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Hallo ich bin Steven 😊


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Hallo Ihr Lieben, 

ich heiße Steven, komme aus Merseburg und war bis vor 5 Jahren bereits hier im Forum aktiv. Leider kenne ich die ZugĂ€nge nicht mehr. 
 

Noch einmal kurz zu meiner Geschichte. Die möchte ich euch heute kurz erzÀhlen und zusammenfassen ich antworte sehr gerne auch auf eure Fragen.

Ich bin im Heldenjahr 1981 geboren. Aufgewachsen in Halle und Merseburg. Danach beruflich nach Jena gezogen und spĂ€ter nach Schwerin. Dort habe ich viele Jahre verbracht und bin jetzt wieder zurĂŒck in der Heimat.

Seit meinem 13. Lebensjahr leide ich an einer Psoriasis Vulgaris. Diese verschlimmerte sich mit den Jahren und bescherte mir schon in meiner Jugend einige Kur und Hautklinik Aufenthalte. Die Schuppenflechte wurde langfristig von meinem Haut Ärzten stets nur mit Cortisonsalbe behandelt und keine systemische Therapie vorgenommen. Die Haut Ärzte meinten die sei nicht notwendig. 
Leider verschlechtert sich mein Zustand zunehmend und seit circa zehn Jahren habe ich auch eine starke Gelenkbeteiligung eine Psoriasis Atrophatika, Enthesitis und Spondylosen in der WirbelsÀule. 
Bitte verzeiht mir bei den Fachbegriffen etwaige Schreibfehler. Ich bin da leider kein Arzt und kann mir die ganzen Namen und Fachwörter immer ganz schlecht merken. In den letzten zehn Jahren habe ich mit allen möglichen systemischen Therapien herum experimentiert. 
Um nur einige zu nennen, darunter waren Medikamente wie: Fumaderm, Ciclosporin, Neotigason, MTX, Otezla, Stelara, Humira, Enbrel, Xeljanz, Taltz und noch ein paar mehr. 
Die Medikamente musste ich immer wegen UnvertrĂ€glichkeiten beziehungsweise zu starken Nebenwirkungen absetzen. Vor einigen Jahren hatte ich von der Uniklinik in LĂŒbeck einmal Cosentyx bekommen. Dieses wurde abgesetzt weil ich starke Mykosen im Mund und Genitalbereich bekommen habe. 
Nun einige Jahre ohne einer systemischen Therapie und nun mehr Pflegegrad zwei, einer starken HĂŒft Gelenks Arthrose (Koxarthrose) Arthrose in den Kniegelenken und in den SchlĂŒsselbein sowie eine starke WirbelsĂ€ulenbeteiligung, Haben sich mein Arzt und ich dazu entschlossen die Sache mit dem Cosentyx erneut anzugehen. Meine EntzĂŒndungswerte waren immer erhöht der CRP lag dauerhaft bei 21-25 und ich fĂŒhlte mich einfach schlecht und krank. Noch dazu kann ich nur noch an KrĂŒcken gehen und bekomme fĂŒr lange Strecken jetzt einen Rollstuhl von der Pflegekasse. Eine Operation der HĂŒftgelenke fĂŒhrt leider keine orthopĂ€dische Klinik durch da das Risiko einer Wundheilungstörung einfach viel zu groß ist.

Aktuell befinde ich mich in der Initialisierungsphase von Cosentyx. Ich habe schon ein paar Spritzen hinter mir, ich muss dazu sagen ich leider ebenfalls an Depressionen und einer Angststörung ich denke dies ist einfach auch durch die Schuppenflechte bedingt.

Die Cosentyx Spritzen lösen bei mir leider eine Verschlechterung der Angst und Panikstörung aus, welche ich zĂ€hneknirschend versuche einfach auszuhalten. Ich trinke Baldriantee und versuche mich abzulenken nach ein paar Tagen nachdem die Spritze verabreicht wurde da geht es dann immer wieder. Meine Haut sieht nach wenigen Tagen schon besser aus mein Blutdruck ist wieder niedriger, wahrscheinlich weil einfach die EntzĂŒndungswerte im Körper wieder runtergehen und ich fĂŒhle mich im Allgemeinen ein ganzes StĂŒck besser. 
 

So ihr lieben nun habt ihr eine ziemlich lange Geschichte von mir gehört. Na gut eine Geschichte ist es ja nun eigentlich nicht sondern eher meine Lebensgeschichte oder auch Leidensgeschichte. Wenn ihr Fragen habt euch mit mir austauschen möchtest oder Tipps und Tricks fĂŒr mich habt dann bin ich niemals von einem GesprĂ€ch abgeneigt. Ich freue mich ĂŒber jede Nachricht und bin gespannt darauf mehr weiter hier im zur Psoriasis Netz Hilfe suchen zu können oder mich einfach auszutauschen. Es grĂŒĂŸt euch ganz lieb Steven Zielske aus Merseburg

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Bitte verzeiht mir eventuelle Fehler ich diktiere die ganzen Texte alle meinem iPhone weil mir einfach die Gelenke zu sehr schmerzen wenn ich so lange ein Handy oder Tablet in der Hand halte.

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Herzlich willkommen im Forum viel Spaß.

 

Schöne GrĂŒĂŸe Lilli 1 

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hallo und guten Abend, Steven81 -

das ist ja eine Lebensgeschichte, die mich zum Nachdenken bringt -

ich möchte darauf nicht antworten, kann dir aber einige Tipps geben - es muss nicht immer die Krankheit sein, die einen voll belastet -

wenn du bereit bist, dich mal ablenken zu wollen, dann schaue mal im Forum -

dort kann man sich ablenken und  nicht alles dreht sich um die Krankheit -

schaue mal - am Rande bemerkt - Hobbylobby - Witze - Spruch des Tages - Bilder - usw. - auch werden hier einige Themen diskutiert, die nichts mit der PSO oder PSA zu tun haben - einfach Themen aus dem Leben gegriffen - und Meinungen schreiben -

ich hoffe, ich konnte dir ein wenig helfen -

nette GrĂŒsse sendet - Bibi -

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vor 8 Minuten schrieb Bibi:

hallo und guten Abend, Steven81 -

das ist ja eine Lebensgeschichte, die mich zum Nachdenken bringt -

ich möchte darauf nicht antworten, kann dir aber einige Tipps geben - es muss nicht immer die Krankheit sein, die einen voll belastet -

wenn du bereit bist, dich mal ablenken zu wollen, dann schaue mal im Forum -

dort kann man sich ablenken und  nicht alles dreht sich um die Krankheit -

schaue mal - am Rande bemerkt - Hobbylobby - Witze - Spruch des Tages - Bilder - usw. - auch werden hier einige Themen diskutiert, die nichts mit der PSO oder PSA zu tun haben - einfach Themen aus dem Leben gegriffen - und Meinungen schreiben -

ich hoffe, ich konnte dir ein wenig helfen -

nette GrĂŒsse sendet - Bibi -

Hallo Bibi, danke fĂŒr die lieben Worte und die Tipps. Die werde ich nutzen. 
Warum nicht antworten? 
viele GrĂŒĂŸe Steven 

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vor 1 Minute schrieb Steven81:

Hallo Bibi, danke fĂŒr die lieben Worte und die Tipps. Die werde ich nutzen. 
Warum nicht antworten? 
viele GrĂŒĂŸe Steven 

ich helfe immer gern -

warum nicht antworten ?  habe ich nicht so recht verstanden -

bei uns ist alles gut, wenn du Fragen hast, schreibe bitte - ich bin immer bemĂŒht, zu helfen -

nette GrĂŒsse sendet - Bibi -

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vor 1 Minute schrieb Bibi:

ich helfe immer gern -

warum nicht antworten ?  habe ich nicht so recht verstanden -

bei uns ist alles gut, wenn du Fragen hast, schreibe bitte - ich bin immer bemĂŒht, zu helfen -

nette GrĂŒsse sendet - Bibi -

Zitat : ich möchte darauf nicht antworten, 

Vielen Dank Bibi ... das ist lieb. 
Du bist toll 😊 

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Hallo Steven, 

willkommen hier. Deine Depressive Verstimmungen kannst du auch mit Passionsblume und Johanniskraut angehen. Der Versuch wĂ€re es wert. An Medis hast du ja schon eine ganze Kiste ausprobiert. Schade, daß die Nebenwirkungen eine ausgewogene Behandlung verhindert haben. Ich verstehe nur nicht, daß die PSO so lange nur mit Corti behandelt wurde. Dauerhaft Cortison sollte vermieden werden,  weil eine Re-EntzĂŒndung provoziert werden kann.

Lies dich doch mal durch das Forum, hier wird viel mit Natur probiert. Ich habe da auch schon BeitrĂ€ge geschrieben (18.4.2010 und 29.3.2010) Such doch mal, wenn es dich interessiert, die BeitrĂ€ge mit Avocado, Honig und Vit. B-Komplex, sowie Buttermilch, Honig, Leinöl und Eigelb. In meiner HexenkĂŒche probiere ich immer wieder, was mir helfen könnte.

Ich wĂŒnsche dir alles Gute, Gute Besserung wĂŒnscht dir FĂŒchslein 🩊

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    • Pauli215
      By Pauli215
      Hallo zusammen,
      Habe extrem starke Probleme mit der PSO. Sie ist innerhalb von wenigen Monaten bei mir aus einer kleinen Stelle am Bein zu einer regelrechten Plage am ganzen Körper geworden. Mein HA es mit alles möglichen Spritzen, Salben und Tabletten versucht es zu bekÀmpfen aber nix hat geholfen. Es wurde immer schlimmer und schlimmer.
      Nun hat er mir die Tremfya verschrieben und schwört das es innerhalb weniger Monate mir komplett helfen wird. 
      meine Fragen an euch: muss ich meine ErnÀhrung jetzt Àndern? Was habt ihr gegen das anhaltende Jucken unternommen?
      wĂŒrde mich ĂŒber eure Berichte wahnsinnig freuen 🙂
      glg 
    • Jepamaju
      By Jepamaju
      Hallo,
      ich bin 39 Jahre alt und Mutter von zwei wunderbaren Jungs, 4 und 8 Jahre alt.
      An PSO leide ich seit 20 Jahren. 
      Mein großer Sohn ist Autist, da ist Antworten oder langes lesen manchmal eine Herausforderung, deswegen bitte nicht böse sein wenn ich mal lĂ€nger fĂŒr eine Antwort benötige.
      Ich bin eigentlich schon lange in diesem Forum angemeldet, jedoch war ich viele Jahre unaktiv. Da ich meine alten Login Daten nicht mehr wusste habe ich mich neu angemeldet.
      Ich hoffe ich kann etwas mehr Zeit hier verbringen.
       
      Einen lieben Gruß,
      jepamaju
    • Kalischneemann
      By Kalischneemann
      Hallo, ich lebe in ThĂŒringen und habe seit nun mehr 32 diese Erkrankung . Seit 10 Jahren kam nun noch die Psoriasis arthritis dazu welche nun so richtig in die GĂ€nge kommt. Leider bin ich vor zwei Jahren an Krebs erkrankt , sieht aber zur Zeit alles Supi aus ( man klopfe auf Holz) nur bekomme ich keine Rheumamittel und auch keine Salben mehr. Lebe mit Ibu ( wie lecker) und Magenmittel.
      LG Kali ( weiblich)
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