Neue stellen sich vor

so ich soll mich vorstellen. ich heiße meike bin 23 jahre alt und habe psa. es wurde vor ungefähr 2 jahren festgestellt, die schmerzen habe ich aber schon seit 5 jahren. seit dem ich 7 bin wollte ich malerin und lackiererin werden, was ich auch geschafft habe (bin auch ziemlich stolz ) aber das wurde mir schnell genommen. ich habe eineinhalb jahre auf eigene verantwortung weiter gearbeitet weil ich wenigstens die lehre in der tasche haben wollte. jetzt mache ich eine umschulung zur bürokauffrau und bin nicht unbedingt glücklich darüber. auch das werde ich noch schaffen, muss mich da erst nochmal mit abfinden das ich mein traumberuf nicht mehr machen darf.... so da…

hallo bin auch ein neuzugang. bin 54jahre und komme aus bayern der schönen stadt simbach am inn bei braunau. habe seit etwa 3jahren pso an händen und füßen war schon in der klinik in bad reichenhall und im winter in borkum zur kur für 5wochen hat bis jetzt nichts gebracht. zur zeit creme ich und nehme neotigason 25mg. freue mich sehr das ich euch gefunden habe. bin auf dem pc ein totaler neuling und möchte mich für fehler die ich noch machen werde entschuldigen(bin manchmal einfach weg)das ist der meiste meiner fehler also dann bis demnächst im chat :confused:

Hallo in die Runde! Gehe mal davon aus, dass es hier üblich ist, sich vorzustellen. Bin 42 Jahre alt und habe seit einigen Jahren Pso. 2004 fing der ganze "Spaß" an. Innerhalb weniger Monate waren größe Teile des Körper betroffen. Im November 2005 bin ich dann nach Island zur "Blue Lagoon" gefahren, nachdem ich einen Beitrag im TV gesehen hatte. Aus den anfänglich geplanten zwei Wochen wurden dann drei. Mit einem Hammerergebnis. In den letzten Jahren war ich mehrmals dort. Bis auf zwei Bereiche an den Beinen bin ich das "Zeug" wieder los. Wenn Interesse besteht, kann ich weitere Info´s und Bilder zur Verfügung stellen. Gruß lui

Hallo ich bin 50 Jhr. und fühle mich wie 90. Mir ist seid 2 Wochen bekannt, dass ich PSA habe. Am Anfang eines langen Weges denke ich mal, denn ich habe schon sehr viele Jhr. die Symtome mit entsätzlichen Schmerzen in den Kniegelenken, die Achillissehnen sind betroffen auch schon re. operiert, die Lendenwirbel, Halswirbel und nun die Fingergelenke der rechten Hand, die Fingernägel zeigen Rillen und der Daumennagel ist deformiert, die Flechte auf dem Kopf, an der Stirn und an den Ellenbogen habe ich schon mit 25 gehabt. Ich nehme Voltaren die nicht wirken und werde nach dem Sommerurlaub meines Arztes einen Rheumatologen aufsuchen mit der Hoffnung, dass mir endlich …

Ich bin Elke, 57 Jahre alt. Seit ca. 30 Jahren habe ich erst in großen Abständen, dann immer häufiger Pso am Kopf. Seit ca. 20 Jahren hatte ich erst gelegentlich, dann immer mehr zunehmend Gelenkbeschwerden. Seit ungefähr 5 Jahren habe ich die Diagnose Psoriasisarthritis. Seit Ende 2006 werde ich mit Biologicals behandelt, darunter waren für fast 2 Jahre auch die Hauterscheinungen verschwunden. Jetzt war ich 7 Wochen lang zur Strahlentherapie wegen Brustkrebs und nach 3 Wochen Behandlung bekam ich ganz heftige Beschwerden in den Handinnenflächen, eine Woche später begann an beiden Beinen und den Unterarmen ein stark juckender Ausschlag. Die Strahlenärztin meinte, daß die…

Guten Morgen zusammen, ich habe mich gerade hier angemeldet, weil auch ich seit einiger Zeit Schuppenflechte habe. Ich weigere mich noch immer, dass so zu nennen. Denn alles was ich habe, ist eine kleine Stelle an der Stirn und zwei Fingernägel, die etwas verändert sich. Mein Hautarzt nannte sie "Ölnägel". Nun ja, trotzdem möchte ich mich damit auseinander setzen und Betroffene sind doch meist sehr gut informiert. Darum habe ich micht hier angemeldet und ich werde in Zukunft euer Wissen anzapfen. Liebe Grüße Andrea

Hallo. Seid Tagen habe ich schon hier "rumgestöbert" und mich jetzt angemeldet. Ich habe schon so viel interessantes gelesen. Besonders hat mich "Fumaderm" interessiert. Heute bin ich dann gleich zu meinem Arzt gefahren. Als ich ihm sagte, daß ich ein Blutbild machen lassen wolle, weil ich mit "Fumaderm Initial" gegen meine Pso vorgehen will, schlug er die Hände überm Kopf zusammen. Mit der Begründung : ich könnte Nachts nicht mehr schlafen, wenn ich Ihnen das Medikament verschreibe - schlimmer wie in der Tumorbehandlung sei es und ich solle mir einen anderen Arzt suchen, der bereit ist, ein Medikament welches noch nicht über Langzeitberichte verfügt zu verschreiben. Au…

Hallo zusammen, bin der Torsten aus der Nähe von Stade und habe seit ca. 22 Jahren eine Psoriasis vulgaris, die sich aber ziemlich in Grenzen hält, war früher schon schlimmer. Bin gerade aus Bad Bentheim zurückgekommen von einer Reha (3 Wochen), war insgesamt meine dritte Reha, aber die 1. in BB und muß sagen, war eigentlich rundum zufrieden, außer vielleicht das man öfters lange warten muß bei den Facharzt-Visiten aber naja. Jetzt erstmal die vielen Salben die ich mitgebracht habe aus BB aufbrauchen. Vorher habe ich lange Zeit nur alle paar Tage bisserl Cortison draufgemacht. Gruß Torsten

Moin, moin, ich heiße Steffi, bin 38 Jahre alt und wohne in der Nähe von Wilhelmshaven. Ich hatte schon mal vor 8 Jahren eine Psoriasis pustolosa palma et plantaris, bin durch meine Schwangerschaft "geheilt" worden. Nun habe ich sie seit ca. 2 Monaten wieder. Stimmt es, dass sich die Haut alle 7 Jahre "ändert"? Eine neue Schwangerschaft möchte ich mir aber nicht antun....Freue mich auf den Erfahrunsgaustausch mit euch. LG Steffi

Hallo zusammen, ich schau hier schon lange immer wieder ein, aber anstatt mich mal anzumelden, um endlich mal mit Leidensgenossen zu reden, hab ich dann doch immer weggeklickt. Ich bin 28 Jahre alt und wohne in der Nähe von München. Oh und ich bin ein Mädchen Habe schon seit gut 18 Jahren Psoriasis und schon viele Arztpraxen von innen gesehen. Früher kam ich mir immer vor wie das Versuchstier der Mediziner, mir gings immer schlechter statt besser. Grad als Teenie wars fies, ich wurde gehänselt und wenn ich in Büchern las, wieviele Millionen davon betroffen sind, war ich immer traurig, denn wo waren die? Damals gabs kein Internet wie heute und meine Mitschüler hatten w…

Hallo allerseits, bin ganz neu und bin gespannt auf Euch . Leide seit meinem 19. Lebensjahr an Psoriasis, also schon eine sehr lange Zeit. Wirklich geholfen hat bis jeztzt nichts. Jedenfalls nicht für lange. Und immer wenn ich bei einem Hautarzt gewesen bin, wurde es kurze Zeit besser und kam dann verstärkt an einer anderen Stelle durch. Bin schon sehr neugierig auf Eure Erfahrungen. Alles Liebe trotzdem

halli hallo ich heiße mareen und bin 25 jahre alt. ich leide seid ca 3 jahren an einer art schuppenflechte. ich hatte jetzt 2 jahre ruhe. seid letzter woche hat sich die flechte böse zurückgemeldet. bei mit haben sich extrem viele blasen an den händen und füßen gebildet. es juckt am laufenden band und tut ziemlich weh. ich war bereits beim hautarzt und habe 2 salben und eine tinktur bekommen aber es werden immer mehr blasen. ich traue mich schon garnet mehr auf die straße zu gehen aber ich muss. ich haben 2 kinder, und die wollen auch raus. könnt ihr mir vielleicht noch ein paar tips geben?

Hallo zusammen! Ich habe vor kurzem die Diagnose Pso erhalten. Zurückgeblickt begann es bei mir in der Pubertät mit einer kleinen Stelle am Brustbein. Zunächst wurde ich auf Ekzem behandelt, über die Jahre wurde es immer großflächiger. Die Fehldiagnose könnte damit zusammenhängen, dass Pso bei mir atypischen Stellen, wie Brust, Rücken und Achselhöhlen. Kürzlich habe ich ein Studium in Kiel begonnen, mein neuer Hausarzt hat mich sofort an die Hautklinik überwiesen. Dort wurde aus der Stelle an der Brust eine Probe entnommen, gute zwei Wochen später erhielt ich die Diagnose. Da ich auch mit den Därmen Probleme habe, werde ich meine Ernährung nach der Methode von Dr. S…

Hallo zusammen, ich bin Conny und 26 Jahre alt aus Neuss. Ich leide seit meinem 13. Lebensjahr an Psoriasis (Stellen an der kompletten Kopfhaut, Ohren, Dekollteé, Kreuz, Analfalte, Beine, Finger- und Zehennägel) und habe mich manchmal nicht so sehr um meine Haut gekümmert. Wie das manchmal so ist, man hat nicht immer "Hoch's" sondern auch mal "Tief's". Seit einigen Monaten beginne ich wieder damit mich einzucremen, so oft wie möglich in die Sonne zugehen und mit anderen darüber zu sprechen. Schön, dass es dieses Netzwerk gibt um sich auszutauschen. Da ich hier vieles Lesen und Erfahren kann, habe ich mich dafür entschieden auch Teil dieses "Clubs" zu werden. Ich denke …

Hallo zusammen, ich besuche dieses Forum nun schon einige Zeit und habe viel interessantes über unsere Krankheit gelesen. Hoffe hier viele Gleichgesinnte zu treffen und mich mit ihnen rege auszutauschen... Komme, wie mein Profil verrät, aus dem Norden der Republik, Schleswig-Holstein. So nun aber wieder zurück ins Forum, stöbern, lesen und lernen Rene

Hallo, habe schon öfters hier gestöbert und finde alles sehr hilfreich. Jetzt habe ich mich entschlossen mich anzumelden. um auch dabei zu sein.

Hallo ! Hab duch Zufall das Forum hier entdeckt und muß sagen es gefällt mir. Viele Leidensgenossen und vielen Möglichkeiten, die Pso zu bekämpfen. Habe seit ca. 7 Jahren Schuppenflechte (sonst immer nur am Kopf) und seit ca. 3-4 Jahren die Pso vulgaris am ganzen Körper die ganzen Flecken. War vor einem Jahr auch stationär in der Hautklinik im Klinikum in Mannheim für fast 4 Wochen, hat alles wunderbar geholfen. Morgens Lichttherapie, dann morgens, mittags & abends noch die ganzen Cremes (für jedes Körperteil eine eigene Creme!). Nach dem Krankenhausaufenthalt hat es langsam wieder angefangen. Habe eine Mixtour bekommen für den Körper (Salicylvaseline) & Daivo…

hallo zusammen ich bin ines 42 und habe mich gerade neu angemeldet. ich leide schon seit vielen jahren unter pso, doch da war es immer einigermaßen erträglich. doch nun habe ich einen extremen schub bekommen der kaum zu ertragen ist :wein ich erhoffe mir hier ein paar tipps zu holen was ich nun machen kann lg ines

Hallo, mein Name ist Ingo, ich bin 38 Jahre alt und komme aus Essen. Seit ca. 1,5 Jahren leide ich auch an Psoriasis, am Anfang hat es mich nicht sonderlich gestört, da es ja nur kleine Stellen waren und ich gar nicht wirklich wusste, was das da denn eigentlich so ist. Beim Hautarzt erfuhr ich, dass das eine "unheilbare" Krankheit sei. nun ja ... damit muss ich wohl nun leben Ich freue mich auf Austausch und Anregungen in diesem Forum!! Gruss Ingo

Hallo ich möchte mich vorstellen. Bin seit heute hier bei euch und bin gespannt wie ein Flitzebogen ob es noch mehrere Leidensgenossen gibt bei denen sich das Krankheitsbild wie bei mir darstellt. Also ich freue mich dabei sein zu dürfen. Bis dann