ähnliches erlebt hat. Habe seit vielen Jahren Psoriasis-Arthrose. Hönde, Füsse, Hüften, Nacken, eigentlich alle Gelenke, Haut geht so lala Mit MTX, Arava, 5 Mg Pred. und einigen Ernährungsregeln geht es mir leidlich gut. Bei der Basismedikation passiert es ja des Öfteren, dass man sich andere Infekte einhandelt. Dann werden die Imundepressiva abgesetzt und die "neue" Erkrankung behandelt. So auch Letztens eine Zoster-Infektion/Gürtelrose. Wie üblich wurde abegesetzt und ich bekam Aciclovir gegen die Herpesviren. Nach ca. 3 Tagen Einnahme ging es mir so gu…

Mycorium-Salbe ( enthält u.a. Proteinextrakt aus hyperimmunem Eigelb) gegen Nagelpilz. Ist seit kurzem erhältlich und wirkt erstaunlich schnell. Die anhängenden Dateien zeigen die Wirkung vor und nach Anwendung in einem Zeitraum von 10 Tagen. Zur Info: Inzwischen existiert ein für Psoriasis/Candida und weitere Autoimmunkrankheiten neurologisches Zentrum im Raum Westfalen, welches ohne Antibiotika sehr erfolgreich behandelt. Adresse gebe ich gern weiter. Berndt

Hallo liebe Leidensgenossen, da ich neu bin möchte ich erst kurz über mich erzählen: ich habe seit über 20 Jahren Schuppenflechte, begonnen hat es damals mit 7 Jahren und war mal mehr und weniger vorhanden. Nachdem ich eine Herzoperation mit 15 hatte und mit 20 in die Stadt gezogen bin und nach dem Abi zu Arbeiten begonnen hatte, wurde es immer mehr. Ich hatte 2 orale Preparate von meinem Hautarzt im Krankenhaus erhalten, Ebetrexat und Fumaderm. Beides hat fehlgeschlagen. Danach das war vor 18 Monaten hatte ich mit Humira begonnen, welches kein Jahr lang gewirkt hat, da mein Körper so viele Antikörper produziert hat und dagegen imun wurde. Danach erhielt ich Tal…

Hi Ihr, ich habe heute Zeit und bin allein zu Hause, habe noch Jetlag nach der Rückkehr aus unserem Sommerurlaub aus Indonesien und wollte eigentlich heute nachmittag nur mal kurz meinen Thread hier erweitern, da ich von einer japanischen Familie gehört hatte, wie diese die Psoriasis Ihres 21jährigen Sohnes (Typ: pustolosa) umgegangen ist und habe mit erschrecken den ein oder anderen Thread gelesen in denen es immernoch um Kortison oder MTX oder auch Toctino im Fall von Psoriasis ging. Quelle: http://www.life-sources.com/pages/The-12-most-Dangerous-Prescription-Drugs....html Demnach frage ich mich... was ist in Deutschland seit 2010 passiert... immer noch …

Hallo Schuppis, ich hatte vor ca. 5 Monaten schon einmal gepostet das ich einen Versuch mit Vitamin D3, Vitamin K2 und Magnesium starten will. Gesagt getan, Vitamin D3 aufgefüllt mitsamt Co Faktoren. Nun habe ich aktuell einen D3 Wert von 128 ng/ml. Und was soll ich sagen, die Flechte hat sich um ca. 90 % gebessert. Ich habe seitdem weder Salbe, Creme oder Kortison benutzt. Die ersten paar Wochen wurde es allerdings etwas schlimmer danach aber zusehens besser. So gut sahen die Stellen seit Jahren nicht aus. Anbei habe ich noch ein paar vorher nachher Bilder von (Unterschenkel, Eichel und Ellenbogen) gemacht. Ich bin zur Zeit echt Glücklich https://www.direc…

Hallo liebe Community, ich werde jetzt auf kyntheum umgestellt . Man liest ja viel positives über die Wirkung an sich . Könnt ihr mir sagen wie wahrscheinlich es ist , dass man Antikörper bildet gegen generell alle Biologika ? Oder wie wahrscheinlich es ist das so ein Medikament irgendwann aufhört zu wirken . Danke euch Im voraus .

Hallo zusammen,die Coronakrise hat ja leider auch die Gesundheitsbetriebe erreicht. Sehr schlimm trifft es gerade den Radonstollen in Bad Kreuznach, weil die meisten Patienten ihre Therapien dort absagen - obwohl dazu eigentlich kein Grund besteht...Man hat die Bedingungen so verändert, dass ein sicherer Stollenbetrieb gewährleistet ist (großer Abstand zwischen den Stühlen, max. 8 Personen, die den Stollen gleichzeitig nutzen, alle vorgeschriebenen Hygienemaßnahmen) - dadurch kann der Betrieb weitergehen.Nur ist es für den Stollen sehr schwer, die laufenden Kosten zu decken und daher hat man sich eine - auch für uns Patienten sehr interessante - Aktion ausgedacht:Es werde…

Hallo Ich habe mich hier neu angemeldet und das Forum auch schon etwas durchforstet... Seit 4 Monaten steht der Verdacht im Raum, dass ich Schuppenflechte habe. Kleine trockene Stellen an den Ellenbogen und Füßen habe ich schon länger, aber bisher nicht beachtet. Seit 4 Monaten habe ich an den beiden Handballen schuppende, stark gerötete Stellen, die extrem schmerzhaft sind und teilweise einreißen. Mir wurden die Produkte von Salthouse empfohlen, von denen ich seitdem eine Intensivcreme Forte benutze (so weit ich das sehen kann, enthält es keine "besonderen" Inhaltsstoffe). Die Creme brennt, aber es ist ein angenehmes Brennen... In einem 2-Minuten-Gesprä…

Hallo, ich bin Thomas, 64 Jahre alt aus Hamburg und wollte meine Erfahrung kundtun, in der Hoffnung, dass es weiteren Menschen hilft. Seit mehr als 10 Jahren leide ich an trockenen, roten, juckenden Stellen an den Knien und habe die unterschiedlichsten Therapien hinter mich gebracht mit und ohne kortisonhaltigen Salben, Tinkturen, usw. Leider hat bis Dato nicht wirklich etwas geholfen, außer Kortison, jedoch auch nur über die Dauer der Behandlung. Sobald ich es abgesetzt hatte, fing es erneut an. Ich habe von einem Bekannten die Empfehlung bekommen Vivadal auszuprobieren. Ich bin kein großer Freund der Traditionellen Chinesischen Medizin, jedoch dachte ich …

https://uv-geraet.com/shop/uv-kamm/83/saalux-uv-b-kamm-311-nm-gegen-psoriasis-und-vitiligo?number=1199&gclid=Cj0KCQjwk8b7BRCaARIsAARRTL4LhEk5_mHqq0bBjyfLDpTNM2jA7pSxYtSx_XTfocpLEgXRXo1wBzgaAuDoEALw_wcB Hallo Habe diesen Kram im Internet gefunden und überlege ihn mir zu bestellen hat jemand damit Erfahrung ?

Hallo Ihr lieben, seit circa 2 Jahren schlage ich mich nun wie viele hier in der Gruppe mit meinen Händen rum. Hier ein paar kurze Infos von mir und meinen Ausschlägen: Alles fing damit an, dass meine Innenhände aufgeplatzt sind und angefangen haben zu jucken. Danach sind in meiner Innenhand Flächen kleine Bläschen entstanden welche mir das größte Leid bescheren. (Juckreiz) Ich habe dann einen Arzt aufgesucht welcher mir mitgeteilt hat, dass ich meinen Händen durch zu viel Händewaschen Wasser entzogen habe und Sie mir daraufhin eine Lichtstrahl Therapie empfohlen hat. Die Lichttherapie habe ich darauf sofort begonnen. Jeden Tag zum Arzt Händ…

Hallo zusammen, ich möchte mal eure Erfahrung bezüglich der Wirkdauer eurer Medikamente/Spritzen Zur PSA Therapie erfragen. Bei mir wurde nach überleben der Basismedikation MTX/Arava in 2010 mit Humira begonnen. Die Wirkung trat am übernächsten Tag ein, ich war komplett beschwerdefrei und begeistert. Spritzenintervalle zwischen 4 und 6 Wochen. Nach 7 Jahren ließ die Wirkung von Humira nach und ich bekam Cimcia. Gleiche gute Wirkung. Nach nun 3 Jahren reichen die Spritzenintervalle nicht mehr. Schübe kommen nach 2,5 Wochen. habt ihr Erfahrung was es noch als Folgemedikation geben kann? LG

Hallo ich bin Michelle und habe mich gestern hier angemeldet. ich brauche einen Rat und möchte mir gern erst mal von der Seele reden. ich bin 17 Jahre alt und leide seit 5 Jahren an Psoriasis Vulgaris. Außerdem habe ich das Reizdarmsyndrom, Tinnitus, starke Akne und depressive Verstimmungen. Die Pso habe ich stark am Kopf, in den Ohren, am Rumpf und etwas weniger an Armen und Beinen. Die Stellen sind mit der Zeit immer größer geworden und nun sind sie zwischen 3 und 10cm. Ich habe bis jetzt ca 27 verschiedene Salben und Cremes für die Haut ausprobiert und viele davon haben auch Kortison enthalten. Das alles hat nicht lange geholfen. Vor 2 Wochen habe ich dann ei…

Ich bekomme seit acht Wochen Lichttherapie, es hat zum Glück schon eine kleine Wirkung gezeigt. Bei der ersten Bestrahlung habe ich eine Schutzbrille ausgehändigt bekommen, bei der dritten und fünften Bestrahlung hatte ich aber vergessen die Brille mitzubringen und habe die Lichtstrahlung gar nicht als schlimm erfahren (Augen zu). Seit dem siebten Bestrahlung trage ich die Brille gar nicht mehr, dann brauche ich auch nicht mehr daran zu denken diese mitzubringen. Wie macht ihr das?

Hallo zusammen, Hat jemand von Euch Erfahrung mit IVABRADIN Medikamenten bei Bluthochdruck? ich habe gelesen, dass diese die Psoriasis nicht triggern aber den Bluthochdruck senken. Gruss aus Düsseldorf Markus

Hallo in die Runde, ich werde wegen PsA & Pso mit Cimzia therapiert und beobachte seit einiger Zeit, dass ich Haare verliere. Nicht super viel, aber doch so viele, dass es mir auffällt. Es ist, als ob ich ein bisschen in der Mauser wäre, ganzjährig. Wie sieht das denn bei anderen Biologika, die sich gegen TNF richten, aus, beispielsweise Humira? Oder ist Haarausfall einen generelle Nebenwirkung aller Biologika, egal gegen welches Zytokin sie gerichtet sind? Wäre ganz schön blöd Elli

Hallo an alle, wir kennen alle Kortison und seine Folgen wie Hautverdünnung etc., Wie steht es aber mit Patienten die eine Kortison Unverträglichkeit bzw., Kortisnoallergie haben ? Welche Medikamente stehen für diese Patienten mit Kortisonunverträglichkeit bzw. Kortisonallergie zur Verfügung? Welcher Hautarzt unter euch bietet nebenwirkungsarme oder nebenwirkungslose alternative Medikamente für diese Patienten mit Kortisonunverträglichkeit bzw. Kortisonallergie? Gruß PeterPan100

Ab nächste Woche bekomme ich eine neue Infusion mit Entyvio. Kennt das jemand von euch? Vorher bekam ich Infleximab durch Crohn. Danke