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Medikamente

Hier tauschen wir uns über Erfahrungen mit Medikamenten aus.

Unterforen

  1. Wirkstoff: Leflunomid

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  2. Medikamente: Cicloral, Immunosporin, Sandimmun und andere

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  3. Wirkstoff: Certolizumab pegol

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  4. Wirkstoff: Secukinumab

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  5. Fragen und Antworten zu Medikamenten mit dem Wirkstoff Dithranol (Cignolin, Anthralin)

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  6. Wirkstoff: Etanercept

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  7. Erfahrungen mit dem Wirkstoff Dimethylfumarat bzw. den Medikamenten Fumaderm und Skilarence

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  8. Erfahrungen mit dem Wirkstoff Adalimumab und den Medikamenten Amgevita, Amsparity, Cyltezo, Halimatoz, Hefiya, Humira, Hukyndra, Hulio, Hyrimoz, Imraldi, Solymbic und Yuflyma.

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  9. Wirkstoff: Methotrexat

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  10. Wirkstoff: Acitretin

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  11. Erfahrungen mit dem Wirkstoff Apremilast bzw. dem Medikament Otezla

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  12. Wirkstoff: Infliximab

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  13. Wirkstoff: Golimumab

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  14. Wirkstoff: Risankizumab

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  15. Erfahrungen mit dem Wirkstoff Ustekinumab und den Medikamenten:

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  16. Medikamente: Azulfidine, Pleon, Sulfasalazin...

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  17. Wirkstoff: Ixekizumab

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  18. Wirkstoff: Guselkumab

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  1. Ragnar

    Kann mir wer sagen wie lange es dauert bis Taltz eine Wirkung zeigt...Danke

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  2. Lucine Jaff
    Begonnen von Lucine Jaff,

    Hallo, ich habe eine leichte/mittlere Schuppenflechte auf der Kopfhaut und stehe derzeit vor der Entscheidung, ob ich an einer Phase-1-Studie, einer First-in-Human-Studie für einen neuen Biologika (CAN10) teilnehmen soll. Dabei handelt es sich um einen Antikörper, der spezifisch an das Protein IL1RAP (Interleukin-1-Rezeptor-Akzessorprotein) bindet und die Signalwege der proinflammatorischen Zytokine IL-1, IL-33 und IL-36 blockiert, die offenbar eine zentrale Rolle bei verschiedenen Autoimmun- und Entzündungskrankheiten spielen. Ich bin relativ gesund, aber ich habe Angst, mein Immunsystem zu belasten, denn ich habe doch mit Schuppen, leichter unentzündlicher Akn…

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  3. sabeth
    Begonnen von sabeth,

    tremfya erfahrungen bei psoriasis pustulosa

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  4. eva0062
    Begonnen von eva0062,

    Ich gehöre zu den Patienten, die eine gefühlte Ewigkeit Psoriasis hat. Jedesmal wenn ich zu meinen Hautarzt gehe, bekomme ich Enstilar verschrieben. Da ich momentan zu den Glücklichen, die nur wenige Stellen habe. Am Fuß ( ob das wirklich Psoriasis ist, weiß ich nicht) und evtl im Ohr. Ich will aber Enstilar ablehnen, da es Cortison enthält und ich grauen Star habe. Habt ihr schon ei n Medikament abgelehnt? Bestrahlung hatte ich schon abgelehnt bei einen anderen Hautarzt.

  5. ollizenti

    Hallo zusammen, habe mir hier oft Berichte angesehen und war immer offen für alles... Ich bin 27 und seit 9 Jahren lebe ich nun mit meiner Schuppenflechte. Mal ist das Hautbild gut und mal weniger gut. In Zeiten von Schüben sogar auch mal hin und wieder sehr schlecht. Gerade im Sommer ist es dann der reinste Horror und man traut sich oft nicht ohne lange Klamotten in die Öffentlichkeit. Naja aber den Mist kennen ja viele....Am Anfang waren nur Ellebogen betroffen aber mittlerweile gleicht mein Körper, gerade in schlechten Zeiten, einer Landkarte mit vielen roten Punkten. Ich habe schon unheimlich viel ausprobiert. Über die Badetherapie und Lichttherapie (beides…

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  6. kuzg1
    Begonnen von kuzg1,

    Guten Morgen 🙂 Vorab: seit 15.03.´24 werde ich mit Tremfya behandelt und habe am 10.06.´24 meine dritte Spritze erhalten. Bereits mit Spritze "eins" besserte sich meine Symptomatik - die meisten Herde schuppten ab, übrig blieben minimale Stellen an Finger- und Zehenknöcheln, Ellenbogen sowie am Rücken zwischen den Schulterblättern. Nach der zweiten Spritze stabilisierte sich mein Hautbild fast völlig und nun nach der dritten Spitze sind nach wie vor nur noch stecknadelgroße, raue Pünktchen übrig. Insgesamt bin ich im Prinzip begeistert, denn es ist im Vergleich zu meinem Hautbild vor der ersten Spritze eine hocherfreuliche Verbesserung meiner Lebensqualität in …

  7. Lottje
    Begonnen von Lottje,

    Hallo zusammen, ich benutze seit zwei Wochen Wynzora nach Angabe meines Arztes zweimal täglich (nur für zwei Wochen). Seit einer Woche habe ich am Oberkörper einen Hautausschlag, den ich erst mit starkem Schwitzen beim Joggen in Verbindung gebracht habe, zumal er erst nur dort war, wo die Kleidung eng anlag. Er breitet sich aber, trotz dass ich nicht wieder Joggen war, weiter aus. Meine Frage: Hat jemand von Euch Erfahrungen mit Hautausschlag als Nebenwirkung von Wynzora? Da Wynzora bei mir relativ gut anschlägt, würde ich sie natürlich gerne weiter anwenden, reduziere aber jetzt testweise langsam. Viele Grüße, Eva

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  8. otello125
    Begonnen von otello125,

    Moinsen zusammen! Mein Psoriasis ist z Zt mal wieder auf Hochkonjunktur. Habe sie seit 1991 und überlege erstmalig auf ein Biologika zu setzen. War immer skeptisch wegen den ganzen Nebenwirkungen. Allerdings hoffe ich, dass sie mittlerweile einigermaßen verträglich sind und helfen. Habt ihr Erfahrungen? Tipps? Ich muss eh wegen anderer Vorerkrankungen soviel „Chemie“ in mich stecken, dass ich nun einfach außer die typischen Salben, UV Bestrahlungen usw das ausprobieren möchte. Habe die Woche Blut usw beim HautDoc abgegeben. Wenn da soweit alles ok ist, und die Krankenkasse zusagt werde ich es testen. Bin über (hoffentlich positive) Erfahrungen DANKBAR. B…

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  9. tomhsv
    Begonnen von tomhsv,

    Hallo, Ich m 49 leide jetzt schon seit meiner Kindheit an Psoriasis. Meine kompletten Nägel sind befallen, diese behandel ich seit Jahren mit Dermoxinale und Daivobet und habe das ganz gut im Griff, so dass es nicht gleich jeden auffällt. Ich habe auch schon seit langem ein Analekzem welches ich momentan nicht in den Griff bekommen, ich habe da seit Monaten sehr viel mit Loricomb rumgeschmiert so dass die Haut richtig dünn und Wund geworden ist, ich habe da manchmal Probleme und Schmerzen beim sitzen. Nun war ich heute beim Arzt und der meinte, das Cortison sofort absetzen und das darf ich auch nicht mehr nehmen ich soll es mit Sitzbäder und Betaisondona.behandelt,…

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  10. Bibi

    hallo ihr lieben, Micha hatte letzte Woche einen Termin zur Blutabnahme wegen Tremfya und ihm wurde gesagt - wir machen keine Blutuntersuchungen mehr. Bei mir mit Humira war es heute genau so - auf Nachfrage wurde mir erklärt dass Biologics keinen Einfluss auf die Blutwerte hätten - unsere Blutwerte waren immer gut - wir wurden anfangs engmaschig getestet - dann vierteljährlich und die letzten Jahre halbjährig - ist es bei euch auch so ? Also dass es keine Blutuntersuchungen + Urinabgabe gibt ? Wie es bei Patienten ist, die das erste Mal eines der Medikamente nimmt weiss ich nicht - bin gespannt auf Antworten - nette Grüsse sendet - Bibi…

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  11. srs2020
    Begonnen von srs2020,

    Hallo zusammen, ich bin 39 Jahre alt und nehme seit 2022 Guselkamp.Ist mein erstes Biologikum. Mittlerweile habe ich festgestellt, dass ich sehr häufig krank bin (grippaler Infekt, Halsschmerzen, Schnupfen, Fieber). Zuletzt vor ein paar Wochen. Davor auch nicht lange her und jetzt geht es gerade wieder los. War mir schon letztes Jahr aufgefallen, dass es häufiger ist. Ich finde das langsam befremdlich. Geht es nur mir so? liebe grüße

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  12. schuppi1982
    Begonnen von schuppi1982,

    Moin an alle MitstreiterInnen, aus purer Langeweile aber auch ein Wenig Beklemmung vor dem was da kommt schreibe ich euch allen mal aus der Hautklinik in Oldenburg. Dort bin ich nun seit knapp einer Woche....nachdem meine seit über 10 Jahren existierende (und auch leider sehr hartnäckige Psori, von PUVA,Fumaderm und MTX bis zur Homöopathie....alles wirkt nicht wirklich) sich letzte Woche bei Einnahme eines Antibiotikums überlegt hat mal so richtig pustelig loszulegen. The whole body....mittlerweile gehts etwas besser,,,, Nach Kortisontabletten, morgens,abends eincremen, Lichttherapie, Röntgen, Blutuntersuchungen usw. werde ich nun wohl am kommenden M…

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  13. flashws
    Begonnen von flashws,

    Hallo zusammen! Weiß denn evtl. jemand, wann die Tapinarof Creme zugelassen wird bzw. ob da was in Planung steht? Im Netz findet man nichts konkretes darüber. Besten Dank!!

  14. Skotty
    Begonnen von Skotty,

    Hallo, ich bin 23 Jahre alt und habe meine PSO seitdem ich 16 bin. Ich hatte diese eigentlich auch ganz gut unter Kontrolle, allerdings hab ich seit letzten Sommer recht heftige Panikattacken und das scheint meine Schuppenflechte so richtig zu triggern. Ich hab nun ein 3/4 Jahr eine Lichttherapie gemacht, die aber nur während der Behandlung geholfen hat und sobald die Therapie vorbei war, hat es ca 2 Wochen gedauert und die PSO war wieder komplett da. Nun hat mir meine Hautärztin Skilarence verschrieben und ich hab doch recht große Hoffnung das dieses Medikament mir helfen kann. Allerdings bin ich jetzt schon in der 6. Woche und die PSO hat sich nicht verbessert. Es…

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  15. Atha
    Begonnen von Atha,

    Moin ihrse 👋🏻 seit letztem Jahr hat mich die Schuppenpest ja wieder, oder anders ausgedrückt: ich hab euch vermisst und bin rückfällig geworden 🤪 Letztes Jahr habe ich es ja dann mehr oder minder ausgesessen, im Dezember/Februar kamen zwei OPs, welche mich die Reha kostete. Ja, theoretisch könnte ich jetzt einen neuen Antrag stellen, aber Mitte März hab ich den Staatsbetrieb „ciao amore“ gesagt, mich für die Krone äääh, ein britisches Unternehmen entschieden und büffel fleißig, denn: neue Lokführer braucht das Land! Heute Modul A fertig, morgen Prüfung, dann Modul B und in 2-3 Wochen wieder Prüfung. Den Führerschein haben wir zumindest schon mal erlangt, jetzt f…

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  16. mattinatta

    Hallo, gibt's einer im Forum der einen GDB bekommen hat von Stelara 45 mg. Bekomme es ca.schon 15 Jahre, vorher Raptiva. Mfg G.L.

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  17. Claudia
    Begonnen von Claudia,

    Beipackzettel können einem ja einen ordentlichen Schrecken einjagen. Bei neuen Medikamenten lese ich den Beipackzettel zumindest in Teilen durch, ansonsten eher nur, wenn ich Beschwerden habe und überlege, ob die von einem Medikament kommen. Interessant fand ich die Herangehensweise einer Frau, die in einer Diskussion bei Twitter schrieb: "Ich lese den Beipackzettel nur bezüglich möglicher Wechselwirkungen. Nebenwirkungen liest mein Mann für mich und achtet dann drauf. Sonst hab ich garantiert Nebenwirkungen." Wie haltet Ihr das?

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    Richard-Paul
  18. Rebeil
    Begonnen von Rebeil,

    Nach Einahme von IBU LYSIN 400 mg hatte ich nach 3 Tagen keine PSO an Arm und Händen mehr! Mein Haus sowie mein Hautarzt waren erstaunt schüttelten den Kopf, der Hautarzt meinte lächend, ich hätte ein neues Medikament gefunden. Leider trat die PSO nach wenigen Tagen wieder auf. Ich habe eine nicht unerklärte Polyneuropathie. Hat jemand hierzu Info?

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  19. skorpion-53
    Begonnen von skorpion-53,

    Guten Abend Ich bekomme seit 4 Wochen Tremfya gespritzt , hab mir jetzt die 2. Spritze mit Pen in den Bauch gespritzt. Ich wurde in der Hautklinik erst mit Cortison und Lichttherapie behandelt , weil es mir so schlecht ging. Nun bekomme ich Tremfya in der Hoffnung auf gute Langzeitwirkung. Wer hat Erfahrungen mit dem Biologic ? Ich musste heute leider feststellen, das ich trotz 2. Spritze ein paar neue Stellen mit Schuppenflechte bekommen Hab. Kann es Stress sein, der sich trotz Spritzen negativ auswirkt ? Ich freue mich über Antworten Viele Grüße Reiner

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  20. eva0062
    Begonnen von eva0062,

    Vor einer Woche habe ich in der Apotheke mein Medikament bestellt. Heute wollte ich es abholen und es war nicht da. Es wurde erst heute mittag angeliefert. Läuft irgendetwas schief? Da es ein teures Medikament ist. Ich habe keine Ahnung. Von einem anderen Patienten war es da. Und meins nicht. Sehr komisch. Beim Arzt hatte ich angerufen. Mit der Dame vom Empfang sprach ich, sie meinte Freitags machen sie keine Laborarbeiten Ich soll doch beim Hausarzt fragen Oder mich selber spritzen Ich kann nur an meinen freien Tag zum Spritzen gehen, manchmal ist es eben auch freitags, wie diese Woche. Ich musste einm…

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