Medikamente

Hallo zusammen Während ich hier im Forum gelesen habe, wuchs meine Verwirrung immer mehr. Ich dachte bisher eigentlich, ich wäre ganz gut informiert. Nur wächst und wächst wie erwähnt meine Verwirrung. Ich habe seit der Pubertät sehr häufig Sehnenscheidenentzündung und Psoriasis. Diese wurde mit wechselnden Salben und Cremes behandelt. Manche wirkten länger ganz gut, manche nur kurze zeit und manche gar nicht. Vor einigen Jahren kam dann noch die Morgensteifigkeit und Gelenkbeschwerden dazu. Darauf hin erklärte eine Rheumatologin, ich hätte rheumatoide Arthritis. Ich bekomme gegen die Arthritis (zumindest vor der Schwangerschaft) Sulfasalazin und zwar 2 g pro Tag. Zu…

Moin moin, eins vor weg, kein PsoThema. Ich habe gestern in der Nacht auf irgendeinem Kanal eine medizinische Sendung mit einem Auge verfolgt, auf dem anderen versuchte ich zu pennen. Da ging es um Anwendungen mit Medihoney und für die "innere Abteilung" Rezepte mit Propolis. Ich quäle mich seit über 8 Wochen mit Erkältungsproblemen herum, es ist ein Auf u. ein Ab. Was mich am meisten aus der Bahn wirft, ist dieser verdammte Husten. Ich weiß nicht, wie viel Medinight ich für die Nacht schon gesoffen habe und für den Tag Hustenlöser. Mit "Heiltropfen" inhaliert, mit "meinem" Zwiebelsudgemisch gegurgelt. Jetzt gerade beendet, 14 Tage Antibiotika Therapie. Nichts hilft…

Hallo, wir wissen alle, dass es viele verschiedene Trigger oder Trigger-Pakete gibt, die die Pso von Zeit zu Zeit auslösen/verschlimmern. Ernährung, Stress, Schwangerschaft etc. Meine Pso hatte sich in den letzten Monaten stetig verschlechtert. Ich konnte es mir gar nicht erklären, habe aber nun die Erklärung. Ich leide seit kurzem unter Bluthochdruck (Hypertonie). Merkwürdig, da ich nicht zu dem typischen Personenkreis gehöre. Ich bin schlank, sportlich und Vegetarierin. Bei mir ist es einfach erblich bedingt. So n Mist. Also wurden mir Beta-Blocker verschrieben. Wegen einer leichten Blasenentzündung habe ich noch ein Antibiotikum genommen. Und dann wurde ich zum ers…

Mich würde mal interessieren wer hier .....KEINE....Medikamente(was die PSO/PSA betrifft) einnimmt oder spritzt.

Hallo. Ich habe seit 20 Jahren Schuppenflechte und habe schon so einiges ausprobiert. ( Eigenblutspritzen, Eigenurin, Teersalben, Sole/UV-Therapie usw. ) Zur Zeit nehme ich täglich 1x abwechselnd Daivobet, eine Fettcreme -wasserhaltige hydrophile Salbe, eine Wundsalbe. Jetzt meine eigentliche Frage an euch alle. Habe jetzt mal die Zeit gefunden in die Sauna zu gehen. Letzte Woche 1x und diese Woche 1x. Und oh Wunder meine Haut wird sehr glatt und erscheint auch nicht mehr so rot, sondern stellenweise sogar hell-weiß. ( so wie im Sommer, wenn die Haut heilt ). Welche Erfahrungen haben andere mit der Sauna. Und welche Sauna hat mir den wohl geholfen. Die finnische 9…

Es ist wird seit langem diskutiert und es gibt schon einige Erfahrungen damit. Panaclar, als Fumaderm Nachfolger angepriesen, sollte doch auch separat diskutiert werden. Mich interessiert Panaclar sehr, da ich Fumaderm immer aufgrund der Nebenwirkungen abgelehnt habe. Hier lese ich das Panaclar da nicht so dramatisch sein soll und von daher werde ich das wohl auch ausprobieren. Wer hat damit schon Erfahrung und wie sind diese? Vielen Dank für Eure Antworten

Guten Tag zusammen. ich hoffe ich poste das hier in den Richtigen Bereich. Ich bin beim Durchstöbern im WWW auf einen Interessanten Beitrag gestossen. Ich stell hier mal den Link dazu rein Ärzte-Zeitung Ob, und in welcher Form man da was erwarten kann kann ich natürlich nicht beurteilen. Jedoch werde ich da mal dranbleiben und die Sache verfolgen. Ich für meinen Teil finde , das sich das ganz Vielversprechend anhört, wobei man ja keine Wunder erwarten darf. Würde gern mal eure Meinung dazu lesen, und was ihr davon haltet! Gruss Schwede!

Hallo Leute. Mein name ist Mike ich bin 25 jahre alt und lebe mit der flechte seit da 4 jahren. angekündigt hat sich die flechte, bei mir mit 3 kleinen punkten auf der kopfhaut nahe dem haaransatz. ich hielt es anfangs für eine schürfwunde die langsam verheilt, und das dies der übliche so genannte "schorf" ist. ich habe mehrmals meine frau gebeten sich dies an zu sehen und sie meinte immer das ist schorf was soll das sonst sein. als es aber nach ca. 3 wochen immer noch nicht weg war und selbst nach mehrmaligen "ab pulen" nicht verschwunden war, machte ich mich auf nen hautarzt auf zu suchen. Gesagt getan so wurde bei mir die schuppenflechte diagnostiziert. Ich fing an…

Hallo, wahrscheinlich hilft dieser Beitrag niemandem, evtl. sogar kontraproduktiv. Aber so wie ich es schreibe empfinde ich es gerade. Es stresst mich mal wieder, es stresste mich eigentlich immer - enorm. Nach über 30 Jahren, es begann etwa ab dem 17/18 Lebensjahr, Psoriasis habe ich noch keine Umgangsform damit gefunden und leide immer noch. Häusliche Behandlungsmethoden hab ich nur schwer regelmäßig in Ruhe auf die Reihe bekommen, was aber auch daran liegt das ich die entsprechenden Mittel entweder gar nicht verschrieben bekomme, oder in dermaßen kleinen Mengen, dass ich gar nicht erst anfangen brauche. Liegt aber auch an mir, geb ich zu. Ich will auf keinen Fall…

Hallo allerseits, nach langer Zeit melde ich mich mal wieder. Mir gings nicht so gut. Mein Schmerzmittel Tramal half nicht mehr wirklich. Nun nehme ich seit einigen Wochen Tilidin und mir bei der Suche hier im Forum auf, daß es keine Einträge dazu gibt. Unter Tildin kann ich mich endlich wieder ein wenig bewegen und auch gut schlafen. Bin ich etwa der einzige mit Psoriasis arthritis, der Tilidin nimmt? Gruß aus dem momentan sonnigen Hessen! Michael Nimmt Enbrel, MTX, Prednisolon, Tilidin, weitere ...

Hallo zusammen, ich nehme jetzt schon seit über 5 Jahren die Ibuprofen 600. Doch irgentwie helfen sie mir nicht weiter. Gerade im Moment, weiss ich nicht wohn mit meinen Schmerzen. Meine Hausärztin meinte, ich sollte so wenig wie möglich von denen nehmen (leberwerte zu schlecht). Ansonsten käme nur noch Cortison in Frage. Jetzt frag ich mich echt, ob es da nicht andere Möglichkeiten gibt, ausser Cortison??Durch Cortison nehm ich nur wieder zu, und ich soll ja abnehmen.Welche Erfahrungen habt ihr denn mit den verschiedenen Schmerzmitteln gehabt? lg Laeya

Hallo Ihr Lieben, war heute bei meinem Rheumadok zur Routineuntersuchung. Und da die Medis so gut bei mir anschlagen, machte mir der Dok den Vorschlag die Medis zu reduzieren Sofort soll ich Metex von 20 mg die Woche auf 10 mg herabsetzen. In einem viertel Jahr soll Humira 40 mg alle 2 Wochen, auf eine Monatsdosis eines vergleichbaren Wirkstoffs umgestellt werden. Vorausgesetzt meine PSO und PSA bleiben so wie sie zur Zeit sind. Beschwerdefreie Grüße Uwe

Hallo Ihr Lieben, ich schreibe - wie immer - im Auftrag meines Mannes. Irgendwann irgendwo habe ich uns schon vorgestellt, aber ich weiß nicht mehr, wie ausführlich. Also hier noch einmal die Fakten: Mein Mann hat seit etwa 20 Jahren Schuppenflechte. Soweit ich das überblicken kann, hat er sich noch nie viel mit der Krankheit befasst und möchte das auch nicht. Es ist auch nicht so, dass sie ihn psychisch über die Maßen belastet, aber es ist ja schon mehr als nur ein kosmetisches Problem. Wir kennen uns seit etwa vier Jahren. Damals waren beide Unterschenkel und beide Unterarme sehr stark betroffen, dazu einzelne Stellen an den Oberschenkeln und am Torso. In der "Vor-Fil…

Guten morgen Ihr Lieben, ich habe eine Frage, hoffe es kann mir jemand diese beantworten. Darf man Arcoxia zusätzlich zu Arava einnehmen? Lg Wurmli

Hallo Ihr lieben, hilfe!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! Habe Schnupfen, Husten, Halsweh alles tut mir weh! Was kann ich denn jetzt Einnehmen? Habe nur Grippostad C zuhause und IBU! Danke Lg euer Wurmli

hallo an alle, ich war gestern zum ersten mal bei meinen neuen hautarzt ,da ich seit ca.4 wochen einen heftigen schub habe.bei mir trat psoriasis im kindesalter auf danach hatte ich für sehr (!) lange zeit meine ruhe und war fast erscheinungsfrei (ich habe keine therapie,salbe,etc. benutzt) Mein arzt hatt mir jetzt einmal die Psorcutansalbe (kortison) und als Folgetherapie die Silkis Salbe (ohne Kortison) verschrieben.Gleichzeitig soll ich noch mit einer UV-Lichtherapie zweimal die Woche bei ihm in der Praxis anfangen. Meine Fragen lauten deshalb : 1.Ist eine Kortisoncreme plus gleichzeitig eine UV bestrahlung nicht zuviel des Guten und auch gefährlich? 2.ich bin ü…

Hallo zusammen Ich bin ein totaler Neuling hier. Naja ich wollte nachfragen, ob jemand Erfahrung mit Biologicals hat ?????? Risiken, Nebenwirkungen !! Meine Hautärztin ist am Anschlag und nachdem ich an einer Studie für ein neues Medikament teilgenommen habe (aber leider abbrechen musste) bleibt fast nur noch dieser Weg (anscheinend) ich habe aber schon so viel Negatives gehört und bin deshalb mega unsicher, ob ich diese Therapie machen soll oder nicht! Wäre toll, wenn ich ein paar inputs bekäme

Hallo allerseits, vorweg: falls es dieses Thema schon gibt entschuldige ich mich, habe in der Suche allerdings nichts gefunden. Falls es das doch schon gibt, wäre es nett, wenn einer den Link dazu posten könnte. Also ,ich bin "Newbie" hier, Frau, mitte 20, leide seit ich 6 bin an ausgeprägter Psoriasis Vulgaris (evtl. auch Psoriasis Arthropathie, muss aber noch zum Rheumatologen) und habe schon einige Therapien durch, die keine zufriedenstellenden Erfolge brachten. Dazu zählten: - etliche Cortison Präparate (Salben, Cremes, etc..) - Vitamin D- Salbe, Gel (für die Kopfhaut) - Teer-Shampoo und andere Shampoos (kann mich gar nicht mehr so genau erinnern...) - Bade-Puva…

hallo erst mal, war schon lange nicht mehr hier im forum ich hoffe es geht euch allen gut!!! ich habe da mal ne frage kennt jemand, oder hat jemand erfahrung mit TNF-a-Blockern zur behandlung von psa ich soll damit künftig behandelt werden und wollt mal sehen ob jemand was darüber weiß... finde im forum nichts darüber lg

Wer hat Erfahrungen Fumardermß